2026年兴奋剂目录培训试卷及答案

2026年兴奋剂目录培训试卷及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.《兴奋剂目录》在我国由哪些部门联合发布？A.国家体育总局单独发布B.国家体育总局、国家市场监督管理总局等有关部门联合发布C.世界反兴奋剂机构直接发布并强制适用D.中国奥委会自行制定发布答案：B2.我国现行《兴奋剂目录》原则上每年调整一次，其依据主要是世界反兴奋剂机构（WADA）发布的什么文件？A.《世界反兴奋剂条例》国际标准之禁用清单B.《运动员治疗用药豁免指南》C.《反兴奋剂教育大纲》D.《兴奋剂刑事案件司法解释》答案：A3.兴奋剂目录中所列的“蛋白同化制剂”属于哪一类物质？A.肽类激素B.合成类固醇类C.β2受体激动剂D.利尿剂答案：B4.下列哪种物质属于肽类激素类兴奋剂？A.促红细胞生成素（EPO）B.呋塞米C.沙丁胺醇D.麻黄碱答案：A5.兴奋剂目录中标注“赛内禁用”的物质，其禁用时间范围是指？A.比赛当天B.从比赛开始前一天的上午6时起C.从进入比赛场馆时起D.全年任何时间均禁用答案：B6.根据《反兴奋剂条例》，经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业，应当经哪个部门批准？A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理局直接批准答案：C7.蛋白同化制剂和肽类激素的处方管理要求是？A.处方保存1年备查B.处方保存2年备查C.处方保存3年备查D.处方无需保存答案：C8.医疗机构为运动员开具蛋白同化制剂或者肽类激素处方时，应当首先遵循的原则是？A.根据运动员个人要求用药B.根据治疗需要，并优先选择目录外替代药物C.加大剂量以缩短疗程D.由教练员决定用药方案答案：B9.兴奋剂目录中“β2受体激动剂”的吸入使用，运动员通常需要什么手续方可使用？A.无需任何手续B.治疗用药豁免（TUE）或符合简化的吸入剂豁免条件C.教练员书面同意D.队医口头许可答案：B10.下列关于糖皮质激素的禁用规定，正确的是？A.任何情况下均禁用B.仅注射、口服或直肠给药在赛内禁用C.外用制剂也一律赛内禁用D.吸入使用需赛前报备并仅限球类项目答案：B11.兴奋剂目录中麻醉药品（如吗啡、芬太尼）属于哪一类管理属性？A.按普通药品管理B.按处方药管理，无需特殊管制C.按国家麻醉药品和精神药品管理条例实施特殊管理D.禁止在医疗中使用答案：C12.大麻（类）在兴奋剂目录中的禁用性质是？A.仅赛内禁用B.全年禁用C.特定项目禁用D.已从目录中删除答案：A13.药品生产企业生产的药品含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书和标签应当注明什么字样？A.“运动员慎用”B.“运动员禁用”C.“含兴奋剂物质”D.“危险品”答案：A14.根据《反兴奋剂条例》，禁止销售的含兴奋剂目录所列禁用物质的药品，是指未经批准的什么情形？A.进口的兴奋剂目录所列物质药品B.所有含咖啡因的药品C.维生素类药品D.中成药答案：A15.《兴奋剂目录》中的“指定物质”（如部分β2受体激动剂、皮质类固醇），与“非指定物质”相比，其特点是？A.处罚更重B.运动员如能证明使用的目的是治疗而非提高运动成绩，可减轻或免除取消成绩等处罚C.不需要任何举证D.不列入禁用清单答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1.兴奋剂目录中禁用物质的类别包括下列哪些？A.蛋白同化制剂B.肽类激素及生长因子C.β2受体激动剂D.激素及代谢调节剂、利尿剂和掩蔽剂答案：ABCD解析：WADA禁用清单按类别划分，我国《兴奋剂目录》与之对应，包含蛋白同化制剂、肽类激素及生长因子、β2受体激动剂、激素及代谢调节剂、利尿剂和掩蔽剂等多个类别，此外还有刺激剂、麻醉剂、大麻（类）、糖皮质激素等。2.下列哪些物质属于刺激剂类禁用物质？A.苯丙胺B.可卡因C.麻黄碱D.美托洛尔答案：ABC解析：美托洛尔属于β受体阻滞剂，仅在特定项目（如射击、射箭、台球等）禁用，不属于刺激剂。3.根据《反兴奋剂条例》，关于蛋白同化制剂和肽类激素的经营，下列说法正确的有？A.药品批发企业须经省级药品监督管理部门批准后方可经营B.药品零售企业不得经营肽类激素C.药品零售企业可以经营除胰岛素以外的蛋白同化制剂和肽类激素D.处方应当保存3年备查答案：ABD解析：《反兴奋剂条例》规定药品零售企业不得经营蛋白同化制剂和肽类激素（胰岛素除外），故C项表述与规定相反。4.下列哪些方法属于《兴奋剂目录》禁用方法范畴？A.血液回输B.使用利尿剂进行稀释掩蔽C.静脉输液超过限量（赛内）D.基因编辑改变运动能力答案：ABCD解析：血液回输属于血操作弊；利尿剂属于掩蔽剂；赛内静脉输液超过100mL/12小时受限；基因兴奋剂属于禁用方法。5.治疗用药豁免（TUE）申请的一般要求包括？A.由运动员或其授权人员提交申请B.附有独立合格医师出具的疾病诊断证明C.说明使用的禁用物质或方法D.获得批准后方可使用答案：ABCD解析：TUE的四项基本条件为：确有治疗需求、无合理替代疗法、使用不会额外提高成绩、需经独立医师诊断并事先获批（紧急情况可事后追溯申请）。三、判断题（每题2分，共20分）1.《兴奋剂目录》由国务院体育行政部门会同有关部门根据世界反兴奋剂机构的禁用清单制定、调整并公布。答案：正确2.兴奋剂目录中所有物质均为全年禁用。答案：错误解析：部分物质（如糖皮质激素、麻醉剂等）仅赛内禁用，部分物质（如β受体阻滞剂）仅特定项目禁用。3.药品生产企业取得蛋白同化制剂、肽类激素生产批准文号的，可以生产该类药品。答案：正确4.运动员因治疗需要使用兴奋剂目录所列禁用物质，只要能提供病情诊断证明，即可免于任何审批手续。答案：错误解析：须按程序申请并获得治疗用药豁免（TUE）批准后方可使用，紧急救治等特殊情形除外。5.进口的兴奋剂目录所列禁用物质药品，在国内禁止销售（医疗特需除外须经批准）。答案：正确6.咖啡因目前仍被列入WADA禁用清单作为禁用物质。答案：错误解析：咖啡因已从禁用清单移除，现列入监测程序，不属于禁用物质。7.兴奋剂目录中标注“特定项目禁用”的物质（如β受体阻滞剂），仅对射击、射箭等项目运动员禁用。答案：正确8.体育教学、训练单位可以自制或配制含有兴奋剂目录所列禁用物质的制剂供运动员使用。答案：错误解析：制剂须由取得批准文号的药品生产企业生产，任何单位不得自行配制含禁用物质的制剂。9.输血（他人同种血液回输）属于禁用方法中的血操作弊。答案：正确10.兴奋剂检查中，运动员拒绝样本采集或不完成样本采集的，不构成违规。答案：错误解析：拒绝或未完成样本采集属于兴奋剂违规行为，处罚与阳性结果相同。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述我国《兴奋剂目录》的主要法律依据及其发布、调整机制。答案：我国《兴奋剂目录》的主要法律依据是《反兴奋剂条例》以及《体育法》中关于反兴奋剂的规定。目录由国家体育总局会同国家市场监督管理总局（原国务院药品监督管理部门等有关部门）、国家卫生健康委员会等部门，根据世界反兴奋剂机构（WADA）每年发布的《禁用清单国际标准》制定、调整，并联合公布施行。目录通常每年更新一次，与WADA禁用清单保持一致，明确列出禁用物质和禁用方法，并区分赛内禁用、全年禁用和特定项目禁用等不同情形。2.简述医疗机构和药品经营企业在兴奋剂目录实施中应承担的主要管理责任。答案：(1)医疗机构：严格凭医师处方使用蛋白同化制剂和肽类激素，处方保存3年备查；为运动员诊疗时应遵循治疗需要原则，尽量选用目录外替代药物；确需使用目录所列禁用物质的，应协助运动员办理治疗用药豁免手续。(2)药品批发企业：经营蛋白同化制剂、肽类激素须经省级药品监督管理部门批准，从合法渠道进货并建立购销记录。(3)药品零售企业：不得经营蛋白同化制剂和肽类激素（胰岛素除外）。(4)各环节均应保证采购、储存、销售记录真实完整、可追溯，不得向无资质的单位和个人销售含禁用物质的药品。五、案例分析题（共15分）某省一名优秀田径运动员在备战全国运动会期间，因“体能恢复”要求，由其教练联系一家无资质的经销商购入一批标注为“营养补剂”的注射用促红细胞生成素（EPO），由队外人员为其注射。赛后兴奋剂检查中该运动员血样检出EPO阳性。经查，该运动员未申请任何治疗用药豁免，所购“补剂”系走私入境的蛋白同化制剂和肽类激素类药品。请回答：1.该运动员的行为构成什么性质的违规？其是否可能以“不知情”为由免除处罚？（6分）2.该教练和无资质经销商分别应承担什么法律责任？（5分）3.该案例对兴奋剂目录培训和相关管理工作的启示是什么？（4分）答案：1.该运动员使用肽类激素EPO，属于使用兴奋剂目录所列禁用物质的兴奋剂违规行为，将面临取消比赛成绩、禁赛等处罚。“不知情”不能当然免责，因其未申请治疗用药豁免，且作为注册运动员负有严格责任（严格责任原则：检出禁用物质本身即构成违规，与主观意图无关）；但在处罚幅度上，如能举证系受他人欺骗、胁迫或因补剂污染所致，可依据过错程度减轻处罚（如降档禁赛或不予禁赛但取消成绩）。2.教练：怂恿、协助运动员使用兴奋剂，构成组织、欺骗、教唆运动员使用兴奋剂的违规行为，应予禁赛处罚，并可能被追究行政责任；情节严重、构成犯罪的，依法追究刑事责任。经销商：无资质经营肽类激素、销售走私入境的兴奋剂，违反《反兴奋剂条例》和《药品管理法》关于蛋白同化制剂、肽类激素经营资质和进口管理的规定，由药品监督管理等部门依法没收药品和违法所得并处罚款；构成