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文档简介
食品生产企业风险隐患排查表
自查项目序号自查内容是否合规
1.1
营业执照是否有效□是口否
O
1.企业资质
1.2□是口否
状况食品生产许可证是否有效。
1.3实际生产方式和范围是否和获证时保持口是口否
全都。
2.1厂区、车间卫生是否符合要求。□是□否
厂区、车间是否与有毒、有害场所及其他污染源
2.2□是口否
保持规定的距离。
卫生间是否保持清洁,是否与食品生产、包装或
2.3□是口否
贮存等区域直接连通。是否设置洗手设施
更衣、洗手、干手、消毒设施、设施是否正常运
2.4口是口否
转
通风、防尘、照明、存放垃圾和废弃物等设施、
2.5□是口否
2.生产环设施是否正常运转。
境条件
车间内使用的洗涤剂、消毒剂等化学品是否与原
2.6料、半成品、成品、包装材料等分隔放置,是否口是口否
有使用纪录。
是否定期检查防鼠、防蝇、防虫害装置的使用状
2.7况并有相应检查纪录,生产场所是否无虫害迹□是口否
象。
供货商资质是否完整有效,是否有产品合格证明
3.1□是口否
3.进货查文件。
验状况
3.2进货查验纪录及证明材料是否真实、完整,纪录口是口否
和凭证保存期限是否符合要求:不少于产品保质
期期满后六个月,没有明确保质期的,保存期限
不少于二年。
食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品的贮
3.3存、保管纪录和领用出库纪录是否完整法律规口是口否
范。
是否建立食品平安自查制度文件,定期对食品平
4.1□是口否
安状况进行自查并纪录和处置。
使用的原辅料、食品添加剂、食品相关产品的品
4.2□是口否
种与索证索票、进货查验纪录内容是否全都。
生产投料纪录状况是否符合要求,包括投料种
4.3□是口否
类、品名、生产日期或批号、使用数量等。
是否存在超范围、超限量使用食品添加剂的状
4.4□是□否
况。
生产纪录中的生产工艺和参数与企业申请许可时
4.5□是口否
供应的工艺流程是否保持全都。
4.生产过4.6生产加工过程是否有关键掌握点的纪录。口是口否
程掌握况4.7生产现场人流、物流是否存在交叉污染。□是口否
原辅料、半成品与直接入口食品是否存在交叉污
4.8□是口否
染。
有温、湿度等生产环境监测要求的,是否定期进
4.9口是口否
行监测并纪录。
生产设施、设施是否定期维护保养,相关纪录是
4.10口是口否
否完整真实。
4.11是否存在虚假标注生产日期或批号的状况。□是口否
工作人员是否穿戴工作衣帽,生产车间内是否发
4.12觉与生产无关的个人或者其他与生产不相关物□是口否
品,员工是否洗手消毒后进入生产车间。
企业自检的,是否具备与所检项目适应的检验室
5.产品检5.1和检验力量,是否有检验相关设施及化学试剂,□是□否
验结果状况检验仪器设施是否按期检定。
5.2不能自检的,是否托付有资质的检验机构进行检□是□否
验。
是否有与生产产品相适应的食品平安标准文本,
5.3口是口否
是否依据食品平安标准规定进行检验。
是否建立和保存原始检验数据和检验报告纪录,
5.4口是口否
检验纪录是否真实、完整。
5.5是否按规定时限保存检验留存样品并纪录留样。□是口否
原辅料的贮存是否专人管理,贮存条件是否符合
6.1□是口否
要求。
6.2食品添加剂是否执行“五专”管理。□是□否
6.3不合格品是否划定区域存放。口是口否
是否依据产品特点建立和执行相适应的贮存、运
6.贮存及6.4口是口否
输及交付掌握制度和纪录。
交付掌握状
况6.5仓库温湿度是否符合要求。□是口否
6.6销售台账纪录是否真实、完整。□是□否
销售台账是否照实纪录食品的名称、规格、数
量、生产日期或者生产批号、检验合格证明、销
6.7□是口否
售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内
容。
是否保存不合格品的处置纪录,不合格品的批
7.1□是口否
次、数量是否与纪录全都。
是否存在担心全食品的召回状况,是否有召回方
7.2□是口否
7.不合格案、公告等相应纪录。
品管理和食
7.3召回食品是否有处置纪录。
品召回状况□是口否
是否存在使用召回食品重新加工食品的状况(对
7.4口是口否
因标签存在瑕疵实施召回的除外)。
8.1是否配备食品平安管理人员、检验人员。□是口否
8.从业人
食品平安管理人员、检验人员是否有培训和考核
员管理8.2□是口否
纪录。
8.3是否聘用禁止从事食品平安管理的人员。□是□否
企业负责人是否在企业内部制度制定、过程掌
8.4握、平安培训、平安检查以及食品平安大事或事□是□否
故调查等环节履行岗位职责,是否有相关纪录。
是否建立并执行从业人员健康管理制度,直接接
8.5□是口否
触食品人员是否有健康证明。
是否建立并执行从业人员食品平安学问培训制
8.6□是口否
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