金标技术 PPT课件

1、1.黄金免疫技术，2，3。我公司目前拥有六大技术平台：酶联免疫吸附试验(EIA)、免疫荧光(IFA)、金标免疫吸附试验(GIA)、生物芯片、快速检测卡(生化反应)和化学发光免疫；我主要学习金本位知识。金标是我们公司相对较新的产品。它的全称是金标斑点免疫渗滤试验。斑点免疫渗滤试验的基本原理是：以双抗体夹心法为例。将纯化的抗体滴入硝酸纤维素膜的中心，硝酸纤维素膜吸附该抗体。当滴在膜上的样品液透过膜时，样品中所含的抗原被膜上的抗体捕获，其他不相关的蛋白质不会从膜中滤出。后来添加的胶体金标签也与渗透膜上的抗原结合。因为胶体金本身是红色的，所以阳性反应在膜的中心显示出红点。4，1。概念：以胶体金为标记的

2、免疫分析技术。(灵敏度略低于其他标记技术)2。胶体金基础知识1。胶体金的概念和来源：胶体金，也称为金溶胶，是金盐还原成金后形成的金颗粒悬浮液。2.胶体金颗粒结构：它由一个碱性金核(原子金)和一个被它包围的离子层组成。离子层是负离子，外层是分散在溶液中的氢。它是球形(小颗粒)或椭圆形(大颗粒)。五五三。胶体金的特性：胶体特性，特别是对电解质敏感，对测试有影响。显色性：胶体金的光散射特性与溶胶颗粒的大小密切相关。一旦粒子大小改变，光散射也会改变，导致肉眼可见的明显颜色变化。小号：25纳米橙黄色，中号：1020纳米酒红色，大号：3080纳米紫色。光吸收：胶体金有一个单一的吸收峰，光波在510-550

3、纳米之间，随着颗粒变大，光波波长变长。利用这一特性，可以进行吸光度检测。六六四。胶体金的制备：滴加还原剂法：用0.01%氯化锂100毫升搅拌氯化锂胶体金颗粒，加热至沸腾，在搅拌的同时，还原剂(通常为0.7毫升1%柠檬酸三钠水溶液)在23分钟内定量变色，然后煮沸15分钟，冷却至室温，加入蒸馏水，使其恢复到原来的体积。(获得的胶体金的最大值为535纳米，a 535纳米=1.12。)、7、3。免疫金(金标金蛋白)的制备：1 .标记原理：表面带负电荷的胶体金通过静电吸附与蛋白质的正电荷基团结合。胶体金银/金标准银/金(银*/金*) 2。标记步骤：将金溶胶调节至所需的酸碱度(使用0.2摩尔/LK2CO3

4、或0.1摩尔/LHCl)，加入蛋白质溶液(100毫升：23毫升)，搅拌并加入5毫升1%聚乙二醇20000溶液离心分离3060分钟(不同的胶体颗粒会导致不同的离心条件)。金标记过滤装置过滤装置由三部分组成：塑料盒、吸附垫和添加抗原或抗体的硝酸纤维素膜。小塑料盒可以有各种形状。盒盖中央有一个直径约为0.40.8厘米的小圆孔，面向盒盖中央有一个直径约为0.40.8厘米的小圆孔。吸水塑料放在盒垫内，硝酸纤维素膜放在面向盒的圆孔下。紧紧合上盒盖，使硝酸纤维素膜粘在吸水垫上。这样，制成渗滤装置的塑料盒的形状大部分是扁平的矩形板。另外，滴金法的整个反应过程都是在渗滤装置上进行的，所以渗滤装置常被称为滴金法的

5、反应板。9.接下来，让我谈谈我通常的实验方法。1)从冷藏环境中取出反应板。它必须在37的培养箱中平衡30分钟。它只能被使用。2)向反应板的孔中加入2滴洗涤液。当液体完全渗透时。3)加入100微升(约两滴)待完全渗透的产品(即血清)。4)加入4滴洗涤液，直至其完全渗透。5)假称3滴胶体金结合物(在加入前反向摇匀)。被完全渗透。6)滴4滴洗衣粉斑点的颜色深度相应地表示正强度。10，然后我学会了细菌性阴道炎和幽门螺杆菌脲酶。下图显示了BV板。HP脲酶。它是从慢性活动性胃炎患者的胃粘膜中分离出的革兰氏阴性杆菌。HP快速尿素酶的原理是HP富含尿素酶，尿素酶分解尿素产生氨，但反应产生氨，使反应变成碱性，然

6、后通过HP指示剂显色。这个方法很简单。许多疾病很容易被发现。这是我做的几块惠普尿素酶板。最后，我对芯片有了一点了解。幻灯片加载。生物芯片分为薄膜芯片和玻璃芯片。膜芯片的操作方法与金标相似。更难的是玻璃碎片。它有许多优点。做起来很麻烦。玻璃应该用硫酸、氨水、盐酸和清水进行超声波清洗。最后，用酒精清洗。最后，装载。快要干了。后来，一个薄膜被添加到芯片孔。最后，你可以在通过重重关卡后数数。以下是玻璃芯片图。我非常感谢公司里的人教给我很多东西.除了学到很多关于工作和学习的知识，我们也学到了很多关于做事的知识.当我们回顾过去并停下来时，我们会感到惊讶，因为我们以为那只是一天，但那是一年前的事了。时间过得很快。虽然很多事情都被慢慢遗