高二化学(人教版)选择性必修一 课时跟踪检测(二十五)溶液中粒子浓度图像分析_第1页
高二化学(人教版)选择性必修一 课时跟踪检测(二十五)溶液中粒子浓度图像分析_第2页
高二化学(人教版)选择性必修一 课时跟踪检测(二十五)溶液中粒子浓度图像分析_第3页
高二化学(人教版)选择性必修一 课时跟踪检测(二十五)溶液中粒子浓度图像分析_第4页
高二化学(人教版)选择性必修一 课时跟踪检测(二十五)溶液中粒子浓度图像分析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

课时跟踪检测(二十五)溶液中粒子浓度图像分析

(标★题目配有讲评课件,选择题请在答题栏中作答)

1.常温卜.,用0.1molL"NaOH溶液滴定10mL0.1moML/HA溶液的滴定曲线如图所示,

下列说法不正确的是)

V(NaOII)/niL

A.aM,说明HA属于弱酸

B.b、d两点对应的溶液中,水的电离程度:d>b

C.c点溶液中:c(H+尸c(OH)

D.d点溶液中粒子浓度大小:c(A)"(Na+)>c(OH»o(H〕

2.常温下,向20mL0.2moIL'HzX溶液中滴加0.2molL'NaOH溶液,溶液中各微粒的物

质的量分数随pH的变化如图所示,以下说法不正确的是)

t

c慈

m

g

w

A.由图可推测,HzX为弱酸

=2

B.滴加过程中发生的反应有:=HX+H2O,HX+OH---X+H2O

C.水的电离程度:a点与b点大致相等

D.若常温下Ka(HY)=l.lxl()i,HY与少量Na2X发生的反应是:2HY+X>^=H2X+2Y

3.常温下,Na2sO3溶液作为吸收液吸收SCh时,吸收液pH随〃(SOp):〃(HSO])变化图像

如图,则以下离子浓度关系的判断正确的是()

A.NaHSOs溶液中t<H+)<c(OH)

B.Na2sO3溶液中c<Na+)>c(S0i-)>c(HS03)>c(OH)>c(H*)

C.当吸收溶液呈中性时6Na+)>c(S01)>c(HS03)>c(OH)=c(H+)

D.当吸收溶液呈中性时,c(Na+)>c(HS05)+c(S01)

★4.(2023・重庆卷XNHRSOA溶解度随温度变化的曲线如图所示,关于各点对应的溶液,下

列说法正确的是()

A.M点心等于N点K、

B.M点pH大于N点pH

C.N点降温过程中有2个平衡发生移动

D.P点C(H+)+C(NHJ)+C(NH3H2O)=C(OH-)+2C(S01-)

5.用NaOH溶液滴定邻笨二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的&尸1.1、1()-3,心=3%10-6)溶液,

混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述不正确的是

()

V(NaOH)/niL

A.a点离子浓度:c(K+)>《HA)*(H+)>c(A2-)>c(0H)

B.b点溶液中存在:c(Na+)+c(K+)<2c(A2-)+c、(HA-)

C.b点的混合溶液pH不可能等于7

D.从a到C的变化过程中,水的电离程度先增大后减小

6.(2025•雅安高二检测)25C时,向一定浓度的Na2co3溶液中加入稀盐酸,溶液中含碳微

粒的物质的量分数随溶液pH变化的情况如图所示。下列说法正确的是()

10o

怛*

娶/8o

2溢

6o

据4o

替£2O

566-3778910,o-26ll12PH

A.Na2co3溶液中:c(H)c(OH)=2c(H2co3)+C(HC0J

B.pH=5时,溶液中存在:c(H+)=2c(C0『)+c(HC09+c(OH)+c(Cr)

C.pH=9.5时,c(HC0J)>c(C0g)>c(H2co3)

D.25C时,Kai(H2co3)=10」°*

7.(2025•厦门高二期中)室温下,0.1mol-L-'重铭酸钾(KKmO?)溶液中存在CnO>与CrO^

之间的转化,其主要包含以下两个平衡:

(i)CnO/(叫)+比0⑴2HCrO](aq)^=3^10-2

±+7

(ii)HCrO;(aq)^CrO|-(aq)+H(aq)/C2=3.0x]0

溶液中lg需整随PH的变化关系如图。

下列有关K£nO7溶液的说法错误的是()

A.CrzO厂(aq)+H2。⑴=2CrOt(aq)+2H'(aq),平衡常数为K,室温下,K=

B.加入过量烧碱溶液反应的离子方程式为5(*网)+20d如).200『网)+1420⑴

C.加入少量水稀释,平衡时〃(CrOt)与c(Cn。;—)的比值减小

D.当pH=9.0时,HCrO]的平衡浓度约为

9.0x1042mol-L-1

8.常温下晌新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出的OH浓度与NaOH溶液体积

之间的关系如图所示。下列推断正确的是(

(

-

/

b

o

-

u

)

>

=

O

)

*

Q

A.E、H点溶液的pH分别为3和7

B.F点对应的溶液中:c(Na+)=c(C「)+c(ClCr)

C.G点对应的溶液中:c(Na+)>c(Cr)>aClOAc(H+)>«OH)

D.E〜H点对应的溶液中,c(Cr)+c(C©)+c(HQO)+c(C12)为定值

0^011

oY()

9.(2025・辽宁实验中学期中)舍勒首先从柑橘中提取柠檬酸常温下为固

体,用H3A表示)。常温下,柠檬酸水溶液中存在下列平衡:

k

H3A⑸"—H3A(aq)K;

+

H3A(叫)H+H2A-K\=IcP”;

+2476

H2A-H+HA-K2=1O-;

HA2^^H++A3-Ky=1064。。

测得溶液中2|p(X)=-lgc(X),X=H2A-、HA"或A,随pH的变化关系如图所示。卜.列叙

述错误的是()

A.饱和溶液中dH3A)不随pH变化

B.直线①表示的离了是H2A

C.A点的横坐标数值为5.58

D.饱和NaH2A溶液一定呈酸性

★10.(2025年1月•八省联考云南卷)盐酸羟胺(NH20H-HC1)是一种分析试剂。用0.1000

mol-L'NaOH溶液滴定20.00mLNH20HHel(M=69.5i和NH4cl(M=53.5)的混合溶液以

测定NHzOH.HCl的含量,待测液中溶质总质量为0.2460g,滴定曲线如图甲所示,四种含

氮物质分布分数<5与pH关系如图乙所示[如:3(NH]OH)二丽瑞端丽-。

10e(7jl,0.978)

0.81(i)'\

g叫'/•(5.96,0.500)>d(9.26,0.500)

odA'、、*一(力

n7.61,022)

4681012

pH

下列说法正确的是()

A.曲线②表示况NH^)~pH的变化关系

B.a点有97.8%的NH4C1参加了反应

C.b点的电荷守恒关系:c(NH10H)+c(H+)+c(NHj)=c(Cr)+c(0H-)

D.溶质中NH20H・HC1的含量为56.5%

课时跟踪检测(二十五)

1.选Da点pH约为3,以H+)=10-3mo].L“<0.1mol-L,,Q!|HA部分电离,即HA属于弱酸,

故A正确:b点加入氢氧化钠溶液5mL,溶质为等物质的量的HA与NaA,HA抑制水的电

离;d点加入氢氧化钠10inL,浴质为NaA,NaA促进水的电离,则水的电禺程度:d>b,故B正

确:c点pH=7厕c(H+)=c(OH)故C正确;d点恰好生成NaA.溶液中NaA—Na++A;

A+H2O^HA+OH\H2OUH++OH.,由于d点pH>7,则c(OH)"(H)则大小关系为

c(Na+)>c(A»c(OH)>c(H+).故D错误。

2.选C在H2X溶液中滴加NaOH溶液首先发生反应H2X+OH—HX+H?。,该反应过

程中H2X的浓度逐渐减小,HK的浓度逐渐增大.然后发生HX+OH-X'HzO.HX-的浓

度逐渐减小内2的浓度逐新增大,根据反应过程及每个阶段中粒子种类的变化分析。由图

和分析可知当X2-的浓度最大时酸碱恰好反应,溶液显碱性,说明盐是强碱弱酸盐,故H2X

为弱酸,故A、B项正确油图像可知a点的溶质组成为等物质的量的H2X和NaHX的混

合溶液,b点为等物质的量的NaHX和Na2X的混合溶液,hX是酸抑制水的电离.Na^X为

强碱弱酸盐促进水的电离,由此可知b点水的电离程度大于a点水的电离程度,故C错误;

由图可得a点AUhX)二空弁等工c(H+)=10-7,b点KAH2X尸丝芸等=c(H+)=IO-“,若常

2KJcvnA)

温下Ka(HY)=l.1x10-2,则酸性HY>H?X>HX-根据强酸制弱酸的原则,HY与少量Na2X发

生的反应是:2HY+X〉^—H2X+2Y:故D正确。

3.选DA项.NaHSCh溶液显酸性,c(H+)>c(OH)错误;B项,Na2sCh溶液

中.c(Na+)>c(SO/)>c(OH)>c(HS03)>c(H+),错误;C项,焉需=1:1时,溶液略显碱性.若使

溶液显中性,则c(SOg)<c(HS03),错误:D项.根据电荷守

恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+2c(SOg)+c(HS03),由于c(H+尸c(OH),则

c(Na+)=2c(S01-)+c(HS03),IE5So

4.选B温度升高,水的电离程度增大,则M点心小于N点K*A错误:升高温度促进钱根

离子的水解,且N点铁根离子浓度更大,水解生成氢离子浓度更大,N点酸性更强.故M点

pH大于N点pH.B正确:N点降温过程中有水的电离平衡、筱根离子的水解平衡、疏酸

镇的溶解平衡3个平衡发生移动,C错误:P点为硫酸核的不饱和溶液.由电荷守恒可

知,c(H+)+c(NHO=aOH-)+2c(SOK),D^。

5.选Ba点为邻苯二甲酸氢钾溶液.由电离平衡常数可知邻苯二甲酸氢根离子的电离能

力大于其水解能力,即邻苯二甲酸氢钾溶液显酸性,则a点离子浓

度:c(K+)>c(HA»c(H+)>c[A2Ac(OH),A项正确;b点溶质为Na?A、K?A,溶液显碱性.根据

电荷守恒可得c(Na+)+c(K+)+"H+)=2c(A2・)+c(HA)+c(OH)由于c(H+)<c(OH)则

++2

c(Na)+c(K)>2c(A)+c(HA),B项错误;b点溶质为Na2AxRA,溶液显碱性,b点的混合溶

液pH不可能等于7,C项正确;从a到c的变化过程中,先生成能水解的盐,促进水的电离.

后氢氧化钠过量,抑制水的电离,则水的电离程度先增大后减小,D项正确。

6.选C根据溶液中存在的质子守恒,c(OH-户c(H+)+2c(H2co3)+《HCO3),即

c(0H)c(H+)=2c(H2co3)+c(HCO5),故A错误;pH=5时,"0H)<c(H+)根据电荷守恒溶液中

存在c(H>c(Na+尸2c(C0r)+c(HCOQ+c(OH-)+c(Cl)故B错误面图像可知.pH=9.5时,

溶液中离子浓度关系为c(HC0.)>c(C0p)“(凡83),故C正确;当pH=6.37

时,c(HC0])=c(H2co3),KR(H283)二%等黑虫二c(H+)=10631故D错误。

C(H2c。3)

7选C由(i)+2x(ii)得CnO,(aq)+Hq⑴=2CrOt(aq)+2H+(aq),则K=KRK£A正确;加

入NaOH与反应(ii)电离产生的H+发生反应.促使两个平衡不断右移.最终生成CrO『,反

应的离子方程式为Cr◎一(aq)+20H(aq)=2CrO口aq)+FhO⑴,B正确:根据题给信息

长"六笔温度一定时A任均为定值稀释溶液时c(H+)减小Y(CrO『与

c(cr2u7)

c(CnO歹)的比值增大,C错误;由图知,pH=9.0时.c(H310-9mo].L/jg芸%?「42则

器需WO42,反应(i)的K尸煞甯=3.0x1O)反应(:i)的正£1端黑之3.0x1O1则

迎呵骡斜空JxlOt&HCrO加马安mol.L-'=9xl042inol-L^D正确。

C^v.12v/7JX1U,

8.选BE点溶液呈酸性水电离c(H+)=l(y"molLl即溶液中c(OH)=10川moll”,溶液中

c(H+尸箭molL-llO'moILLpHO但H点溶液中溶质为过量NaOH、NaCkNaCIO,

溶液呈碱性,pH>7,故A错误;F点对应的溶液中溶质为NaQ、NaClO和CL、HQ、HCIO

等,电荷守恒关系c(Na+)+c(H+)=c(OH>c(C「)+aClO-),溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),则

c(Na+尸式Cr)+c(CIO)故B正确;G点完全反应生成等物质的量浓度的NaCkNaCIO溶液

呈碱性,CIO水解.则c(OH»c(H+)、c(Cr)>c(C10)元素守恒

c(Na+)=c(Cr)+c(C10)+c(HC10),则c(Na+)>c(Cl»c(ClO),所以溶液中离子浓度大小为

cCNa+)>c(Cr)>c(ClO»c(OH)〉c(H+).故C错误;E~H点对应的溶液中存在Cl原子守直即

c、(Cr)+c、(C10)+c(HC10)+2c(C12)=2c起始(Cb),为定值故D错误。

9.选B根据pH=O时各离子浓度大小,可知直线②代表不三随pH的变化关系,直线③

代表;7%随PH的变化关系,直线①代表4随pH的变化关系。由已知信息知

K二c[H3A(aq)]温度一定,K不变,则饱和溶液中《H3A)始终不变,A项正确而分析可知.直

线①代表A\B项错误而分析可知,A点表示c(H2AAe(A1),由题意

知芥=如?;”一)二1。4764=4嘿号=10-心长3=廿3+)=10山」

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论