2025年高考生物试题分类汇编-遗传的基本规律与遗传的细胞基础

2025年高考试题分类汇编

专题05遗传的基本规律与遗传的细胞基础

考点01基因的分离定律

一、单选题

1.（2025・河南•高考试题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性.从

而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g

编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱

图，已知II-1不含g基因。随机选取HL5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只

表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（）

1■|Q□正常男性

I,正常女性

中Y号U2■患病男性

in-■患病女性

1234567

A.IH-3个体的致病基因可追溯源自1-2

B.HI-5细胞中失活的X染色体源自母方

C.HI-2所有细胞中可能检测不出g蛋白

D.若m-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2

2.（2025・山东・高考试题）果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、

n有关，M对HKN对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，

子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另I对基因无母体效应，该基因的隐性纯

合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是

（）

A.MmNnB.MmNNC.mmNND.Mmnn

3.（2025・浙江•高考试题）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A

突变成Ai或A2引起，且Ai对A和A?为显性，A对A：为显性。为确定家系中某些个体的

基因型，分别根据A,和A?两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，

电泳结果如图乙所示。

□o正常女性

□正常男性

6・患病女件

■患蝴男性

3

图甲图乙

4.（2025・陕西・高考试题）()

A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同

B.若113的电泳结果有2条条带,则112和IIL基因型相同的概率为1/3

C.若1山与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A?导致的

D.若nis的电泳结果仅有1条条带，则i【6的基因型只有1种可能

病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），乂会因去甲基化而恢复表达。

由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，目都在

受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，1山的基因型为Hh,不考虑其他表观遗传效应和

变异的影响，下列分析错误的是（）

O

□正常男性

o正常女性

3

■男性患者

・女性患者

h和12均含有甲基化的H基因B.II1为杂合子的概率2/3

C.02和113再生育子女的患病概率是1/2D.Hh的h基因只能来自父亲

二、解答题

5.（2025・河南•高考试题〕某二倍体植物松散株型与紧凑株型是一对相对性状，紧凑株型适

合高密度种植，利于增产。研究人员获得了一个紧凑株型的植株,为研究控制该性状的基因，

将其与纯合松散株型植株杂交，R均为松散株型，F2中安散株型：紧凑株型二3：1,控制该

相对性状的基因为A/a。回答下列问题：

⑴该紧凑株型性状由（填或"a”）基因控制。

（2）在A基因编码蛋白质的区域中插入一段序列得到a基因（图1）,a基因表达的肽链比A

基因表达的肽链短。造成此现象的原因是

P1

A基因一！一

插入位点P2

P3

a基因一，一

△~~

插入位点P2

图1

⑶研究人员设计了3条引物（P1~P3）,位置如图1（一表示引物5'-3'方向）。以3个F2

单株（甲、乙、丙）的DNA为模板，使用不同引物组合进行PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳结

果分别为图2-A和2-B（不考虑PCR结果异常）。

甲乙丙

松散紧凑松散

①图2-A中使用的引物组合是；丙单株无扩增条带的原因是。

②结合图2-A的扩增结果，在图2-B中，参照甲的条带补充乙与丙的电泳条带（将正确条带

涂黑）o

③使用图2-A中的引物组合扩增F2全部样本，有扩增条带松散株型：无扩增条带松散株型

6.（2025•湖南•高考试题:，木成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是对相对性状，科研人员揭示了

该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题：

（I）纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，E只有一种表型。目自交得到的F?中，绿

色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为°

（2）进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H（编码叶绿素合成辞）

的上游缺失非编码序列G,为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基

因H突变为h（突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能），然后将获得的Hh植株与黄

色豆荚植株杂交，思路如图a：

绿色豆荚

图a

①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。

若扩增产物电泳结果全为预测的1125bp,则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的

若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b（扩增产

物酶切后电泳结果）中的（填“IFI”或“III”）对应的是Hh植株。

②若图a的匕中绿色豆荚：黄色豆荚=1：1,则上中黄色豆荚植株的基因型为［书写以

图a中亲本黄色豆荚植株的基因型SG+H）/（AG+H）为例，其中2G”表示缺失G］。

据此推测£中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是,，

③若图a的目中两种基因型植株的数最无差异，但豆荚全为绿色，则说明。

考点02基因的自由组合定律

一、单选题

7.（2025・河南•高考试题）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均

为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，B全为正常株，F2中该性状

的正常株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（）

A.甲的基因型是AaBB或AABb

B.F?出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死

C.F?植株中性状能稳定遗传的占7/15

D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种

8.（2025•湖北•高考试题）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒£种子（YyRr）,

培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙

述最合理的是（）

性状黄色绿色圆粒皱粒

个数（粒）25712

A.32粒种子中有18荀黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子

B.实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C.不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别

D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律

二、多选题

9.（2025・辽宁•高考试题）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等

位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z

染色体上，获得结绿茧的亲本I，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结

绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（）

A.B雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型

B.R雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、n•等类型

C.B随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8

D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9

三、解答题

10.（2025・北京・高考试题）Usher综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性

遗传病，分为a型、p型和y型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。

在小鼠中也存在相同情况，

（1）两个由单基因突变引起的a型USH的家系如图。

家系1家系2

□正常男性

9o正常女性

■男性患者

•女性患者

①家系1的II-2是携带者的概率为。

②家系1的II-1与家系2为H-2之间婚配，所生子女均正常，原因是o

（2）基因间的相互作用会使表型复:杂化。例如，小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表现

为a型，IT表现为丫型，而双突变体小鼠ggrr表现为a型。表型正常的GgRr小鼠间朵交,

Fi表型及占比为：正常9/16,a型3/8、y型1/16。B的a型个体中杂合子的基因型有。

（3）r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，导致USH,因此，抑制RN降解是治疗

USH的一种思路。已知R、通过蛋白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡，因

而用于治疗的药物需在增强RN稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋

白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都通过蛋白酶体降解.，研究者制备了同时

表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某种药物时均分别测定两种荧光强度。如果该

药物符合要求，则加药后的检测结果是。

(4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的另一

种思路。为避免对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。

请写出其中两个条件并分别加以解糅。

H.(2025•河北•高考试题)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带

有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的

a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题：

(1)基因内碱某的增添、缺失或都可导致某因突变。

(2)以Aa植株为—(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交，日中卡那霉索抗性植株的

占比为0,其反交的R中卡那霉素抗性植株的占比为一。

(3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因

A和a,该植株会产生一种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为一。该植

株自交得到Fi.利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对FI进行PCR检测，电泳结果

如图2所示“根据电泳结果R植株分为I型和H型，其中I型植株占比为・R中没有

检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为—。

⑷实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能

正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验：

①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为的B植株。

②选出的R植株自交获得F2.不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正

常的植株占比为。，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为一；若两对基

因位于非同源染色体，该类植株的占比为—。除了上这两种占比，分析该类植株还可能的

其他占比和原因：—。

12.（2025•广东•高考试题）在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、

产肉量高（美臀）的个体，研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体

显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来

源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题：

（1）育种人员将美膂公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为;选择

子一代中的美臀羊杂交，子二代中美瞥羊的理论比例为o

（2）由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色

体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为（填

“父本”或“母本”）,便于从£中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在E中

选择亲本基因型为

美臂〃角正常无角

PGgRRX啊

I

1,qGgRr8GgRr

a

⑶研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因（图b）共同参与调控，其中D基因调控骨

骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的

G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种

遗传现象属于。GG基因型个体的体型正常，推测其原因。

DG/gM

b

⑷在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集

并保存,用于美臀无角羊的人工繁育。

13.（2025・浙江•高考试题）谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自

花授粉。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是

米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等

位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的

品种。

回答下列问题：

（1）授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45〜46c温水中lOmin,目的是,

再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行处理。同时，

以栽培种为父本进行反交，

（2）正反交得到的F,全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。

黄色抗锈浅黄色抗锈白色抗锈黄色感锈浅黄色感锈白色感绣

表型

病病病病病病

F2（株）1202421188239

从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙

自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色

抗锈病。

①栽培种与农家种杂交获得的B产生________种基因型的配子，甲的基因型是,

乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是。杂交选育黄色抗绣病

品种，利用的原理是o

②写出乙x丙杂交获得子一代的遗传图解。

（3）谷子的祖先是野生青狗尾草（2n=18）。20世纪80年代开始，作物栽培中长期大范围施

用除草剂，由于除草剂的_作用，抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂

的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法有（答出2点即可）。

14.（2025•四川•高考试题）水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因

（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻

叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问

题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。

实验亲本Fi表型F2表型及比例

实验1叶色:紫叶x绿叶紫叶紫叶：绿叶=9：7

实验2粒色：紫粒X白粒紫粒紫粒：棕粒：白粒=9：3：4

(1)实验1中，Fz的绿叶水稻有种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因—

(填"能''或"不能”)独立遗传。

(2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水

稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为—

的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。

(3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水

稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为o

(4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。

①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂

H的细胞中，最多能观察到个荧光标记。

②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为。

15.(2025・山东・高考试题)某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，

该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成

蓝色素所必需的酶A和酶B：另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色

前体物质N合成蓝色素。己知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。

相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。

组别亲本杂交组合Fi

F2

实验甲(白花植株)x乙(白蓝花植株：白花

全为蓝花植株

花植株)植株=10:6

实验AaBb(诱变)⑻发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因

xaabb($)A或a所在染色体多了1条

(I)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传—(填“符合”或“不符合”)自由组合定

律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为一o

(2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的Fi三体

蓝花植株的3种可能的基为型为AAaBb、一。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染

色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离,

另1条同源染色体随机移向细胞任一极。

实验方案：—（填标号），统计子代表型及比例。

①三体蓝花植株白交②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交

预期结果：若一，则染色体不分离发生在减数分裂I；否则，发生在减数分裂II。

（3）己知基因B-b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂

的位点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示

的引物，并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板进行了PCR,

同1对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的类型是—o丙

的基因型可能为一：若要通过PCR确定丙的基因型，还需选用的I对引物是一o

FlF2

赢基因X|

R2R?

考点03基因在染色体上和伴性遗传

一、单选题

16.（2025・安徽・高考试题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色

雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:321。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传.在

不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（）

①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体

色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受

两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对

等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

A.①③B.①®C.②③D.②④

17.（2025・山东・高考试题）某动物家系的系谱图如图所示。al、a2、a3、a4是位于X染色

体上的等位基因，1-1基因型为X4xa2,1-2基因型为Xa3Y,II-1和H-4基因型均为X&4Y,

W-1为纯合子的概率为（）

1

2

9。雄性

11OnpCDOnHZJ

匚|雄性

HIC>-~~i—-<J

iv162

i

A.3/64B.3/32C.1/8D.3/16

18.（2025.北京・高考试题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与

男患者所生子女患该病的概率是（）

A.男孩100%B.女孩100%C.男孩50%D.女孩50%

【答

二、多选题

19.（2（）25.河北•高考试题）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，在男性中发病率为

1/3500,某患病男孩（其母亲没有患病）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂

点间的染色体片段发生颠倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了PCR检测，所用引物

和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（）

正常X染色体及引物示意图

引物组合引物组合

S1和RLS2和R2

A,A—

S2R2母亲患儿母亲患儿

注：引物组合S1和S2,R1和R2可分别用于对正常基因D和H序列的扩增检测

A.该病患者中男性显著多于女性，女性中携带者的占比为1/3500

B.用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同

C.与正常男性相比，患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变

D.利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病

三、解答题

20.（2025・江苏•高考试题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因

B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。

现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：

组别①②③

P黑眼X白眼黑眼X黄眼黑眼X黄眼

111

可黑眼黑眼黑眼：黄眼

1:1

00

F,黑眼:黄眼：白眼黑眼:黄眼

12:3:13:1

（1）组别①£黑眼个体产生配子的基因组成有；F2中黑眼个体基因型有种。

⑵组别②亲本的基因型为:F?中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为。

（3）组别③的亲本基因型组合可能有。

（4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，X0为雄性。若X染色体上有一显性基

因H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhX11和AAbbXHO的亲本杂交,耳相互交配产生

%。

（i）R中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为；F?中白眼个体基因型有种。

（ii）F?白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有。

（iii）若要从F?群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F?的个体数量至少需有一

个。

考点04减数分裂

一、单选题

21.（2025・河南・高考试题）植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制，可被核恢复基因恢复

育性。现有甲（雄性不育株，38条染色体）和乙（可育株，39条染色体）两份油菜。甲与

正常油菜（38条染色体）杂交后代均为雄性不育，甲与乙杂交后代中可育株：雄性不育株

=1：1,可育株均为39条染色体。下列推断错误的是（）

A.正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA分子数不等

B.甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因

C.乙经单倍体育种获得的40条染色体植株与甲杂交，FJ匀可育

D.乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等

22.（2025•浙江•高考试题）若某动物（2n=4）的基因型为BbX»Y,其精巢中有甲、乙两个

处于不同分裂时期的细胞，如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（）

图甲图乙

A.甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半

B.乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组

C.XD与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生

D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同

23.（2025•广东•高考试题）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型:“45,

X”“46,XX”“47,XXX”：细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最

可能的原因是（）

A.其母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体不分离

B.其母亲卵母细胞减数分裂II中X染色体不分离

C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离

D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离

24.（2025・江苏•高考试题）图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的

--->2n配子

•…>2n配子

丙

B.乙细胞中不含有同源染色体

C.丙细胞含有两个染色体组

D.2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的

25.（2（）25电•肃•高考试题）某动物（2n=4）的基因型为AaBb,有一对长染色体和一对短

染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不

考虑突变），下列叙述错误的是（）

A.图①、②、③和④代表减数分裂I【后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配

子

B.同源染色体分离，形成图⑤减数分裂I后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞

C.非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂I后期细胞，进而产生图③和④两种子细

胞

D.图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致

26.（2025•广东•高考试题）某同学用光学显微镜观察网球花胚乳细胞分裂，视野中（如图）

可见（）

A.细胞质分离B.等位基因分离

C.同源染色体分离D.姐妹染色单体分离

27.（2025・安徽•高考试题）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条

非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞

中，精细胞2、3所占的比例均为4%,则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是

A.2%B.4%C.8%D.16%

1.【答案】C【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用

【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，

具有一定的独'”性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，

分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、11-1、II-2不患该病，但后代HL3患该病，且II-1不含g基因，所以该病为伴

X染色体隐性遗传病，由于II-I不含g基因，所以m-3的致病基因来自H-2,H-2的致病基

因来自1-1,而不是1-2,A错误；

B、已知II-4基因型为X°Y,11-3的基因型为*8*8,10.5的基因型为*6*8,随机选取HI-5

体内200个体细胞,其中100个细胞只表认G蛋白，另外100个细胞只表达g甯白，说明

两条X染色体都有可能失活，所以III-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误；

C、已知1【-1不含8基因，其基因型为*6丫，11-2的基因型为乂6*与111-2的基因型为乂6乂6

或XGXg,若其基因型为XGXG,则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以111-2所有细胞中可

能检测不出g蛋白，C正确；

D、已知11-4基因型为*〈；丫，11-3的基因型为*二8,1【1-6的基因型为*6*8,与某男性（X?

Y）婚配，生出不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4,D错误°

2【答案】B【知识点】基因分离定律的实质和应用

【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的

主要载体。

【详解】A、根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n,其中I对为母体效应

基因，只耍母本该基因为隐性纯合，子代就体W缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1

对基因无母体效应，该基因的隘性纯合子体节缺失，MnNn均为杂合子，无法判断导致表

型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，A错误；

B、MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中，1对基因无母体效应，该基因

的隐性纯合子体节缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，主是

由于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正确；

C、mmNN中mm为隐.性纯合子，可能是具本身隐性纯合子，表现为体力缺失，也可能是亲

本是含有隐性纯合子mm,因此表现型为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应基因还是

本身隐性纯合出现得体节块失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体

节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子，因此表现型为体节缺失，因此也无法判定，C、

D错误。

3【答案】B【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用

【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中，位于•一对同源染色体上的等位基因，

具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，

分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、因为PCR是根据Ai和Az设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是

AA2或A2A2,因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误：

B、h和IL都是2个条带，基因型均为A1A2,b和IL都是1个条带，且表型正常，因此基

因型均为AA，，11，的基因型可能为人自，或人。人，或人从，Hi没有条带，表现正常，因此

5基因型为AA,而Hh是患病的，基因型为AiA,因应II2的基因型不能为A2A2,可能为

AiAz或AiA,且各占1/2,I%的基因型可能是AiA2或A2A2或AiA,且各占1/3,因此Hz

和III3的基因型相同的概率为l/2xl/3+l/2xl/3=l/3,B正确;

C、Ih无电泳条带且表型正常，Hi基因型为AA,112基因型为A1A2或A2A2或AiA,，’旦1山

患病，因此I山基因型只能为AiA,因此1山与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是

Ai导致的，C错误；

D、Hs基因型为A1A2或A2A2或AiA,Hk只有1个条带且患病，Ilk基因型为AiA或AIAI

或A2A2,而116没患病，n15不可能是AlAi,因此116基因型AA2或AA,D错误。

4【答案】B【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、

表观遗传

【分析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H基因则患病，否则不患病。

【详解】A、I山的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自112,112不患病，说明其H来自

II,h不患病，II含有甲基化的H基因；Hi患病，其H基因来自12,12不患病，说明

【2含有甲基化的H基因，A正确；

B、I^|的基因型为Hh,其H来自H2,II2不患病，其H基因来自I1,IIl患病，其H基因

来自12，【।和【2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh,为了区分来自【1和I2

的H基因，h基因型为Hih,I2基因型为Hzh,已知Ih患病，其H基因需要来自母亲，

因此旧的基因型为H1H2或H2h,杂合子的概率为1/2,B错误：

C、已知I12基因型为Hh,1【2和113再生育子女的患病只受母亲IL的影响，因此子代获得H

基因就患病，否则就不患病，因此H2和113再生育子女的患病概率是1/2,C正确;

D、1山的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自I12,Uh的h基因只能来自父亲，D正确。

5【答案】（l）a

⑵插入序列后，a基因中编码终止密码子的序列提前，a基因转录产生的mRNA提前终止翻

译

⑶P2和P3丙的基因型为AA,无引物P3的结合序歹U，利用引物P2和P3扩增时，

点样孔

【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传信息的翻译、PCR扩增的原理与过程、性状

的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因

【分析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂膨成配子时随同源染色体的

分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。

【详解】（I）根据题意可知，研究人员获得了一个紧凑株型的植株，为研究控制该性状的

基因，将其与纯合松散株型植株杂交，B均为松散株型，F2中松散株型：紧凑株型二3：I,

说明紧凑株型为隐性性状，由a基因控制。

（2）在A基因编码蛋白质的区域中插入一段序列得到a基因（图1）,a基因表达的肽链

比A基因表达的肽链短，说明终止密码子提前出现，因此推测可能是A基因内部插入一段

序列后，使a基因中编码终止密码子的序列提前，a基因转录产生的mRNA提前终止翻译。

（3）①子二代中的基因型为AA、Aa、aa,根据图示可知，A和a基因上均含有Pi和Pz引

物互补的序列，而P3引物识别的序列只有a基因中才存在，若选择引物Pi和P2进行扩增，

则A基因和a基因均能扩增出相应产物，只是a基因扩增的产物长度要大于A基因扩增的

产物，即AA的个体犷增产物的电泳条带与aa的个体扩增产物的电泳条带不同，且Aa的个

体扩增产物的电泳条带应为两条，与图A不符，若选择引物P3和P2进行扩增，则只有Aa

和aa的个体中因含有a基因而能扩增出产物，且扩增出的产物电泳条带相同，而AA的个

体由于不含与Pa引物结合的序列，因此不能扩增出产物，没有对应的电泳条带。即图2-A

中使用的引物组合是P2和Pa,丙的基因型为AA,无引物P3的结合序列，利用引物P2和

P3扩增时，无法得到扩增产物。

②图A是利用引物P3和P2扩增后电泳的结果，则图B是利用引物Pi和P2扩增的产物电泳

的结果，由于a基因扩增出来的产物长度大于A基因扩增的产物，因此AA（松散株型）、

aa（紧凑株型）基因的个体扩增的产物电泳时均只有一个条带，且aa基因的个体扩增的产

物电泳时形成的电泳条带电离点样孔近，而Aa（松散株型）的个体扩增的产物电泳时会出

点样孔

现两个电泳条带，故乙与丙的电泳条带为

③使用图2-A中的引物组合（P3和P2）扩增F2全部样本，由于只有含a基因的个体才能扩

增出相应产物，且A-为松散株型，而子二代中Aa：AA=2：1,所以使用图2-A中的引物组

合扩增F2全部样本，有扩增条带松散株型（Aa）：无扩增条带松散株型（AA）=2：1。

6【答案】（1）绿色

（2）替换II（G+h）/（AG+H）该植株中基因H上游缺失非编码序列G,导

致基因H不能正常表达，表现为黄色豆荚非编码序列G缺失不影响基因H表达

【知识点】基因分离定律的实质和应用、PCR扩增的原理与过程

【分析】判断性状显隐性通常有两种方法。一是具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表

现出来的性状就是显性性状，比如本题中纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，Fi

只有一种表型，此表型对应的性状即为显性性状。二是杂合子自交，后代出现性状分离，

分离比中占比多的那个性状为显性性状，像本题R自交得到F2,绿色和黄色豆荚植株数量

比约为3:1,绿色植株数量多，所以绿色是显性性状。

【详解】（I）纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆英植株杂交，R只有一种表型，说明B表现

的性状为显性性状。R自交得到F2,绿色和黄色豆荚植株数量比约为297:105=3:1,符合孟

德尔分离定律中杂合子自交后代显性性状与隐性性状的分离比，所以显性性状为绿色。

（2）①若扩增产物电泳结果全为预测的H25bp,基区H可能未发生突变，若发生突变

且产物长度不变，则可能是发生了碱基对的替换。H的扩增产物能被酶切为699bp和

426bp的片段，h的酶切位点丧失。Hh植株会产生两种类型的扩增产物，一种是H经酶切

后的699bp和426bp片段，一种是h未被酶切的H25bp片段，所以图h中的II对应的

是Hh植株。

②Hh植株与黄色豆荚植株（△G+H）/（AG+H）杂交，若Fi中绿色豆荚：黄色豆荚=1:1,

说明Hh植株产生了两种配子G+H和G+h,且黄色豆荚植株只能产生含aG+H的配子,

所以F.中黄色豆荚植株的基因型为（G+h）/SG+H）.F中黄色豆荚植株产生的遗传分子机

制是：该植株中基因H上游缺失非编码序列G,导致基因H不能正常表达，表现为黄色豆

荚。

③若图a的B中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，说明虽然黄色亲本中

基因H上游缺失G,但H基因仍能正常表达（或表达量足够）合成叶绿索•，使豆荚表现为

绿色，即非编码序列G缺失不影响基因H表达。

7【答案】D【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用

【分析】自由组合定律实质：控制两对相对性状的等位基因相互独立，互不融合，在形成配

子时，等位基因随着同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自

由组合。即一对等位基因与另一对等位基因的分离或组合是互不干扰的，是各自独立地分配

到配子中去的。

【详解】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1,可知正常株

为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，U

全为正常株，F?中该性状的正常株：突变株=9：6,为9：3：3：1的变式，可知杂交后代

B基因型为AaBb,正常株的基因型为A-B-,基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的

植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB,

由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B・）：突变株均为3：1,故甲的基因型是AaBB

或AABb,A正确；

B、臼基因型为AaBb,自交后代F2应该出现9：（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为

出现了隐性纯合aabb致死，B正确；

C、F2植株中正常株的基因型为1人人88、2人1上8、2人八81）、4人2出忆突变株的基因型为1人八附、

2Aabb.laaBB.2aaBb,其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的