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文档简介
高考冲刺小卷4——细胞的生命历程知识点专题练习
一、单选题
1.核蛋白UHRF1在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素化,进而调控细胞周期转换与细胞增殖,如图所示。
下列相关叙述错误的是()
UHRFI<>
UHRFI
注:TPX2是纺锤体装配因子
A.UHRF1蛋白参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为
B.UHRF1蛋白缺失可能会导致细胞有丝分裂期发生阻滞
C.TPX2确保有丝分裂后期EG5在纺锤丝上的精确分布
D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据
【答案】C
【分析】有丝分裂各时期的特征:间期:完成DNA复制和有关蛋白质的合成,细胞适度生长.DNA数目
加倍,染色体数目不变;前期,染色体散乱分布:中期,着丝粒排列在赤道板上;后期,着丝粒分裂,两
条子染色体移向细胞两极;末期,细胞分裂为两个子细胞,子细胞染色体数忖与体细胞染色体数付相同。
【详解】A、UHRF1蛋白在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素比,从而促进TPX2纺锤体装配因子发出纺
锤丝,形成纺锤体,牵引染色体移动,正常执行正常功能,参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为,A
正确;
B、UHRF1蛋白缺失,EG5无法泛素化,可能导致TPX2纺锤体装配因子无法正常执行正常功能,可能会
导致细胞有丝分裂期发生阻滞,B正确:
C、据图可知,TPX2纺锤体装配因子确保有丝分裂中期EG5在纺锤丝上的精确分布,C错误;
D、如果缺少UHRFI蛋白,将不能催化EG5的泛素化,抑制其活性会阻碍双极纺锤体装配,导致细胞阻滞
在有丝分裂期,无法正常进行分裂,该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据,D正确。
故选c。
2.核蛋白UHRF1在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素化,进而调控细胞周期转换与细胞增殖,如图所示。
下列相关叙述错误的是()
A.UHRF)蛋白参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为
B.UHRF1蛋白缺失可能会导致细胞有丝分裂期发生阻滞
C.TPX2确保有丝分裂后期EG5在纺锤丝上的精确分布
D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据
【答案】C
【分析】有丝分裂各时期的特征:同期:完成DNA更制和有关蛋白质的合成,细胞适度生长.DNA数目
加倍,染色体数目不变;前期,有同源染色体,染色体散乱分布;中期,着丝粒排列在赤道板上;后期,
着丝粒分裂,两条子染色体移向细胞两极;末期,细胞分裂为两个子细胞,子细胞染色体数目与体细胞染
色体数目相同。
【详解】A、UHRF1蛋白在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5泛素化,从而促进TPX2纺锤体装配因子发出纺
锤丝,形成纺锤体,牵引染色体移动,正常执行正常功能,参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为,A
正确;
B、UHRF1蛋白缺失,EG5无法泛素化,可能导致TPX2纺锤体装配因子无法正常执行正常功能,可能会
导致细胞有丝分裂期发生阻滞,B正确;
C、纺锤体形成是在有丝分裂前期,TPX2纺锤体装配因子确保有丝分裂前中后末期EG5在纺锤丝上的精确
分布,C错误;
D、如果缺少UHRFI蛋白,将不能催化EG5的泛素化,抑制其活性会阻碍双极纺锤体装配,导致细胞阻滞
在有丝分裂期,无法正常进行分裂,该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据,D正确。
故选C。
3.CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞通过基因工程改造,使其表达肿瘤嵌合抗原受体
(CAR),大量扩增后输回患者体内以清除癌细胞。下列有关说法错误的是()
A.CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞
B.该疗法利用了细胞免疫和基因重组的基本原理
C.CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞坏死
D.CAR-T细胞上的CAR能够精准识别癌细胞
【答案】C
【分析】细胞免疫的过程:被病毒感染的靶细胞膜表面的某些分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化的
信号,开始分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。同时辅助性T细胞分泌细胞因子加速细
胞毒性T细胞的分裂、分化。新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环,识别并接触、裂解被同样病原体感
染的靶细胞,靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,抗体可以与之结合,或被其他细胞吞噬掉。
【详解】A、细胞毒性T细胞能够识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞,CAR-T疗法的T细胞来
源于细胞毒性T细胞,A正确;
B、CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞(细胞毒性T细胞)通过基因工程改造,利用了细
胞免疫和基因重组的基本原理,B正确;
C、CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞凋亡,C错误;
D、CAR-T细胞表面有肿瘤嵌合抗原受体(CAR),故可以通过CAR能够精准识别癌细胞,D正确。
故选C。
4.下列关于细胞生命历程的说法错误的是()
A.细胞增殖可以增加细胞数目
B.细胞分化可以增加细胞的种类
C.细胞衰老与个体衰老同步
D.细胞凋亡是自然的生理过程
【答案】C
【分析】细胞增殖:是生活细胞的重要生理功能之一,是生物体的重要生命特征,细胞的增殖是生物体生
长、发育、繁殖以及遗传的基础,生物体通过细胞的分裂实现细胞的增殖。细胞分化:是指在个体发育中,
细胞在形态、结构和生理功能上发生粒定性差异的过程。细胞衰老:是指细胞内发生的生理、生化过程,
衰老的细胞在形态、结构和功能上都发生明显的变化。细胞凋亡:是指由基因决定的细胞自动结束生命的
过程,也常被称为细胞编程性死亡,是一种自然现象。
【详解】A、细胞增殖就是一个细胞分裂成两个细胞的过程,细胞数目增加,A正确;
B、细胞通过分化形成组织,细胞通过分化使细胞种类增加,B正确;
C、对于单细胞生物体,细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡,对于多细胞生物体,细胞总是在不断更
新,细胞衰老并不意味着生物个体的哀老;可以说个体衰老的过程就是组成个体的细胞普遍哀老的过程,C
错误;
D、细胞凋亡是由基因控制的细胞自动结束生命的程序性死亡,是自然的生理过程,D正确。
故选D。
5.研究者将M病毒膜蛋白注射小鼠,分离小鼠脾细胞并将其与S细胞融合,通过筛选获得单个稳定分泌
单克隆抗体的杂交瘤细胞。下列相关叙述正确的是()
A.用动物细胞培养液培养M病毒,通过离心可获得膜蛋白作为抗原
B.可用M病毒膜蛋白多次免疫小鼠,以获得更多的浆细胞
C.S细胞应具备产生抗体和无限增殖的能力
D.体外培养单个杂交瘤细胞获得大量抗体体现了细胞的全能性
【答案】B
【分析】单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应,之后从小鼠脾脏中获取已经免
疫的B淋巴细胞:诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛
选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞:进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培
养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。
【详解】A、M病毒必须寄生在活细胞中才能完成生命活动,故不能用动物细胞培养液培养M病毒,A错
误;
B、可用M病毒膜蛋白(抗原)多次免疫小鼠,以获得更多的能产生特异性抗体的浆细胞,B正确;
C、S细胞不是杂交瘤细胞,具有无限繁殖的特点,不具有产生抗体的特点,C错误;
D、体外培养单个杂交瘤细胞由「没有发育完整有机体或分化为任何细胞,因此不能体现细胞的全能性,D
错误。
故选Bo
6.研究者发现一种玉米突变体(S),用S的花粉给野生型二倍体玉米授粉,可结出一定比例的单倍体籽粒。
检测所结甲、乙两个籽粒的幼胚中具有相应DNA含最的细胞数目,结果如下图。下列分析不正硬的是()
o
S
25o
20玄
o
105芸
5o濯
O更
0-.......................................
020040060080010002004006008001000
DNA相对含最DNA相对含量
甲乙
A.甲是二倍体幼胚,乙是单倍体幼胚
B.甲、乙两籽粒中都有部分细胞正在进行DNA复制
C.乙中DNA相对含量为200的细胞可能处F有丝分裂前期
D.比较两图可确定单倍体幼胚的染色体来源于S
【答案】D
【分析1有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、
核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝粒分
裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消
失。
【详解】A、甲中的DNA主要为200和400,为二倍体幼胚,乙中的DNA含量主要为100和200,是单倍
体幼胚,A正确;
B、甲、乙两籽粒中都有部分细胞处于加倍的过程中,因此都有部分细胞正在进行DNA复制,B正确:
C、有丝分裂前期DNA含量加倍,乙为单倍体幼胚,乙中DNA相对含量为200的细胞可能处于有丝分裂
前期,C正确;
D、比较两图无法确定单倍体幼胚的染色体来源于S还是野生型二倍体,D错误。
故选D。
7.为探究SV4蛋白在细胞分裂中的作用,研究者抑制肿瘤细胞SV4mRNA的翻译过程,发现细胞分裂前
期到后期的时间显著延长,显微镜下观察纺锤体及染色体如下图。相关推测不合理的是()
纺锤体染色体纺锤体+染色体
A.照片中的细胞处于有丝分裂中期
B.染色体的正确分配依赖星射线牵引
C.SV4蛋白在有丝分裂期间含量增多
D.SV4低表达通过影响染色体更制从而延长细胞周期
【答案】D
【分析】1、连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止,为一个细胞周期,包
括分裂间期和分裂期。
2、动物细胞周期各时期特征:
间朝:完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,中心粒倍增,同时细胞有适度的生长。
前期:染色质丝螺旋缠绕,缩短变粗,成为染色体。每条染色体包括两条并列的姐妹奥色单体,这两条染
色单体由•个共同的着丝粒连接着。核仁逐渐解体,核膜逐渐消失。从中心体发出星射线,形成•个梭
形的纺锤体。
中期:每条染色体的着丝粒两侧,都有星射线丝附着在上面,星射线牵引着染色体运动,使每条染色体的
着丝粒排列在细胞中央的一个平面上。这个平面与纺锤体的中轴相垂直,类似于地球上赤道的位置,称为
赤道板。
后期:每个着丝粒分裂成两个,如妹染色单体分开,成为两条染色体,由星射线丝牵引着分别向细胞的两
极移动,结果是细胞的两极各有一套染色体。这两套染色体的形态和数目完全相同,每一套染色体与分裂
前亲代细胞中的染色体的形态和数目也相同。
末期:当这两套染色体分别到达细胞的两极以后,每条染色体逐渐变成细长而盘曲的染色质丝。同时,星
射线逐渐消失,出现了新的核膜和核仁,形成两个新的细胞核。细胞膜从细胞的中部向内凹陷,最后把细
胞缢裂成两部分,每部分都含有一个细胞核。
【详解】A、据图可知,每条染色体的着丝粒两侧,都有星射线附着在上面,每条染色体的着丝粒排列在细
胞中央的一个平面上。因此,照片中的细胞处于有丝分裂中期的推测合理,A不符合题意;
B、有丝分裂后期,每个着丝粒分裂成两个,姐妹染色单体分开.成为两条染色体,由星射线丝牵引着分别
向细胞的两极移动,结果是细胞的两极各有一套染色体。因此,染色体的正确分配依赖星射线牵引的推测
合理,B不符合题意;
C、依题意,抑制肿瘤细胞SV4mRNA的翻译过程发现细胞分裂前期到后期的时间显著延长,说明SV4蛋
白在细胞分裂过程中起了作用。在分裂间期,细胞中完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,为分裂期
作准备。因此,SV4蛋白在有丝分裂期间含量增多的推测合理,C不符合题意;
D、依题意,抑制肿瘤细胞SV4mRNA的翻译过程发现细胞分裂前期到后期的时间显著延长,说明SV4在
细胞分裂间期起作用,而染色体复制在分裂间期进行。因此,SV4低表达通过影响染色体复制从而延长细
胞周期的说法不合理,D符合题意。
故选Do
8.如图所示,细胞周期包括分裂间期(分为Gi期、S期和G2期)和分裂期(M期),S期进行DNA复制。
对某动物(2n=12)的肠上皮细胞用含放射性的胸背(DNA复制原料之一)短期培养15min后,洗去游离
的放射性胸昔,换用无放射性的新鲜培养液培养,并定期检测。下列叙述箱考的是()
A.d—aTb—c—d可表示一个细胞周期
B.显微镜下观察,间期细胞数目多于M期
C.M期细胞中染色体数目变化为12-24-12
D.更换培养液后约10.lh开始出现被标记的M期细胞
【答案】D
【分析】•个细胞周期包括分裂间期(分为Gi期、S期和G2期)和分裂期(M期),而分裂间期是从Gi
期开始。在分裂间期,细胞内发生着活跃的代谢变化,最重要的变化是发生在S期的DNA复制。分裂期主
要是通过有丝分裂来完成的,又分为前期、中期、后期、末期。
【详解】A、连续分裂的细胞,从•次分裂完成时开始到下•次分裂完成时为止,为•个细胞周期。据此分
析题图可知:d-aibTCTd可表示一个细胞周期,A正确;
B、分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备,持续的时间明显比分裂期长,因此显微镜下观察,间期细胞数
目多于M期,B正确;
C、由题意可知:某动物体细胞中有12条染色体。分裂期(M期)分为前期、中期、后期、末期,细胞分
裂进入后期时,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,导致细胞中的染色体数目暂时加倍,加倍后
的染色体在末期平均分配到两个子细胞中,所以M期细胞中染色体数目变化为12-24-12,C正确;
D、放射性的胸行是DNA复制的京料之一,S期进行DNA复制,S期的细胞需经历G2期后才能进入到M
期,所以更换培养液后约2.2h开始出现被标记的M期细胞,D错误。
故选D。
9.线粒体正常的形态和数量与共融合、裂变相关,该过程受DRP-I和PZO-I等基因的调控。哀老过程中,
肌肉细胞线粒体形态数量发牛.变亿、线粒体碎片化增加。下图是研究运动对衰老线虫肌肉细胞线粒体影响
的结果。说法正确的是()
1f1
一ZO-
drp11
1001
C757
505
H
252
0
对照运动对照运动
ul10日龄l10日龄
注:颜色越深代表细胞中线粒体碎片化程度越高,drp-1、fzo-l代表相关基因突变体
A.线粒体是细胞合成ATP的唯一场所
B.运动可减缓衰老引起的线粒体碎片化
C.敲除DRP-1基因会加重线粒体碎片化
D.线粒体融合与裂变不是运动益处所必需
【答案】B
【分析】线粒体是有氧呼吸的主要场所。有氧呼吸过程分为三个阶段,第一阶段是葡萄糖酵解形成内酮酸和田],
发生在细胞质基质中;有氧呼吸的第二阶段是丙酮酸和水反应产生二氧化碳和[H],发生在线粒体基质中;有氧
呼吸的第三阶段是[H]与氧气反应形成水,发生在线粒体内膜上。无氧呼吸只在细胞质基质中进行,有氧呼吸释
放的能量远远多于无氧呼吸。
【详解】A、除了线粒体可以产生ATP外,线虫肌肉细胞中细胞质基质也可以产生ATP,A错误;
B、根据图示信息,颜色越深代表细胞中线粒体碎片化程度越高,无论是10日龄,还是5R龄,运动组与
对照组相比较,线粒体的碎片化细胞比例均降低,说明运动可减缓衰老引起的线粒体碎片化,B正确;
C、依据图示信息,DRP-I基因突变体,与野生型相比较,线粒体碎片化细胞比例上升,说明DRP-I基因
突变会加重线粒体碎片化,但并不能得出敲除DRP-1基因会加重线粒体碎片化的结论,C错误;
D、由野生型实验可以看出,无论是10日龄,还是5日龄,运动组与对照组相比较,线粒体的碎片化细胞
比例均降低,说明运动可减缓衰老引起的线粒体碎片化,但是线粒体融合与裂变是否为运动益处所必需,
无法判断,D错误。
故选B。
10.某生物学社团利用洋葱进行实验。下列相关叙述正确的是()
A.洋葱鳞片叶内、外表皮细胞均可用于探究植物细胞的吸水和失水
B.洋葱匀浆中加入新配制的斐林试剂并水浴加热,溶液由蓝色变为紫色
C.制作洋葱根尖有丝分裂装片时,解离、漂洗都能更好地将细胞分散开
D.粗提取的洋葱DNA溶于2moHJNaCl溶液中,加入二苯胺试剂后显蓝色
【答案】A
【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤:解离(解离液由盐酸和酒精组成,目的是使细胞分散开来)、漂洗
(洗去解离液,便于染色)、染色(用甲紫、醋酸洋红等碱性染料)、制片(该过程中压片是为了将根尖细
胞压成薄层,使之不相互重叠影响观察)和观察(先低倍镜观察,后高倍镜观察)。
【详解】A、洋洋葱鳞片叶内、外表皮细胞均含有大液泡,因而沟可用于探究植物细胞的吸水和失水,只不
过外表皮细胞因为液泡有颜色而更容易观察,A正确;
B、洋葱匀浆中加入新配制的斐林试剂,由于洋葱匀浆中含有还原糖,此时在水浴加热的条件下溶液由蓝色
变为砖红色,B错误;
C、制作根尖有丝分裂装片时,解离、按压盖玻片得目的都是为了获得单层细胞,即这些操作均能更好地将
细胞分散开,漂洗的目的是洗去解离液,C错误;
D、粗提取的DNA溶于2moi/LNaQ溶液中,加入二苯胺试剂后经过水浴加热可显蓝色,D错误。
故选Ao
二、非选择题
II.学习以下材料,回答(I)~(5)题。
黑色素干细胞的动态变化
毛发的生长周期包括生长期、退化期和休止期(毛发脱落),毛发的生长和更新由毛囊的变化所驱动,毛囊
的结构如图。毛发呈现出黑色是由于黑色素干细胞(McSC)分化的成熟黑色素细胞产生真黑色素将毛发“染”
成了黑色。在人类和大多数动物毛囊中,McSC的耗尽会导致毛发变白。
研究人员构建McSC带有红色荧光标记的模型小鼠,对毛囊持续观察,研究McSC的生命历程。发现在毛
发的生长期初期,McSC在毛囊的毛基质区增殖后全部分化为TA细胞(一种中间状态的细胞,可快速增殖,
然后分化为成熟的黑色素细胞);生长期中后期,在毛基质区全部为成熟黑色素细胞,这些细胞会在生长期
结束时死亡;在生长期中后期,隆起区出现McSC,并表现出增殖能力;退化期后期,McSC出现在隆起区
下部,到休止期大多数McSC则定位到毛基质区并保持未分化状态。研究人员据此提出大胆假设,毛基质
区的大部分TA细胞会随着毛囊的生长而分化,McSC数届的维持依赖FTA细胞的分化、这有别丁以往对
成体干细胞的认知。
进一步研究发现,WNT蛋白是McSC分化不可或缺的信号分子,缺乏WNT蛋白将使得成熟黑色素细胞生
成不足。McSC和TA细胞在隆起区和毛基质区的移动,使它们能够处于不同的WNT信号水平,从而可逆
地走向分化或去分化。
对黑毛小鼠进行反复拔毛以加速毛囊老化的实验中,检测到在笫七个休止期的毛基质区有显著的McSC丢
失,这些小鼠表现出毛发变灰。值得注意的是,老化的毛囊中许多McSC已经改变了位置,分散到隆起区,
而不在毛基质区紧密聚集。隆起区的McSC数量从拔毛前的10%增加到了50%。
小鼠毛发变白机制可能同样存在于人类,对此进行深入研究有望为实现白发变青丝提供依据。
(1)干细胞是动物或人体内保留的少数具有能力的细胞。成熟黑色索细胞由McSC转变而来,请
从分子或细胞水平提出可以区分这两种细胞的检测思路(答出2条)。
(2)文中提到对McSC的认知“有别于以往对成体干细胞的认知“,是指McSC可来源于0
(3)综合文中内容,完善McSC在毛发生长周期中的生命历程—o(在实线框中以文字和箭头的形式做答)
(4)根据文中信息,下列与WNT有关的推测合理的是一(多选)。
A.毛基质区WNT基因表达量在生长期高于休止期
B.隆起区WNT基因表达在生长期中后期被上调
C.持续激活隆起区WNT信号,会促进McSC分化
(5)根据文中研究成果提出有望使反复拔毛小鼠毛色扭转的思路―。
【答案】(1)分裂和分化观察细胞的形态结构;检测某些特定基因表达的情况;检测细胞中黑色
素的含量等
(2)TA细胞的去分化
休止期T_►生长期中后期------->退化期一一休止期
除此区:
此货M"C'"a、
(3).............,&....
嫦fIA涮地<McSC
6M陵区:McSC-1A班一
(4)AC
(5)促使隆起区的McSC重新恢复移动能力,回到毛基质区,分化为成熟的黑色素细胞
【分析】1、在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性
差异的过程,叫作细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化,一般来说,分化的细胞将一直保持分化后的
状态,直到死亡。
2、成体干细胞是成体组织或器官内的干细胞,包括骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞和睾
丸中的精原干细胞等。一般认为,成体干细胞具有组织特异性,只能分化成特定的细胞或组织,不具有发
育成完整个体的能力。
【详解】(1)干细胞是动物或人体内保留的少数具有分裂和分化能力的细胞。题干信息:成熟黑色素细胞
由McSC转变而来,可见这两种细胞形态、结构功能不同,存在基因的选择性表达,故可以通过观察细胞
的形态结构;检测某些特定基因表达的情况;检测细胞中黑色索的含量等区分成熟黑色素细胞核McSC细
胞。
(2)成体干细胞是成体组织或器官内的干细胞,包括骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞和
睾儿中的精原干细胞等。文中提到对McSC的认知“有别于以往对成体干细胞的认知”,是指McSC可来源
于TA细胞的去分化。
(3)McSC的生命历程:在毛发的生长期初期,McSC在毛囊的毛基质区增殖后全部分化为TA细胞(一种
中间状态的细胞,可快速增殖,然后分化为成熟的黑色素细胞);生长期中后期,在毛基质区全部为成熟黑
色素细胞,这些细胞会在生长期结束时死亡;在生长期中后期,隆起区出现McSC,并表现出增殖能力;退
化期后期,McSC出现在隆起区下部,到休止期大多数McSC则定位到毛基质区并保持未分化状态。如下图:
__、Afc-ULMflrfa_______
休止期一f王Ck即初期»JErCflfl
隆起区:\J
..............上
增殖、TA细的Z
壬具店反.-分)1ASfl/JB'
成「成熟黑色
眇化素细胞
(4)A、生长期中后期,在毛基质区全部为成熟黑色素细胞,又缺乏WNT蛋白将使得成熟黑色素细胞生
成不足,可见毛基质区WNT基因表达量在生长期高于休止期,A正确;
B、隆起区生长期中后期,TA细胞去分化为McSC,可见隆起区WNT基因表达在生长期中后期被下调,B
错误;
C、WNT蛋白是McSC分化不可或缺的信号分子,可见持续激活隆起区WNT信号,会促进McSC分化,C
正确。
故选ACo
(5)根据文中研窕成果:对黑毛小鼠进行反复拔毛以加速毛囊老化的实验中,老化的毛囊中许多McSC已
经改变了位置,分散到隆起区,而不在毛基质区紧密聚集。隆起区的MeSC数量从拔毛前的1。%增加到了
50%;可知使反复拔毛小鼠毛色扭转的思路为促使隆起区的McSC重新恢复移动能力,回到毛基质区,分化
为成熟的黑色素细胞。
12.运动一定时间之后,机体表现出运动耐力下降的现象。研究者进行实验探究上述现象的机制。
(1)高强度运动初期时,氧气与【H]在—(场所)结合生成水,并释放大量能量,此过程称为氧化磷酸化,持
续高强度运动消耗大量氧气,使肌细胞处于低氧环境。
(2)研究表明P酶通过提高氧化磷酸化强度进而提升运动耐力。AR蛋白可将乳酸转移至P酶特定氨基酸位点
(乳酰化修饰)。研究者用小鼠进行持续高强度运动模拟实验,检测肌细胞中相关指标,结果如下表
检测指标运动Omin运动30min
P酶相对活性(%)10035
P酹乳酰化水平(%)970
①据表中数据推测持续高强度运动诱发减弱骨骼肌氧化磷酸强度,使运动耐力下降。
②敲除小鼠AR基因,进行持续高强度运动模拟实验,发现P酿活性始终高于野生型。
③研究者用小鼠肌细胞进行如图1中实验,推测:AR蛋白使P陶336位氨基酸发生乳酰化修饰,依据是
120
■对照组DAR基因过表达组
P
3
击80
注
苜
淬42
(
)*
0mw
WTP-336
乳酰化P酶_
P酶岂.碗鼻―
注:WT指正常P酶,P-336指细胞
中P酶第336位氨基酸发生替换
图1
(3)H蛋白是细胞中的氧含量感应蛋白,可感应氧气含量变化从而调控AR蛋白降解。研究者进行图2中实
验并检测AR蛋白、H蛋白含量。
____________小鼠肌细胞___________
低氧处理对照组干扰H基因袤通
时间(h)~0~2~4~80~2~4~
AR蛋白EL
H国白md加■咚=别*■糠内flfi
内参蛋白一—一―—―
图2
由结果可知,持续高强度运动导致AR蛋白含量升高的原因是持续高强度运动使肌细胞氧气浓度下降,_,
AR蛋白含量升局。
(4)上述研究揭示了持续高强度运动后运动耐力降低与AR蛋白、P酶、氧化磷酸化的关系。有研究表明氧化
磷酸化过程会有活性氧产生,超过一定水平后诱发细胞凋亡。有人认为AR蛋白表达量较低的人运动耐力强,
适宜做长时间持续高强度运动。结合本研究评价该观点是否合理,并说明理由_。
【答案】(1)线粒体内膜
(2)P酶乳酰化修饰使其活性降低四组实验中只有第II组P酶乳酰化,P酶活性最低,第IV组(氨
基酸替换)实验结果与I、IH组相近
(3)H蛋白感应(氧气浓度下降)并减弱对AR蛋白的降解作用
(4)合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,可促进肌细胞氧化磷酸化反应,
可以提高运动耐力
不合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,导致活性氧积累,易诱发肌细胞
凋亡,因此高强度运动时间过长有可能损伤肌肉细胞
【分析】氧气与[H]结合发生在有氧呼吸第三阶段,场所是线粒体内膜。
【详解】(1)氧气与[H]结合生成水发生在线粒体内膜。
(2)①分析表中数据,持续高强度运动30min后,P酶乳酰化水平升高,P酶相对活性下降,说明持续高
强度运动诱发P酶乳酰化修饰使其活性降低,减弱骨骼肌氧化磷酸强度,使运动耐力下降。
③分析图1实验结果,四组实验中只有第II组P酶乳酰化,P酶活性最低,第N组(氨基酸替换)实验结果
与I、III组相近,推测AR蛋白使P酶336位氨基酸发生乳酰化修饰,使P酶活性下降。
(3)由结果可知,干扰H蛋白的表达使H蛋白无法表达,AR蛋白增多,而氧气含量变化可调控AR蛋白
降解,可推测是持续高强度运动使肌细胞氧气浓度下降,H蛋白感应(氧气浓度下降)并减弱对AR蛋白的
降解作用,AR蛋白含量升高。
(4)此观点我们可辩证的看待,从两方面进行分析:
合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,可促进肌细胞氧化磷酸化反应,可
以提高运动耐力。
不合理,持续高强度运动时,AR蛋白表达量低,抑制P酶活性能力较弱,导致活性氧积累,易诱发肌细胞
凋亡,因此高强度运动时间过长有可能损伤肌肉细胞。
13.贾第虫是寄生于人畜肠道内的单细胞动物,能依靠端粒酶维持端粒长度,反复传代呈现“永生化
(1)端粒是—两端的DNA—蛋白质复合体,正常情况下会随细胞分裂次数增加而逐渐截短,最终损伤端粒内
侧正常基因,使细胞活动趋于异常。贾第虫端粒画由RNA和逆转录的组成,能以RNA的_催化合成新的
端粒DNA序列,T区是逆转录酶的RNA结合功能域。
(2)研究者筛选出多种能与T区结合的蛋白,其中蛋白Z为贾第虫特有。通过图1所示实验进行验证(Myc
和HA是已知短肽)。
加入偶联磁珠
、的抗HA抗体
〉臂$、去除未结
甲组乙组丙组
»八,合HA抗体
Myc融合基因共〉、%恤加)电泳
表达我体能』髓分别提取13的蛋白一
各由M必0--------,原-抗加
蛋白W杂交检测
一动物细」
胞(丙组)
HA-Z融合基
因表达载体图1
①为验证各组动物细胞均表达了相应的融合基因,可对一进行电泳后,做抗原一抗体杂交检测。
②通过比较_两组的_抗体的检则结果证实T区与蛋白Z能够结合。
(3)研究者根据蛋白Z的基因序列设计核能基因表达载体转染贾第虫,核酣可特异性结合并剪切Z基因的
mRNAo检测贾第虫体内端粒酶活性,结果如图2。
分子大阳性对照转基因
小对照(癌细胞)贾第虫贾第虫
2000bp
5Obp
25Obp
lOObp
图2
①端粒酶活性检测的原理是:端粒酶可将重复序列一(TTAGGG)连续加到寡核甘酸序列二
(AATCCGTCGAGAGTT)的3,末端合成端粒DNA序列;根据—设计引物对端粒DNA序列进行PCR扩
增,电泳检测产物;端粒酶活性越大,电泳条带_。
②检测还发现:随着培养时间的延长,转基因贾第虫的端粒缩短而对照组无明显变化,对照组贾第虫数量
显著增加而转基因贾第虫数量无明显变化。结合图2结果,解释贾第虫“永生化”的原因
(4)基于上述实验,提出一个研发贾第虫病特异性药物的方向
【答案】(1)染色体模板
⑵总蛋白乙、丙抗Myc
(3)序列一、二(重更序列和寡核甘酸)数目越多Z蛋白可通过结合T区提高端粒的活性,
从而维持染色体端粒的长度,促进贾第虫反复传代
(4)研发抑制Z蛋白或T区活性的药物:研发抑制Z蛋白与T区结合的药物
【分析】由题意可知,端粒酶具活性,端粒DNA的相对长度就不会减少,说明端粒长度的保持、修复都与
端粒酶有关:端粒是染色体两端DNA和蛋白质的复合体,贾第虫端粒酶由RNA和逆转录酶组成,能以RNA
为模板修复端粒DNAo
【详解】(1)端粒是染色体两端的DNA—蛋白质复合体,正常情况下会随细胞分裂次数增加而逐渐截短,
最终损伤端粒内侧正常基因,使细胞活动趋于异常。贾第虫端粒酶由RNA和逆转录酶组成,能以RNA为
模板催化合成新的端粒DNA序列,T区是逆转录的的RNA结合功能域;
(2)①由题意可知,各组动物细胞均表达了相应的融合基因,就会得到相应的蛋白质,可以对总蛋白质进
行电泳,并做抗原一抗体杂交检测相应的蛋白质;
②由图可知,甲、乙、丙三组抗体检测的结果是,甲组缺乏抗HA抗体,乙组有抗HA抗体和抗MYC抗体,
丙组含有抗HA抗体,因此通过比较乙组和丙组的抗Myc抗体的检测结果证实T区与蛋白Z能够结合:
⑶①根据序列一和序列二来设计引物对端粒DNA序列进行PCR扩增,电泳检测产物;端粒酶活性越大,
电泳条带数目越多;
②结合图2结果,解释贾第虫“永生化”的原因Z蛋白可通过结合T区提高端粒酶活性,从而维持染色体端
粒的长度,促进贾第虫反复传代;
(4)由题意及电泳结果说明,可研发抑制Z蛋白或T区活性的药物或研发抑制Z蛋白与T区结合的药物
来研发贾第虫病特异性药物。
14.细胞内各种氧化反应以及辐射、有害物质等因素均会导致活性氧(ROS)的产生。为探究ROS对细胞
的影响与机制开展研究。
ZAK活性抑制剂
ROS诱导剂-++
对照组
ROS
清除剂组
ZAK和ASK1
未敲除ZAK敲除ASK1敲除双敲除
ROS诱导剂-+-+-+-+
磷酸化p38
p38
图3
(DROS会破坏细胞内执行功能的生物分子,如tRNA等。(RNA受损会抑制核糖体上进行的以—为原料合
成蛋白质的过程,导致核糖体出现停滞或碰撞现象。
(2)研究人员以斑马鱼幼鱼为材料.,测定不同处理条件下幼鱼尾部细胞凋亡情况,结果如图lo实验结果说明
ROS能—细胞凋亡。
(3)已有研究表明p38磷酸化可导致细胞凋亡。p38磷酸化与ZAK、ASK1等多种蛋白有关。为研究ROS与
它们之间的关系进行实验。ZAK蛋白能与核糖体结合,并可被核糖体停滞或碰撞激活。给予细胞不同处理
后枪测相关蛋白水平,结果如图2。实验结果说明ROS通过eASK1可引起p38磷酸化。为进一步探窕
ASK1与上述信号通路的关系,分别用ROS诱导剂对不同细胞进行处理,结果如图3。据图判断ASK1与
ZAK处于_(填“同一条”或“不同的”)信号通路,理由是
【答案】(1)氨基酸
⑵促进
(3)激活ZAK蛋白,诱导p38磷酸化不同的单敲除ZAK基因和单敲除ASK1基因的细胞都
出现p38磷酸化,说明具有ZAK或ASKI两者之一即可完成ROS诱导p38磷酸化的过程
【分析】1、蛋白质合成场所是核糖体,在核糖体上形成的肽链还需进入内质网进行加工,形成具有一定空
间结构的蛋白质。
2、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,是一种程序性死亡。如I:细胞的自动更新、被病原
体感染细胞的清除,属于正常的生命现象,对生物体有利。
【详解】(1)蛋白质合成场所是核糖体,蛋白质合成原料是氨基酸。
(2)研究人员以斑马鱼幼鱼为材料,测定不同处理条件下幼鱼尾部细胞凋亡情况,分析图1可知ROS诱
导剂组凋亡细胞数目明显比ROS清除剂组多,说明ROS能促进细胞凋亡。
(3)ZAK活性抑制剂可以抑制ZAK蛋白活性,不加ZAK活性抑制剂的细胞ZAK蛋白活性正常,分析图
2可知,不加ZAK活性抑制剂(ZAK蛋白活性正常)和不加ROS诱导剂的细胞不出现p38磷酸化,加ZAK
活性抑制剂(ZAK蛋白活性受抑制)和加入ROS诱导剂的细胞也不出现p38磷酸化,只有不加ZAK活性
抑制剂(ZAK蛋白活性正常)和加入ROS诱导剂的细胞出现p38磷酸化,说明ROS诱导剂是通过激活的
ZAK蛋白活性来诱导p38磷酸化的过程;
分析图3可知,单敲除ZAK基因和单敲除ASK1基因的细胞都出现p38磷酸化,说明具有ZAK或ASK1
两者之一即可完成ROS诱导p38磷酸化的过
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