2025年大学分子生物学（分子生物学基础）试题及答案

2025年大学分子生物学（分子生物学基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在题后的括号内）w1.下列关于DNA双螺旋结构的叙述，正确的是（）A.一条链是左手螺旋，另一条链是右手螺旋B.双螺旋结构的稳定纵向靠氢键维系C.A与G碱基对之间形成3个氢键D.两条链的碱基间以氢键相连w2.真核生物基因组中不编码的序列所占比例约为（）A.90%以上B.60%C.50%D.30%w3.关于基因表达的叙述，错误的是（）A.基因表达具有时间特异性B.基因表达具有空间特异性C.管家基因在所有细胞中持续表达D.所有基因表达都经历转录和翻译过程w4.下列属于顺式作用元件的是（）A.转录因子B.增强子C.启动子D.操纵子w5.关于RNA聚合酶的叙述，正确的是（）A.原核生物RNA聚合酶由多个亚基组成B.真核生物RNA聚合酶I负责转录tRNAC.真核生物RNA聚合酶II负责转录rRNAD.原核生物RNA聚合酶核心酶能识别启动子w6.下列关于mRNA的叙述，错误的是（）A.5'端有帽子结构B.3'端有polyA尾C.是蛋白质合成的模板D.二级结构呈三叶草形w7.密码子的简并性是指（）A.一种密码子可编码多种氨基酸B.一种氨基酸可由多种密码子编码C.密码子与反密码子可摆动配对D.密码子的阅读无标点w8.蛋白质生物合成的起始复合物中不包含（）A.mRNAB.DNAC.核糖体小亚基D.甲硫氨酰-tRNAw9.关于基因工程载体的叙述，错误的是（）A.能自我复制B.具有多个限制酶切点C.具有筛选标记D.只能导入原核细胞w10.下列属于基因诊断常用技术的是（）A.聚合酶链反应B.蛋白质印迹技术C.免疫荧光技术D.放射免疫分析w11.关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变可自发产生B.基因突变可由物理因素诱发C.基因突变可由化学因素诱发D.基因突变都是有害的w12.下列关于染色体畸变的叙述，正确的是（）A.染色体数目畸变包括整倍体和非整倍体畸变B.染色体结构畸变包括缺失、重复、倒位和易位C.染色体畸变可导致基因数量和排列顺序改变D.以上都是w13.关于基因治疗的叙述，错误的是（）A.基因治疗可分为体细胞基因治疗和生殖细胞基因治疗B.目前基因治疗主要用于治疗单基因遗传病C.基因治疗的基本策略包括基因置换、基因修复等D.基因治疗已广泛应用于临床w14.下列关于分子生物学技术在医学中的应用，错误的是（）A.疾病的诊断B.疾病的治疗C.药物研发D.只能用于基础研究w15.关于DNA复制的叙述，错误的是（）A.半保留复制B.双向复制C.以四种dNTP为原料D..不需要引物w16.关于转录的叙述，错误的是（）A.以DNA为模板合成RNAB.原料是四种NTPC.转录起始不需要引物D.转录产物都是mRNAw17.关于逆转录的叙述，正确的是（）A.以RNA为模板合成DNAB.逆转录酶是一种DNA聚合酶C.逆转录过程不需要引物D.逆转录只存在于病毒中w18.关于蛋白质翻译后修饰的叙述，错误的是（）A.包括糖基化、磷酸化等B.可影响蛋白质的活性和功能C.所有蛋白质都需要进行翻译后修饰D.可发生在氨基酸残基上w19.下列关于基因文库的叙述，正确的是（）A.包含了某一生物体全部的基因B.可分为基因组文库和cDNA文库C.基因组文库包含了所有的基因序列D.以上都是w20.关于RNA干扰的叙述，错误的是（）A.是一种由双链RNA介导的基因沉默现象B.可用于基因功能的研究C.只能作用于mRNAD.具有序列特异性第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（共10分，每空1分）w21.DNA双螺旋结构中，两条链的走向是______。w22.真核生物基因转录产物的加工包括______、______、______等。（写出三个即可）w23.蛋白质生物合成的场所是______。w24.基因工程中常用的工具酶有______、______等（写出两个即可）。w25.基因突变的类型包括______、______、______等（写出三个即可）。（二）名词解释（共15分，每题3分）w26.基因表达w27.顺式作用元件w28.密码子w29.基因治疗w30.分子克隆（三）简答题（共20分，每题5分）w31.简述DNA复制的基本过程。w32.简述转录的基本过程。w33.简述蛋白质生物合成的过程。w34.简述基因工程的基本操作步骤。（四）分析题（共10分）材料：某患者被诊断为某种单基因遗传病，通过对其家族成员的基因检测发现，患者及其部分亲属的某基因发生了突变。已知该基因的正常序列为ATGCTAGCTG……，突变后的序列为ATGCTAGATG……。w35.请分析该基因突变属于哪种类型？（3分）w36.这种突变可能会对蛋白质的结构和功能产生怎样的影响？（4分）w37.从分子生物学角度，如何进一步研究该突变与疾病的关系？（3分）（五）论述题（共5分）材料：随着分子生物学技术的不断发展，其在医学领域的应用越来越广泛。例如，在疾病诊断方面，分子生物学技术可以检测到疾病相关基因的突变、表达异常等；在疾病治疗方面，基因治疗为一些疑难病症提供了新的治疗思路。w38.请论述分子生物学技术在医学领域应用的前景及面临的挑战。答案：w1.Dw2.Aw3.Dw4.BCw5.Aw6.Dw7.Bw8.Bw9.Dw10.Aw11.Dw12.Dw13.Dw14.Dw15.Dw16.Dw17.Aw18.Cw19.Dw20.Cw21.反向平行w22.5'端加帽、3'端加尾、剪接、编辑等w23.核糖体w24.限制性核酸内切酶、DNA连接酶等w25.碱基置换、移码突变、缺失突变等w26.基因表达是指基因转录及翻译的过程。w27.顺式作用元件是指真核生物中对基因表达有调节活性的DNA序列，包括启动子、增强子等。w28.密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。w29.基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。w30.分子克隆是指通过体外重组技术将特定基因或DNA片段插入载体分子中，然后导入宿主细胞进行扩增，获得大量相同DNA分子的过程。w31.DNA复制的基本过程包括：起始阶段，在特定的起始点解开双链；延伸阶段，以dNTP为原料，在DNA聚合酶作用下沿模板链合成新链；终止阶段，合成终止并进行复制产物的加工等。w32.转录的基本过程包括：模板识别，RNA聚合酶与启动子结合；转录起始，合成第一个磷酸二酯键；转录延伸，RNA聚合酶沿模板链移动合成RNA；转录终止，RNA聚合酶到达终止子停止转录。w33.蛋白质生物合成的过程包括：氨基酸的活化与转运，氨基酸与tRNA结合；起始，核糖体小亚基、mRNA、甲硫氨酰-tRNA等组装成起始复合物；延伸，依次进位、成肽、转位；终止，核糖体到达终止密码子，释放因子结合使肽链释放。w34.基因工程的基本操作步骤包括：目的基因的获取，可通过化学合成、PCR扩增、从基因文库中获取等方法；载体的选择与构建，选择合适的载体并进行改造；目的基因与载体的连接；重组DNA导入受体细胞；重组体的筛选与鉴定。w35.该基因突变属于碱基置换中的错义突变。w36.这种突变可能导致蛋白质的氨基酸序列改变，从而影响蛋白质的空间结构，进而影响其功能。可能使蛋白质活性改变、稳定性改变或与其他分子的相互作用发生改变等。w37.可以进一步对患者及其家族成员进行更多基因位点的检测，分析突变的遗传规律；构建携带该突变基因的动物模型，研究其在体内的表现；研究该基因正常功能及突变后对