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文档简介
第7讲电子守恒规律的重要应用
课时分层集训
选题表
过关集训培优专练
矢
氧化还原反应化学
3,6,72
方程式的配平与书写
电子守恒在计算中的应用1,2,41
综合应用5,83
过关集训
1.(2022•广东佛山质检)在含有0.078molFeSO」的溶液中通入
0.009molCh,再加入含有0.01molX2。歹的溶液后,Fe*恰好完全转
化为Fe”,则反应后X元素的化合价为(B)
A.+2B.+3
C.+4D.+5
解析:假设反应后X元素的化合价为+m价,根据得失电子数目相等得
0.078molX1=0.009molX2+0.01mo(X2X(6-m),解得
2.(2022•山西太原联考)羟胺(N^OH)是一种还原剂,能将某些氧化
剂还原。现用25.00mL0.049mol•L羟胺的酸性溶液与足量硫酸
铁溶液煮沸反应,生成的Fe"恰好与24.55mL0.020mol-L-1的酸性
KMn(\溶液完全反应。:FeSO4+KMnO4-H2SO4—>Fe2(S04)3+K2S04+
MnSO4+HQ(未配平),则羟胺的氧化产物是(B)
A.N2B.N20
C.NOD.N02
解析:羟胺中N元素的化合价是-1,设羟胺的氧化产物中N元素的化合
价是x,根据得失电子守恒,存在等式25.00X10-3LX0.049mol•I?X
(x+l)=24.55X103LX0.020mol•I?X5,解得x'l,故羟胺的氧化
产物为此0。
3.往含Fe"、H\NO3的混合液中加入少量SO>充分反应后,下列表
示该反应的离子方程式正确的是(C)
3+
A.2Fe+SOt+H20;―2Fe"+SO歹+21「
B.2H^+S0t=HQ+SO"
,
C.2II+2N03+3S0i-=3S0f+2N0t+H20
3+-
D.2Fe+3SO1+3H20:一2Fe(0H)31+3S02t
解析:NO3在酸性条件下的氧化性强于F/的氧化性,两者都能氧化
SO1向含FeiH\N03的混合液中加入少量SO『,SOE应先与NOg
反应。
4.(2022•吉林长春期中)已知,。『和HQ?一样含有过氧键,因此也有
强氧化性,S2Or在一定条件下可把Mrf氧化为MnO4,若反应后SQ.
被还原生成S02-,又知氧化剂和还原剂的离子数之比为5:2,则
中的n和S元素化合价分别是(A)
A.2,+6B.2,+7
C.4,+6D.4,+7
解析:首先,根据S元素的最高化合价为+6即可排除B、D项。Mr?•被
氧化成MnO4,Mn元素的化合价由+2升高至+7,Mn"为还原剂,已知
52。丁中含有过氧键,反应后生成sot,过氧键中0元素化合价降
低,SQr为氧化齐(结合SQ『与Mn*的离子数之比为52,可写出离子
z
方程式为8H20+5S20^+2Mn:_2MnC^+lOSOf+l6H.,根据电荷守恒得
-5n+2X2=(-1)X2+(-2)X10+1X16,解得n=2,故选A。
5.(2023•福建厦门月考)某容器中发生一个化学反应,反应过程中存
在乩0、C10\CN\HCO&、N2>C「六种粒子。在反应过程中测得CIO
和风的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列有关判断中不正确
的是(A)
A.还原剂是含CN的物质,氧化产物只有N2
B.氧化剂是CIO,HCO]是氧化产物
C.参与反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:2
D.标准状况下若生成2.24LN2,则转移电子1mol
解析:由题图可知,随着反应进行,CIO的物质的量减小,N2的物质的量
增大,故C10是反应物,凡是生成物,根据氮元素守恒可知,CN是反应
物,由氯元素守恒可知,C1是生成物,由碳元素守恒可知HCO3是生成
物,由氢元素守恒可知,比0是反应物。反应中氯元素化合价由+1价降
低为T价,碳元素化合价由+2价升高为+4,介,氮元素化合价由-3价升
高为。价,由得失电子守恒配平可得反应的离子方程式为
2CN+5C10+1L0—2HCO3+N2t+5C1;可知氧化产物有IICO^N2,A项错
误;Cl(y是氧化剂,HCO3是氧化产物,B项正确;反应中CN是还原
剂,C1(T是氧化剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:2,C项正确;
生成的2.24L风(标准状况)的物质的量为0.1mol,根据反应的离子
方程式知参加反应的C10的物质的量为0.5mol,转移电子的物质的
量为0.5molX2=1mol,D项正确。
6.(2022•山东潍坊模拟)中国科学家研究在Pd/SVG催化剂上H2还原
NO生成风和N小的路径,各基元反应及活化能E”(kJ•moL)如图所示,
下列说法错误的是(D)
A.生成NH.3的各基元反应中,氮元素均被还原
B.生成NH:,的总反应的化学方程式为2NO+51LPd/SVG2N1L^21LO
C.决定NO生成限速率的基元反应为NIW+H-NH20H
D.在Pd/SVG催化剂上,NO更容易被阻还原为N2
+2口+1口0-I
解析:由图示知,生成NH:,的过程为N。旦HNO-^NILO^uNILOH—>
-2-3
NH2—>NH3,每步反应中氮元素均被还原,A正确;根据A选项分析
知,N0与“反应生成N”和H.0,对应总反应的化学方程式为2N0+
5H2^SVG=2NH3+2H20,B正确;由图示知,生成双的基元反应中,NH?O+
H-NHQH这一步反应的活化能最大,相同条件下反应速率最慢,C正
确;由图示知,N0被还原为风的活化能明显大于被还原为加3的活化能,
故在该催化剂作用下,N0更容易被还原为NH3,D错误。
7.(2022•辽宁朝阳模拟)一•种处理强酸性高浓度伸(AsO丁)铜废液并
回收As?。:,和海绵铜等的工艺流程如下:
NaHSO,
滤渣烘干
氯-AsiOj
HASO2-
废
液「海绵铜
L滤液受H2O2[*Fe(0H)3
I一操作
废液
达
调pH③标
排
放
下列说法不正确的是(C)
A.操作①②③均为过滤
B.除碑反应的离子方程式为ASO1+HS()3+2H+^_SOf+HAsO?I+HQ
C.试剂X可以是FeO
D.达标废液中含有的溶质主要为Na2s0.1
解析:操作①②③均为分HI滤液和滤渣,为过滤操作,A正确;除硅反应
是向神铜废液中加入亚硫酸氢钠,反应生成硫酸钠、HAS。2和水,反应
的离子方程式为ASO^+HSO3+2H^_SOf+HAsO/+H。B正确;由流程
可知置换出海绵铜的试剂X为Fu,C不正确;流程中钠离子和生成的硫
酸根离子没从体系中分离出去,故达标废液中含有的溶质主要为
Na2so4,D正确。
8.二氧化氯(CIO:)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消
毒剂,并且与Cb相比不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。下列
两种方法可制备CIO?:
方法一:2NaC103+H2()2+H2sO,:=2c102f+021+Na2S04+2H20o
方法二:2NaCl()3+4HCl^=2C10,t+C12t+2NaCl+2H
(1)关于方法一的下列说法中正确的是(填字母)。
A.H2s是氧化剂B.NaC2被还原
CH?。?是还原剂D.C102中C1为+2价
(2)方法二中被还原物质与被氧化物质的物质的量之比是,
若反应中产生的CIO2气体在标准状况下的体积为3.36L,则转移电
子mo10
(3)某温度下,将CL通入NaOH溶液中,反应得到NaCKNaClO.NaC10;1
的混合液,经测定C1与CIO3的物质的量浓度之比为9:1,则所得溶液
中c(C103):c(C10)=o
解析:(1)H2soi中各元素的化合价未发生变化,A项错误;NaClO:,中氯元
素的化合价是+5,CIO2中氯元素的化合价是+4,反应中NaCl()3被还
原,B项正确,D项错误;H。中氧元素的化合价为-1,02中氧元素的化
合价为0,比。2发生氧化反应,作还原剂,C项正确。
(2)根据“化合价只靠拢不交叉”可知,NaCl(),中氯元素的化合价由+5
降为+4,HC1中氯元素的化合价由升高到0,反应中有一半HC1起酸
的作用,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1。标准状况下生成的
3.36LCIO2的物质的量为0.15mol,反应中转移电子0.15molo
(3)C12>NaCKNaC10>NaClO:,中氯元素的化合价分别为0、-1、-1、
+5,将Ck通入NaOH溶液后,混合液中C「与CIO?的物质的量浓度之比
为9:1,根据得失电子守恒可知CIO3与的物质的量浓度之比为
1:4o
答案:(1)BC(2)1:10.15(3)1:4
培优专练
1.(2023•安徽芜湖模拟)向27.2gCu和。出0的混合物中加入某浓
度的稀硝酸0.5L,固体物质完全反应,生成NO和CU(N03)2O在所得溶
液中加入1.0mol•L1的NaOIl溶液1.0L,此时溶液呈中性,金属离子
已完全沉淀,沉淀质量为39.2g。下列有关说法错误的是(B)
A.原固体混合物中Cu与Cu20的物质的量之比为2:1
B.HNO:,的物质的量浓度为2.6mol-L-'
C.产生的N0在标准状况下的体积为4.48L
D.Cu、C5O与稀硝酸反应后剩余HNO3为0.2mol
解析:在所得溶液中加入NaOH溶液后,溶液呈中性,金属离子已完全
沉淀,溶液中溶质为NaN03,n(NaN()3)=n(Na0H)=l.0mol-L-,X1.0L=
1川。1,沉淀为口(011)2,质量为39.2g,其物质的量n[Cu(0H)2]=
9;;;需J。-4m。1,根据铜元素守恒有n(Cu)+2n(Cu20)=n[Cu(OH)J,
所以反应后的溶液中n[Cu(NO3)2]=n[Cu(OH)2]=O.4moU设Cu和Cu2O
的物质的量分别为xmoKymol,根据质量守恒有64x+144y=27.2,
根据铜元素守恒有x+2y=0.4,联立两式解得x=0.2,y=0.1。Cu与Cu2O
的物质的量之比为0.2mol:0.1mol=2:1,A项正确;根据电子转移
守恒可知,3n(NO)=2n(Cu)+2n(Cu2())=2X0.2mol+2X0.1mol,解得
n(NO)=0.2molo根据氮元素守恒可知n(HN()3)=n(NO)+n(NaN(h)=
0.2mol+1.0mol•I/1XI.0L=l.2mol,所以原稀硝酸的浓度
C(HN0J=M¥=2.4mol•L\B项错误;根据选项B计算可知
U・DL
n(NO)=0.2mol,所以标准状况下生成的NO的体积为0.2molX
22.4L•mor'M.48L,C项正确;反应后的溶液中加入氢氧化钠溶液,
氢氧化钠与硝酸铜和硝酸反应,最后为硝酸钠溶液,根据氮元素守恒
可知反应后溶液中n(HN03)+2n[Cu(N03)2]=n(NaN03),所以
n(HNO3)=n(NaN03)-2n[Cu(N03)2]=1mol-2X0.4mol=0.2mol,D项
正确。
2.在酸性环境中,纳米Fe/Ni复合材料去除污染水体的NO3的反应过
程(Ni不参与反应)如图所示:
下列表达反应过程或现象的化学方程式或离子方程式错误的是
(D)
2
A.反应步骤I:N0g+Fe+2H^_NO2+Fe^+H20
2
B.反应步骤H:NO5+3Fe+8H'_3Fe^NH^+2H2O
C.反应进行一段时间,过滤出水体中出现的白色絮状物,白色絮状物
在空气中最终变成红褐色:4Fe(OH)2+O2+2H。=4Fe(OH)3
D.硝酸亚铁溶液中滴加稀硫酸发现溶液变
2+43+
黄:2Fe+SOi-+4H=2Fe+S02t+2H20
解析:根据图示可知,反应I中NO?在吸附点被Fe还原为NO2,离子方
+
程式为NO3+Fe+2H;=N05+F/+HOA正确;反应II中NO?被Fe还原为
NHJ,离子方程式为NO2+3Fe+8H,_3Fe^+NH:+2H20,B正确;随着反应
进行,氢离子浓度减小,溶液碱性增强,反应一段时间后出现白色絮状
物Fe(0H)2,在空气中放置发生反应4Fe(OH)2W2H20=4Fe(0H)3,变
成红褐色,C正确;溶液变黄是因为酸性条件下N0&将Fe?*氧化成Fe3+,
离子方程式为3Fe*+4H++NO£:―3Fe3++N0t+2乩0,D错误。
3.工业上以软锦矿(主要成分MnO)为原料,通过液相法生产KMn0lo即
在碱性条件下用氧气氧化MiA分离得到K.MnO..,再用惰性材料为电极
电解LMnOj溶液得到KMnO„其生产工艺简略如下:
KOH循环2
工
分
囹离
软
KMnQ器
离TKMUOJ
钮一器
矿
TIn
循环1
(1)反应器中反
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