乳制品工艺学

乳制品工艺学

第三节乳的物理性质

一、色泽

新鲜的牛乳是不透明的青白色或者稍带淡黄色液体。乳白色是乳的基本色调，这是由于牛乳中的脂肪球、酪蛋白酸

钙、磷酸钙等的微粒子与微细的脂肪球对光线不规则的反射与折射的结果。白色以外的颜色是牛乳中胡萝卜素、叶黄素

与核黄素等所构成。

乳制品如奶油与奶酪的颜色，是由于其中含有脂溶性色素，特别是胡萝卜素所致，该维生素不是牛体合成，而是从饲

料获得的。饲料对乳脂肪的颜色影响很大，喂青草的牛所产乳的脂肪与饲喂干草与精料相比颜色要黄，不一致个体与品

种对胡萝卜素的代谢是不一致的。

二、滋味与气味

乳中的挥发性脂肪酸与其他挥发性物质，是构成牛乳滋味气味的要紧成分。牛乳加热后，这种牛乳特有的香味强烈，

冷却后减弱。

牛乳容易受到外界各类气味的侵蚀，从而产生特殊风味。

1.正常风味

正常的牛乳具有奶香味且有特殊的风味，这些属于正常味道。

正常风味的乳含有适量的甲硫酸、丙酮、醛类、酪酸与微量的游离脂肪酸。据分析，新鲜乳中挥发性脂肪酸中以乙

醛与甲酸含量较多，而内酸、酪酸、戊酸、癸酸、辛酸含量较少。

新鲜纯净的乳稍带甜味，是由于乳中含有乳糖的缘故，此外因其含氯高子还稍带咸味。常乳中的咸味因受乳糖、脂

肪、蛋白质的影响，不易察觉，而特殊乳中因氯的含量较高，故有较强烈的咸味，如乳房炎乳。乳中的苦味要紧来自Ca、

Mg等离子，而酸味要紧是柠檬酸及磷酸产生.的。

2.特殊风味

（I）生理特殊风味

①过度牛乳味。由于脂肪没有完全代谢，是牛乳中的胴体类物质过分增加而引起。

②饲料味。要紧是由人工饲养时的各类青贮料、芜菁、卷心菜与甜菜等饲料产生。

③杂草味。要紧由大蒜、韭菜、苦艾、猪杂草、毛葭、甘菊产生。

（2）脂肪分解味

脂肪被脂酶水解后，其中的低级挥发性脂肪酸（如丁酸）或者偶碳数的脂肪酸被分离出来而产生。

比如限制性乳脂肪水解而产生的游离脂肪酸是产生干酪特征风味的必需物质，但过度的脂肪水解却可导致不良风味

的出现，通常原料乳中嗜冷菌菌数在I07708cfu/mL时即可产生该缺陷。

（3）氧化味

乳脂肪氧化产生的不良风味。要紧影响因素有：重金属、抗坏血酸、光线、氧、贮藏温度与饲料、牛乳处理方法与

季节等。

其中以铜的影响最大，为防止氧化味，可加入乙二胺四乙酸的钠盐使其与铜螯合；将坏血酸增加3倍或者全部破坏,

也可防止氧化。

（4）日光味

牛乳在日光照射下lOmin后，可检出阳光味，类似焦臭味与羽毛烧焦味。是由于乳清蛋白受阳光照射后，其中的

VB2与色氨酸被破坏。

（5）蒸煮味

要紧是乳清蛋白的B-乳球蛋白加热后产生贫基所致。

（6）苦味

牛乳长期冷藏后会产生苦味，是由于嗜冷菌使牛乳产生肽化合物，或者者解脂酶是牛乳产生游离脂肪酸所致。

由污染嗜冷菌严重的原料乳生产的酸牛乳与发酵制品也会出现不艮风味、苦味、不洁或者水果味等质审、风味的缺

陷。

（7）酸败味

由于乳发酵过度或者使用受污染产乳菌生产的乳制品会产生强烈的酸败味。

奶油受到耐热脂酶的作用也会产生水解酸败，其结果是由于奶油水相中假单胞菌生长而产生酸败或者腐败气味。由

于高脂肪含量与脂陋易于进入乳晶的奶油相，因此，奶油对嗜冷菌脂的敏感。嗜冷菌在奶油中繁殖是导致风味不良的要

紧原因。

8）其他异味

麦芽味，不洁味（杂菌污染），水果味，石蜡味，肥皂味（设备清洗不完全）消毒剂味，鱼腥味（与水产品一起贮藏）

焦糖味（高温消毒）。

三、冰点与沸点

1.冰点

牛乳冰点为-0.565〜0.525℃,平均为-0.522℃或者-0.540C,乳脂肪球、酪蛋白与乳清蛋白分子粒子大或者质最大，对

冰点无重要作用，而乳糖的作用最大。乳糖、氯化物与其他盐类对乳的冰点降低的奉献率分别为55%、25%与20%。

正常乳中由于乳糖及盐类变化较少，因此冰点比较稳固。牛乳中加水时，冰点即行变化。测定乳的冰点降低可用来

评估乳中掺水的量。设定乳的平均冰点为-0.550C,而掺入水的量可按下式计算：

掺水量（％）=2变出2x（100—75）

0.550

式中4—试样乳观察冰点的降低值；

例：某地区规定正常牛乳的相对密度为1.029,经测定被检乳的相对密度为1.025,请问被检乳的掺水量为多少？

答：掺水量二（1.029-1.025）”.029X100%=14%

通过测定奶样的冰点值说明是否掺水时需特别慎重，乳的冰点为-0.525C或者低于该值，这通常被认为是不掺水的。

由于动物个体乳样与混合乳样的冰点有很大差异，特别是那些大批混合样的测定要比个体样更严格，掺水对生乳冰点的

影响见表。

表掺水对生乳冰点的影响（假设正常生乳的冰点为一0.540℃）

推水比例，，0，320%”30%。50%P70%~80%/9冲

冰点值ZP-0540/-0.486^,-0.43-0.37即-0.324-'-0270P-0.2麻-0.1622-0.108/-0.054*3

2.沸点

牛乳的沸点在101.33kPa（1个大气压）下为100.17℃,乳的沸点受其固形物含量影响，因此，浓缩一倍时沸点上

升0.5℃,即浓缩到原先体积一半时，沸点约为100.67C。

四、密度与相对密度

1.密度与相对密度的影响因素及变化

乳的密度与相对密度因牛的品种不一致而有所差异，密度随乳成分的变化而变化，因此，测定密度也用来估计乳的

固形物含量。

密度是指一定温度下单位体积的质量，相对密度是指某物质的质最与同温度、同容积水的质最之比。

乳的密度指乳在20c时的质量与同容积水在4c时的质量之比。正常值平均为=1.030g/ml。乳的相对密度指在

15℃时一定容积牛乳的质量与同容积、同温度水的质量之比，正常乳的比值平均为=1.032。二者比值在同温度下,

其绝对值相差甚微，后者较前者小0.002。乳品生产中常以0.002的差数进行换算。

乳的相对密度在挤乳后lh内最低，其后逐步上升，最后可大约升高0.001,这是由于气体的逸散、蛋白质的水合作

用及脂肪的凝固使容积发生变化的结果.故不宜在挤乳后立即测试相对密度。

乳的相对密度与乳中所含的乳固体含量有关。乳中各类成分的含量大体是稳固的，其中乳脂肪含量变化最大。假如

脂肪含量已知，只要测定相对密度，就能够按式（1-2）计算出乳固体的近似值。

K1.2F+0.25L+C（1-2）

式中T—乳固体，%；F—脂肪，%；L—牛乳乳稠计（15℃/15℃）的读数：

C—校正系数，约为0.14,为了使计算结果与各地乳质相习惯，C值需经大量实验数据取得。

乳中要紧成分的密度值可见表1-2,常见乳制品的密度值见表1-3。

表1-2乳中要素成分的密度值（20P时）

乳成分一P乳成分a

水~99—乳樨7178g

918,，苴他Q1850"

生白质a1400a

表1-3常见乳制品的密度位

乳与乳塞U4c学L灯乳窗

生纤丸Q1.026—1.03^烛芋L<月=肪7》71口处〜1。6A

J兄心乳・，1。3a八期加O255-O

纯炽用九31D27〜1Q33A安干酩•、1〜1U8Q

R8乳尹1O25~l。必f乳铃•，1.270—146OQ

乳佰21.020-1.026^彤访甘乳粉“1.440-1.460--

相姻油<膜肪70X0.995~OS3X弁以冒掌L梢Q1.270〜1.3207

样⑻汕<月OQ75~O85。42

2.测定方法

通常用牛乳密度计（或者称乳稠计）来测定乳的密度或者相对密度。乳的理，测定范围为1.015〜1.045。在乳稠计

上刻有15〜45之刻度，以度来表示。比如其刻度为15,相当于

戏为1.015。刻度为30,则相当于为1.030。乳稠计有5C/15C乳稠计及20C/4C乳精计两种规格，后者

较前者测得的度数低2。。即=娓+0002。

测定时乳样的温度并非务必是标准温度值，在10〜25c范围内均可测定，另外，温度对密度测定值影响较大，每升

高1℃,则乳稠计的刻度值降低0.2刻度，每下降1℃则乳稠计的刻度值升高0.2刻度，其原因是热胀冷缩之故，因此可

按下式来校正因温度差异造成的测定误差。

乳的相对密度（或密度）h+孔稠计刻度读数+（乳样温度一标准温度）s

1000

五、酸度

1.概念

刚挤出的新鲜乳的酸度称之固有酸度或者自然酸度，与贮藏过程中因微生物繁殖所产生的乳酸无关。若以乳酸百分

率计，牛乳自然酸度为0.15%〜0.18%。这种酸度要紧由蛋白质、柠檬酸盐、磷酸盐及二氧化碳等酸性物质构成。

牛乳在存放过程中，由于微生物的活动，分解乳糖产生乳酸，而使牛乳酸度升高，这种因发酵而升高的酸度称之发

醉酸度。自然酸度与发酵酸度之与称之总酸度。乳的总酸度越高，热稳固性越低。

鲜乳在保藏中假如酸度升高，除了热稳固性显著降低以外，溶解度与储存性也会降低。用它作为原料生产其他乳制

品时，质量也会下降。能够使用低温储存的方法以避免这一现象的发生。

通过浓缩后的乳由于酸性物质浓度增加可使pH上升，酸度增加；加热过程中，由于二氧化碳的散失及乳糖的分解，

酸度会呈现先降低后升高的趋势。

乳品生产中经常需要测定乳的酸度。乳的酸度有多种表示形式，通常以氢离子浓度，指示剂反应及滴定酸度表示。

2、氢离子浓度

牛乳中的氢离•子浓度随其所含的二氧化碳、新鲜度、细菌的繁殖、乳房的健康程度而异。因此能够通过检测氢离子

浓度推断乳的品质或者乳房疾病等。通常用氢离子浓度的负对•数pH值来表示氢离子浓度。新鲜牛乳的pH为65-6.7,酸

败乳与初乳的pH值在6.4下列，乳房炎乳与低酸度乳的pH值在6.8以上。因此，牛乳的酸度是反映牛乳质量的一项重

要指标。

3、指示剂反应

牛乳的正常pH值位于酚酰指示剂变色范围的酸性侧（8210.0）,位于甲基橙指示剂变色范围的碱性侧（3.144）,位于石

蕊指示剂变色范围之中。

4、滴定酸度

乳品工业中习称的酸度，是指以标准碱溶液用滴定法测定的“滴定酸度工

滴定酸度是以酚酸为指示剂，中与一定量牛乳所消耗氢氧化钠溶液的体积（mL）。

滴定酸度有多种测定方法及其表示形式。我国滴定酸度用吉尔涅尔度表示，简称。T（Thorncr度）或者用乳酸质量

分数（乳酸％）来表示。

（1）吉尔涅尔度

是指以酚猷为指示剂,中与100mL乳所消耗O.lmol/L氢氧亿钠溶液的体积（mL）,如：消耗18mL即为18°T。

正常的新鲜牛乳的滴定酸度为14〜20°T,通常为16〜18°T（乳酸度为0.15%〜0.17%）。

（2）乳酸度

用乳酸质量分数表示时，滴定后可按下列公式（1-5）计算：

0.1〃刈〃，亳升数x0.009

乳酸质量分数=

测定乳样的质量（g）X°

常新鲜牛乳的滴定酸度用乳酸质量分数表示时为0.13%〜0.18%,通常为0.15%〜0.16%。

滴定酸度常用于评估乳的新鲜度及监控发酵中乳酸的生产量，判定酸乳发酵剂活力等。鲜乳的高滴定酸度说明蛋白

质与其他缓冲物质浓度高，滴定酸度对K一致牛种仅有微小的变化，尽管同•品种不一致个体间的酸度变化在0.08%-

0.25%,脂肪水解产生的脂肪酸可干扰高脂肪产品的滴定酸度。在滴定中可发生磷酸钙沉淀（伴有pH下降）与终点酚限

的褪色，因此滴定速度也影响着滴定酸度值。

（3）SH度

SH度是指指以酚酬为指示剂，中与100mL乳所消耗0.25mol/L氢氧化钠溶液的体积（mL）。新鲜牛乳的SH度

通常为5-8°SHoSH度与乳酸度的关系为：

乳酸度=SH度X0.225

滴定酸度常用于评估乳的新鲜度及监控发酵中乳酸的生产量，判定酸乳发醉剂活力等。鲜乳的高滴定酸度说明蛋白

质与其他缓冲物质浓度高，滴定酸度对天一致牛种仅有微小的变化，尽管同一品种不一致个体间的酸度变化在0.08%-

0.25%,脂肪水解产生的脂肪酸可干扰高脂肪产品的滴定酸度。在滴定中可发生磷酸钙沉淀（伴有pH下降）与终点酚酸

的褪色，因此滴定速度也影响着滴定酸度值。

例：某地区规定正常牛乳的乳酸度为0.15%,换算成SH度是多少？对该地区牛乳进行抽样检查，经滴定酸度实验测

定10mL被检乳消耗0.1mol/L氢氧化钠溶液的体积4.38mL,请问被检乳的是否新鲜？

答：SH®=0.l5%/0.225=6.67°SH

乳酸度=（4.38X0.009）/（10义1.030）

=0.38%

被检乳酸度高于正常乳，不新鲜。

第四节特殊乳

母畜在泌乳期间，由于生理、病理或者其他因素的影响，乳的成分与性质发生变化，这种成分与性质发生了变化的

乳，称之特殊乳。通常情况下，特殊乳不宜作为加工乳制品的原料。

相关于特殊乳来说，成分与性质正常的乳为正常乳。乳牛产犊7d以后挤出的乳，其性质与成分基本稳固，从这时开

始一直继续到乳牛下一次产犊的泌乳期前所产的乳，就是正常乳。

特殊乳可分为生理特殊乳、病理特殊乳、化学特殊乳及人为掺假乳等几大类。

在乳制品生产中，原料乳的质量直接影响着产品的质量，因此，操纵与改善原料乳的品质具有很重要的意义。

1.生理特殊乳

生理特殊乳是由于生理因素的影响，而使乳的成分与性质发生改变。要紧有初乳、末乳与营养不应乳.

（1）初乳初乳是指分娩后一周之内分泌的乳。其特征是色泽呈明显的黄褐色或者红褐色，干物质含量高，质地粘

稠（俗称胶乳），有异臭、苦味，脂肪含量高，蛋白质特别是乳清蛋白质含量很高，乳糖含量低，矿物质特别是钾与钙含量

高，维生素A、维生素D、维生素E及K溶性维生素含量比常乳高。初乳中还含有大量抗体。

由于初乳的化学成分与物理性质与常乳差异较大，酸度高，对热稳固性差，遇热易形成凝块，因此初乳不能作为乳

制品的加工原料。但初乳具有丰富的营养价值，含有大量的免疫球蛋白，能给予牛犊抵抗疾病的能力

（2）末乳末乳是指母畜停乳前一周所分泌的乳。末乳的成分与常乳也有明显的差别。末乳中除脂肪外，其他成分均比

常乳高，略带苦而微咸味，酸度降低，因其中脂酶含量增高，因此带有油脂氧化味。通常泌乳期乳的pH值达到7.0左右,

细菌数明显增加，每亳升乳中可达250万，因此，末乳也不能作为加工乳制品的原料。

（3）营养不良乳饲料不足，营养不良的乳牛所产的乳对皱胃酶几乎不凝固，因此，这种乳不能制造干酪。当喂以

充足的饲料，加强营养之后，牛乳即可恢复正常，对皱胃酶即可凝固。

2.病理特殊乳

病理特殊乳是指由于病菌污染而形成的特殊乳。要紧包含乳房炎乳、其他病牛乳。这种乳不仅不能作为加工原料，而且

对人体健康有危害。

（1）乳房炎乳是由于外伤或者细菌感染，使乳房发生炎症时所分泌的乳。常见的乳房炎疾病要紧是由缺乳链球菌引起

的慢性乳房炎与葡萄球菌或者大肠杆菌等引起的急性乳房炎。

乳房炎乳中免疫球蛋H、血清白蛋白、氯、钠的含量及细菌数、上皮细胞比常乳中含量高；产乳量、乳干物质、酪蛋白、

乳清蛋白中的a-乳白蛋白、B-乳球蛋白及乳糖、钾、钙的含量比常乳低。乳房炎乳的pH值在6.8以上，比常乳高，导

电率也有所提高；而比重，酸度均有所下降。乳房炎乳的氯糖值大于3,正常乳为2.0〜3.0；酪蛋白值［（酪蛋白氮%/总氮％）

X100］低于78%,正常乳为79%。

造成乳房炎的原因要紧是由于畜体与畜舍环境卫生不符合要求，挤乳方法不妥，特别是用挤乳机挤乳时，对挤乳机

不严格清洗消毒与使用方法不当，则更容易引起乳房发病。

（2）其他病牛乳是指要紧由口蹄疫、布氏杆菌病等的乳牛所产生的乳，乳的质量变化大致与乳房炎乳相类似。另

外，乳牛患酮体过剩、肝机能障碍、繁殖障碍等的乳牛，易分泌酒精阳性乳。

3.化学特殊乳

化学特殊乳是指由于乳的化学性质发生变化而形成的特殊乳。包含酒精阳性乳、低成分乳、风味特殊乳等。

（1）酒精阳性乳

酒精阳性乳是指用68%或者72%的酒精进行检验时，产生絮状凝块的乳。酒精阳性乳要紧包含高酸度酒精阳性乳、

低酸度酒精阳性乳与冻结乳。

①高酸度酒精阳性乳

由于挤乳、收乳等过程中，既不按卫生要求进行操作，又不及时进行冷却，使乳中微生物迅速繁殖，产生乳酸与

其他有机酸，导致乳的酸度提高而呈酒精试验阳性。通常酸度达24°T以上的乳酒精检验时均呈阳性。

②低酸度酒精阳性乳低酸度酒精阳性乳是指乳滴定酸度在II〜18°T,加70%等量酒精可产生细小凝块的乳，这种乳

加热后不产生凝固，其特征是乳刚刚挤出后即呈酒精阳性。

低酸度酒精阳性乳在成分上与常乳相比，其酪蛋白、乳糖、无机磷酸等含量比常乳低，乳清蛋白、钠、氯、钙含量

高。

酒精阳性乳的酸度低于常乳，在100℃加热时，其表现与常乳基本相似，但在130C加热时，则比常乳易于凝固。这种乳

在用片式杀菌器进行超高温杀菌时，会在加热片上形成乳石，用它生产的乳粉溶解度也较低。

③冻结乳冬季因气候与运输的影响，鲜乳产生冻结现象，这时乳中一部分酪蛋白变性。同时，在处理时因温度与时

间的影响，酸度相应升高，以致表现为酒精阳性。但这种酒精阳性乳的耐热性要比由其他原因的酒精阳性乳高。

（2）低成分乳

低成分乳是指由于其他因素影响，而使其中营养成分低于常乳的乳。形成低成分乳的影响因素要紧是品种、饲养管理、

营养配比、环境温度、疾病等。

遗传因素对乳成分的影响较大，选育与改良乳牛品种对提高原料乳的质量尤为重要。有了好的品种，还需考虑其他

外在因素对乳成分的影响。

首先是季节与环境温度的影响，通常在夏、秋青草丰富的季节，乳的产量提高，非脂乳固体含量高，但乳脂率低，而在

冬季舍饲期，乳脂率含量高，非脂乳固体含量低。其原因要紧是青草的营养价值高，同时青草中带一定的发情激素对乳

分泌也有影响。其次是饲料营养价值的影响，优质的牧草及适当的热能是保证乳量与乳质的必要条件。长期营养不良会

使产乳量降低，使非脂乳固体与蛋白质的含量减少。

（3）风味特殊乳

风味特殊乳是指风味与常乳不一致的乳。乳中特殊风味来源较广，要紧是通过畜体或者空气汲取的饲料味；由于

乳中酶的作用而使脂肪分解产生的脂肪分解味：盛乳器带来的金属味及畜体的气味，乳脂肪气化产牛•的氧化味及阳光照

射产生的日光味等，带有这些气味的乳会给乳制品造成

风味上的缺陷，要注意畜舍及畜体卫生，防止这些异味的出现。另外，将乳贮存在有农药及其他化学药品的房间，

会出现农药等气味。这种特殊乳对人体有害，因此，贮存乳时要避免与农药存放，杜绝乳汲取农药味。

（4）混入杂质乳要紧指无意识混进杂质的特殊乳,如畜体I」.生及畜舍环境卫生差时，在挤乳过程中饲料、粪便、

昆虫、尘埃等污物掉入乳中，使乳中细菌数增加，乳的品质下降：另外，用机器挤乳时，不严格按要求进行，使金属、

棉纱等混入，也对乳质有较大的影响。因此，在挤乳过程中，不管采取什么方法，均要严格按卫生要求进行，同时要注

意畜体及环境卫生，防止各类杂质混入乳中。

（5）微生物污染乳

原料乳被微生物严重污染产生特殊变化，而成为微生物污染乳。最常见的微生物污染乳是酸败乳。造成这种乳的要

紧原因是挤乳时对乳房不认真清洗及挤乳器具盛乳桶未严格清洗消毒、乳不及时冷却及运输过程不卫生等，从而导致乳

被细菌严重污染。通常在挤乳卫生情况良好时，刚刚挤出的鲜乳每亳升中约有细菌300〜1000个，这些细菌要紧是从乳

头进入乳层的。假如挤乳卫生差时，挤出的乳中细菌数可达1〜10万个，这种乳在贮藏运输过程中，细菌数会大幅度增

加，以致变质不能作乳制品原料。

第七章原料乳的验收与预处理

学习总体目标：通过这种方法使学生学会原料乳验收中所要进行的各项检验工作，并能够做出正确的推断；能熟练完成

原料乳的预处理过程；会使用净化、冷却的相应设备。

一、学习基本要求

1、学会原料乳在收购现场进行验收时简单检验的项目指标与具体操作过程。

2、学会原料乳收购后在实验室中所要进行的检验项目与具体操作过程。

3、学会原料乳预处理的步骤与方法。

4、能够熟练使用原料乳验收的有关仪器设备的使用方法。

二、重点与难点

1、重点：原料乳验收的各项目的测定方法与具体操作过程。

2、难点：三聚阻胺的测定与液相色谱的使用方法。

三、知识要点

任务一牛乳收购现场的简单检验

在对原料牛乳进行现场检验的时候，要紧进行的感官检验。

一、感官检验的概述

感官检验按检验时所利用的感受器官，感官检验可分为视觉检验、嗅觉检验、味觉检验与触觉检验。

1、视觉检验：通过被检验物作用于视觉器官所引起的反映对食品进行评价的方法称之视觉检验,

在感官检验中，视觉检验占有重要位置，几乎•所有产品的检验都离不开视觉检验。视觉检验即用肉眼观察食品的形

态特征。如观察色泽可推断水果、蔬菜的成熟状况与新鲜程度，通过透光感能够推断饮料的清澈与混浊，把瓶装液体倒

过来.可检验有无沉淀物与夹杂物，据此推断食品是否受到了污染或者变质。

视觉检验不宜在灯光下进行，由于灯光会给食品造成假象，给视觉检验带来错觉。检验时应从外往里检验，先检验

整体外形，如罐装食品有无鼓罐或者凹罐现象；软包装食品是否有胀袋现象等，再检验内容物，然后再给予评价。

2、嗅觉检验

通过被检物作用于嗅觉器官而引起的反映评价食品的方法称之嗅觉检验。

嗅觉是辩别各类气味的感受，人的嗅觉非常灵敏，有的时候用通常方法与仪器不能检测出来的轻微变化，用嗅觉检

验能够发现。如鱼、肉蛋白质的最初分解与油脂的开始腐败，其理化指标变化不大，但敏感的嗅觉能够觉察到有氨味与

哈喇味。

气味是由食品中散发出来的挥发性物质，它受温度的影响较大，温度低时挥发慢，气味轻.反之则气味浓。因此在

进行嗅觉检验时，可把样品稍加热.或者取少许样品于洁净的手掌上摩擦，再嗅验。嗅觉器官长时间受气味浓的物质刺

激会疲劳，灵敏度降低，因此，检验时应由轻气味到浓气味的顺序进行，检验一段时间后，应休息一会。

3、味觉检验

通过被检物作用于味觉器官所引起的反映评价食品的方法称之味觉检验。

味觉是由舌面与口腔内味觉细胞（味蓄）产生的，基本味觉有酸、甜、苦、咸四种，其余味觉都是由基本味觉构成

的混合味觉。味觉还与嗅觉、触觉等其他感受有联系。味普的灵敏度与食品的温度有密切关系，味觉检验的最佳温度为

200C-400C,温度过高会使味蕾麻木，温度过低亦会降低味蕾的灵敏度。

味觉检验前不要吸烟或者吃刺激性较强的食物，以免降低感受器官的灵敏度.检验时取少量被检食品放入n中，细

心品尝，然后吐出（不要咽下），用温水漱口。若连续检验几种样品，应先检验味淡的，后检验味浓的食品，旦每品尝一

种样品后，都要用温水漱口，以减少相互影响。对已有腐败迹象的食品，不要进行味觉检验。

4、触觉检验

通过被检物作用于触觉感受器官所引起的反映评价食品的方法称之触觉检验。

触觉检验要紧是借助手、皮肤等器官的触觉神经来检验某些食品的弹性、韧性、紧密程度、稠度等，以鉴别其质量。

如对谷物能够抓起一把，凭手感评价其水分；对肉类，根据它的弹性可推断其品质与新鲜程度；对怡糖与蜂蜜，根据用

掌心或者指头揉搓时的润滑感可鉴定其稠度。此外，在品尝食品时，除了味觉外，还有脆性、粘性、弹性、硬度、冷热、

油腻性与接触压力等触感。

进行感官检验时，通常先进行视觉检验，再进行嗅觉检验，然后进行味觉检验及触觉检验。

二、牛乳收购现场检验的项目

1、牛乳颜色的检验

新鲜正常牛乳是白色或者略带黄色的不透明液体，具有胶体的特性。乳白色是由于乳中的酪蛋白酸钙一磷酸钙胶粒

及脂肪球等微粒对光的不规则反射产生的，而水溶性的核黄色使乳清呈荧光性黄绿色。

2、滋味气味

乳中含有挥发性脂肪酸及其他挥发性物质，这些物质是牛乳滋味与气味的要紧构成成分。这种香味随温度的高低而

异，乳经加热后香味强烈，冷却后减弱。乳中璇基化合物，乳乙醛、丙酮、甲醛等均与牛乳风味有关。牛乳除了原有的

香味之外容易汲取外界的各类气味。因此挤出的牛乳如在牛舍中放置时间太久会带有牛粪味或者饲料味，贮存器不良时

则产生金属味，消毒温度过高则产生焦糖味。

3、杂质度检验

此法只用于奶桶收奶的情况。用一根移液管从奶桶底部吸取样品，然后用滤纸过滤，如滤纸上留下可见杂质，要降

低牛奶价格。

4、刃天青检验

牛乳中细菌数的含量是牛乳卫生质量的一项指标，刃天青检验经常月来测定牛乳的卫生质量。刃天青是一种蓝色染料,

当它被还原时将变成无色。把它加到牛乳样品中后，牛奶中细菌的新陈代谢能够改变刃天青的颜色，改变的速度与细菌

数有直接关系。

利用这一原理进行快速鉴别实验，用这种方法决定是否拒收质量差的牛奶。假如奶样立即开始变色，则认为该牛奶

不宜于人的饮用。

任务二牛乳的实验室检验

一、酒精试验法

1、原理：一定浓度的酒精能使高于一定酸度的牛乳蛋白产生沉淀。乳中蛋白质遇到同一浓度的酒精，其凝固现象与乳的

酸度成正比，即凝固现象愈明显，酸度愈大，否则，相反。乳中蛋白质遇到浓度高的酒精，易于凝固。

乳中酪蛋白胶粒带有负电荷。酪蛋白胶粒因具有亲水性，再胶粒周围形成了结合水层。因此酪蛋白在乳中以稳固的

胶体状态存在。

当乳的酸度增高时，酪蛋白胶粒带有的负电荷被［H+］中与。酒精具有脱水作用，浓度越大，脱水作用越强。酪蛋白

胶粒周围的结合水层易被酒精脱去而发生凝固。

2、仪器药品：68°、70。、72。的酒精，I〜2mL吸管，试管。

3、操作方法：

（1）取试管3支，编号（1、2、3号），分别加入同一乳样1〜2mL,1号试管加入等量的68°酒精；2号试管加入等量的

70°酒精；3号试管加入等量的72°酒精。摇匀，然后观察有无出现絮片，确定乳的酸度。

（2）判定标准如下表

酒精浓度与酸度关系判定标准表

酒精浓度不出现紫片酸度

68°20°T下列

70°19°T下列

72°18°T下列

二、酸度测定

1、原理：乳挤出后在存放过程中，由于微生物的活动，分解乳糖产生乳酸，而使乳的酸度升高。测定乳的酸度，可判定

乳是否新鲜。

乳的滴定酸度常用吉尔涅尔度（°T）与乳酸度乳酸％表示。

吉尔涅尔度是以中与100mL乳中的酸所消耗O.lmol/L氢氧化钠的亳升数来表示。消耗O.lmol/L氢氧化钠1亳升为1°

T,即消耗0.1毫克当量氢氧化钠为1°T。

乳酸度（乳酸％）是指乳中酸的百分含量。

2、仪器药品：O.lmol/L草酸溶液、O.lmol/L（近似值）氢氧化钠溶液、10mL管、150mL角瓶.25mL碱式滴定管、0.5%

St酒精溶液、O5ml吸管、25mL滴定管、滴定架。

3、要紧操作方法：

（1）标定氢氧化钠溶液，求出氢氧化钠的校正系数（F）取O.lmol/L草酸溶液20ml于150ml三角瓶巾，加2滴酚酰酒精

溶液，以O.lmol/L（近似值）氢氧化钠溶液滴定至红色（1分钟不退色），并记录其用量（v）。

F=0.1mol/L草酸的体积/O.lmol/L（近似值）氢氧化钠的体积

在本操作中F=20/v

（2）滴定乳的酸度

取乳样10ml于150ml三角瓶中,再加入20ml蒸储水与0.5ml0.5%酚三溶液,摇匀，用O.lmol/L（近似值）氢氧化钠溶液

滴定至微红色，并再1分钟内不消失为上，记录O.lmol/L（近似值）氢氧化钠所消耗的亳升数（A）。

（3）计算滴定酸度

吉尔涅尔度（°T）=AXFX10

式中：A——滴定时消耗的O.lmol/L（近似值）氢氧化钠的亳升数

F一—O.lmol/L（近似值）氢氧化纳的校正系数

10——乳样的倍数

乳酸（%）=BXFX0.009/乳样的亳升数X乳的比重

式中：B——中与乳样的酸所消耗的O.lmol/L（近似值）氢氧化钠的唱升数

F——O.lmol/L（近似值）氢氧化钠的校正系数

0.039——O.lmol/L氢氧化钠能结合0.009g乳酸

（4）结果分析

表1滴定酸度与牛乳品质关系表

滴定酸度（°T）牛乳品质滴定酸度（°T）牛乳品质

低于16加碱或者加水等特殊25-27酸性乳

乳

16-20正常新鲜乳27-60加热凝固

21-25微酸乳60以上酸化乳，能自身凝固

三、比重测定

1、原理.：利用乳脂计在乳中取得浮力与重力相平衡的原理测定乳的密度。

2、仪器：乳脂计、温度计、100〜200ml量筒、200~300ml烧杯。

3、操作方法：

(1)取已混合的乳样小心地沿量筒壁注入量筒中，防止发生泡沫影响读书，加至量筒容积的3/4处。

(2)将乳脂计小心地沉入乳样中，使其沉到1.030刻度处同，然后使其豆乳中自由浮动，(注意防止乳脂计与量筒壁接触),

静置2~3n】in后进行读数(读取凹液面的上缘)。

(3)用温度计测定乳温

(4)测定值的校正：假如乳温不是20c则乳脂计上的读数还务必进行温度的校正，因乳的密度随温度升高而减少，随温

度降低而增大。

测定值的校正可用计算法与查表法进行。

计算法：温度每升高或者降低1℃,乳的密度在乳脂计上减少或者增加0.0002(即0.2°)。

例：乳温18C,乳脂计读数1.034.求乳的密度。

1.034-(0.0002(20-18)]=1.0336

查表法：根据乳温与乳脂计读数，查牛乳温度换算表，将乳脂计读数换算成20℃时的密度。

例：乳温⑹C,密度计读数1.035即30.5°,求乳的密度。

查表：同16℃,3().5°对应20℃时密度计读数为29.5°,即2()℃该乳的密度为1.0295.

四、乳中脂肪含量的测定(盖勃法)

1、原理：用浓硫酸溶解乳中的乳糖与蛋白质等非脂成分，将牛乳中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂肪

球膜被破坏，脂肪游离出来，再利用加热离心，使脂肪完全迅速分离，直接读取脂肪层的数值，便可知被测乳的含脂率。

2、试剂

(1)硫酸：相对密度(1.816±0.003)(20℃),相当于91~91%硫酸。

(2)异戊醇：相对密度(0.811+0,002)(20℃),沸程128~132℃。

3、仪器

(1)盖勃氏乳脂计：颈部刻度为0.0-8.0%,最小刻度为0.1%,如图。

(2)盖勃氏离心机(3)标准移乳管(17.6ml,11ml)

4.测定方法

(1)在乳脂计中先加入10ml硫酸(颈口勿沾湿硫酸)，再沿管壁小心地加入混匀的牛乳11向，使样品与硫酸不要混合，

然后加1ml异戊厚，塞上橡皮塞，用布把瓶口包裹住(以防振摇时酸液冲出溅蚀衣着)，使瓶口向

外向下，用力振摇使凝块完全溶解，呈均匀棕色液体：(2)静置数分钟后瓶口向下，置于65-70C

水浴中放5min,取出擦干，调节橡皮塞使脂肪柱在乳脂计的刻度内；(3)放入离心机中，以

800-1000r/min的转速离心5min,取出乳脂诃，再置65-70℃水浴中(注意水浴水面应高于乳脂计

脂肪层)，5min后取出立即读数，脂肪层上下弯月形下缘数字之差，即为脂肪的重量百分数。

5、说明

(1)硫酸的浓度要严格遵守规定的要求，如过浓会使乳炭化成黑色溶液而影响读数：过稀而不能

使酪蛋白完全溶解，会使测定值偏低或者使脂肪层浑浊。

(2)硫酸除可破坏球膜，使脂肪游离出来外，还可增加液体相对密度，使脂肪容易浮出。

(3)盖勃法中所用异戊醇的作用是促使脂肪析出，并能降低脂肪球的表面张力，以利于形成连续

的脂肪层。

(4)1ml异戊醇应能完全溶于酸中，但由于质量不纯，可能有部分析出掺入到油层，而使结果偏高。因此在使用未知规

格的异戊厚之前，应先何做试验，其方法如下：

将硫酸、水(代替牛乳)及异戊醇按测定样品时的数量注入乳脂计中，振摇后静置24小时澄清，如任乳脂计的I：部狭长

部分无油层析出，认为适用，否则说明异戊醇质量不佳，不能使用。

(5)加热(65-70C水浴中)与离心的目的是促使脂肪离析。

(6)盖勃法所用移乳管为11ml,实际注入的样品为10.9ml,样品的重量为11.25g,乳脂计刻度部分(0-8%)的容积为1ml,

当充满脂肪时，脂肪的重量为0.9g,11.25g样品中含有0.9g脂肪，故全部刻度表示为脂肪含量0.9/11.25X100=8%,刻度数

即为脂肪百分含量。

五、乳中总干物质的测定

1、原理：乳通过加热，水分被蒸发，乳样所缺失的重量就是水分的重量，剩余的物质就是乳中总干物质。

2、仪器与药品：带盖铝皿或者带盖扁形称量瓶(直径50mm)、干燥箱、分析天平、干燥器、珀烟钳、海砂。

3、操作方法：

(1)取精巧海砂20g于铝皿或者称晟瓶中，在98~100℃干燥2h,放入干燥器中冷却2()min,称重，并反复干燥至恒重(前

后两次重量之差不超过Img)。

（2）吸取乳样5ml,置于己恒重的器皿中,称重（准确至0.2mg）。

（3）将器皿置于水浴上蒸干，擦去器皿外的水分，于98〜100c干燥2h,取出后放入干燥器中冷却15min,称重后再于

98〜100℃干燥lh,取出冷却后再称重，并反复干燥至恒重（前后两次重量之差不超过Img）。

4、计算方法

总干物质（％）=（W1-W2）/（W1-W3）X100%

式中：WI一一代表器皿+海砂+乳样的重量（g）

W2——代表器皿+海砂+乳样中的干物质的重量（g）

W3-----代表器皿+海砂重量（g）

六、蛋白质

1、原理

蛋白质为含氮有机物，牛乳中的蛋白质与硫酸与催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中C、H形成CO2及H2O

逸去，分解的氨与硫酸结合成硫酸镂，然后碱化蒸储使氨游离，用硼酸汲取后，再以盐酸的标准溶液滴定，根据酸的消

耗量得到样液中N的含量，乘以换算系数，即为蛋白质的含量。

2.仪器与试剂

（1）仪器全套改良微量凯氏定氮装置。

（2）试剂所有试剂均用不含氮的蒸储水配制。

①硫酸铜。②硫酸钾。③硫酸。④混合指示液：1份lg/L甲基红乙醵溶液与5份lg/L澳甲酚绿乙醇溶液临用时

混合。⑤氢氧化钠溶液（400g/L）。⑥硼酸溶液（20g/L）。⑦标准滴定溶液：O.OlOOmol/LHCl标准溶液。⑧牛乳

4.实验步骤

（I）准确称取牛乳10ml小心移入已干燥的250mL定氮瓶中，力L入0.5g硫酸铜，6g硫酸钾及20mL硫酸，稍摇匀

后，于瓶口放一小漏斗，将瓶以45°斜支于有小圆孔的石棉网上，小心加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加

强火力，并保持瓶内液体沸腾（微沸），至液体呈蓝色澄清透明后，再继续加热0.5h,放冷，小心加入20mL水，再放冷，

移入100ml容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。同时做试剂空白试验。

（2）凯氏定氮装置的安装

本实验使用改良式凯氏定氮装置，将该装置用铁夹与铁环固定于铁架台的适当高度，铁夹夹紧蒸镭瓶颈部，铁环托

住蒸馅瓶底部，并垫上石棉网，套妥冷凝水胶管，准备好用于加热的酒或者约300瓦的小电炉。

“图1改良凯氏定氮蒸储装置

I-进水口2-出水口3-冷凝水出口d夹层5-蒸储瓶&接收瓶7-冷凝管下端8-进样小漏斗9-冷凝水入口

（引自：仪器公司提供）

（3）蒸储

①加汲取液与指示剂

将同意瓶即小锥形瓶中加入4%硼酸溶液10亳升及混合指示剂2滴，置于冷凝管下方，并使冷凝管下口尖端插入酸

液液面下列。

②加夹层水（发生蒸汽用）

开通冷凝水，并使自来水由进水口注入蒸储瓶外侧夹层中，使夹层内水面稍低于蒸储瓶颈部的转弯处，关闭进水口

与出水口，调节冷凝水的流速至适当大小。

③加样液与碱液

准确吸取样品溶液10毫升，由进样口的小漏斗注入到蒸储瓶内，并以少量的蒸储水冲洗漏斗，再将40%氢氧化钠溶

液8亳升由小漏斗注入到蒸储瓶内，亦以少量的蒸储水冲洗漏斗、然后关闭进样口，再少量蒸储水于小漏斗用以封闭进

样口。

④加热蒸馀

用酒精灯或者小电炉加热，将蒸储瓶夹层内的水煮沸。从蒸福瓶内的溶液沸腾开始计算时间，大约10分钟，或者从

同意瓶硼酸溶液开始由酒红色变为蓝绿色时算起，继续蒸储大约1。分钟。

移动接收瓶，使硼酸液液面离开冷凝管下端出口，再蒸储1分钟，用少许蒸储水冲洗冷凝管下端出口外部。拿开接

收瓶，再移去火源，防止汲取液被倒吸。

（4）滴定

将洗净的滴定管用滴定管夹夹妥固定于滴定架台上，装好已标定的盐酸标准溶液后，滴定同意瓶的汲取液至溶液颜

色由蓝绿色变为酒红色时为终点。记录消耗的标准溶液的浓度与体积。

（5）空白实验与重复操作

按步骤3用空白液（以10亳克蔗糖弋替时评样品进行消化后的定容液）代替样品溶液进行蒸储，再滴定空白汲取液。

重复样品溶液与空白液的测定操作，样品溶液与空白液所耗用的标准酸体积都分别取其两次以上滴定体枳的平均值。

（6）蒸馆瓶的洗涤

在进行样品溶液或者空白溶液的重复测定操作之前。应先清洗装置的蒸储系统。方法如下：

蒸储（步骤3）完毕后，把火源移去时，蒸储瓶内的废液立刻流到蒸窗瓶外侧夹层内，可由出水口经排水管排出。

把装有蒸馅水的烧杯置于冷凝管下方，并将冷凝管下端出口插入水的液面下列，关闭进水n、出水n与进样口（即

拧紧止水夹至不漏气）。加热夹层的水至沸腾大约1分钟，移去火源，烧杯中的蒸储水被吸入而流到蒸储瓶内，再流至蒸

储瓶外侧夹层，由出水口经排水管排出。

按此法重复洗涤2~3次。

5.结果处理

（1）结果记录

盐酸标准溶液浓度/（mol/L）样品滴定耗盐酸后/mL空白滴定耗盐酸时/mL

12平均12平均

（2）结果计算

M

cx（V,-Vjx——

x=-------------------12%八］00%

in

式中：x——样品中蛋白质的含量，g/IOOg；

C一一HC1标准溶液的浓度，mol/1：

VI一一滴定样品汲取液时消耗盐酸标准溶液体积，mL；

V2——滴定空白汲取液时消耗盐酸标准溶液体积，mL；

mm------样品质量，g；

M——氮的摩尔质量，14.01g/mol；

F——氮换算为蛋白质的系数（乳制品6.38）。

6.说明及注意事项

①消化时不要用强火，应保持与缓沸腾，注意不断转动凯氏烧瓶，以便利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下

并促进其消化完全。

②样品中若含脂肪较多时，消化过程中易产生大量泡沫，为防止泡沫溢出瓶外，在开

始消化时应用小火加热，并不断摇动；或者者加入少最辛醇或者液体石蜡或者硅油消泡剂，并同时注意操纵热源强度。

③蒸储装置不得漏气。加碱要足量，操作要迅速；漏斗应使用水封措施，以免氨由此

逸出缺失。蒸储前若加碱量不足，消化液呈蓝色不生成氢氧化铜沉淀，如今需再增加氢氧化钠用量。

④蒸储完毕后，应先将冷凝管下端提离液面清洗管口，再蒸Imin后关掉热源，否则可能造成汲取液倒吸。

七、三聚银胺的检验

】原理

2试剂与材料

除非另有规定，仅使用分析纯试剂与符合GB/T6682的三级水，色谱用水符合GB/T6682一级水

的规定。

2.1甲醇:色谱纯。2.2乙肺:色谱纯。2.3氨水:浓度25%-28%.2.4混合型阳离子交换固相萃取柱:60mg,3mL

2.5三抓乙竣溶液10g/L:称取log三抓乙酸加水至1000mL

2.6氨水甲醇溶液:量取5mL氨水，溶解于10()mL甲醇中。

2.7乙酸铅溶液22g/L:取22g乙酸铅用约300rnL水落解后定容至1L

2.8滤膜045pm,有机相。

2.9甲醉溶液:200mL甲醇(3.2.1)加人800mL一级水，混匀。

2.10流淌相:称取2.02g庚烷磺酸钠与2』0g柠檬酸于1L容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度。取

该溶液900mL加入100ML乙庸(3.2.2)

2.11三聚氨胺标准品(纯度＞9996)。

2.12三聚仅胺标准溶液

2.12.1标准储备液:称取100mg(精确到0.1mg)的三聚制胺标准品，用甲醉溶液((3.2.9)溶解并定

容710()ML容晟瓶中，该溶液浓度为In】g/rnL,于4℃冰箱内贮存，有效期3个月。NY/T1372-2(X)7

2.12.2标准中间液:吸取标准储备液5.00mL,V50mL容量瓶内，用甲醉溶液(3.2.9)定容至50ML，该溶液三聚冢胺浓度为100

icg/mL,于4℃冰箱内贮存，有效期1个月。

2.12.3标准工作液:用移液管分别移取标准中间液1mL,5mL,10mL.25mL,50mL于5个100ML容量瓶内，用甲醇溶液(3.2.9)

定容，该溶液三聚寮胺浓度为1.0tLg/mL5.0tLg/mL,10icg/mL,25feg/mL,50pg/mL。于4℃冰箱内贮存，有效期1周。

3仪器与设备

4试样制冬

按照(3,B/T20195的规定制备试样。)

5测定步骤

5.1样品预处理

对如粉等样品的预处理可使用S叩ax-UCTDBX产品(60mg/3n】L,产品订货号SSDBX063)。样品的处理步骤如

下：

取奶粉5g,加入1%三氯乙酸水溶液50mL,摇匀。再加2%乙酸铅2mL,超声波处理20分钟，离心分离(8000

转/分)10min,取上清液作为待测样品。

5.2步骤如下：

(l)SPE柱的活化：取Scpax-UCTDBX产品(60mg/3mL,产品订货号SSDBX063),依次用甲醇3mL与水3mL

冲洗。

(2)上样：取上述样品溶液3mL加入SPE柱的顶端。液滴的流速操纵在1mL/min以内。

(3)洗涤：用水3mL与甲静3mL进行冲洗，抽近干。

(4)洗脱：用5mL含5%氨水的甲醇进行冲洗，收集洗脱液，在50℃下用氮气吹干，然后加入2mL流淌相溶解。

(l)HILIC方法

该方法使用赛分公司的HILICPolar-100色谱柱(4.6mmI.D.X250mm,5Mm,订货号131585~4625)。

参考谱图如下。

00001000012016020024029L320360400440480

色谱柱：HILICPolar-100(4.6minI.D.X250mm,5nin)

流淌相：10mMNH4Ac:乙月青=10:90(v/v)

流速：1mL/min

进样量：10ML

检测波长：240nm

(2)离子交换色谱法

该方法使用使用赛分公司的SepaxHP-SCX色谱柱(4.6mmI.D.X250mm,5Hm,订货号1203654625)。

参考谱图如下。

040

030

020

0M

,^,,,,

000：・■,二；..二；二…」二，二~二二…二,二「二「」、~一.二

0000M1,1001M1JOO'2503C035075~~450~5(0''55o'~^^600

MnAn

色谱条件如下：

色谱柱:SepaxHP-SCX(4.6mmI.D.X250mm,5um)

流淌相：10mMNH4Ac

流速：1mL/min

进样量：10口L

检测波长：240nm

在该色谱体系中，以三聚制胺计理论塔板数每米可高达180000,如此高的柱效使其非常利于食品中三聚制胺的测定。

(3)常规方法

针对常规的离子对色谱方法，赛分公司的SepaxGP-C8色谱柱(4.6mmI.D.X150mm,5Um,订货号107084-4615)也

非常适合。

I：参考中国农业部标准NY-T1372-2007

参考谱图如下。

色谱条件如下：

色谱柱：SepaxGP-C8(4.6mmI.D.X150mm,5um)

缓冲液：lOmM柠檬酸，IOmM庚炕磺酸钠

流淌相：缓冲液：乙盾=90:10(Wv)

流速：IrriL/niin

进样量：10UL

检测波长：240nm

其中三聚钮胺在8.8min山峰，拖尾因子1.0,以三聚银胺计理论塔板数每米可高达80000。

II：参考美国食品药品监督管理局(FDA)三聚虱胺检测方法

参考谱图如下。

色谱条件如下：

色谱柱：SepaxGP-C8(4.6mmI.D.X150mm,5um)

缓冲液：lOmM柠檬酸，lOmM辛烷磺酸钠,调pH为3.0

流淌相：缓冲液：乙脯=85:15(v/v)

流速：ImL/min

进样量：10UL

检测波长：240nm

其中三聚氯胺在8.2min出峰，拖尾因子1.0,以三聚制胺计理论塔板数每米可高达80000。

八、掺碱内检验

为掩盖牛乳酸败现象，降低酸度，故掺入中与剂（碱类物质），对人体