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2026年高三年级模拟考试考试时间:75分钟试题满分:100分注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本题共15个小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)2.下列化学用语错误的是()B.反式聚异戊二烯结构简式为:m-”C.单质Na溶于液氨形成的e⁻(NH₃)6结构为:e3.下列实验操作或方法错误的是()1页,共5页A.0.5mol基态Ni原子中未成对电子数为2NAC.1molNi(CO)₄中所含σ键数目为8NAD.生成1molNi(CO)4转移电子的数目为4NAA.奥司他韦的分子式为C₁₆H₃₀N₂O₄B.奥司他韦分子中含有4个手性碳原子实验操作及现象结论A常温下,将pH=b的BOH碱溶液稀释100倍后,pH>b-2B复燃NO₂可助燃C将SO₂气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色SO₂具有漂白性D将稀盐酸滴入NaHCO₃溶液中,产生的气体通入澄清石灰水中,石灰水变浑浊非金属性:Cl>C于有机合成中,其结构如图I所示。下列说法错误的是()C.XZY3的结构如图Ⅱ所示,键长:①<②8.下列实验操作正确且能达到实验目的的是()实验操作A电镀液铁制镀件实验A.铁制品表面镀铜B.除去Cl₂中的HClNA是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()B.结构①中Cl的配位数为4D.若②中晶胞参数分别为apm,apm,cpm,则其晶胞密度可表示为g/cm³10.Dieckmann缩合反应的机理如下(一Et是乙基),下列说法错误的是()B.1mold与NaOH溶液反应最多能消耗2molNaOHC.强碱性条件有利于Dieckmann.反应发生11.铍用于宇航器件的构筑。一种从其铝硅酸盐中提取铍的路径如下:下列说法正确的是()A.“热熔冷却”步骤为了得到玻璃态固体,需缓慢冷却B.“反萃取”生成1molNa₂[Be(OH)4],理论上消耗4molNaOHC.滤液2可以进入“萃取分液”步骤再利用D.电解熔融BeCl₂获得Be时需加入NaCl,其主要作用是增强导电性12.某实验小组利用配位掩蔽法选择滴定A1³+、Zn²+混合溶液中的Zn²+含量,操作如下:I.向50mL混合溶液(含A1³+27mg)中加入1gNH₄F掩蔽A1³+,再调节溶液pH为5.5,加入几滴指示剂二甲酚橙溶液。Ⅱ.滴加0.020mol/LEDTA(乙二胺四乙酸)溶液,多次实验平均消耗EDTA溶液50.00mL。已知:①酸性条件下,二甲酚橙溶液为黄色,与金属离子反应生成红紫色配合物。②EDTA与Zn²+形成的配合物结构如图。下列说法错误的是()A.滴加EDTA应使用酸式滴定管B.达滴定终点时,溶液颜色由黄色变为红紫色C.该溶液中含Zn²+65mgD.NH₄F用量过少,会导致Zn²+测定结果偏大13.由DAPQ组成的液流电池如图所示。已知电池在充电时,[Fe(CN)₆]³转化为[Fe(CN)6]⁴-,有机电解液中存在DAPQ和re-DAPQ的转化。下列说法错误的是()0XA.放电时,电极Y电势较低成CH₃Br的选择性。500℃时,分别在有I2和无I₂的条件下,将8molCH₄和8molBr₂通入密闭容器。2pHA.曲线I表示1与pH的关系D.若c(HC₂O4)>c(C₂O2-)>c(H₂C₂O4),则pH范围为2.5<pH<3.8Ⅱ化学试卷第二、填空题(本题共4小题,共55分)16.(14分)亚铁氰化钾K₄[Fe(CN)6]是一种黄色颜料。以酸性含铁废水[主要成分为Fe₂(SO4)3,含少量NiSO4、CuSO₄等]为原料合成亚铁氰化钾的工艺流程硫酸铁粉硫酸铁粉NaCNCaCl₂还原Na₂CO₃试剂X调pH含铁废水一反应物质②当离子浓度低于10-5mol/L时认为该离子已被除尽。(1)试剂X为铜的化合物,则试剂X可能为(写出一种即可)。(2)计算“调pH”的最小值为(5)滤渣(I)主要成分为(6)K₄[Fe(CN)₆]可以检验Fe³+,生成蓝色沉淀的晶胞如下图所示(CN未画出),写出该反应的离子硬软酸碱理论揭示了配合物的稳定性:硬酸是半径小、正电荷高的的原子或原子团;软酸是半径大,正电荷数低的具有接受电子对能力的原子或原子团;硬碱是半径小、电负性强、不易给出电子的原子或原子团;软碱是半径大、电负性低易给出电子对的原子或原子团;配合物按“硬亲硬,软亲软”图1(5)恒温恒压条件下,将7.3molH₂、2的体积分数为12.5%。设此时n(CO)=amol,计算该温(6)利用电解原理也可将CO₂转化为CH₃OH,其装置如图3所示,则TiO₂电极上的电极反应为芳香气味,可用作香料。相对分子质量Mr=206,相对密度1.091~1.113(20℃),常压下沸点272~步骤4.用10mL苯萃取水层3次,分出水相,,将有机相依次用5%的碳酸氢(1)仪器a的名称是o(2)步骤2中控制反应温度在20℃~30℃,可以采取加热方式。(3)步骤3中苯层从分液漏斗(填“上口”或“下口”)分离出来。(4)补充完整步骤4的操作,该步骤中用饱和食盐水洗涤的目的(5)步骤5中减压蒸馏的主要目的是o(6)该实验中草莓醛的产率为(结果保留三位有效数字)。19.(14分)化合物H是合成新型抗流感药物巴洛沙韦酯的重要中间体,下面是一种H的合成路线。(1)反应①的化学方程式为;(4)④的反应类型为(5)C可看作是W中两个氢原子被氟原子取代后的产物,满足下列条件的W的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为

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