2026执业药师继续教育公需课考试题库及一套完整答案

2026执业药师继续教育公需课考试题库及一套完整答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药学人员应具备的基本素质不包括：

A.专业知识

B.服务意识

C.高学历背景

D.职业道德答案：C

解析：药学人员应具备的基本素质包括专业知识、服务意识和职业道德，高学历背景并非强制要求。2、药品不良反应监测的核心内容是：

A.药品名称

B.不良反应的发生率

C.不良反应的严重程度

D.不良反应的类型答案：B

解析：药品不良反应监测的核心内容是不良反应的发生率，这是评估药品安全性的重要依据。3、药品说明书中的“禁忌症”指的是：

A.药物的副作用

B.不适合使用药物的人群

C.药物的适应症

D.药物的剂量答案：B

解析：“禁忌症”是指某些患者由于特殊体质或病情不适合使用某种药物。4、药师在调配处方时，应优先考虑：

A.药品价格

B.医生的建议

C.患者的个人偏好

D.药品的外观答案：B

解析：药师在调配处方时，应优先考虑医生的建议，以确保用药安全和有效。5、药品不良反应报告制度的实施对象是：

A.医生

B.药师

C.患者

D.药品生产企业答案：D

解析：药品不良反应报告制度的实施对象是药品生产企业，他们需对药品不良反应进行监测和报告。6、下列哪项是药品质量控制的基本目标？

A.提高药品价格

B.确保药品安全有效

C.扩大药品销售

D.增加药品种类答案：B

解析：药品质量控制的基本目标是确保药品安全有效，满足临床使用需求。7、药学服务中“用药指导”不包括：

A.剂量调整

B.药物相互作用

C.药物名称

D.药物不良反应答案：C

解析：“用药指导”通常包括剂量调整、药物相互作用和药物不良反应，而不包括药物名称。8、药师在药品陈列时应遵循的原则是：

A.按药品价格从高到低

B.按药品功效从强到弱

C.按药品类别分类

D.按药品产地排序答案：C

解析：药品陈列应按药品类别分类，便于患者识别和管理。9、药品生产企业在药品上市后应进行的监测是：

A.安全性监测

B.价格监测

C.供应商监测

D.市场占有率监测答案：A

解析：药品生产企业在药品上市后应进行安全性监测，确保药品在长期使用中的安全性。10、药品储存条件中的“阴凉处”指温度不超过：

A.10°C

B.15°C

C.20°C

D.25°C答案：D

解析：药品储存条件中的“阴凉处”指温度不超过25°C，适合储存对温度敏感的药品。11、药师在处理药品不良反应报告时，应当：

A.向医生汇报

B.向患者解释

C.向监管部门提交

D.向制药企业反馈答案：C

解析：药师在处理药品不良反应报告时，应向监管部门提交，以保证药品安全。12、药品说明书中的“注意事项”主要说明：

A.药品价格

B.药品的特殊使用情况

C.药品的产地

D.药品的储存方法答案：B

解析：“注意事项”主要说明药品的特殊使用情况，如禁忌、不良反应等。13、药品质量控制的主要依据是：

A.个人经验

B.药品说明书中规定的内容

C.市场需求

D.医生要求答案：B

解析：药品质量控制主要依据药品说明书中规定的内容，包括检测项目和标准。14、药师对老年人用药指导时应特别注意：

A.药物剂量

B.药物名称

C.药物颜色

D.药物价格答案：A

解析：药师对老年人用药指导时应特别注意药物剂量，因为老年人通常代谢功能下降。15、药品不良反应报告应当及时上报，一般在发现后：

A.一周内

B.十天内

C.半个月内

D.一个月内答案：A

解析：药品不良反应报告应当及时上报，一般在发现后一周内完成。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品说明书中的“适应症”是指该药品用于治疗的________。答案：疾病或症状

解析：“适应症”是指该药品用于治疗的疾病或症状。17、药品储存时，需将药品按________分类存放。答案：有效期

解析：药品储存时，需按有效期分类存放，以确保药品的使用安全。18、处方药的购买必须要有________的签字。答案：医师

解析：处方药的购买必须要有医师的签字，以保证用药的合法性与安全性。19、药师在审方过程中，应特别注意药物的________是否合理。答案：用法用量

解析：药师在审方过程中应特别注意药物的用法用量是否合理，避免用药不当。20、药品不良反应报告的最短上报时限为发现后________内。答案：一周

解析：药品不良反应报告的最短上报时限为发现后一周内。21、药品的最小包装单位一般为________。答案：剂量单位

解析：药品的最小包装单位一般为剂量单位，例如片剂、胶囊等。22、药品说明书中的“用法用量”通常包括每日剂量、________及服用时间。答案：服用频率

解析：药品说明书中的“用法用量”通常包括每日剂量、服用频率及服用时间。23、药师对患者进行用药指导时，应当使用________语言。答案：简明易懂

解析：药师在对患者进行用药指导时，应当使用简明易懂的语言，确保患者理解。24、药品生产企业的质量管理制度中，对药品实行________管理。答案：全过程

解析：药品生产企业的质量管理制度中，对药品实行全过程管理，确保药品质量。25、药师在药品调配过程中，应注意药物之间的________。答案：相互作用

解析：药师在药品调配过程中应注意药物之间的相互作用，以避免不良反应。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、请简述药品不良反应监测的意义和作用。答案：药品不良反应监测有助于发现药品在实际使用中的安全问题，评估药品的潜在风险，保障患者用药安全，促进药品质量的持续改进。

解析：药品不良反应监测能够及时发现药品在使用过程中可能存在的问题，通过数据分析可以为药品的进一步研究和改进提供依据，同时也有助于提高用药安全性和医生、药师的用药指导能力。27、药师在药学服务中应具备哪些专业能力？请简要说明。答案：药师在药学服务中应具备药品知识、用药指导能力、沟通能力、质量控制能力等专业能力。

解析：药师在药学服务中需要了解药品的特性、适应症、禁忌症等知识，具备对患者进行用药指导的能力，能够与医生和患者有效沟通，同时具备对药品质量进行控制和管理的能力。28、药品储存条件对药品质量有何影响？请举例说明。答案：药品储存条件直接影响药品的有效性和安全性。例如，某些药品需避光保存，否则可能发生分解失效；某些药品需低温保存，否则可能导致药效降低。

解析：药品储存条件对药品质量影响重大，不合适的储存条件可能导致药品失效、变质或产生不良反应，存储环境应严格按照说明书要求执行。29、简述药师在药品说明书审阅中的主要职责。答案：药师在药品说明书审阅中主要负责审核药品的名称、规格、适应症、用法用量、禁忌症、不良反应等信息是否准确和完整。

解析：药师需确保药品说明书内容准确无误，以便为患者提供正确的用药指导，保障用药安全。30、简述药物相互作用的定义及其对患者用药安全的影响。答案：药物相互作用是指两种或多种药物在体内的相互影响，可能导致药效增强、减弱或产生不良反应，因此对患者用药安全至关重要。

解析：药物相互作用可能影响药效，增加不良反应风险，甚至引发严重的健康问题，药师在指导患者用药时需特别注意避免此类问题的发生。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某患者服用降压药后，出现头痛、乏力等症状，疑似药品不良反应。药师应如何处理？请写出处理步骤。答案：药师应首先检查患者用药情况，确认是否按规定使用；记录不良反应症状，并与患者沟通；参考药品说明书核实不良反应是否常见；及时上报不良反应至相关部门。

解析：药师在处理疑似药品不良反应时，应按照流程进行，包括确认用药情况、记录症状、沟通与核实、及时上报，以确保患者的用药安全。