2012高三生物总复习 第26讲人类遗传病试题

用心 爱心 专心 1 20122012 高三生物总复习试题高三生物总复习试题 第第 2626 讲讲 人类遗传病人类遗传病 一 单项选择题 一 单项选择题 1 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 A 近亲婚配其后代必患遗传病 B 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 2 一对表现正常的夫妇 他们的双亲中都有一个白化病患者 预计他们生一个白化病男孩 的概率是 A 12 5 B 25 C 75 D 50 3 猫叫综合症 是人的第 5 号染色体部分缺失引起的 这种遗传病的类型是 A 常染色体单基因遗传病 B 性染色体多基因遗传病 C 常染色体数目变异疾病 D 常染色体结构变异疾病 4 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 可采取的检测手段有 A B 超检查 B 羊水检查 C 孕妇血细胞检查 D 绒毛细胞检查 5 唇裂和性腺发育不良症分别属于 A 单基因显性遗传和单基因隐性遗传 B 多基因遗传病和性染色体遗传病 C 常染色体遗传病和性染色体遗传病 D 多基因遗传病和单基因显性遗传病 6 在下列生殖细胞中 哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 A 表示常染色体 23A X 22A X 21A Y 22A Y A 和 B 和 C 和 D 和 7 下列需要进行遗传咨询的是 A 亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 B 得过肝炎的夫妇 C 父母中有残疾的待婚青年 D 得过乙型脑炎的夫妇 8 下列肯定是遗传病的是 A 家族性疾病B 先天性疾病 C 终生性疾病D 遗传物质改变引起的疾病 9 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病 在欧洲的人群中 每 2500 个人中就有一个患此病 如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子 该妇女又与一健康的男子再婚 再婚的双亲生一孩 用心 爱心 专心 2 子患该病的机会是多少 A 25 1 B 50 1 C 100 1 D 250 1 10 血友病属于 A 单基因遗传病B 多基因遗传病 C 性染色体异常遗传病D 常染色体遗传病 11 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病 隐性纯合子 aa 的患者不到成年就会死亡 可见这 种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰 但是在非洲流行恶性疟疾 一种死亡率很高的 疾病 的地区 带有这一突变基因的人 Aa 很多 频率也很稳定 对此现象合理解释是 A 杂合子不易感染疟疾 显性纯合子易感染疟疾 B 杂合子易感染疟疾 显性纯合子不易感染疟疾 C 杂合子不易感染疟疾 显性纯合子也不易感染疟疾 D 杂合子易感染疟疾 显性纯合子也易感染疟疾 12 抗维生素 D 佝偻病是位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传 特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 13 人的血友病属于伴性遗传 苯丙酮尿症属于常染色体遗传 一对表现型正常的夫妇生下 一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩 如果他们再生一个女孩 表现型正常的概率是 A 9 16 B 3 4 C 3 16 D 1 4 14 我国婚姻法明确规定 直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚 对任何一个人来 说 在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 多选 A 亲兄弟 亲姐妹 B 祖父 祖母 C 表兄弟 表姐妹 D 外祖父 外祖母 15 某男子的父亲患血友病 而他本人血凝时间正常 他与一个没有血友病家族史的正常女 子结婚 一般情况下 他们的孩子患血友病的概率是 用心 爱心 专心 3 A 1 2B 1 4C 0D 1 16 16 人类基因组计划 中的基因测序工作是指测定 A mRNA 的碱基排列顺序 B DNA 的碱基排列顺序 C 蛋白质的氨基酸排列顺序 D DNA 的基因排列顺序 17 下列基因结构的认识中 正确的是 A 小麦细胞基因的编码区中存在于编序列 B 花生细胞基因结构中内含子存在于编码区 是能编码蛋白质的序列 C 金黄色葡萄球菌的基因与 RNA 聚合酶结合位点位于编码区下游 D 乳酸菌与酵母菌基因结构中 都存在外显子和内含子 18 2000 年 6 月 26 日 6 国科学家向全世界宣布 人类基因组草图 的绘制工作已经全部 完成 人类基因组草图 是指 A 人类所有基因控制蛋白质合成的机制 B 人类所有基因的功能 B 人类所有基因的数目 D 人类 DNA 中全部的遗传信息 19 在人类染色体 DNA 不表达的碱基对中 有一部分是串联重组的短序列 他们在个体之间 具有显著的差异 这种序列可用于 A 生产基因工程药物 B 侦察 犯罪 C 遗传病的产前诊断 D 基因治疗 20 下列关于基因结构的认识中 正确的是 A 水稻细胞基因的编码区中存在不编码蛋白质的序列 B 大豆细胞菌基因结构中内含子存在于编码区 是能编码蛋白质的序列 C 大肠杆菌基因与 RNA 聚合酶结合位点位于编码区的下游 D 乳酸菌与酵母菌基因结构中都存在外显子和内含子 二 非选择题二 非选择题 21 下图为某种病的遗传图解 请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式 用心 爱心 专心 4 1 进行分析的关键性个体是 的表现型 可排除显性遗传 2 个体 的表现型可以排除 Y 染色体上的遗传 3 如果 号个体有病 则可排除 X 染色体上的隐性遗传 4 根据上述推理 你所得出的结论是 5 如果该病是受常染色体上隐性基因控制 则 8 号和 10 号同时是杂合体的概率为 22 以下是两例人类遗传病 病例一 人的正常色觉 B 对红绿色盲 b 呈显性 为伴性遗传 褐眼 A 对蓝眼 a 呈显性 为常染色体遗传 有一个蓝眼色觉正常的女子 与一个褐眼色觉正常的男子婚配 生了一个 蓝眼色盲的男孩 在这对夫妇中 1 男子的基因型是 2 女子的基因型是 3 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是 病例二 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病 这是一种常染色体上的隐性基因遗传病 试 问 1 如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子 那么这个儿子携带此隐 性基因的概率是 2 这个儿子与一个正常的女子结婚 他们生的第一