辐照灭菌验证确认方案

1、1概述1.1辐照灭菌与其他主要灭菌方式对比所存在的优点项目对包装 特殊要 求化学 残留有无明 显升温灭菌效果 （是否达到 灭菌，即SAL=1d）批次加工数量后期处理时间辐照火菌无无无是循环灭菌，可以 满足任何数量加 工辐照后可以立即使用EO蒸汽火 菌必须使 用特殊 包材有有是由消毒箱体积决 定，一般小于30M3/次加工后必须最少静置 48小时，挥发降低产 品内部残留的化学药 剂高温蒸汽 杀菌必须使 用特殊 包材无有否由消毒箱体积决疋加工后需要一定时间 冷却1.2相关术语和定义1）钻60 :钻59的同位素,半衰期约为5-27年。2）半衰期：放射性原子核的数量因衰变而减少为初始值一半所需的时间。3

2、）放射性活度：一定量的放射性核素在一定时间间隔内发生的核衰变数除以该时间间隔叫做放射性活度。在国际单位制中，放射性活度的单位为贝可勒尔，简称贝可，符号为Bq, 1Bq等于放射性核素在1秒钟内有1个原子核发生衰变，即1Bq=l次衰变/秒。早期的放射性活度单位叫居里（Ci），1Ci=3.7 x 1010Bc。4） 吸收剂量：传输到物质单位质量上的辐射能的量。衡量吸收剂量的单位是Gray（戈瑞）， 1Gray就是1千克的物质吸收1焦耳的能量。以前衡量吸收剂量使用的单位是 rad （拉德）， 取名于"radiation absorbed dose ”。1 戈瑞=100 拉德。5） 无菌保证水

3、平（SAL）:灭菌后单元产品上存在微生物的概率。例如SAL为10-6的含义是 100万个产品里有一个产品被污染。6）D-10值：将同源微生物总数杀灭90%所需的辐照剂量（kGy）。7） 不均匀度：同批产品在辐照容器中的最大吸收剂量与最小吸收剂量之比值，即U=Dmax/Dmin 亦称剂量均匀性。8）最低辐照吸收剂量：在辐照容器内，传输到最低剂量位置上物质的单位质量上的辐射能量。9）最高辐照吸收剂量：在辐照容器内，传输到最高剂量位置上物质的单位质量上的辐射能量。10）生物负载：一件产品上活微生物的总数。11）剂量计：对辐射有可重复出现、可测量的响应的器件或系统，可用于测量给定材料中的吸收剂量。12

4、）微生物限度标准：由相关法规和或生产工艺标准规定的具体量化标准。合格产品的微生 物负载，在保质期限内，不得高于微生物限度标准。13）初始微生物指标：进行灭菌（杀菌）之前，产品的微生物负载。14）照否标签：一种粘贴式标签，接受足够的伽玛射线时会改变颜色，从而将已经辐照的产品与未辐照产品区分开。照否标签分为两种量程（灵敏度）：410kGy,辐照后颜色由绿色变 为紫色；10kGy,辐照后颜色由黄色变为红色。15）消毒：杀灭或消除产品上的病原微生物，使之达到无害化的处理过程。16）灭菌：经确认使产品无活微生物的加工。（在灭菌加工中，微生物的死亡规律用指数函数 表示。因此，任何单件产品上微生物的存在可以

5、用概率表示。概率可以减少到非常低的数目， 但不可能减少到0。该概率可以表示为无菌保障水平 SAL1.3辐照原理及特点1）辐照消毒灭菌原理：在辐照过程中，伽玛射线穿透辐照货箱内的货物，作用于微生物，直接或间接破坏微生物的核糖核酸、蛋白质和酶，从而杀死微生物，起到消毒灭菌的作用。2）辐照交联的原理：辐照交联是通过射线引发聚合物线性分子通过大分子间共价键的生成和积累，转化为分 子质量很大的三维网状结构的过程和结果。聚合物的交联度达到一定程度后，成为不融也不 熔的凝胶。1.4辐照消毒灭菌有以下优点：辐照消毒灭菌彻底，无污染、无残留。 辐照消毒灭菌不需加热，是一种"冷消毒"法。丫射线

6、穿透力强，加工时不需要打开产品包装，操作简单快捷，可连续作业，易于过程控 制。消毒灭菌后的产品在密封状态下可长期保存。1.5验证目的考察我公司XXXX产品不同钻-60照射剂量对灭菌效果的影响，选定照射剂量，确认钻-60 灭菌系统在选定的照射剂量下使产品达到工艺要求，保证灭菌出稳定的产品，满足产品质量 需求；1.6人员职责人员职责组长质量部长负责确认的组织和协调。收集整理确认数据；起草确认方案、报 告。副组长QA负责人协助组织实施确认，批准确认过程中的偏差处理。组员生产部部长协助组织实施确认，车间主任保证使用物料的供应。负责与照射厂家联络，监督厂家验证方 案的执行。质量 部QA人员按程序对确认过

7、程进行监控、取样。QC人员对各确认项目进行检验测试。1.7时间计划：2015年12月2辐照单位审核2.1辐照单位相关资质证件：辐照安全许可证、辐照加工计量许可证、企业法人营业执照2.2设备检查确认受委托辐照加工单位根据“辐射灭菌委托加工要求”提供与本产品灭菌要求相一致的、灭菌效果稳定的设备，设备各安装与运行均达到灭菌要求。设备文件、设备测试、设备校准2.3辐照单位相关信息、银行账号3辐照灭菌验证实验3.1样品：产品应使用双层低密度聚乙烯袋包装，使用扎带封口后使用尼龙袋包装，扎袋封口，使用黑色油性记号笔标注物料名称、规格、批号、生产厂家等信息，产品分10袋包装，。3.2 辐照剂量：4GKY 6G

8、KY 8GKY 10GKY3.3辐照灭菌方法：将每个包装的物料贴好辐照显色标签，按照辐照灭菌要求进行辐照，物 料放置位置应经过验证（证明辐照库内各处无明显差异）。辐照剂量达到4GKY 6GKY 8GKY时分别取出2袋物料、10GKY全部取出（也可根据辐照厂家安排进行不同辐照剂量的辐照灭菌）3.4微生物取样检测：按照微生物样品取样方法对不同辐照剂量的物料进行取样，按照微生 物检验方法检测，3.5物料成分稳定性检测：按照取样方法取样，按照含量测定法法对不同辐照剂量的样品进 行液相图谱分析（比较图谱差异，关键活性成分的变化）。4确认结果与评价各项目验证完成后，验证负责人应对验证数据进行评价，选定适合我公司产品的辐照剂量 9最终批准验证委员会（或验证小组）应对验证过程与验证结果以及辐照方法、确定的辐照剂量是否可以投入使用，进行全面评价并给予结论，形成验证报告，并由质量部长签字批准。辐照单位审核第1页共1页文件名称结果（是否合格）存放处辐照安全许可证许可范围：有效期至：是 否辐照加工计量许可证是 否企业法人营业执照是 否设备文件是 否设备测试是 否设备校准是 否辐照单位名称：联系人：联系电话：公司地址：备注：偏差：结论：检查人/日期：复核