CN119455110A 一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方法、矿化胶原支架材料及其应用 （西南交通大学）

一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的本发明提供了一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方法，属于生物医学工程领肾上腺素矿化胶原支架材料。该方法制备的矿损修复，在骨组织工程领域具有很好的应用前2配制由聚丙烯酸稳定的无定型磷酸钙溶液，所述无定型磷酸钙溶液中Ca元素与P元素在恒定电压下对所述胶原溶液进行等电聚焦处理以形成致密2.根据权利要求1所述的一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方法，其特征在于，所述无定型磷酸钙溶液中，聚丙烯酸的浓度为1～2mg/mL，钙离子浓度为0.025~3.根据权利要求1或2所述的一种具有仿4.根据权利要求1所述的一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方法，其特征5.根据权利要求1所述的一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方法，其特征6.根据权利要求1所述的一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方法，其特征在10～20V恒定电压下对所述胶原溶液进行等电聚焦处理10～20m对所述致密膜以1～3mm/min的速度进行拉伸，产生127.根据权利要求1所述的一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方法，其特征8.一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料，其权利要求17中任一项所述的一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制备方9.如权利要求8所述的一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料在作为或制备骨缺损修3或者，所述骨缺损修复材料的制备原料包含权利要求8所述的一种具有仿生结构的矿4的矿化胶原支架材料的制备方法，该方法制备的矿化胶原支架材料兼具优异的生物相容[0008]配制由聚丙烯酸稳定的无定型磷酸钙溶液，所述无定型磷酸钙溶液中Ca元素与P5[0018]进一步的，所述在恒定电压下对所述胶原溶液进行等电[0019]在10～20V恒定电压下对所述胶原溶液进行等电聚焦处理10～20min以形成致密化胶原支架材料通过上述一种具有仿生结构的矿化胶原支6料内部结构，再经过无定形磷酸钙溶液37℃下浸泡，无定形磷酸钙溶液为通过PAA稳定的低抗原性；其表面矿化形成的HA协同增强了材料生物学性能，可促进骨髓间充质干细胞同时羟基磷灰石HA作为无机矿物为支架提供了一定程度的入NE后通过10～20V电压等电聚焦以后使用无定型磷酸钙矿化得到，改变无定型磷酸钙溶液的浓度可在一定范围内调控胶原表面矿化的无机物含量，可用于硬骨骨组织缺损的修[0034]图3为实施例1制备的去甲肾上腺素一矿化胶原支架体外作用于BMSC细胞活性数7[0040]成年人体中的骨组织约占人体总体重的15是具有多个结构层次并承载一系列特征性的基本单位是矿化的胶原原纤维，其中的主要成分是HA和I型胶原(TypeⅠcoll种分子并与骨细胞系细胞(如成骨细胞和骨髓基质干细胞)和其他在骨微环境中定植的细8[0048]S1.配制由聚丙烯酸稳定[0050]S3.在恒定电压下对所述胶原溶[0052]其中，所述无定型磷酸钙溶液中，聚丙烯酸的浓度为1～2mg/mL，钙离子浓度为9[0062]在10～20V恒定电压下对所述胶原溶液进行等电聚焦处理10～20min以形成致密CaCl22HPO42入0.222～0.888g无水CaCl2继续搅拌均匀；称取0.04～0.08gPAA溶解于RO水中，加入[0069](2)具有仿生结构的矿化胶原支架材料的制作体系如下：首先使用13mg/g的胶原加入RO水稀释成0.5～1.0mg/ml胶原溶液，加入5～50μl20mg/ml去甲肾上腺素溶液搅拌通过冷冻干燥机进行干燥后，得到负载了去甲肾上腺素的仿生结构的矿化胶原支架材料，[0070]下面将结合实施例及实验数据对本申请一种具有仿生结构的矿化胶原支架材料CaCl2、K2HPO42O、PAA，称取0.05gPAA溶解于40mlRO水中，室温搅拌15min后加入0.222g或0.444g或0.888g无水CaCl2继续搅拌均匀；称取0.05gPA定向排列的致密胶原片；通过拉伸质构仪对胶原片以2mm/min速度进行拉伸，使其产生[0079]2)胶原溶液中不添加去甲肾上腺素溶液，其余操作同实施例1步骤2)，获得EC+在EC+0.05MACP的矿化条件下能够在矿化完全的情况下保留完整各向异性结构；EC+鲜培养基(其中含有CCK_8检测液与培养基的比例为1:1[0085]4.向8周龄大鼠腹腔注射4％戊巴比妥钠(4在非缝合相关顶骨的一侧制造5毫米的缺损