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文档简介

高考冲刺小卷4——细胞的生命历程知识点专题练习

一、单选题

1.核蛋白UHRF1在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素化,进而调控细胞周期转换与细胞增殖,如图所示。

下列相关叙述错误的是()

UHRFI<>

UHRFI

注:TPX2是纺锤体装配因子

A.UHRF1蛋白参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为

B.UHRF1蛋白缺失可能会导致细胞有丝分裂期发生阻滞

C.TPX2确保有丝分裂后期EG5在纺锤丝上的精确分布

D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据

【答案】C

【分析】有丝分裂各时期的特征:间期:完成DNA复制和有关蛋白质的合成,细胞适度生长.DNA数目

加倍,染色体数目不变;前期,染色体散乱分布:中期,着丝粒排列在赤道板上;后期,着丝粒分裂,两

条子染色体移向细胞两极;末期,细胞分裂为两个子细胞,子细胞染色体数忖与体细胞染色体数付相同。

【详解】A、UHRF1蛋白在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素比,从而促进TPX2纺锤体装配因子发出纺

锤丝,形成纺锤体,牵引染色体移动,正常执行正常功能,参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为,A

正确;

B、UHRF1蛋白缺失,EG5无法泛素化,可能导致TPX2纺锤体装配因子无法正常执行正常功能,可能会

导致细胞有丝分裂期发生阻滞,B正确:

C、据图可知,TPX2纺锤体装配因子确保有丝分裂中期EG5在纺锤丝上的精确分布,C错误;

D、如果缺少UHRFI蛋白,将不能催化EG5的泛素化,抑制其活性会阻碍双极纺锤体装配,导致细胞阻滞

在有丝分裂期,无法正常进行分裂,该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据,D正确。

故选c。

2.核蛋白UHRF1在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素化,进而调控细胞周期转换与细胞增殖,如图所示。

下列相关叙述错误的是()

A.UHRF)蛋白参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为

B.UHRF1蛋白缺失可能会导致细胞有丝分裂期发生阻滞

C.TPX2确保有丝分裂后期EG5在纺锤丝上的精确分布

D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据

【答案】C

【分析】有丝分裂各时期的特征:同期:完成DNA更制和有关蛋白质的合成,细胞适度生长.DNA数目

加倍,染色体数目不变;前期,有同源染色体,染色体散乱分布;中期,着丝粒排列在赤道板上;后期,

着丝粒分裂,两条子染色体移向细胞两极;末期,细胞分裂为两个子细胞,子细胞染色体数目与体细胞染

色体数目相同。

【详解】A、UHRF1蛋白在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素化,从而促进TPX2纺锤体装配因子发出纺

锤丝,形成纺锤体,牵引染色体移动,正常执行正常功能,参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为,A

正确;

B、UHRF1蛋白缺失,EG5无法泛素化,可能导致TPX2纺锤体装配因子无法正常执行正常功能,可能会

导致细胞有丝分裂期发生阻滞,B正确;

C、纺锤体形成是在有丝分裂前期,TPX2纺锤体装配因子确保有丝分裂前中后末期EG5在纺锤丝上的精确

分布,C错误;

D、如果缺少UHRFI蛋白,将不能催化EG5的泛素化,抑制其活性会阻碍双极纺锤体装配,导致细胞阻滞

在有丝分裂期,无法正常进行分裂,该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据,D正确。

故选C。

3.CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞通过基因工程改造,使其表达肿瘤嵌合抗原受体

(CAR),大量扩增后输回患者体内以清除癌细胞。下列有关说法错误的是()

A.CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞

B.该疗法利用了细胞免疫和基因重组的基本原理

C.CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞坏死

D.CAR-T细胞上的CAR能够精准识别癌细胞

【答案】C

【分析】细胞免疫的过程:被病毒感染的靶细胞膜表面的某些分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化的

信号,开始分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。同时辅助性T细胞分泌细胞因子加速细

胞毒性T细胞的分裂、分化。新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环,识别并接触、裂解被同样病原体感

染的靶细胞,靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,抗体可以与之结合,或被其他细胞吞噬掉。

【详解】A、细胞毒性T细胞能够识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞,CAR-T疗法的T细胞来

源于细胞毒性T细胞,A正确;

B、CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞(细胞毒性T细胞)通过基因工程改造,利用了细

胞免疫和基因重组的基本原理,B正确;

C、CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞凋亡,C错误;

D、CAR-T细胞表面有肿瘤嵌合抗原受体(CAR),故可以通过CAR能够精准识别癌细胞,D正确。

故选C。

4.下列关于细胞生命历程的说法错误的是()

A.细胞增殖可以增加细胞数目

B.细胞分化可以增加细胞的种类

C.细胞衰老与个体衰老同步

D.细胞凋亡是自然的生理过程

【答案】C

【分析】细胞增殖:是生活细胞的重要生理功能之一,是生物体的重要生命特征,细胞的增殖是生物体生

长、发育、繁殖以及遗传的基础,生物体通过细胞的分裂实现细胞的增殖。细胞分化:是指在个体发育中,

细胞在形态、结构和生理功能上发生粒定性差异的过程。细胞衰老:是指细胞内发生的生理、生化过程,

衰老的细胞在形态、结构和功能上都发生明显的变化。细胞凋亡:是指由基因决定的细胞自动结束生命的

过程,也常被称为细胞编程性死亡,是一种自然现象。

【详解】A、细胞增殖就是一个细胞分裂成两个细胞的过程,细胞数目增加,A正确;

B、细胞通过分化形成组织,细胞通过分化使细胞种类增加,B正确;

C、对于单细胞生物体,细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡,对于多细胞生物体,细胞总是在不断更

新,细胞衰老并不意味着生物个体的哀老;可以说个体衰老的过程就是组成个体的细胞普遍哀老的过程,C

错误;

D、细胞凋亡是由基因控制的细胞自动结束生命的程序性死亡,是自然的生理过程,D正确。

故选D。

5.研究者将M病毒膜蛋白注射小鼠,分离小鼠脾细胞并将其与S细胞融合,通过筛选获得单个稳定分泌

单克隆抗体的杂交瘤细胞。下列相关叙述正确的是()

A.用动物细胞培养液培养M病毒,通过离心可获得膜蛋白作为抗原

B.可用M病毒膜蛋白多次免疫小鼠,以获得更多的浆细胞

C.S细胞应具备产生抗体和无限增殖的能力

D.体外培养单个杂交瘤细胞获得大量抗体体现了细胞的全能性

【答案】B

【分析】单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应,之后从小鼠脾脏中获取已经免

疫的B淋巴细胞:诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛

选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞:进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培

养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。

【详解】A、M病毒必须寄生在活细胞中才能完成生命活动,故不能用动物细胞培养液培养M病毒,A错

误;

B、可用M病毒膜蛋白(抗原)多次免疫小鼠,以获得更多的能产生特异性抗体的浆细胞,B正确;

C、S细胞不是杂交瘤细胞,具有无限繁殖的特点,不具有产生抗体的特点,C错误;

D、体外培养单个杂交瘤细胞由「没有发育完整有机体或分化为任何细胞,因此不能体现细胞的全能性,D

错误。

故选Bo

6.研究者发现一种玉米突变体(S),用S的花粉给野生型二倍体玉米授粉,可结出一定比例的单倍体籽粒。

检测所结甲、乙两个籽粒的幼胚中具有相应DNA含最的细胞数目,结果如下图。下列分析不正硬的是()

o

S

25o

20玄

o

105芸

5o濯

O更

0-.......................................

020040060080010002004006008001000

DNA相对含最DNA相对含量

甲乙

A.甲是二倍体幼胚,乙是单倍体幼胚

B.甲、乙两籽粒中都有部分细胞正在进行DNA复制

C.乙中DNA相对含量为200的细胞可能处F有丝分裂前期

D.比较两图可确定单倍体幼胚的染色体来源于S

【答案】D

【分析1有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、

核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝粒分

裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消

失。

【详解】A、甲中的DNA主要为200和400,为二倍体幼胚,乙中的DNA含量主要为100和200,是单倍

体幼胚,A正确;

B、甲、乙两籽粒中都有部分细胞处于加倍的过程中,因此都有部分细胞正在进行DNA复制,B正确:

C、有丝分裂前期DNA含量加倍,乙为单倍体幼胚,乙中DNA相对含量为200的细胞可能处于有丝分裂

前期,C正确;

D、比较两图无法确定单倍体幼胚的染色体来源于S还是野生型二倍体,D错误。

故选D。

7.为探究SV4蛋白在细胞分裂中的作用,研究者抑制肿瘤细胞SV4mRNA的翻译过程,发现细胞分裂前

期到后期的时间显著延长,显微镜下观察纺锤体及染色体如下图。相关推测不合理的是()

纺锤体染色体纺锤体+染色体

A.照片中的细胞处于有丝分裂中期

B.染色体的正确分配依赖星射线牵引

C.SV4蛋白在有丝分裂期间含量增多

D.SV4低表达通过影响染色体更制从而延长细胞周期

【答案】D

【分析】1、连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止,为一个细胞周期,包

括分裂间期和分裂期。

2、动物细胞周期各时期特征:

间朝:完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,中心粒倍增,同时细胞有适度的生长。

前期:染色质丝螺旋缠绕,缩短变粗,成为染色体。每条染色体包括两条并列的姐妹奥色单体,这两条染

色单体由•个共同的着丝粒连接着。核仁逐渐解体,核膜逐渐消失。从中心体发出星射线,形成•个梭

形的纺锤体。

中期:每条染色体的着丝粒两侧,都有星射线丝附着在上面,星射线牵引着染色体运动,使每条染色体的

着丝粒排列在细胞中央的一个平面上。这个平面与纺锤体的中轴相垂直,类似于地球上赤道的位置,称为

赤道板。

后期:每个着丝粒分裂成两个,如妹染色单体分开,成为两条染色体,由星射线丝牵引着分别向细胞的两

极移动,结果是细胞的两极各有一套染色体。这两套染色体的形态和数目完全相同,每一套染色体与分裂

前亲代细胞中的染色体的形态和数目也相同。

末期:当这两套染色体分别到达细胞的两极以后,每条染色体逐渐变成细长而盘曲的染色质丝。同时,星

射线逐渐消失,出现了新的核膜和核仁,形成两个新的细胞核。细胞膜从细胞的中部向内凹陷,最后把细

胞缢裂成两部分,每部分都含有一个细胞核。

【详解】A、据图可知,每条染色体的着丝粒两侧,都有星射线附着在上面,每条染色体的着丝粒排列在细

胞中央的一个平面上。因此,照片中的细胞处于有丝分裂中期的推测合理,A不符合题意;

B、有丝分裂后期,每个着丝粒分裂成两个,姐妹染色单体分开.成为两条染色体,由星射线丝牵引着分别

向细胞的两极移动,结果是细胞的两极各有一套染色体。因此,染色体的正确分配依赖星射线牵引的推测

合理,B不符合题意;

C、依题意,抑制肿瘤细胞SV4mRNA的翻译过程发现细胞分裂前期到后期的时间显著延长,说明SV4蛋

白在细胞分裂过程中起了作用。在分裂间期,细胞中完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,为分裂期

作准备。因此,SV4蛋白在有丝分裂期间含量增多的推测合理,C不符合题意;

D、依题意,抑制肿瘤细胞SV4mRNA的翻译过程发现细胞分裂前期到后期的时间显著延长,说明SV4在

细胞分裂间期起作用,而染色体复制在分裂间期进行。因此,SV4低表达通过影响染色体复制从而延长细

胞周期的说法不合理,D符合题意。

故选Do

8.如图所示,细胞周期包括分裂间期(分为Gi期、S期和G2期)和分裂期(M期),S期进行DNA复制。

对某动物(2n=12)的肠上皮细胞用含放射性的胸背(DNA复制原料之一)短期培养15min后,洗去游离

的放射性胸昔,换用无放射性的新鲜培养液培养,并定期检测。下列叙述箱考的是()

A.d—aTb—c—d可表示一个细胞周期

B.显微镜下观察,间期细胞数目多于M期

C.M期细胞中染色体数目变化为12-24-12

D.更换培养液后约10.lh开始出现被标记的M期细胞

【答案】D

【分析】•个细胞周期包括分裂间期(分为Gi期、S期和G2期)和分裂期(M期),而分裂间期是从Gi

期开始。在分裂间期,细胞内发生着活跃的代谢变化,最重要的变化是发生在S期的DNA复制。分裂期主

要是通过有丝分裂来完成的,又分为前期、中期、后期、末期。

【详解】A、连续分裂的细胞,从•次分裂完成时开始到下•次分裂完成时为止,为•个细胞周期。据此分

析题图可知:d-aibTCTd可表示一个细胞周期,A正确;

B、分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备,持续的时间明显比分裂期长,因此显微镜下观察,间期细胞数

目多于M期,B正确;

C、由题意可知:某动物体细胞中有12条染色体。分裂期(M期)分为前期、中期、后期、末期,细胞分

裂进入后期时,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,导致细胞中的染色体数目暂时加倍,加倍后

的染色体在末期平均分配到两个子细胞中,所以M期细胞中染色体数目变化为12-24-12,C正确;

D、放射性的胸行是DNA复制的京料之一,S期进行DNA复制,S期的细胞需经历G2期后才能进入到M

期,所以更换培养液后约2.2h开始出现被标记的M期细胞,D错误。

故选D。

9.线粒体正常的形态和数量与共融合、裂变相关,该过程受DRP-I和PZO-I等基因的调控。哀老过程中,

肌肉细胞线粒体形态数量发牛.变亿、线粒体碎片化增加。下图是研究运动对衰老线虫肌肉细胞线粒体影响

的结果。说法正确的是()

1f1

一ZO-

drp11

1001

C757

505

H

252

0

对照运动对照运动

ul10日龄l10日龄

注:颜色越深代表细胞中线粒体碎片化程度越高,drp-1、fzo-l代表相关基因突变体

A.线粒体是细胞合成ATP的唯一场所

B.运动可减缓衰老引起的线粒体碎片化

C.敲除DRP-1基因会加重线粒体碎片化

D.线粒体融合与裂变不是运动益处所必需

【答案】B

【分析】线粒体是有氧呼吸的主要场所。有氧呼吸过程分为三个阶段,第一阶段是葡萄糖酵解形成内酮酸和田],

发生在细胞质基质中;有氧呼吸的第二阶段是丙酮酸和水反应产生二氧化碳和[H],发生在线粒体基质中;有氧

呼吸的第三阶段是[H]与氧气反应形成水,发生在线粒体内膜上。无氧呼吸只在细胞质基质中进行,有氧呼吸释

放的能量远远多于无氧呼吸。

【详解】A、除了线粒体可以产生ATP外,线虫肌肉细胞中细胞质基质也可以产生ATP,A错误;

B、根据图示信息,颜色越深代表细胞中线粒体碎片化程度越高,无论是10日龄,还是5R龄,运动组与

对照组相比较,线粒体的碎片化细胞比例均降低,说明运动可减缓衰老引起的线粒体碎片化,B正确;

C、依据图示信息,DRP-I基因突变体,与野生型相比较,线粒体碎片化细胞比例上升,说明DRP-I基因

突变会加重线粒体碎片化,但并不能得出敲除DRP-1基因会加重线粒体碎片化的结论,C错误;

D、由野生型实验可以看出,无论是10日龄,还是5日龄,运动组与对照组相比较,线粒体的碎片化细胞

比例均降低,说明运动可减缓衰老引起的线粒体碎片化,但是线粒体融合与裂变是否为运动益处所必需,

无法判断,D错误。

故选B。

10.某生物学社团利用洋葱进行实验。下列相关叙述正确的是()

A.洋葱鳞片叶内、外表皮细胞均可用于探究植物细胞的吸水和失水

B.洋葱匀浆中加入新配制的斐林试剂并水浴加热,溶液由蓝色变为紫色

C.制作洋葱根尖有丝分裂装片时,解离、漂洗都能更好地将细胞分散开

D.粗提取的洋葱DNA溶于2moHJNaCl溶液中,加入二苯胺试剂后显蓝色

【答案】A

【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤:解离(解离液由盐酸和酒精组成,目的是使细胞分散开来)、漂洗

(洗去解离液,便于染色)、染色(用甲紫、醋酸洋红等碱性染料)、制片(该过程中压片是为了将根尖细

胞压成薄层,使之不相互重叠影响观察)和观察(先低倍镜观察,后高倍镜观察)。

【详解】A、洋洋葱鳞片叶内、外表皮细胞均含有大液泡,因而沟可用于探究植物细胞的吸水和失水,只不

过外表皮细胞因为液泡有颜色而更容易观察,A正确;

B、洋葱匀浆中加入新配制的斐林试剂,由于洋葱匀浆中含有还原糖,此时在水浴加热的条件下溶液由蓝色

变为砖红色,B错误;

C、制作根尖有丝分裂装片时,解离、按压盖玻片得目的都是为了获得单层细胞,即这些操作均能更好地将

细胞分散开,漂洗的目的是洗去解离液,C错误;

D、粗提取的DNA溶于2moi/LNaQ溶液中,加入二苯胺试剂后经过水浴加热可显蓝色,D错误。

故选Ao

二、非选择题

II.学习以下材料,回答(I)~(5)题。

黑色素干细胞的动态变化

毛发的生长周期包括生长期、退化期和休止期(毛发脱落),毛发的生长和更新由毛囊的变化所驱动,毛囊

的结构如图。毛发呈现出黑色是由于黑色素干细胞(McSC)分化的成熟黑色素细胞产生真黑色素将毛发“染”

成了黑色。在人类和大多数动物毛囊中,McSC的耗尽会导致毛发变白。

研究人员构建McSC带有红色荧光标记的模型小鼠,对毛囊持续观察,研究McSC的生命历程。发现在毛

发的生长期初期,McSC在毛囊的毛基质区增殖后全部分化为TA细胞(一种中间状态的细胞,可快速增殖,

然后分化为成熟的黑色素细胞);生长期中后期,在毛基质区全部为成熟黑色素细胞,这些细胞会在生长期

结束时死亡;在生长期中后期,隆起区出现McSC,并表现出增殖能力;退化期后期,McSC出现在隆起区

下部,到休止期大多数McSC则定位到毛基质区并保持未分化状态。研究人员据此提出大胆假设,毛基质

区的大部分TA细胞会随着毛囊的生长而分化,McSC数届的维持依赖FTA细胞的分化、这有别丁以往对

成体干细胞的认知。

进一步研究发现,WNT蛋白是McSC分化不可或缺的信号分子,缺乏WNT蛋白将使得成熟黑色素细胞生

成不足。McSC和TA细胞在隆起区和毛基质区的移动,使它们能够处于不同的WNT信号水平,从而可逆

地走向分化或去分化。

对黑毛小鼠进行反复拔毛以加速毛囊老化的实验中,检测到在笫七个休止期的毛基质区有显著的McSC丢

失,这些小鼠表现出毛发变灰。值得注意的是,老化的毛囊中许多McSC已经改变了位置,分散到隆起区,

而不在毛基质区紧密聚集。隆起区的McSC数量从拔毛前的10%增加到了50%。

小鼠毛发变白机制可能同样存在于人类,对此进行深入研究有望为实现白发变青丝提供依据。

(1)干细胞是动物或人体内保留的少数具有能力的细胞。成熟黑色索细胞由McSC转变而来,请

从分子或细胞水平提出可以区分这两种细胞的检测思路(答出2条)。

(2)文中提到对McSC的认知“有别于以往对成体干细胞的认知“,是指McSC可来源于0

(3)综合文中内容,完善McSC在毛发生长周期中的生命历程—o(在实线框中以文字和箭头的形式做答)

(4)根据文中信息,下列与WNT有关的推测合理的是一(多选)。

A.毛基质区WNT基因表达量在生长期高于休止期

B.隆起区WNT基因表达在生长期中后期被上调

C.持续激活隆起区WNT信号,会促进McSC分化

(5)根据文中研究成果提出有望使反复拔毛小鼠毛色扭转的思路―。

【答案】(1)分裂和分化观察细胞的形态结构;检测某些特定基因表达的情况;检测细胞中黑色

素的含量等

(2)TA细胞的去分化

休止期T_►生长期中后期------->退化期一一休止期

除此区:

此货M"C'"a、

(3).............,&....

嫦fIA涮地<McSC

6M陵区:McSC-1A班一

(4)AC

(5)促使隆起区的McSC重新恢复移动能力,回到毛基质区,分化为成熟的黑色素细胞

【分析】1、在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性

差异的过程,叫作细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化,一般来说,分化的细胞将一直保持分化后的

状态,直到死亡。

2、成体干细胞是成体组织或器官内的干细胞,包括骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞和睾

丸中的精原干细胞等。一般认为,成体干细胞具有组织特异性,只能分化成特定的细胞或组织,不具有发

育成完整个体的能力。

【详解】(1)干细胞是动物或人体内保留的少数具有分裂和分化能力的细胞。题干信息:成熟黑色素细胞

由McSC转变而来,可见这两种细胞形态、结构功能不同,存在基因的选择性表达,故可以通过观察细胞

的形态结构;检测某些特定基因表达的情况;检测细胞中黑色索的含量等区分成熟黑色素细胞核McSC细

胞。

(2)成体干细胞是成体组织或器官内的干细胞,包括骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞和

睾儿中的精原干细胞等。文中提到对McSC的认知“有别于以往对成体干细胞的认知”,是指McSC可来源

于TA细胞的去分化。

(3)McSC的生命历程:在毛发的生长期初期,McSC在毛囊的毛基质区增殖后全部分化为TA细胞(一种

中间状态的细胞,可快速增殖,然后分化为成熟的黑色素细胞);生长期中后期,在毛基质区全部为成熟黑

色素细胞,这些细胞会在生长期结束时死亡;在生长期中后期,隆起区出现McSC,并表现出增殖能力;退

化期后期,McSC出现在隆起区下部,到休止期大多数McSC则定位到毛基质区并保持未分化状态。如下图:

__、Afc-ULMflrfa_______

休止期一f王Ck即初期»JErCflfl

隆起区:\J

..............上

增殖、TA细的Z

壬具店反.-分)1ASfl/JB'

成「成熟黑色

眇化素细胞

(4)A、生长期中后期,在毛基质区全部为成熟黑色素细胞,又缺乏WNT蛋白将使得成熟黑色素细胞生

成不足,可见毛基质区WNT基因表达量在生长期高于休止期,A正确;

B、隆起区生长期中后期,TA细胞去分化为McSC,可见隆起区WNT基因表达在生长期中后期被下调,B

错误;

C、WNT蛋白是McSC分化不可或缺的信号分子,可见持续激活隆起区WNT信号,会促进McSC分化,C

正确。

故选ACo

(5)根据文中研窕成果:对黑毛小鼠进行反复拔毛以加速毛囊老化的实验中,老化的毛囊中许多McSC已

经改变了位置,分散到隆起区,而不在毛基质区紧密聚集。隆起区的MeSC数量从拔毛前的1。%增加到了

50%;可知使反复拔毛小鼠毛色扭转的思路为促使隆起区的McSC重新恢复移动能力,回到毛基质区,分化

为成熟的黑色素细胞。

12.运动一定时间之后,机体表现出运动耐力下降的现象。研究者进行实验探究上述现象的机制。

(1)高强度运动初期时,氧气与【H]在—(场所)结合生成水,并释放大量能量,此过程称为氧化磷酸化,持

续高强度运动消耗大量氧气,使肌细胞处于低氧环境。

(2)研究表明P酶通过提高氧化磷酸化强度进而提升运动耐力。AR蛋白可将乳酸转移至P酶特定氨基酸位点

(乳酰化修饰)。研究者用小鼠进行持续高强度运动模拟实验,检测肌细胞中相关指标,结果如下表

检测指标运动Omin运动30min

P酶相对活性(%)10035

P酹乳酰化水平(%)970

①据表中数据推测持续高强度运动诱发减弱骨骼肌氧化磷酸强度,使运动耐力下降。

②敲除小鼠AR基因,进行持续高强度运动模拟实验,发现P酿活性始终高于野生型。

③研究者用小鼠肌细胞进行如图1中实验,推测:AR蛋白使P陶336位氨基酸发生乳酰化修饰,依据是

120

■对照组DAR基因过表达组

P

3

击80

淬42

(

)*

0mw

WTP-336

乳酰化P酶_

P酶岂.碗鼻―

注:WT指正常P酶,P-336指细胞

中P酶第336位氨基酸发生替换

图1

(3)H蛋白是细胞中的氧含量感应蛋白,可感应氧气含量变化从而调控AR蛋白降解。研究者进行图2中实

验并检测AR蛋白、H蛋白含量。

____________小鼠肌细胞___________

低氧处理对照组干扰H基因袤通

时间(h)~0~2~4~80~2~4~

AR蛋白EL

H国白md加■咚=别*■糠内flfi

内参蛋白一—一―—―

图2

由结果可知,持续高强度运动导致AR蛋白含量升高的原因是持续高强度运动使肌细胞氧气浓度下降,_,

AR蛋白含量升局。

(4)上述研究揭示了持续高强度运动后运动耐力降低与AR蛋白、P酶、氧化磷酸化的关系。有研究表明氧化

磷酸化过程会有活性氧产生,超过一定水平后诱发细胞凋亡。有人认为AR蛋白表达量较低的人运动耐力强,

适宜做长时间持续高强度运动。结合本研究评价该观点是否合理,并说明理由_。

【答案】(1)线粒体内膜

(2)P酶乳酰化修饰使其活性降低四组实验中只有第II组P酶乳酰化,P酶活性最低,第IV组(氨

基酸替换)实验结果与I、IH组相近

(3)H蛋白感应(氧气浓度下降)并减弱对AR蛋白的降解作用

(4)合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,可促进肌细胞氧化磷酸化反应,

可以提高运动耐力

不合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,导致活性氧积累,易诱发肌细胞

凋亡,因此高强度运动时间过长有可能损伤肌肉细胞

【分析】氧气与[H]结合发生在有氧呼吸第三阶段,场所是线粒体内膜。

【详解】(1)氧气与[H]结合生成水发生在线粒体内膜。

(2)①分析表中数据,持续高强度运动30min后,P酶乳酰化水平升高,P酶相对活性下降,说明持续高

强度运动诱发P酶乳酰化修饰使其活性降低,减弱骨骼肌氧化磷酸强度,使运动耐力下降。

③分析图1实验结果,四组实验中只有第II组P酶乳酰化,P酶活性最低,第N组(氨基酸替换)实验结果

与I、III组相近,推测AR蛋白使P酶336位氨基酸发生乳酰化修饰,使P酶活性下降。

(3)由结果可知,干扰H蛋白的表达使H蛋白无法表达,AR蛋白增多,而氧气含量变化可调控AR蛋白

降解,可推测是持续高强度运动使肌细胞氧气浓度下降,H蛋白感应(氧气浓度下降)并减弱对AR蛋白的

降解作用,AR蛋白含量升高。

(4)此观点我们可辩证的看待,从两方面进行分析:

合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,可促进肌细胞氧化磷酸化反应,可

以提高运动耐力。

不合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,导致活性氧积累,易诱发肌细胞

凋亡,因此高强度运动时间过长有可能损伤肌肉细胞。

13.贾第虫是寄生于人畜肠道内的单细胞动物,能依靠端粒酶维持端粒长度,反复传代呈现“永生化

(1)端粒是—两端的DNA—蛋白质复合体,正常情况下会随细胞分裂次数增加而逐渐截短,最终损伤端粒内

侧正常基因,使细胞活动趋于异常。贾第虫端粒画由RNA和逆转录的组成,能以RNA的_催化合成新的

端粒DNA序列,T区是逆转录酶的RNA结合功能域。

(2)研究者筛选出多种能与T区结合的蛋白,其中蛋白Z为贾第虫特有。通过图1所示实验进行验证(Myc

和HA是已知短肽)。

加入偶联磁珠

、的抗HA抗体

〉臂$、去除未结

甲组乙组丙组

»八,合HA抗体

Myc融合基因共〉、%恤加)电泳

表达我体能』髓分别提取13的蛋白一

各由M必0--------,原-抗加

蛋白W杂交检测

一动物细」

胞(丙组)

HA-Z融合基

因表达载体图1

①为验证各组动物细胞均表达了相应的融合基因,可对一进行电泳后,做抗原一抗体杂交检测。

②通过比较_两组的_抗体的检则结果证实T区与蛋白Z能够结合。

(3)研究者根据蛋白Z的基因序列设计核能基因表达载体转染贾第虫,核酣可特异性结合并剪切Z基因的

mRNAo检测贾第虫体内端粒酶活性,结果如图2。

分子大阳性对照转基因

小对照(癌细胞)贾第虫贾第虫

2000bp

5Obp

25Obp

lOObp

图2

①端粒酶活性检测的原理是:端粒酶可将重复序列一(TTAGGG)连续加到寡核甘酸序列二

(AATCCGTCGAGAGTT)的3,末端合成端粒DNA序列;根据—设计引物对端粒DNA序列进行PCR扩

增,电泳检测产物;端粒酶活性越大,电泳条带_。

②检测还发现:随着培养时间的延长,转基因贾第虫的端粒缩短而对照组无明显变化,对照组贾第虫数量

显著增加而转基因贾第虫数量无明显变化。结合图2结果,解释贾第虫“永生化”的原因

(4)基于上述实验,提出一个研发贾第虫病特异性药物的方向

【答案】(1)染色体模板

⑵总蛋白乙、丙抗Myc

(3)序列一、二(重更序列和寡核甘酸)数目越多Z蛋白可通过结合T区提高端粒的活性,

从而维持染色体端粒的长度,促进贾第虫反复传代

(4)研发抑制Z蛋白或T区活性的药物:研发抑制Z蛋白与T区结合的药物

【分析】由题意可知,端粒酶具活性,端粒DNA的相对长度就不会减少,说明端粒长度的保持、修复都与

端粒酶有关:端粒是染色体两端DNA和蛋白质的复合体,贾第虫端粒酶由RNA和逆转录酶组成,能以RNA

为模板修复端粒DNAo

【详解】(1)端粒是染色体两端的DNA—蛋白质复合体,正常情况下会随细胞分裂次数增加而逐渐截短,

最终损伤端粒内侧正常基因,使细胞活动趋于异常。贾第虫端粒酶由RNA和逆转录酶组成,能以RNA为

模板催化合成新的端粒DNA序列,T区是逆转录的的RNA结合功能域;

(2)①由题意可知,各组动物细胞均表达了相应的融合基因,就会得到相应的蛋白质,可以对总蛋白质进

行电泳,并做抗原一抗体杂交检测相应的蛋白质;

②由图可知,甲、乙、丙三组抗体检测的结果是,甲组缺乏抗HA抗体,乙组有抗HA抗体和抗MYC抗体,

丙组含有抗HA抗体,因此通过比较乙组和丙组的抗Myc抗体的检测结果证实T区与蛋白Z能够结合:

⑶①根据序列一和序列二来设计引物对端粒DNA序列进行PCR扩增,电泳检测产物;端粒酶活性越大,

电泳条带数目越多;

②结合图2结果,解释贾第虫“永生化”的原因Z蛋白可通过结合T区提高端粒酶活性,从而维持染色体端

粒的长度,促进贾第虫反复传代;

(4)由题意及电泳结果说明,可研发抑制Z蛋白或T区活性的药物或研发抑制Z蛋白与T区结合的药物

来研发贾第虫病特异性药物。

14.细胞内各种氧化反应以及辐射、有害物质等因素均会导致活性氧(ROS)的产生。为探究ROS对细胞

的影响与机制开展研究。

ZAK活性抑制剂

ROS诱导剂-++

对照组

ROS

清除剂组

ZAK和ASK1

未敲除ZAK敲除ASK1敲除双敲除

ROS诱导剂-+-+-+-+

磷酸化p38

p38

图3

(DROS会破坏细胞内执行功能的生物分子,如tRNA等。(RNA受损会抑制核糖体上进行的以—为原料合

成蛋白质的过程,导致核糖体出现停滞或碰撞现象。

(2)研究人员以斑马鱼幼鱼为材料.,测定不同处理条件下幼鱼尾部细胞凋亡情况,结果如图lo实验结果说明

ROS能—细胞凋亡。

(3)已有研究表明p38磷酸化可导致细胞凋亡。p38磷酸化与ZAK、ASK1等多种蛋白有关。为研究ROS与

它们之间的关系进行实验。ZAK蛋白能与核糖体结合,并可被核糖体停滞或碰撞激活。给予细胞不同处理

后枪测相关蛋白水平,结果如图2。实验结果说明ROS通过eASK1可引起p38磷酸化。为进一步探窕

ASK1与上述信号通路的关系,分别用ROS诱导剂对不同细胞进行处理,结果如图3。据图判断ASK1与

ZAK处于_(填“同一条”或“不同的”)信号通路,理由是

【答案】(1)氨基酸

⑵促进

(3)激活ZAK蛋白,诱导p38磷酸化不同的单敲除ZAK基因和单敲除ASK1基因的细胞都

出现p38磷酸化,说明具有ZAK或ASKI两者之一即可完成ROS诱导p38磷酸化的过程

【分析】1、蛋白质合成场所是核糖体,在核糖体上形成的肽链还需进入内质网进行加工,形成具有一定空

间结构的蛋白质。

2、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,是一种程序性死亡。如I:细胞的自动更新、被病原

体感染细胞的清除,属于正常的生命现象,对生物体有利。

【详解】(1)蛋白质合成场所是核糖体,蛋白质合成原料是氨基酸。

(2)研究人员以斑马鱼幼鱼为材料,测定不同处理条件下幼鱼尾部细胞凋亡情况,分析图1可知ROS诱

导剂组凋亡细胞数目明显比ROS清除剂组多,说明ROS能促进细胞凋亡。

(3)ZAK活性抑制剂可以抑制ZAK蛋白活性,不加ZAK活性抑制剂的细胞ZAK蛋白活性正常,分析图

2可知,不加ZAK活性抑制剂(ZAK蛋白活性正常)和不加ROS诱导剂的细胞不出现p38磷酸化,加ZAK

活性抑制剂(ZAK蛋白活性受抑制)和加入ROS诱导剂的细胞也不出现p38磷酸化,只有不加ZAK活性

抑制剂(ZAK蛋白活性正常)和加入ROS诱导剂的细胞出现p38磷酸化,说明ROS诱导剂是通过激活的

ZAK蛋白活性来诱导p38磷酸化的过程;

分析图3可知,单敲除ZAK基因和单敲除ASK1基因的细胞都出现p38磷酸化,说明具有ZAK或ASK1

两者之一即可完成ROS诱导p38磷酸化的过

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