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江苏徐州市运河中学2026-2027学年高三上学期开学考试化学试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.下列工业生产中,主要原理不涉及氧化还原反应的是A.生产肥皂 B.接触法制硫酸 C.氯碱工业 D.海水提镁2.反应4LiH+AlClA.基态Li+的核外电子排布式为:1 s1 C.乙醚的结构简式:CH3OCH3 D.3.实验室制取SO2A.制取SOB.除去SO2中的C.收集SOD.吸收尾气中的SOA.A B.B C.C D.D4.酞菁分子中所有原子处于同一平面,中心有直径约为2.7nm的空腔,其结构如图所示。下列说法正确的是A.原子半径:rC<rC.酞菁能与某些金属离子形成配合物 D.酞菁分子中N原子有两种杂化类型阅读下列材料完成下面小题周期表中ⅢA族元素B、Al、Ga、ln等应用广泛。硼熔点很高,其硬度仅次于金刚石,单质硼可以溶于热的浓硝酸生成硼酸(H3BO3),硼酸是有重要用途的一元弱酸,能溶于水,可用作防腐剂;硼烷(B2H6,常温下为气态)是一种潜在的高能燃料,在O2中完全燃烧生成B2O3固体,燃烧热为5.下列说法正确的是A.ⅢA族元素单质的晶体类型相同B.BF3C.镓原子(31Ga)基态原子核外电子排布式为D.熔点:In6.下列化学反应表示错误的是A.硼与热的浓硝酸反应:B+3B.BF3水解:C.向NH4AlD.硼烷的燃烧热:B2H7.下列物质性质与用途具有对应关系的是A.BF3B.硫酸铝铵溶于水形成胶体,可用作净水剂C.硼酸呈弱酸性,可用作防腐剂D.In28.磷酸铁(FePO4)主要用于制造磷酸铁锂电池材料。工业上可以用电解磷铁渣(主要含FeP等)的方法制备FePO4,装置如图所示。下列说法正确的是A.溶液中H+穿过质子交换膜向磷铁渣电极移动B.电解结束一段时间后,NaOH浓度不变C.阳极的电极反应:FePD.每生成1molFePO4,石墨电极产生2molO29.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:下列说法正确的是A.X分子中最多有12个原子共平面 B.可以用NaHCO3溶液鉴别C.Z分子不存在顺反异构体 D.1 molZ最多能与10.催化剂RhClPPh32A.反应①中H2B.反应②中,丙烯中碳原子上的孤电子对与Rh离子形成配位键C.反应③中碳原子的轨道杂化类型由sp3变为D.催化剂改变了丙烯加氢反应的历程和活化能11.探究含钴(常见价态有+2、+3,价态不同物质颜色不同)化合物性质实验如下:步骤Ⅰ
向CoSO4溶液中逐滴加入氨水,可制得Co步骤Ⅱ
分别将等浓度的CoSO4溶液、Co步骤Ⅲ
向步骤Ⅱ所得两份溶液中分别加入相同体积的浓盐酸,前者无明显现象,后者产生使淀粉KI溶液变蓝的气体。下列说法正确的是A.步骤Ⅰ可用NH4B.步骤Ⅱ等浓度的CoSO4、CoNH3C.步骤Ⅲ中现象说明CoNH36D.步骤Ⅲ中可能发生转化:Cl12.室温下,用CeO2废渣制备Ce已知:Ka1H2CO下列说法正确的是A.0.1mol⋅B.0.1mol⋅C.生成Ce2COD.Ce2CO13.乙醇-水蒸气催化重整制氢过程中的主要反应:反应Ⅰ
C2H反应Ⅱ
CO2反应Ⅲ
CO2g1.0×105 Pa下,1 mol C2HA.CO的实际选择性[n生B.750℃下,平衡时CO的物质的量为1C.750℃下,反应Ⅱ平衡常数的值为1.25D.H2二、解答题14.以铜阳极泥氨浸液(阳离子主要有[Ag(NH3)2]+、[Cu(NH3)4]2+、[Pb(NH3)4]2+和[Bi(NH3)6]3+)为原料制备高纯Ag的流程如下:(1)“沉银”时,AgCl的沉淀率达99%,同时Pb和Bi几乎完全转化为PbCl2和BiOCl沉淀。滤液Ⅰ中的主要阳离子除H+外,还有___________。(2)“除杂”后滤液Ⅱ中主要含有[PbCl6]2−和[BiCl6]-。①写出由BiOCl转化为[BiCl6]-的离子方程式:___________。②其他条件相同,当c(HCl)>3.5mol·L-1时,银回收率降低的原因是___________。(3)“氨浸”时发生反应:AgCl(s)+2NH3(aq)⇌[Ag(NH3)2]+(aq)+Cl-(aq)。欲使0.01molAgCl完全溶解,至少需要1.0L氨水的浓度为___________。(写出计算过程)[忽略溶液体积变化,以c(NH3)计]。已知:反应Ag+(aq)+2NH3(aq)⇌[Ag(NH3)2]+(aq)的平衡常数K=1.0×107;Ksp(AgCl)=2.0×10-10;0.05≈0.224。(4)“还原”时,[Ag(NH3)2]Cl转化为Ag的化学方程式为___________。(5)高纯银用途广泛。①银铈合金是优良的导电材料,一种银铈晶体结构单元如图所示,该结构单元是否属于晶胞,___________(填“是”或“不是”)。②Ag通过“活化处理”可实现Ag+的可控释放。研究发现,Ag+可与细菌体内含巯基(—SH)的酶反应,生成稳定的配位化合物(Ag—S—)可破坏酶的活性,从而起到杀菌作用。Ag+与NH3也能形成稳定的[Ag(NH3)2]+,但Ag+与巯基的配位能力更强,其可能原因为___________。15.G是一种口服抗血小板聚集药物,其合成路线如下:(1)G分子中氮原子的轨道杂化方式有___________。(2)C→D的转化中,除使用K2CO3外,还可以使用下列物质中的___________(填字母)。A.CH3COOH
B.CH3OH
C.(C(3)E→F包括两步反应,第一步为取代反应,第二步为___________反应。(4)F→G反应后生成两种产物,除G外,另一产物的结构简式为___________。(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:___________。①不能使FeCl3溶液发生显色反应,水解后可生成三种有机产物X、Y和Z;②X、Y均为α-氨基酸;③Z能使FeCl3溶液发生显色反应,含有2个Cl和3种化学环境不同的氢。(6)已知R-CN(R表示烃基)在浓硫酸或其他酸作用下会转化为R-COOH。设计以BrCH2COOH、CH3CH2OH、为原料制取的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。16.某课题组采用无氰绿色工艺从废钯催化剂(主要含Pd、Al2已知:①Pd2++4Cl−⇌②Pd2+易水解生成沉淀,Ⅰ.焙烧浸出(1)焙烧的目的是___________。(2)浸出液含过量HNO3和HCl,以及Al3+、PdClⅡ.除铝纯化(3)加热赶尽硝酸后,加碱液使Al3+完全沉淀,再调①过程中试剂滴加操作最优的是___________(填字母)。A.先加足量NaOH溶液,再逐滴滴加盐酸调至pHB.先加过量浓氨水,过滤除沉淀后,再缓慢滴加盐酸微调至pH②判断Al3+已经完全沉淀的操作是③“除铝”过程中会造成部分Pd元素损失,原因是___________。Ⅲ.配位还原(4)向纯化后含PdCl42−①若不考虑反应物损耗,生成5.3g单质Pd时,消耗N2H4②补充完整测定产品纯度的实验步骤:取mg钯样品加入稍过量浓硝酸充分反应,___________17.利用CO2和HCOOH的循环,可实现在CO(1)利用铁及其氧化物循环制氢。原理如图所示,制得1molH2理论上消耗CO的物质的量为________(2)电解CO2①原理如图所示,电解一段时间后阴极区KHCO3溶液浓度升高。写出阴极CO2还原为HCOO−②向KHCO3和HCOOK混合溶液中加入活性催化剂Fe3O4−x,通入H2继续生成HCOO(3)HCOOH催化释氢。催化剂作用下,甲酸有如下两种可能的分解反应:①HCOOHg=②HCOOHg=为提高H2的产率,需研发在较低温度下对反应②活性较高的催化剂,理由是_______(4)CO2和H2制甲烷。在一定的温度和压力条件下,将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。常温、常压下燃烧热/(kJ⋅气化热/(kJ⋅HCHH285.8890.344①反应CO2g+4H②在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得CO2320℃~380℃,随温度升高,以Ni−CeO2为催化剂,CO2转化率略有下降,而以Ni为催化剂,《江苏徐州市运河中学2026-2027学年高三上学期开学考试化学试题》参考答案题号12345678910答案ABBCDBBBBD题号111213答案DBB1.A2.B3.B4.C5.D6.B7.B8.B9.B10.D11.D12.B13.B14.(1)NH4+(2)BiOCl+H2O2+4H++5Cl-=[BiCl6]-+3H2Oc(Cl-)大,部分AgCl转化为[AgCl2]-进入滤液Ⅱ而损失(3)计算过程见解析(4)4[Ag(NH3)2]Cl+N2H4·H2O+3H2O=4NH4Cl+4NH3·H2O+N2↑+4Ag↓(5)不是S比N的电负性小,容易给出孤对电子15.(1)sp2杂化和sp3杂化(2)C(3)加成反应(4)CH3CH2OH(5)或或(6)BrCH2COOH→浓硫酸,△CH3CH2OH16.(1)将C高温焙烧转化为CO2(2)3(3)B静置,继续向上层清液中滴加氨水(碱液),若无沉淀,则Al3+已经沉淀完全生成的Al(4)0.025mol加热,除去过量的硝酸,
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