2026年中医中药鉴别技术试题

2026年中医中药鉴别技术试题1.【单项选择】下列哪一味药材在紫外灯下（365nm）观察时，其断面呈现亮蓝紫色荧光，且该荧光可因加碱转为黄绿色？A.川牛膝 B.怀牛膝 C.商陆 D.广防己答案：C解析：商陆含有商陆皂苷，在365nm紫外光下产生特征性亮蓝紫色荧光；遇碱后苷元结构开环，共轭体系改变，荧光峰红移，表现为黄绿色。川牛膝与怀牛膝均不显荧光；广防己断面显灰白至灰棕色，无荧光。2.【单项选择】采用HPLC-ELSD测定黄芪中黄芪甲苷含量时，若供试品峰面积与对照品峰面积之比为0.847，对照品浓度为0.204mg·mL⁻¹，稀释倍数为50，取样量为1.002g，则黄芪甲苷含量（%，w/w）为A.0.086 B.0.172 C.0.344 D.0.688答案：B解析：含量计算公式X代入数据：X3.【单项选择】将少许粉末置载玻片上，滴加稀盐酸与锌粉，镜检可见簇状紫红色结晶，该反应可用于鉴别A.大黄 B.何首乌 C.虎杖 D.决明子答案：B解析：何首乌含蒽醌类成分，遇酸-锌还原生成蒽酮，呈紫红色簇晶。大黄、虎杖虽亦含蒽醌，但还原后结晶形态与颜色不同；决明子主含蒽醌苷，还原反应不显紫红色簇晶。4.【单项选择】下列哪组显微特征组合可准确区分“南五味子”与“北五味子”？A.种皮表皮石细胞长径>120μm，壁厚>20μm，纹孔沟明显B.种皮内层石细胞呈类多角形，胞腔内含草酸钙方晶C.油细胞直径>50μm，含黄棕色挥发油D.胚乳细胞内含糊粉粒与脂肪油滴答案：A解析：南五味子种皮表皮石细胞长径可达150μm，壁厚25–30μm，纹孔沟极明显；北五味子石细胞长径<100μm，壁厚<15μm。B、C、D项在两品种中均可出现，差异不显著。5.【单项选择】采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮时，以芦丁为对照，NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH显色，测定波长为A.410nm B.500nm C.510nm D.760nm答案：C解析：NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH体系使黄酮类形成红色铝螯合物，最大吸收波长510nm。410nm为亚硝酸体系干扰峰；500nm接近但非最大吸收；760nm为磷钼酸-磷钨酸法（Folin-Ciocalteu）测定多酚的波长。6.【单项选择】对“铁皮石斛”与“金钗石斛”进行DNA条形码鉴定，最佳引物对为A.psbA-trnH B.matK C.rbcL D.ITS2答案：D解析：ITS2序列在石斛属种间变异大，种内稳定，可准确区分铁皮石斛Dendrobiumofficinale与金钗石斛D.nobile。psbA-trnH与matK在石斛属分辨率不足；rbcL进化速率慢，种间差异小。7.【单项选择】取粉末0.5g，加乙醚10mL，超声10min，滤液挥干，残渣加2%NaOH1mL，溶液显红色，酸化后红色褪去，该反应提示药材含A.蒽醌 B.黄酮 C.香豆素 D.酚酸答案：A解析：蒽醌类在碱性条件下开环生成红色醌式结构，酸化后闭环恢复黄色。黄酮在碱中显黄色且酸化不褪；香豆素遇碱开环成顺式邻羟基桂皮酸盐，显蓝色荧光；酚酸无此酸碱变色特征。8.【单项选择】下列哪项不是“松贝”性状鉴别要点？A.鳞茎呈类圆锥形，高0.3–0.8cmB.外层两枚鳞叶大小悬殊，大瓣紧抱小瓣C.底部平坦，中央有灰褐色鳞茎盘D.断面白色，粉性，可见棕色形成层环答案：D解析：松贝断面白色，富粉性，但形成层环不显棕色；棕色形成层环为“青贝”特征。A、B、C均为松贝“怀中抱月”典型性状。9.【单项选择】采用GC-MS测定广藿香挥发油中百秋李醇含量，内标物为萘，若百秋李醇峰面积/萘峰面积=1.32，相对校正因子f=1.18，萘浓度为0.102mg·mL⁻¹，样品稀释100倍，取样2.000g，则百秋李醇含量（mg·g⁻¹）为A.7.92 B.15.8 C.31.7 D.63.4答案：B解析：=含量X10.【单项选择】对“朱砂”进行铁盐检查，药典采用硫氰酸盐法，若供试品管与标准铁溶液（10μgFe·mL⁻¹）经同法处理后，在480nm处测得吸光度分别为0.182与0.255，则朱砂中铁盐限量（%，以Fe计）为A.5 B.10 C.15 D.20答案：B解析：L标准铁用量1mL，取样0.1g，则L药典朱砂铁盐限量为10ppm。11.【配伍选择】A.草酸钙簇晶 B.草酸钙针晶 C.草酸钙砂晶 D.草酸钙柱晶11-1.半夏粉末镜检可见大量11-2.牛膝根横切面可见11-3.钩藤茎枝粉末可见11-4.杜仲横切面可见11-5.番泻叶粉末可见答案：11-1B 11-2A 11-3C 11-4D 11-5A解析：半夏含黏液细胞，针晶束长25–150μm；牛膝异常构造中簇晶直径10–35μm；钩藤皮层细胞含砂晶；杜仲射线细胞含柱晶；番泻叶海绵组织簇晶直径15–25μm。12.【配伍选择】A.254nm B.280nm C.365nm D.410nm12-1.测定马钱子中士的宁含量，HPLC-UV检测波长12-2.测定绿原酸，HPLC-UV检测波长12-3.测定丹参酮ⅡA，HPLC-UV检测波长12-4.测定芦丁，HPLC-UV检测波长12-5.测定阿魏酸，HPLC-UV检测波长答案：12-1B 12-2A 12-3C 12-4A 12-5A解析：士的宁最大吸收280nm；绿原酸为羟基肉桂酸衍生物，254nm吸收强；丹参酮ⅡA为菲醌，365nm有强吸收；芦丁为黄酮苷，254nm为最大吸收之一；阿魏酸254nm有强共轭吸收。13.【多项选择】下列哪些药材在薄层色谱鉴别中以“甘草酸铵”为对照品，以正丁醇-冰醋酸-水（4:1:2）为展开剂，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热后显紫色斑点？A.甘草 B.胀果甘草 C.光果甘草 D.黄芪 E.苦参答案：ABC解析：甘草、胀果甘草、光果甘草均含甘草酸，TLC行为一致；黄芪主含黄芪皂苷，苦参主含苦参碱，均不显甘草酸斑点。14.【多项选择】关于“天然牛黄”与“人工牛黄”的鉴别，下列描述正确的是A.天然牛黄水溶液可使指甲染黄，习称“挂甲”B.天然牛黄氯仿提取液紫外光谱在270–275nm有强吸收C.人工牛黄含胆红素钙，遇硝酸显绿色D.天然牛黄薄层色谱以胆酸、去氧胆酸为对照，显相同斑点E.天然牛黄红外光谱在1650cm⁻¹、1540cm⁻¹有强酰胺吸收答案：ABDE解析：天然牛黄含胆红素、胆汁酸，具“挂甲”、270nm吸收、酰胺带特征；人工牛黄含胆红素钙，遇硝酸显五价铁绿色，但C项描述不完整，未提“界面显绿色环”，故不选。15.【多项选择】采用原子吸收法测定甘草中铅、镉、砷、汞、铜，下列前处理方法正确的是A.铅、镉采用石墨炉法，基体改进剂为磷酸二氢铵B.砷、汞采用氢化物-原子荧光法，还原剂为KBH₄C.铜采用火焰法，燃气为乙炔，助燃气为空气D.铅测定波长为283.3nm，狭缝0.5nmE.汞测定波长为253.7nm，冷原子吸收法答案：ACDE解析：砷、汞测定可用氢化物-原子荧光法，但原子吸收法亦可用氢化物-原子吸收，B项未指明原子荧光，表述不严谨，故不选。16.【多项选择】下列哪些药材在含量测定中采用“挥发油测定法（甲法）”？A.薄荷 B.广藿香 C.肉桂 D.当归 E.白术答案：ABCD解析：白术挥发油含量低，药典未收载挥发油测定，其余四项均用甲法。17.【多项选择】对“川芎”与“抚芎”进行性状鉴别，下列描述正确的是A.川芎结节状轮节明显，抚芎轮节不明显B.川芎断面黄白色，抚芎断面棕褐色C.川芎香气浓郁，抚芎香气微弱D.川芎形成层环波状，抚芎形成层环近圆形E.川芎油室多，抚芎油室少答案：ACDE解析：抚芎断面亦为黄白色，B项错误。18.【多项选择】采用HPLC测定黄连中小檗碱含量，下列色谱条件正确的是A.色谱柱：C18，5μm，4.6×250mmB.流动相：乙腈-0.05mol·L⁻¹磷酸二氢钾（25:75）C.检测波长：345nmD.柱温：30℃E.流速：1.0mL·min⁻¹答案：ACDE解析：药典流动相为乙腈-0.05mol·L⁻¹磷酸二氢钾（含0.1%磷酸）（25:75），B项未提磷酸，故不选。19.【多项选择】下列哪些药材在显微鉴别中可见“镶嵌细胞”？A.补骨脂 B.吴茱萸 C.山茱萸 D.酸枣仁 E.胖大海答案：ABD解析：山茱萸、胖大海无镶嵌细胞。20.【多项选择】对“珍珠”进行鉴别，下列方法可行的是A.紫外灯下显亮蓝紫色荧光B.丙酮提取液紫外光谱在270nm有吸收C.加稀盐酸产生气泡，气泡通入Ca(OH)₂溶液变浑浊D.灼烧后残渣显白色，无臭E.显微可见同心环状结构答案：CDE解析：珍珠显浅蓝紫色荧光，A项“亮蓝紫色”为过；丙酮提取液无270nm吸收，B项错误。21.【判断】“铁皮石斛”与“金钗石斛”在紫外灯下观察，前者显淡蓝紫色荧光，后者显亮蓝紫色荧光，可作为快速初筛依据。答案：正确解析：铁皮石斛多糖与苷类成分在紫外灯下呈淡蓝紫色，金钗石斛因含较多生物碱及菲类，荧光更强，颜色更鲜艳。22.【判断】采用硝酸-高氯酸湿法消解测定人参中总砷，消解终点为溶液澄清无色，冒高氯酸白烟。答案：正确解析：湿法消解以冒高氯酸白烟为终点标志，此时有机质完全破坏，砷以As(Ⅴ)形式存在。23.【判断】“天然麝香”与“人工麝香”均可通过GC-MS检测麝香酮含量进行鉴别，二者含量无显著差异。答案：错误解析：天然麝香酮含量一般为0.5%–2.0%，人工麝香酮含量可达10%以上，差异显著。24.【判断】“川贝母”与“平贝母”粉末显微鉴别中，前者淀粉粒脐点呈点状，后者呈裂缝状，可据此区分。答案：正确解析：川贝母淀粉粒脐点明显点状，平贝母常呈裂缝状或星状。25.【判断】采用紫外分光光度法测定总黄酮，以芦丁为对照，显色后测定波长为760nm。答案：错误解析：760nm为Folin-Ciocalteu法测定多酚波长，黄酮铝螯合物测定波长为510nm。26.【填空】测定甘草中甘草酸含量，HPLC色谱条件：流动相为乙腈-______（0.05mol·L⁻¹）（______:______，含0.1%磷酸），检测波长______nm。答案：磷酸二氢钾，25，75，250解析：药典条件。27.【填空】“牛黄”薄层鉴别，展开剂为氯仿-______-冰醋酸（8:2:0.1），喷以10%硫酸乙醇溶液，加热后显______色斑点。答案：乙酸乙酯，紫解析：药典方法。28.【填空】测定丹参中丹参酮ⅡA，HPLC色谱柱为______柱，检测波长______nm，流动相为甲醇-水（______∶______）。答案：C18，270，75，25解析：药典条件。29.【填空】“珍珠”显微可见同心环状结构，称为______层，由______与______交替沉积形成。答案：珍珠，文石，贝壳硬蛋白解析：珍珠层为文石与贝壳硬蛋白交替沉积。30.【填空】采用原子荧光法测定砷，还原剂为______，载流为______，硼氢化钾浓度为______%。答案：KBH₄，盐酸，2解析：常规条件。31.【简答】简述“川贝母”与“平贝母”性状鉴别要点。答案：川贝母呈类圆锥形或近球形，高0.3–0.8cm，直径0.3–0.9cm，表面类白色，外层两枚鳞叶大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”，顶部闭合，底部平，微凹入，质硬而脆，断面白色，富粉性，气微，味微苦。平贝母呈扁圆形，高0.5–1cm，直径0.6–1.2cm，表面淡黄色或黄白色，外层两枚鳞叶大小相近，顶端多开裂，底部不平，质坚实，断面白色至淡黄色，粉性，味苦。32.【简答】写出采用HPLC测定黄芪中黄芪甲苷的样品前处理步骤。答案：取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50mL，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25mL，蒸干，残渣加水20mL使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取4次，每次20mL，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20mL，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5mL量瓶，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。33.【简答】说明“天然麝香”与“人工麝香”GC-MS指纹图谱差异。答案：天然麝香GC-MS指纹图谱中，麝香酮（muscone）为单一主峰，相对含量0.5%–2.0%，同时含多种大环酮、雄甾烷类、脂肪酸及胆固醇；人工麝香图谱中麝香酮含量高达10%–20%，且出现大量合成中间体如3-甲基环十五酮、环十五酮等，雄甾烷类缺失，脂肪酸组成简单，胆固醇峰面积显著低于天然品，通过主成分分析（PCA）可明显区分。34.【计算】取黄连粉末0.2000g，按药典方法提取后定容至50mL，HPLC测得小檗碱峰面积1.82×10⁵，对照品浓度0.102mg·mL⁻¹峰面积2.05×10⁵，计算盐酸小檗碱含量（%，以干燥品计）。答案：X35.【计算】采用紫外分光光度法测定银杏叶片总黄酮，以芦丁为对照，标准曲线方程A=0.0123C+0.0012（C：μg·mL⁻¹），供试品稀释50倍后测得A=0.485，取样0.2500g，定容25mL，求总黄酮含量（%，以芦丁计）。答案：CX36.【计算】采用GC测定肉桂挥发油中桂皮醛含量，内标法，f=1.05，内标物萘浓度0.100mg·mL⁻¹，峰面积比A桂皮醛/A萘=1.48，样品稀释20倍，取样2.000g，定容10mL，求桂皮醛含量（mg·g⁻¹）。答案：CX37.【计算】采用原子吸收石墨炉法测定甘草中铅，标准曲线方程A=0.0042C+0.0021（C：ng·mL⁻¹），样品消解后定容50mL，测得A=0.128，取样0.5000g，求铅含量（mg·kg⁻¹）。答案：CX38.【计算】采用滴定法测定石膏中CaSO₄·2H₂O含量，取样品0.3000g，经处理后消耗0.0500mol·L⁻¹EDTA18.20mL，每1mLEDTA相当于CaSO₄·2H₂O8.608mg，求含量（%）。答案：X39.【综合鉴别】某药材呈圆柱形，长10–20cm，直径1–2.5cm，表面灰棕色，具纵皱纹及横长皮孔，质硬，断面皮部黄白色，木部淡黄色，射线放射状，气微，味微甜，嚼之有豆腥味。显微：纤维成束，非木化，周围薄壁细胞含草酸钙