上海市青浦区2026届高一下生物期末经典模拟试题含解析

上海市青浦区2026届高一下生物期末经典模拟试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．在孟德尔豌豆杂交实验中，若n代表研究的非同源染色体上等位基因对数，则2n代表①F1形成配子的类型数②F1形成F2时雌雄配子的组合数③F2的基因型种类数④F2的表现型种类数A．①② B．①③ C．①④ D．②④2．某生物兴趣小组抽样调查的200人中，各种基因型和人数情况如下表所示，则这200人中，Xb的基因频率为基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人数781487030A．85% B．20% C．30% D．15%3．某生物兴趣小组完成对新鲜菠菜叶片进行叶绿体中色素的提取和分离实验时，由于各组操作不同，出现了以下四种不同的层析结果。下列分析错误的是A．甲可能是因为研磨时未加入SiO2B．乙可能是因为研磨时未加入CaCO3C．丙可能误用蒸馏水做提取液和层析液D．丁是正确操作得到的理想结果4．我国的《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其理论依据是A．近亲婚配，其后代一定患遗传病B．近亲婚配，其后代患隐性遗传病的几率增大C．近亲婚配，其后代必然患有伴性遗传病D．亲缘关系近，携带相同隐性致病基因的几率小5．下列有关人体细胞分裂的叙述，正确的是A．突变基因通过有丝分裂和减数分裂传递给后代的机会相等B．减数第二次分裂细胞中DNA数目与有丝分裂中期相同C．减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中有46条染色体D．减数第二次分裂细胞中无同源染色体，染色体数都为23条6．下列哪项叙述属于种群的数量特征A．稻田中杂草的种类达20种B．某块稻田中，水稻均匀分布，稗草随机分布C．农技站对棉蚜虫害监测结果为2只/叶D．斑马在草原上成群活动7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病B．不携带致病基因的个体可能会患遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病8．（10分）下图表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系。COPI、COPII是具膜小泡，可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输。请据图分析，不正确的是A．由图可知甲代表内质网，乙代表高尔基体B．溶酶体能吞噬并杀死侵入细胞的病菌C．囊泡与细胞膜的融合过程反映了生物膜在结构上具有一定的流动性D．COPII可以帮助偶然掺入到乙中的某些蛋白质回收到甲中二、非选择题9．（10分）如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题：⑴图中过程①是__________，此过程既需要____________作为原料，还需要能与基因启动子结合的__________酶进行催化。⑵若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为____________________。⑶图中所揭示的基因控制性状的方式是_______________________________。⑷致病基因与正常基因是一对__________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是_____________________________。10．（14分）中国女科学家屠呦呦荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖，她和她的团队研制出的抗疟药物青蒿素挽救了数百万人的生命。下图是细胞中青蒿素合成的大致途径，请回答问题：（1）在FPP合成酶基因表达过程中，过程①叫做_____进行的场所是______，需要______酶的催化。过程②叫做_________进行的场所是______，参与此过程的氨基酸最多有有________种。（2）研究发现，四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于二倍体野生型青蒿，采用低温处理野生型青蒿正在分裂的细胞可以获得四倍体细胞，原因是____________。11．（14分）植物激素①②③及2，4—D的作用模型如图，据图回答（1）①代表_______激素，主要合成部位是___________。②代表_______激素，②、③在促进生长上具有_________作用。（2）2，4—D是植物生长调节剂，是由________对植物生长发育起调节作用的化学物质。适宜浓度的2，4—D可促进果实的发育、防止果实的脱落及促进______的功能。（3）据图可知植物的生长发育过程中，各种激素并不是孤立起作用，而是受__________调节。12．如图是DNA片段的结构图，请据图回答：（1）图甲是DNA片段的________结构，图乙是DNA片段的________结构。（2）从图中可以看出，DNA分子中的两条链是由________和________交替连接构成的。（3）连接碱基对的[7]是________，碱基配对的方式如下：即__________与____________配对，__________与________配对。（4）从图甲可以看出，组成DNA分子的两条链的方向是________的；从图乙可以看出，组成DNA分子的两条链相互缠绕成____________结构。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】孟德尔豌豆杂交实验中，若n代表研究的非同源染色体上等位基因对数，则2n代表①F1形成配子的类型数和④F2的表现型种类数，②F1形成F2时雌雄配子的组合数是4n，④F2的表现型种类数是3n，C正确。【考点定位】孟德尔豌豆杂交实验2、B【解析】

基因频率是指一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。某基因的频率＝某基因总数÷全部等位基因的总数。【详解】由于B、b位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，而每个女性体内有两条X染色体，每个男性体内只有1条X染色体，因此Xb基因频率＝（2×8＋1×14＋1×30）÷[2×（78＋14＋8）＋1×(70＋30）]＝20%，B正确，A、C、D均错误。3、【解析】试题分析：此题用排除法，绿叶中色素的提取和分离实验的结果：１.扩散最快的是胡萝卜素，扩散最慢的是叶绿素ｂ，胡萝卜素〉叶黄素〉叶绿素ａ>叶绿素ｂ;２.含量最多的是叶绿素ａ，含量最少的是胡萝卜素，叶绿素ａ>叶绿素ｂ〉叶黄素〉胡萝卜素，因此，Ｄ选项是不正确。考点：本题考查色素的提取和分离实验的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，识图能力和具备验证简单生物学事实的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理的能力。4、B【解析】试题分析：亲婚配，其后代不一定患遗传病，A错误；亲缘关系越近，其相同的基因就越多．隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来．近亲结婚使所生后代隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多，B正确，D错误；伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式叫伴性遗传．近亲婚配其后代不一定有伴性遗传病，也可能后代患常染色体遗传病，D错误。考点：本题主要考查学生的理解能力．在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，从而使后代遗传病发病的概率增大。5、C【解析】

本题考查细胞分裂的有关知识，意在考查理解知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。【详解】有丝分裂发生在体细胞中，人进行有性生殖，突变基因通过减数分裂传递给后代的几率大于有丝分裂传递给后代的概率，A错误。减数第二次分裂中的DNA数目与正常体细胞DNA复制之前相同，是有丝分裂中期DNA数目的一半，B错误。减数第一次分裂后期，细胞中染色体数目不变是46条，减数第二次分裂后期细胞中着丝点分裂，染色体数目加倍，也是46条，C正确。减数第二次分裂细胞没有同源染色体，前期和中期染色体数目为23条，后期为46条，D错误。【点睛】一条染色体的着丝点分裂后形成的两个子染色体，形态、大小一样，但不是同源染色体，因为不是一条来自于父方一条来自于母方。6、C【解析】稻田中杂草的种类达20种属于物种的丰富度表述，A错误；某块稻田中，水稻均匀分布，稗草随机分布，属于种群的空间分布特征，B错误；农技站对棉蚜虫害监测结果为2只/叶是种群密度的表述，属于种群的数量特征，C正确；斑马在草原上成群活动属于种群的空间分布特征，D错误；答案是C。【考点定位】种群的数量特征【名师点睛】易错警示与种群特征有关的4个易错点（1）年龄组成并不决定种群密度的变化。年龄组成只是预测种群密度的变化趋势，但该趋势不一定能够实现，还要看影响种群密度变化的其他因素，如气候、食物、天敌、传染病等。（2）种群数量不等于种群密度。种群密度是种群在单位面积或单位体积中的个体数，强调“单位面积或单位体积”，即种群数量增加，种群密度不一定增加。（3）样方法并非只适用于植物。对于活动能力弱、活动范围小的动物或某种昆虫卵也可用样方法调查。（4）样方法计数时应遵循的原则。同种植物无论大小都应计数，若有正好在边界线上的个体，应遵循“计上不计下，计左不计右”的原则，即只计数样方相邻两条边及其夹角上的个体。7、A【解析】

考查遗传病的类型和遗传病的特点。遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是一个基因控制的，A错误.染色体异常遗传病患者不携带致病基因，B正确.近亲婚配的子代从双亲获得相同隐性致病基因的可能性增加，纯合的可能性增加，因而隐性遗传病的发病风险增加，C正确.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如艾滋病等传染病、因相同饮食或居住环境造成的疾病，D正确.【点睛】易错点总结：遗传病不一定是致病基因引起的；近亲结婚增加隐性遗传病的发病风险；单基因遗传病的“单”不是一个而是一对。8、D【解析】

由图可知甲与核膜相连代表内质网，乙代表高尔基体，A正确；溶酶体含有多种水解酶，能吞噬并杀死侵入细胞的病菌，B正确；囊泡与细胞膜的融合过程反映了生物膜在结构上具有一定的流动性，C正确；COPⅡ可将甲内质网中形成的未成熟肽链运到乙高尔基体中，再由乙高尔基体来进一步加工，COPⅠ可以帮助乙中的某些蛋白质回收到甲中，D错误．故选D．【点睛】分泌蛋白是在细胞内合成后，分泌到细胞外起作用的蛋白质．如消化酶、抗体、部分激素等．分泌蛋白的合成、运输和分泌过程如图所示：二、非选择题9、转录核糖核苷酸RNA聚合—AGACTT—基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状等位基因一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链【解析】

试题分析：根据题意和图示分析可知，图示为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，其中①表示转录过程；②表示翻译过程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。（1）图中①以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，是转录过程，该过程的原料是核糖核苷酸，同时还需要RNA聚合酶进行催化。

（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA，所以物质a中模板链碱基序列为—AGACTT—。

（3）图中表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（4）致病基因与正常基因是一对等位基因。由于一个mRNA分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链，所以在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质。10、转录细胞核RNA聚合酶翻译核糖体20低温抑制纺锤体的形成，染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍【解析】试题分析：据图分析，①表示转录形成mRNA的过程；②表示翻译形成FPP合成酶的过程。（1）图中①表示转录过程，主要发生在细胞核中；转录需要RNA聚合酶的催化；过程②表示翻译，发生在核糖体，参与该过程的RNA有3种，即mRNA（模板）、tRNA（运输氨基酸）、rRNA（合成核糖体的成分，而核糖体是翻译的场所）。（2）低温诱导染色体数目加倍的原理是低温抑制纺锤体形成，染色体不能移向细胞两级，引起细胞内染色体数目加倍。【点睛】掌握基因的表达过程，明确图中数字所代表的生理过程，并根据各个过程答题，的解答本题的关键。11、生长素幼嫩的芽、叶和发育中的种子脱落酸拮抗人工合成扦插枝条生根多种激素相互作用共同（调节）【解析】

据图可知，激素①可促进生长和果实发育，应为生长素；激素②可抑制生长，促进休眠，应为脱落酸；激素③可解除种子休眠，促进生长，应为赤霉素。【详解】（1）根据分析可知，①代表生长素，主要在幼嫩的芽、叶和发育中的种子中合成。②代表脱落酸，②、③对植物生长的作用相反，在促进生长上具有拮抗作用。（2）植物生长调节剂是由人工合成的对植物生长发育起调节作用的化学物质。适宜浓度的2，4—D和生长素作用相似，可促进果实的发育、防止果实的脱落及促进扦插枝条生根的功能。（3）植物的生长发育过程中，各种激素并不是孤立起作用，而是多种激素相互作用，