2026年上海市部编版高中化学选修3-2第10章有机化学基础专项训练

2026年上海市部编版高中化学选修3-2第10章有机化学基础专项训练一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列有机物中，属于饱和烃的是（）A.乙烯（C₂H₄）B.乙炔（C₂H₂）C.甲烷（CH₄）D.苯（C₆H₆）解析：饱和烃是指分子中只含有碳-碳单键的烃类，通式为CnH₂n+₂。甲烷（CH₄）符合该通式，为饱和烃；乙烯（C₂H₄）和乙炔（C₂H₂）分别含有碳-碳双键和三键，为不饱和烃；苯（C₆H₆）为芳香烃，含有苯环结构，不属于饱和烃。故选C。2.下列有机反应中，属于加成反应的是（）A.乙醇与氧气反应生成乙醛B.乙烷与氯气光照反应生成氯乙烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应D.乙酸与乙醇发生酯化反应解析：加成反应是指不饱和烃中的双键或三键断裂，与其他原子或原子团结合的反应。乙烯与溴的四氯化碳溶液反应时，乙烯的双键断裂，每个碳原子上各加一个溴原子生成1,2-二溴乙烷，属于加成反应。其他选项中，A为氧化反应，B为取代反应，D为酯化反应（取代反应的一种）。故选C。3.下列有机物中，沸点最高的是（）A.丙烷（C₃H₈）B.丙烷C.丙烷D.丙烷解析：有机物的沸点与其分子量和分子间作用力有关。碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。选项中均为丙烷，但选项D为正丙烷，支链最少，沸点最高。故选D。4.下列有机物中，能发生银镜反应的是（）A.乙醇（C₂H₅OH）B.乙酸（CH₃COOH）C.乙醛（CH₃CHO）D.乙烷（C₂H₆）解析：银镜反应是醛类的特征反应，只有醛基（-CHO）才能与Tollens试剂反应生成银镜。乙醛（CH₃CHO）含有醛基，能发生银镜反应；乙醇（C₂H₅OH）为醇，乙酸（CH₃COOH）为羧酸，乙烷（C₂H₆）为烷烃，均不含醛基。故选C。5.下列有机物中，属于同分异构体的是（）A.乙醇（C₂H₅OH）和甲醚（CH₃OCH₃）B.乙烷（C₂H₆）和乙烯（C₂H₄）C.丙烷（C₃H₈）和异丁烷（C₄H₁₀）D.乙酸（CH₃COOH）和甲酸甲酯（HCOOCH₃）解析：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机物。A选项中，乙醇和甲醚分子式均为C₂H₆O，结构不同，为同分异构体；B选项中，乙烷和乙烯分子式不同，不为同分异构体；C选项中，丙烷分子式为C₃H₈，异丁烷分子式为C₄H₁₀，分子式不同，不为同分异构体；D选项中，乙酸和甲酸甲酯分子式均为C₂H₄O₂，但结构不同，为同分异构体。故选A。6.下列有机物中，属于芳香烃的是（）A.乙苯（C₆H₅CH₂CH₃）B.苯乙烯（C₆H₅CH=CH₂）C.萘（C₁₀H₈）D.乙烷（C₂H₆）解析：芳香烃是指含有苯环结构的烃类。乙苯（C₆H₅CH₂CH₃）含有苯环和一个乙基，为芳香烃；苯乙烯（C₆H₅CH=CH₂）含有苯环和一个乙烯基，为芳香烃；萘（C₁₀H₈）为多环芳香烃；乙烷（C₂H₆）为烷烃，不含苯环。故选A。7.下列有机物中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A.乙烯（C₂H₄）B.乙炔（C₂H₂）C.苯（C₆H₆）D.乙醛（CH₃CHO）解析：酸性高锰酸钾溶液能氧化不饱和烃（双键、三键）和醛类。乙烯（C₂H₄）、乙炔（C₂H₂）和乙醛（CH₃CHO）均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯（C₆H₆）结构稳定，不易被氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。故选C。8.下列有机物中，属于醇类的是（）A.甲醇（CH₃OH）B.乙醇（C₂H₅OH）C.乙醛（CH₃CHO）D.乙酸（CH₃COOH）解析：醇类是指分子中含有羟基（-OH）的有机物。甲醇（CH₃OH）和乙醇（C₂H₅OH）均为醇；乙醛（CH₃CHO）为醛，乙酸（CH₃COOH）为羧酸。故选A。9.下列有机物中，属于酯类的是（）A.乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）B.乙酸（CH₃COOH）C.乙醇（C₂H₅OH）D.乙醛（CH₃CHO）解析：酯类是指分子中含有酯基（-COO-）的有机物。乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）为酯类；乙酸（CH₃COOH）为羧酸，乙醇（C₂H₅OH）为醇，乙醛（CH₃CHO）为醛。故选A。10.下列有机物中，属于卤代烃的是（）A.氟利昂（CF₂Cl₂）B.乙烯（C₂H₄）C.乙烷（C₂H₆）D.乙醛（CH₃CHO）解析：卤代烃是指分子中一个或多个氢原子被卤素原子（F、Cl、Br、I）取代的烃类。氟利昂（CF₂Cl₂）为卤代烃；乙烯（C₂H₄）、乙烷（C₂H₆）和乙醛（CH₃CHO）均不含卤素原子。故选A。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.乙烯（C₂H₄）的结构简式为________，其分子中含有的化学键类型为________。参考答案：CH₂=CH₂；碳-碳双键、碳-氢单键解析：乙烯分子中含有一个碳-碳双键和四个碳-氢单键，化学键类型为σ键和π键。2.乙烷（C₂H₆）与氯气在光照条件下发生取代反应的化学方程式为________。参考答案：CH₃CH₃+Cl₂光照→CH₃CH₂Cl+HCl解析：乙烷与氯气在光照条件下发生自由基取代反应，一个氢原子被氯原子取代。3.乙醛（CH₃CHO）与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________。参考答案：CH₃CHO+2Cu(OH)₂加热→CH₃COOH+Cu₂O↓+3H₂O解析：乙醛在加热条件下与氢氧化铜反应，被氧化为乙酸，同时生成氧化亚铜沉淀。4.苯（C₆H₆）的凯库勒式结构为________，其分子中含有的化学键类型为________。参考答案：六边形内交替单双键；碳-碳σ键、碳-氢σ键解析：苯的凯库勒式结构为六边形内交替单双键，实际结构为环状共轭体系，只含σ键。5.乙醇（C₂H₅OH）与钠反应的化学方程式为________。参考答案：2C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅ONa+H₂↑解析：乙醇中的羟基氢能与钠反应生成氢气。6.乙酸（CH₃COOH）与乙醇发生酯化反应的化学方程式为________。参考答案：CH₃COOH+C₂H₅OH催化剂CH₃COOC₂H₅+H₂O解析：乙酸与乙醇在催化剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。7.乙烷（C₂H₆）的燃烧化学方程式为________。参考答案：2C₂H₆+7O₂点燃→4CO₂+6H₂O解析：乙烷完全燃烧生成二氧化碳和水。8.苯乙烯（C₆H₅CH=CH₂）的分子式为________，其属于________烃。参考答案：C₈H₈；不饱和烃解析：苯乙烯分子中含有碳-碳双键，属于不饱和烃。9.甲醇（CH₃OH）的沸点比甲烷（CH₄）高，原因是________。参考答案：甲醇分子间存在氢键，而甲烷分子间只有范德华力解析：氢键比范德华力强，导致甲醇沸点更高。10.卤代烃（R-X）的水解化学方程式（碱性条件）为________。参考答案：R-X+OH⁻加热→ROH+X⁻解析：卤代烃在碱性条件下水解，卤素原子被羟基取代。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.苯（C₆H₆）的分子中不存在碳-碳双键，但能发生加成反应。（√）解析：苯的凯库勒式结构显示存在碳-碳双键，但实际为环状共轭体系，稳定性高，仍能发生加成反应。2.乙醇（C₂H₅OH）和甲醚（CH₃OCH₃）互为同分异构体，但性质相同。（×）解析：乙醇和甲醚分子式相同但结构不同，为同分异构体，但性质不同，乙醇能发生氧化反应，甲醚不能。3.乙烷（C₂H₆）和乙烯（C₂H₄）都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（×）解析：乙烷为烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烯含有双键，能使溶液褪色。4.乙酸（CH₃COOH）的酸性比乙醇（C₂H₅OH）强，原因是乙酸含有羧基。（√）解析：羧基（-COOH）比羟基（-OH）更容易电离，导致乙酸酸性更强。5.苯（C₆H₆）的燃烧热比甲烷（CH₄）高，原因是苯的分子量更大。（×）解析：燃烧热与化学键能有关，苯的燃烧热比甲烷高，但主要原因是苯的环状共轭结构更稳定。6.乙醛（CH₃CHO）和甲醛（HCHO）互为同系物，结构相似。（√）解析：乙醛和甲醛分子式相差一个CH₂原子团，属于同系物，结构相似。7.卤代烃（R-X）的水解反应是可逆反应，需要加热才能进行。（×）解析：卤代烃的水解反应是可逆反应，但碱性条件下水解速率较慢，需要加热促进反应。8.甲醇（CH₃OH）和乙醇（C₂H₅OH）都能发生氧化反应，但产物不同。（√）解析：甲醇氧化生成甲醛或甲酸，乙醇氧化生成乙醛或乙酸。9.苯乙烯（C₆H₅CH=CH₂）的分子中含有苯环和乙烯基，属于芳香烃。（×）解析：苯乙烯含有苯环和乙烯基，属于不饱和烃，但不属于芳香烃。10.乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）的水解反应是可逆反应，需要酸或碱催化。（√）解析：乙酸乙酯的水解反应是可逆反应，需要酸或碱催化才能进行。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述乙烯（C₂H₄）的加成反应原理及其应用。解答：乙烯分子中含有碳-碳双键，双键中的π键容易断裂，与其他原子或原子团结合生成新的化合物。例如，乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷，可用于检验不饱和烃；乙烯与水在酸催化下加成生成乙醇，可用于工业生产。2.比较乙醇（C₂H₅OH）和乙酸（CH₃COOH）的酸性差异，并解释原因。解答：乙酸的酸性比乙醇强。原因是乙酸中的羧基（-COOH）比乙醇中的羟基（-OH）更容易电离，羧基中的羟基氢更容易解离出H⁺，导致乙酸酸性更强。3.解释苯（C₆H₆）的凯库勒式结构与实际结构的差异。解答：苯的凯库勒式结构为六边形内交替单双键，但实际上苯分子中不存在固定的单双键，而是所有碳-碳键长度和键能相同，形成环状共轭体系，称为芳香性。4.简述卤代烃（R-X）的水解反应机理。解答：卤代烃在碱性条件下水解，卤素原子（X）被羟基（-OH）取代。反应机理为：卤代烃与氢氧根离子（OH⁻）作用，卤素原子作为离去基团，生成烯醇中间体，随后重排生成醇和卤离子。5.解释为什么乙醇（C₂H₅OH）能发生氧化反应，而乙烷（C₂H₆）不能。解答：乙醇分子中含有羟基（-OH），羟基氢容易被氧化，乙醇可以氧化生成乙醛或乙酸。而乙烷为饱和烃，只含有碳-碳单键和碳-氢单键，化学性质稳定，不易被氧化。6.简述苯乙烯（C₆H₅CH=CH₂）的结构特点及其性质。解答：苯乙烯分子中含有苯环和乙烯基，结构特点为苯环与乙烯基通过碳-碳双键相连。苯环使其具有芳香性，乙烯基使其具有不饱和烃的性质，可以发生加成反应和氧化反应。7.解释为什么甲醇（CH₃OH）的沸点比甲烷（CH₄）高。解答：甲醇分子间存在氢键，而甲烷分子间只有范德华力。氢键比范德华力强，导致甲醇分子间作用力更大，沸点更高。8.简述乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）的制备方法及其反应类型。解答：乙酸乙酯的制备方法是乙酸与乙醇在酸催化下发生酯化反应，反应方程式为：CH₃COOH+C₂H₅OH催化剂CH₃COOC₂H₅+H₂O。该反应属于取代反应（酯化反应是取代反应的一种）。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某有机物A的分子式为C₄H₁₀，燃烧生成4.4gCO₂和2.2gH₂O。求有机物A的结构简式。解答：有机物A的分子式为C₄H₁₀，燃烧生成CO₂和H₂O。根据质量守恒，计算碳和氢的物质的量：n(CO₂)=4.4g/44g/mol=0.1mol，n(C)=0.1moln(H₂O)=2.2g/18g/mol=0.122mol，n(H)=0.244mol最简式为CH₂，分子式为C₄H₁₀，为正丁烷或异丁烷。结构简式为CH₃CH₂CH₂CH₃或(CH₃)₂CHCH₃。2.某有机物B能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色。求有机物B的结构简式。解答：有机物B能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有不饱和键（双键或三键）；但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明不含碳-碳双键。因此，有机物B为烷烃，如乙烷（CH₃CH₃）或丙烷（CH₃CH₂CH₃）。3.某有机物C的分子式为C₃H₆O，能与钠反应生成氢气，但不能发生银镜反应。求有机物C的结构简式。解答：有机物C的分子式为C₃H₆O，能与钠反应生成氢气，说明含有羟基（-OH），为醇；但不能发生银镜反应，说明不含醛基（-CHO）。因此，有机物C为丙醇（CH₃CH₂CH₂OH或CH₃CHOHCH₃）。4.某有机物D的分子式为C₄H₈O₂，能与NaOH溶液反应，但不能发生银镜反应。求有机物D的结构简式。解答：有机物D的分子式为C₄H₈O₂，能与NaOH溶液反应，说明含有酯基（-COO-）或羧基（-COOH）；但不能发生银镜反应，说明不含醛基（-CHO）。因此，有机物D为乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）或甲酸丙酯（HCOOCH₂CH₂CH₃）。5.某有机物E的分子式为C₆H₆，能与溴的四氯化碳溶液反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。求有机物E的结构简式。解答：有机物E的分子式为C₆H₆，能与溴的四氯化碳溶液反应，说明含有碳-碳双键或三键；但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不含碳-碳双键或三键。因此，有机物E为苯（C₆H₆）或其同系物，如甲苯（C₆H₅CH₃）。6.某有机物F的分子式为C₃H₆，燃烧生成3.6gCO₂和1.8gH₂O。求有机物F的结构简式。解答：有机物F的分子式为C₃H₆，燃烧生成CO₂和H₂O。根据质量守恒，计算碳和氢的物质的量：n(CO₂)=3.6g/44g/mol=0.082mol，n(C)=0.082moln(H₂O)=1.8g/18g/mol=0.1mol，n(H)=0.2mol最简式为CH₂，分子式为C₃H₆，为丙烯（CH₂=CHCH₃）或环丙烷（C₃H₆）。7.某有机物G的分子式为C₄H₈O，能与NaOH溶液反应，且能发生银镜反应。求有机物G的结构简式。解答：有机物G的分子式为C₄H₈O，能与NaOH溶液反应，说明含有酯基（-COO-）或羧基（-COOH）；且能发生银镜反应，说明含有醛基（-CHO）。因此，有机物G为乙醛（CH₃CHO）或其衍生物，如甲酸异丁酯（HCOOCH₂CH₂CH₃）。8.某有机物H的分子式为C₅H₁₀，燃烧生成5.5gCO₂和2.7gH₂O。求有机物H的结构简式。解答：有机物H的分子式为C₅H₁₀，燃烧生成CO₂和H₂O。根据质量守恒，计算碳和氢的物质的量：n(CO₂)=5.5g/44g/mol=0.125mol，n(C)=0.125moln(H₂O)=2.7g/18g/mol=0.15mol，n(H)=0.3mol最简式为CH₂，分子式为C₅H₁₀，为戊烯（CH₂=CHCH₂CH₂CH₃或其异构体）或环戊烷（C₅H₁₀）。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.C3.D4.C5.A6.A7.C8.A9.A10.A二、填空题1.CH₂=CH₂；碳-碳双键、碳-氢单键2.CH₃CH₃+Cl₂光照→CH₃CH₂Cl+HCl3.CH₃CHO+2Cu(OH)₂加热→CH₃COOH+Cu₂O↓+3H₂O4.六边形内交替单双键；碳-碳σ键、碳-氢σ键5.2C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅ONa+H₂↑6.CH₃COOH+C₂H₅OH催化剂CH₃COOC₂H₅+H₂O7.2C₂H₆+7O₂点燃→4CO₂+6H₂O8.C₈H₈；不饱和烃9.甲醇分子间存在氢键，而甲烷分子间只有范德华力10.R-X+OH⁻加热→ROH+X⁻三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、简答题1.乙烯分子中含有碳-碳双键，双键中的π键容易断裂，与其他原子或原子团结合生成新的化合物。例如，乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷，可用于检验不饱和烃；乙烯与水在酸催化下加成生成乙醇，可用于工业生产。2.乙酸的酸性比乙醇强。原因是乙酸中的羧基（-COOH）比乙醇中的羟基（-OH）更容易电离，羧基中的羟基氢更容易解离出H⁺，导致乙酸酸性更强。3.苯的凯库勒式结构为六边形内交替单双键，但实际上苯分子中不存在固定的单双键，而是所有碳-碳键长度和键能相同，形成环状共轭体系，称为芳香性。4.卤代烃在碱性条件下水解，卤素原子（X）被羟基（-OH）取代。反应机理为：卤代烃与氢氧根离子（OH⁻）作用，卤素原子作为离去基团，生成烯醇中间体，随后重排生成醇和卤离子。5.乙醇分子中含有羟基（-OH），羟基氢容易被氧化，乙醇可以氧化生成乙醛或乙酸。而乙烷为饱和烃，只含有碳-碳单键和碳-氢单键，化学性质稳定，不易被氧化。6.苯乙烯分子中含有苯环和乙烯基，结构特点为苯环与乙烯基通过碳-碳双键相连。苯环使其具有芳香性，乙烯基使其具有不饱和烃的性质，可以发生加成反应和氧化反应。7.甲醇分子间存在氢键，而甲烷分子间只有范德华力。氢键比范德华力强，导致甲醇分子间作用力更大，沸点更高。8.乙酸乙酯的制备方法是乙酸与乙醇在酸催化下发生酯化反应，反应方程式为：CH₃COOH+C₂H₅OH催化剂CH₃COOC₂H₅+H₂O。该反应属于取代反应（酯化反应是取代反应的一种）。五、应用题1.有机物A的分子式为C₄H₁₀，燃烧生成4.4gCO₂和2.2gH₂O。根据质量守恒，计算碳和氢的物质的量：n(CO₂)=4.4g/44g/mol=0.1mol，n(C)=0.1moln(H₂O)=2.2g/18g/mol=0.122mol，n(H)=0.244mol最简式为CH₂，分子式为C₄H₁₀，为正丁烷或异丁烷。结构简式为CH₃CH₂CH₂CH₃或(CH₃)₂CHCH₃。2.有机物B能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色。说明含有不饱和键（双键或三键），但不含碳-碳双键。因此，有机物B为烷烃，如乙烷（CH₃CH₃）或丙烷（C