高考生物 性别决定和伴性遗传课件 大纲人教版.ppt

第三节性别决定和伴性遗传 判断下列说法是否正确1 性染色体上的基因都与性别决定有关 2 一男子把x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率为零 3 男人色盲不传儿子 只传女儿 但女儿不显色盲 却会生下患色盲的外孙 代与代之间出现了明显的不连续现象 4 女孩是红绿色盲基因携带者 则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 提示 1 2 3 4 一 性别决定1 概念 雌雄异体的生物性别决定的方式 2 染色体类型 1 与性别决定无关的染色体 在雌 雄个体间形态 大小相同 2 在雌 雄个体间有显著差别 对生物的性别起着决定作用 常染色体 性染色体 3 性别决定的类型 生物的性别是由性染色体决定的 从理论上讲子代的性别是取决于父方 二 伴性遗传1 概念 性状的遗传与相关联的遗传方式 在伴性遗传中 控制性状的基因位于上 2 实例 红绿色盲 1 致病基因 位于上的隐性基因 b 男性患者的基因型为 女性患者的基因型为 2 遗传特点 男性的色盲基因从那里传来以后传给他的 男性患者女性患者 女患者的父亲和儿子一定患病 3 其他实例 人类的遗传 果蝇眼色遗传 及女娄菜叶形的遗传 性别 性染色体 x染色体 xby xbxb 交叉遗传 女儿 多于 血友病 母亲 考题呈现 2010 陕西西安摸底 下列有关性别决定的叙述 正确的是 a 含x的配子数 含y的配子数 1 1b xy型性别决定的生物 y染色体都比x染色体短小c 含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 自主解答 c 解题思路 含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等 含x的配子数 含x染色体的精子 卵细胞 多于含y染色体的配子数 只有精子含y染色体 果蝇是xy型性别决定 其y染色体比x染色体大 无性别区分的生物体内没有性染色体 深化认识 1 性别决定的方式 2 其他类型的性别决定 1 卵细胞是否受精 如蜜蜂的受精卵发育成雌蜂 未受精卵发育成雄蜂 2 环境决定性别 3 基因差异决定性别 如玉米性别的分化至少与两对基因有关 正常玉米植株为雌雄同株异花 单性的雄性植株和单性的雌性植株均是由有关基因组成的不同基因型决定的 思维拓展 1 x与y虽然形状 大小不相同 但在减数分裂过程中x y的行为与同源染色体一样 要经历联会 四分体和分离的过程 因此x y是一对同源染色体 2 性别决定的基础 性染色体 时间 受精作用时 梦想考场 1 关于性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 a 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上b 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲c 人类的精子中染色体的组成是22 x或22 yd 性染色体上的基因表达产物只存在于生殖细胞中 解析 红绿色盲基因只位于x染色体上 y染色体由于过于短小 缺少与x染色体同源的区段而没有这种基因 母亲是红绿色盲基因的携带者 能产生正常的卵细胞 所以儿子不一定患红绿色盲 由于个体由受精卵发育而来 每一个细胞中遗传物质相同 性染色体上的基因表达产物也可能存在于体细胞中 答案 c 2010 江苏卷 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 3 如果 4 6不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计算 双胞胎 1与 2 同时患有甲种遗传病的概率是 双胞胎中男孩 1 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 2 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 自主解答 1 常染色体隐性遗传 2 伴x显性遗传 3 1 1 2961 360 解题思路 本题主要考查人类遗传病的分析 1 据不患甲病的 3号和 4号生下患甲病的 8号女孩 可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 2 据图可知 患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病 女性不患病 则可判断乙病不可能是伴x显性遗传 3 若用a和a表示甲遗传病的基因 用b和b表示乙遗传病的基因 由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 且 4 6不携带致病基因 对甲病而言 4和 6个体的基因型均为aa 3和 5个体的基因型均为aa或aa 其中aa占1 3 题后总结 当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病情况的概率如下表 深化认识 1 伴性遗传的方式及特点 2 伴性遗传在实践中的应用 1 进行生物品种选育 如利用家蚕皮肤透明与不透明这一对位于z染色体上的性状 设计方案只根据皮肤特征就可在幼虫期将雌雄蚕分开 从而选出高产量雄蚕 2 在人类遗传病的风险评估方面也具有重要应用价值 如依据各类伴性遗传特点 进行遗传咨询 指导生育 避免遗传病患儿的出生 3 应用此知识可判断某性状遗传的方式 从而进行亲代与子代基因型 表现型的推断及相关概率计算 4 根据伴性遗传与性别相联系及在男女中发病率不同的特点 设计实验判断分析某性状遗传的基因位置 思维拓展 异型性染色体之间存在 同源区段 和 非同源区段 从图中看出 x和y是一对同源染色体 但其形状 大小却不相同 从染色体的结构可以看出 x和y各自都有部分不与对方同源 于是 这类生物的伴性遗传有3种情形 梦想考场 2 人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区 和非同源区 如右图所示 由此可以推测 a 片段上有控制男性性别决定的基因b 片段上某基因控制的遗传病 患病率也与性别有关c 片段上某基因控制的遗传病 患者全为女性d 片段上某隐性基因控制的遗传病 女性患病率高于男性 解析 人类性别是由性染色体决定的 片段上某种隐性基因控制的遗传病 男性患病率应高于女性 由于 片段为x y为染色体的非同源区 所以 片段上某基因控制的遗传病 患者全为男性 尽管 片段为x y染色体的同源区 但 片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同 有时男性患病率并不等于女性 如 xaxa xaya后代中所有显性个体均为女性 所有隐性个体均为男性 xaxa xaya后代中所有显性个体均为男性 所以隐性个体均为女性 答案 b 3 2011 黄冈模拟 已知一对表现型正常的夫妇 生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩 且该男孩的基因型是aaxby 请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 a aaxby 9 16b aaxby 3 16c aaxby 3 16或aaxby 3 8d aaxby 1 16或aaxby 1 8解析 由题干可知这对夫妇的基因型应为aaxbxb和aaxby 他们再生一个正常男孩的基因型是aaxby或aaxby 其概率分别是1 4 1 4 1 16和1 2 1 4 1 8 答案 d 理论指导 判断基因位置的方法1 理论依据基因在染色体上 染色体分为常染色体和性染色体 大多为x y 判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是x y染色体上 质基因在叶绿体和线粒体中 2 判断方法 1 常染色体上的基因与性别无关 x y染色体上的基因与性别有关 已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性显性性状个体交配来判断 不知显隐性的情况下 利用正交和反交的方法判断 2 若基因位于细胞质中 即为母系遗传 可利用正交和反交的方法判断 针对训练 1 在果蝇中 灰身和黑身是一对相对性状 相关基因用a a表示 一个纯合黑身果蝇种群中 一只雌果蝇由于核基因突变 出现了灰身性状 该雌果蝇与黑身雄果蝇杂交 f1中雌雄个体均既有灰身 也有黑身 请回答 1 突变的灰身对黑身是 性状 理由是 2 若每对果蝇产生的后代数量足够多 请以f1为实验材料 设计杂交方案 都通过一次杂交 确定突变基因在x染色体上还是常染色体上 要求写出用来杂交的f1性状 杂交后的子一代性状及相应的结论 解析 1 该突变的灰身雌果蝇与纯种黑身雄果蝇杂交 子代中雌雄个体均既有灰身 又有黑身 说明灰身为显性 且为杂合子 因为若灰身为隐性 后代雌雄个体中不会均既有灰色也有黑色 这与题意不相符合 2 题目限定以f1为实验材料 而f1中雌雄均有灰身和黑身 因此 可用灰身雄果蝇 aa或xay 与黑身雌果蝇杂交 或者灰身雄果蝇 aa或xay 与灰身雌果蝇进行杂交 再依据后代的表现型判断基因所在的染色体 答案 1 显性该雌果蝇与纯种黑身雄果蝇杂交 子代中雌雄个体均既有灰身 又有黑身 2 方案1 f1中的黑身雌果蝇和灰身雄果蝇杂交 若子代中雄性个体全为黑身 雌性个体全为灰身 则突变基因位于x染色体上 若子代中雌雄个体都既有灰身又有黑身 则突变基因位于常染色体上 方案2 选取f1中的灰身雌果蝇和灰身雄果蝇杂交 若子代中雌性个体全为灰身 雄性个体既有黑身又有灰身 则突变基因位于x染色体上 若子代雌雄个体既有灰身又有黑身 则突变基因位于常染色体上 注 只要答出其中一种方案即可 2 科学家研究黑腹果蝇时发现 刚毛基因 b 对截刚毛基因 b 为显性 若这对等位基因存在于x y染色体上的同源区段 则刚毛雄果蝇可表示为xbyb或xbyb或xbyb 若仅位于x染色体上 则只能表示为xby 现有各种纯种果蝇若干 可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于x y染色体上的同源区段还是仅位于x染色体上 1 请完成推断过程 实验方法 首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交 雌雄两亲本的表现型分别为 预测结果 若子代雄果蝇表现为 则此对基因位于x y染色体上的同源区段 若子代雄果蝇表现为 则此对基因仅位于x染色体上 2 请回答相关问题 遗传学上常选用果蝇作实验材料的优点是 答出两点即可 果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循 定律 答案 1 截刚毛 刚毛 刚毛截刚毛 2 相对性状易于区分 雌雄异体 易于培养 个体小 易操作 基因的分离律 1 下列说法正确的是 人群中的红绿色盲患者男性多于女性 属于xy型性别决定类型的生物 xy 个体为杂合子 xx 个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在x染色体上 y染色体上既无红绿色盲基因b 也无其等位基因b 女孩是红绿色盲基因携带者 则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子 只传女儿a b c d 解析 色盲基因位于x染色体上 y染色体上没有它的等位基因 男性体细胞内只有一条x染色体 女性体细胞内有两条x染色体 男性体内x染色体上携带致病基因时 就表现为患者 而女性体细胞内只有两条x染色体上都携带色盲基因时才表现症状 所以男性患者多于女性患者 x y是指性染色体 而不是指基因 纯合子 杂合子是针对个体内的基因组成而言的 x y染色体形态结构不完全相同 存在同源区段和非同源区段 色盲基因b位于x染色体上的非同源区段内 在y染色体上没有色盲基因及其等位基因 女孩体内有两条x染色体 分别来自父亲和母亲 男性色盲基因随x染色体只传给女儿 而不传儿子 答案 d 2 狗的直毛与卷毛是一对相对性状 如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配 其子代中有1 4直毛雌狗 1 4直毛雄狗 1 4卷毛雌狗 1 4卷毛雄狗 据此分析 下列哪种判断是不可能的 a 卷毛性状是常染色体上显性基因控制的b 卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的c 卷毛性状是x染色体上显性基因控制的d 卷毛性状是x染色体上隐性基因控制的解析 本题考查遗传的基因规律 如果卷毛性状是由x染色体隐性基因控制的 母本为卷毛性状 根据伴性遗传特点 后代中所有的雄性都应为卷毛性状 因此本题答案是d 答案 d 3 如下图为某家庭性高胆固醇血症系谱图 据图判断 下列说法正确的是 a 此病为常染色体显性遗传病b 此病与红绿色盲的遗传方式相同c 若乙再次怀孕 需选择生育女孩d 若乙再次怀孕 胎儿患此病的概率是1 2 解析 由图谱中甲乙患病 子代出现正常可知 该病为显性遗传病 根据图谱中父亲患病 女儿正常 推断该病不属于伴x显性 而属于常染色体显遗传病 甲乙子代患病和正常个体都有 推断双亲均为杂合体 子代患病的概率为3 4 男女患病的概率相同 答案 a 4 2010 陕西宝鸡二模 果蝇 2n 8 是生物学研究中很好的实验动物 它在遗传学研究史上作出了重大贡献 在一个自然果蝇种群中 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用b表示 隐性基因用b表示 直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因用f表示 隐性基因用f表示 现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目 只 以下叙述不正确的是 a 两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛 灰身直毛b 子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只c 该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上 控制直毛与分叉毛的基因位于x染色体上d f基因在其同源染色体上一定不存在等位基因 解析 分析子代中灰身与黑身性状 雌雄个体中均是灰身与黑身比例为3 1 可知灰身相对于黑身为显性性状 是由位于常染色体上的基因控制 直毛与分叉毛性状 雌蝇全为直毛 雄蝇直毛与分叉毛都有 可知直毛相对于分叉毛为显性性状 是由位于x染色体上的基因控制 结合以上两点可确定亲本的基因型为bbxfxf和bbxfy 表现型为灰身直毛 灰身直毛 根据亲本基因型可确定子代表现型为黑身直毛雌蝇的基因型为bbxfxf和bbxfxf 比例为1 1 则纯合体占1 2 雌蝇个体中两条x染色体为同源染色体 f基因可以在其同源染色体上存在等位基因 答案 d 5 已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 d对d完全显性 下图 2为色觉正常的耳聋患者 5为听觉正常的色盲患者 4 不携带d基因 和 3婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋又色盲的可能性分别是 解析 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 3个体基因型为dd 4个体不携带d基因 后代男孩中不可能出现耳聋个体 色盲是x染色体上的隐性遗传病 5个体患病 xby 3为携带者 所以 4个体基因型xbxb xbxb 1 1 后代男孩中色盲的概率为1 2 1 2 1 4 答案 a 6 2010 海南高考 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 a 1 2b 1 4c 1 6d 1 8解析 假设色盲由b基因控制 由于夫妇表现正常 其不完整的基因型是xbx xby 又后代中有色盲的儿子 所以亲本的基因型是xbxb xby 他们所生女儿的基因型是1 2xbxb 1 2xbxb 当女儿为1 2xbxb时与正常的男子 xby 能够生出红绿色盲的携带者 且概率是1 2 1 4 1 8 答案 d 7 2010 山东高考理综 100年来 果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视 请根据以下信息回答问题 1 黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交 f1全为灰体长翅 用f1雄果蝇进行测交 测交后代只出现灰体长翅200只 黑体残翅198只 如果用横线 表示相关染色体 用a a和b b分别表示体色和翅型的基因 用点 表