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文档简介
云南省2026年普通高中学业水平选择性考试
化学
注意事项,
1.答卷前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上,并认真核
准条形码上的姓名、准考证号、考场号、座位号及科目,在规定的位置贴好条形码。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用黑色碳素笔将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后月号本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:HlLaB11012N14016S32Fe56M59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学强国,筑梦未来。下列说法错误的是
A.“雪豹”6x6轮式载具所用耐寒轮胎,属特种橡胶
B.“北脑一号”脑机系统植入手术所用钛板,属陶瓷材料
C.“天舟七号”飞船所用石英加速度计,核心部件含二氧化硅
D.“深海一号”储油平台所用聚酯系泊缆绳,主要成分为有机高分子
2.下列化学用语或图示表示正确的是
A.红磷和白磷互为同素异形体
B.CH3a是非极性分子
c,耳。的空间结构模型
3s3p
D.基态夕-的价层电子轨道表示式:IH收""
3.合成氨工艺沿革,诠释科学精神传承。几种固氮方式如图,卜列说法正确的是
NONH/NH;合成NH3N[Si(CH3)3]3
A.NO是红棕色、有刺激性片味的气体
B.冉CR易溶于水,其电离方程式为NH、HCO3=NH;++COf
C.合成氨工业中采用循环操作主要是为了提高M和凡的利用率
•1•
D.新型催化剂能降低M生成N[SE(CH3)3]3的反应热
4.下列说法正确的是
A.石油的分储属于化学变化
B.蔗糖属于二糖,水解产物为箍萄糖
C.明研[K4/(SQI)2・12H2。]可作净水剂,其水溶液呈碱性
D.碳酸氢钠受热分解的化学方程式为2NaHCO:i&NoQQ+COA^H,O
5.下列装置或试剂能达到实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
C.V能发生加成和水解反应D.1rnolZ最多消耗2moLBr?
7.化学护坝体,劳动保安全,某水电站坝体维护示意图如下,下列说法错误的是
•2・
关
加固剂_/键
MgSiF部防水涂层
6r:_MgF>CaF>
22件聚四氟乙烯
-
SiO2xH20
水泥水化物NF2-CF2土
Ca(OH)2
A.黏土是生产水泥的主要原料之一
B.A匆SiE;与CQ(O“)2的反应属于氧化还原反应
C.聚四氟乙烯的合成:〃CE=CETt-CE-CF,^
D.利用Zn板保护钢闸门时,需定期检查、更换
8.某水滑石是一种高效环保的阻燃剂,所含U、/、I"、X、V、Z为原子序数依次增大的前20号主族
元素,U是原子半径最小的元素,色的p轨道也子数是s轨道电子数的一半,X的最外层电子数与其
K层电子数相等,y的氧化物具有两性,X和z同主族,z的原子序数等于卬和X的原子序数之和。
下列说法正确的是
A.最简单氢化物沸点:V>IVB.最高价氧化物的水化物碱性:X>Z
C.第一电离能:XVYD.。与W能形成两种常见液态化合物
9.某兴趣小组将1.0g铁粉和足量硫粉在氨气中加热得黑色固体,设计如下实验探究其成分。已知:
步骤I、步骤II均在氧气氛围中进行:PbS是一种黑色固体。
②10min后抽气,③c口无明显现象,④d中产生蓝色沉淀
①a中有气泡醋酸铅试纸变黑5mir.后出现浅红色
下列说法错误的是
A.Q中黑色固体成分有用S
B.Re与S在空气中燃烧的产物可能有发2。3
C.步骤I使用煮沸后的稀硫酸,目的是加快反应速率
D.b中使用6SOJ溶液替代MzOH溶液,则无需使用醋酸铅试纸检验
10.郎@加瓦S纳米催化剂经光照后产生e-和空穴仇卜),促进。―甲基苯甲胺脱氢、偶联生成二胺,其
催化机理关键步骤如图(刊[为苯基)。下列说法错误的是
•3・
Ph-H,phPh—H:phph—H:phPh-^\J^-PhPh4-------------^Ph
HN::NH光照HN::NHHN::NH-2H*HN::NH+2H*HN::NH„
22-------►c2・:k.!zv2-------►c2・::2-------►2::c-2-------►2:2+H,
oooooooo1।ocoorobooboIoc1|1|ooco!oo:ocooiii1,1co!oooo!ocooiv,voooooooo
Ni@ZnInSNi@ZnInSNi@ZnInSN.@ZnInSNi@ZnInS
A.该过程涉及光能转化为化学能
B.步骤II体现了外的氧化性
\"Ph
C.相同条件下产生的空穴越多,生成的:NH2越多
D.该过程涉及非极性共价键的断裂和形成
11.一种新型固态电解质9式?8%(摩尔质量为皈・molT)的立方晶胞结构示意图如下。已知:为
阿伏加德罗常数的值:以晶胞参数Q为单位长度建立坐标系可标注晶胞中各原子的位置,称作原子
的分数坐标,N点原子的分数坐标为(0,0,0)。
下列说法正确的是
A.T点原子的分数坐标为(*0。)
B.每个PST周围与它最近且距离相等的PSr有6个
CMP
C.沿z轴方向的投影为我一•一
D.若晶体密度为pg•31-3,则晶胞参数Q为/叫登芦一。pm
VPNA
12.我国科学家合成了一种大环化合物甲,能与心形成超分子乙,其变化过程如图。下列说法错误的
是
•4•
A.乙的晶体类型为共价晶体
B.该过程体现了大环对(,的捕获与释放
C.乙中的Go与大环之间存在分子间作用力
D.调控pH可使甲和丙中*C的杂化方式发生可逆转变
13.一种“双模式”锂电池工作原理如图。已知:&2只参与模式I的充放电,其放电时反应方程式为
SO2Cl,+Cl2+XLi=\LiCl+SO?。下列说法正确的是
OO
锂
石充电充电
电
墨4—-
极
也nLi2s2O4
极-----
放电放电
A.充电时,模式II的反应为2so2a2+6Lz=Li2S2O}+4LiCl
B.充电时,若外电路通过1mol电子,则石墨电极最多生成OSnolCZ?
C.放电时,体系中的LV向电池的锂电极迁移
D.放电时,分别消耗ImolSOzC^,模式I理论放电量大于模式II
14.常温下,1L水溶液中和GO『的初始浓度分别为O.lmol.L和0.2mol-L,达到溶解平衡
时(KKCuaO)=Kra”,pM与pH的关系如图(pM=-lg[c(M)/(mol«厂)]),乂代表。?+、
2-
GOT、CuC2O^aq)和[CU(GO4)2])O
已知:。〃。2。心)=CuaO^aq)K
2+
Cu(aq)+。2。『(约)=CuaO^aq)K2
Cu^(uq)十2G07(鳍)=[CMaOjr一(网)&=10*§
•5•
8-
A.曲线I是[。以。?。)]"的变化曲线
2234
B.CuC2OA(aq)+GOT(收)=[Cu(G2O1)2]-(ag)K=IO
C.溶液中,CuC.O^aq)的浓度为10一13moi-L
12+
D.pH=4,c(C2Oi-)+C(HC2O7)+c(H2C2O4)+c([Cu(C2O^~)>O.lmol-L-+c(Cu)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.创新驱动,深挖“城市矿山”,一种从废弃印刷电路板(WPCH)(主要含Cu、M、力〃、Ag)中分离回
收有价金属的工艺如下:
0.01mol-L'PMS
稀盐酸稀硝酸0.1molL'KCI抗坏血酸
WPCBT预处理1~3酸;1隹粤「酸;2心堂品溶金|邂…f纳米Au
滤液1滤液2
NaOH溶液薪卢鳖I沉31——>Y
丁I
Ni(OH)2AgCl
已知:①尸MS为过一硫酸盐:含过氧键),在强酸介质中会水解。
②。1。2表示具有高氧化活性的单线态氧分子。
回答下列问题:
(1)4"与。u同族,属于区元素。
(2)“酸浸1"中发生反应的离子方程式为o
(3)“滤液2”中主要的金属离子有Ag*、(填离子符号)。
(4)“氧化溶金”中,KCZ不能用HCI替代的原因为;PMS发生反应的离子方程式o
(将离子方程式补充完整)
HSOq+SOj-=++1。2
(5)工序“X”中,抗坏血酸的作用为o
(6)“碱沉”前,用0.1000。mol尸的标准溶液测定50.00。niL“滤液1”中的H+及N尹浓
•6・
度,pOH和pM与V(NaOH)的关系如图(pOH=Tg[c(OH-)/(mol・L)],pM=
—lg[c(M2+)/(mol(T)],忽略M2+的水解)。,,滤液J,中此2+的浓度为(结果保留小
数点后3位)。
(7)“沉银”时,“滤液2”与“滤液3”混合时有少量Ag2O生成,其反应的化学方程式为。
16.银配合物是贵金属催化剂的重要替代品。某实验小组设计了一种制备M(II)配合物的方法,原理
如下:
bpy配合物z
已知:CH2a有毒、易挥发,P=1.33。g・cmT。
实验步骤如下:
I.向双颈烧瓶中加入10mL含M(M)3)2,6H2。(1mmol)的乙醇溶液,通过仪器a逐滴加入3mL
含切水2rrmiol)的乙醇溶液(装置如图,加热及夹持装置省略),加热搅拌,冷却至室温。
i
II.将上述溶液减压蒸除乙醇,加入20mLCH2a2溶解,再加少量蒸储水洗涤、分液。
III.有机层经减压蒸除溶剂,加入15mL乙醇和2MmoZNoZ?*24(尸拉为苯基),产生沉淀。经过滤、
洗涤、干燥得粗产品,进一步提纯后得紫色晶体(配合物Z,M=1009)7%。。
•7•
回答下列问题:
(1)仪器Q的名称为。
(2)下列安全标识中,本实验不涉及的是(填标号)。
eB©c盘卷
(3)步骤II中洗涤的目的为______,分液时CH2a2在______层(填“上”或“下”)。
(4)步骤II【中乙醉的作用为o
(5)步骤III中用法提纯粗产品。
(6)配合物Z的产率为(列出计算式即可)。
(7)测定配合物Z的晶体结构,下列方法可采用的是(填标号)。
A.核磁共振氢谱法B.质谱法C.红外光谱法D.X射线衍射法
(8)实验小组进一步探究不同投料比对Ni(H)配合物结构的影响,以九(M2+):n(bpy)=1:3进行投
料,按上述制备方法得红色晶体。推测N/的配位数为。
17.“双碳”目标推动科技发展。一种由8制备高附加值酒石酸二甲酯(0MT)的路径如下:
c八/(COOCH0211(CHOHCOOCHJ?
CO—>T
热催化DMO电催化DMT
回答下列问题:
/.“热催化”中主反应:
i.28(g)+2cHQNO(g)=(COOCH:+2NO(g)AH,AS1
(1)已知:4CO(g)+4cHQH(g)+O2(g)=2(COOCH:i)2(l)+2H,O(g)AH2
4NO(g)+4CHQH⑹+O《g)=4cHQNO⑹+2Hq(g)A,,
则=(用含AH?和的代数式表示),AS0(填“>”或“V”)。
(2)一定温度下,恒容密闭容器中只发牛.反应i,提高C%ONO平衡转化率的措施有(填标
号)。
A.及时移走(COOCHJzB.通入此
C.增大CO和CHQNO投料比D.加入催化剂
(3)“热催化”存在两个副反应,其中生成“副产物1”(CO(。耽山)的副反应:
ii.CO(g)+2cH-QNO3=COgCHMg)+2NO(g)
一定条件下,。“,。四。平衡转化率和产物选择性随温度变化关系如图1。[比如:OMO选择性=
”警的领。)
九(转化的。CH.ONO)
•8•
00
・
--
90
■
80
■
70
■
60
一
170
160
150
140
130
120
七
温度/
图1
)。
标号
为(填
区间
温度
宜的
较适
”反应
催化
①“热
6()℃
0〜1
C.14
150℃
3()〜
B.1
℃
〜140
A.120
x
、
L~
ol-
为2m
分别
浓度
初始
NO的
CHQ
O和
,当C
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生反
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②130
2
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兄=
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-L
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NO)
(CHQ
衡时c
息,平
图1信
,结合
-AT
lmol
。
即可)
计算式
(列出
。
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