村卫生室中药调剂制度

PAGE村卫生室中药调剂制度一、总则1.目的为加强村卫生室中药调剂管理，规范中药调剂行为，确保中药调剂质量，保障患者用药安全有效，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于本村卫生室从事中药调剂工作的所有人员。3.依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理1.人员资质中药调剂人员应具备中专以上药学专业学历或者具备中药调剂员资格证书。从事中药饮片调剂工作的，应当是中药学专业技术人员。2.培训与考核定期组织中药调剂人员参加专业知识培训，培训内容包括中药基础知识、中药调剂技能、法律法规等。每年对中药调剂人员进行考核，考核内容包括理论知识和实际操作技能，考核合格后方可继续从事中药调剂工作。3.健康管理中药调剂人员应每年进行健康检查，取得健康证明后方可上岗。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。三、设施设备管理1.调剂场所村卫生室应设置独立的中药调剂室，调剂室应保持清洁、整齐、通风良好。调剂室内应配备调剂台、药斗、戥秤、电子秤、粉碎机、煎药机等必要的设施设备。2.设施设备维护定期对调剂室内的设施设备进行检查、维护和保养，确保设施设备正常运行。对计量器具应定期进行校准，确保计量准确。3.药品储存中药饮片应按照其特性，分别储存于干燥、通风、防潮、防虫、防鼠的专用仓库内，并实行分类储存。对易霉变、易虫蛀的中药饮片，应采取特殊的储存措施，如密封、冷藏等。四、药品采购管理1.采购渠道村卫生室应从具有合法资质的药品生产企业、药品经营企业采购中药饮片。采购药品时，应与供货单位签订质量保证协议，明确双方的质量责任。2.验收管理对采购的中药饮片应进行逐批验收，验收内容包括药品的名称、规格、数量、产地、生产日期、有效期、质量状况等。验收合格的中药饮片应及时入库，并做好验收记录。验收记录应包括药品的名称、规格、数量、产地、生产日期、有效期、供货单位、验收人员等信息，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。3.储存管理验收合格的中药饮片应按照其特性，分别储存于干燥、通风、防潮、防虫、防鼠的专用仓库内，并实行分类储存。对易霉变、易虫蛀的中药饮片，应采取特殊的储存措施，如密封、冷藏等。五、中药调剂操作规范1.审方调剂人员收到处方后，应认真审查处方的合法性、合理性和完整性。审查内容包括患者姓名、性别、年龄、职业、婚育、住址、过敏史、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、剂型、用药禁忌、配伍禁忌、妊娠禁忌、新药用法、毒麻药品使用等。对不符合规定的处方，应拒绝调配，并及时与医师联系，进行更正或重新开具处方。2.计价按照国家药品价格政策，准确计算中药饮片的价格，并将价格告知患者。3.调配调剂人员应按照处方要求，认真调配中药饮片。调配时应做到计量准确、不得估量取药，对需要特殊处理的中药饮片，如先煎、后下、包煎、烊化、另煎等，应按照要求进行特殊处理。调配完毕后，应按照处方要求进行核对，核对内容包括药品的名称、规格、数量、产地、质量、用法用量、剂型、用药禁忌、配伍禁忌、妊娠禁忌、新药用法、毒麻药品使用等。核对无误后，应在处方上签字，并将调配好的中药饮片交给复核人员。4.复核复核人员应认真核对调配好的中药饮片，复核内容包括药品的名称、规格、数量、产地、质量、用法用量、剂型、用药禁忌、配伍禁忌、妊娠禁忌、新药用法、毒麻药品使用等。对不符合规定的中药饮片，应及时返回调剂人员进行更正或重新调配。复核无误后，应在处方上签字，并将调配好的中药饮片交给包装人员。5.包装包装人员应按照规定的包装材料和包装方法，对调配好的中药饮片进行包装。包装时应在包装上标明患者姓名、药品名称、规格、数量、用法用量、剂型、生产日期、有效期等信息。对需要特殊储存条件的中药饮片，应在包装上标明储存条件。6.发药发药人员应按照处方要求，认真核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法用量、剂型等信息，并将药品交给患者。发药时应向患者详细说明药品的用法用量、注意事项等，并解答患者的疑问。六、中药饮片养护管理1.养护计划根据中药饮片的特性和储存条件，制定中药饮片养护计划，定期对中药饮片进行养护。2.养护措施定期对中药饮片进行检查，检查内容包括药品的外观、质量、包装、储存条件等。对易霉变、易虫蛀的中药饮片，应采取特殊的养护措施，如通风、晾晒、熏蒸、喷洒杀虫剂等。对储存时间较长的中药饮片，应进行质量抽检，确保药品质量。3.养护记录做好中药饮片养护记录，养护记录应包括药品的名称、规格、数量、产地、生产日期、养护时间、养护措施、养护人员等信息，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。七、中药煎药管理1.煎药人员资质从事中药煎药工作的人员应具备中专以上药学专业学历或者具备中药煎药员资格证书。2.煎药设备村卫生室应配备符合国家相关标准的中药煎药设备，如煎药机、包装机等。煎药设备应定期进行检查、维护和保养，确保设备正常运行。3.煎药操作规范煎药人员应按照规定的煎药方法和煎药时间进行煎药，煎药时应注意控制火候和水量，确保煎出的药液质量。对需要特殊处理的中药饮片，如先煎、后下、包煎、烊化、另煎等，应按照要求进行特殊处理。煎药完毕后，应将煎出的药液进行过滤、包装，并标明患者姓名、药品名称、规格、数量、用法用量、剂型、生产日期、有效期等信息。4.煎药记录做好中药煎药记录，煎药记录应包括药品的名称、规格、数量、产地、生产日期、煎药时间、煎药方法、煎药人员等信息，煎药记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。八、质量管理1.质量管理制度建立健全中药调剂质量管理制度，明确质量管理职责，确保中药调剂质量。2.质量控制措施定期对中药调剂工作进行质量检查，检查内容包括人员资质、设施设备、药品采购、验收、储存、调剂、养护、煎药等环节。对检查中发现的问题，应及时采取措施进行整改，确保中药调剂质量。3.质量投诉处理建立质量投诉处理机制，及时处理患者对中药调剂质量的投诉。对质量投诉应进行调查、分析和处理，并将处理结果及时反馈给患者。九、监督与检查1.内部监督村卫生室应定期对中药调剂工作