贝伐珠单抗

贝伐珠单抗Tag内容描述：<p>1、贝伐珠单抗在宫颈癌中的应用,声明,本幻灯片仅以学术交流为目的，内容中可能涉及未在中国批准的临床适应症。处方请参考国家药品食品管理局批准的药品说明书。,仅供医学药学专业人士参考,贝伐珠单抗单药治疗宫颈癌,研究表明，血管生成在宫颈癌发生、发展中起到重要作用宫颈癌常呈现缺氧诱导因子1（HIF-1）高表达，进而刺激VEGF高表达同时，HPV也是VEGF高表达的直接影响因素GOG-227C是首个贝伐珠单抗用于宫颈癌的II期临床研究46例顽固性或复发性宫颈鳞癌患者；既往1-2个化疗方案；贝伐珠单抗单药15mg/kg，q3w，直到PD或不可耐受的毒副反应；。</p><p>2、贝伐珠单抗在老年mCRC患者中的应用与探讨,ESMO指南：65岁以上老年mCRC患者约占70%*,流行病学发病率，10万分之,中国肿瘤登记年报 2011年. 军事医学科学出版社 PP94-95.,男女发病高峰大致均出现在70岁以后黄峥强 等，结直肠癌发病趋势的年龄-时期-队列模型分析，中华流行病学杂志2011年1月第32卷第1期mCRC 65%发病年龄65岁,40% 75岁Practical Geriatric Oncology 2010,*Primary colon cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, adjuvant treatment and follow-up. Ann Oncol (2010);21(suppl 5):v70-v77,主要内容,老年mCRC。</p><p>3、贝伐珠单抗 之 乳腺癌篇,传统抗肿瘤药物的治疗理念,烷化剂、铂类：结合各个阶段的DNA使之失活,抗癌抗生素：来自微生物，结合DNA、自由基、金属离子结合、膜结合等,传统抗肿瘤药物的治疗理念抗细胞增殖作用,植物类：干扰微管系统导致细胞分裂增殖受阻,抗代谢药：干扰核酸/蛋白质的合成/代谢,抗增殖药物的局限性,抗增殖药物仅作用于肿瘤细胞，部分细胞可产生耐药,肿瘤血管异常，血浆渗漏组织压，药物递送,残存的肿瘤细胞继续得到血供，恢复生长,除抗细胞增殖药物治疗外，肿瘤治疗的另一重要环节是针对肿瘤微环境，抑制肿瘤血管生成,肿瘤微环。</p><p>4、3500,Deng Y, et al. 2015 ASCO Abstract 3500.,mFOLFOX6放疗用于局部晚期直肠癌新辅助治疗：一项多中心随机对照研究的初步结果 (FOWARC研究),研究背景和原理,术前5-FU为基础的放化疗是局部晚期直肠癌的标准治疗5-FU是放疗增敏剂，但对远处转移的效果不好全剂量mFOLFOX6全身新辅助化疗联合同期放疗是否能够改善治疗结果和患者生存？放疗会带来一些问题比如肛门和性功能，却不能带来更多生存获益中国患者增加，越来越多接受手术，但放疗还未广泛应用为了避免不必要的放疗，我们研究了mFOLFOX6作为新辅助治疗的策略,Deng Y, et al. 2015 ASC。</p><p>5、贝伐珠单抗 之 结直肠癌篇,肿瘤微环境中的血管生成是肿瘤生长转移中最基本的因素,肿瘤无血供，仅靠弥散获取营养时，体积不超过2mm3，处于静息期,肿瘤细胞分泌大量VEGF，促使供应肿瘤的血管生成,拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移,微环境（血管生成）对肿瘤生长、转移起到十分重要的作用,重组、人源化单克隆抗VEGF抗体,1Presta LG, et al. Cancer Res 1997;57:45939,安维汀首个抗血管生成药物,安维汀：抑制VEGF产生的3个效应,安维汀作用于微环境,抗增殖药物仅作用于肿瘤细胞，部分细胞可产生耐药,肿瘤血管异常，血浆渗漏组织压，药。</p><p>6、贝伐珠单抗在CRC中的应用 从基础到临床,传统抗肿瘤药物的治疗理念,烷化剂、铂类：结合各个阶段的DNA使之失活,抗癌抗生素：来自微生物，结合DNA、自由基、金属离子结合、膜结合等,传统抗肿瘤药物的治疗理念抗细胞增殖作用,植物类：干扰微管系统导致细胞分裂增殖受阻,抗代谢药：干扰核酸/蛋白质的合成/代谢,抗增殖药物的局限性,抗增殖药物仅作用于肿瘤细胞，部分细胞可产生耐药,肿瘤血管异常，血浆渗漏组织压，药物递送,残存的肿瘤细胞继续得到血供，恢复生长,除抗细胞增殖药物治疗外，肿瘤治疗的另一重要环节是针对肿瘤微环境，抑制肿瘤血。</p><p>7、贝伐珠单抗在结直肠癌肝转移转化治疗中的合理应用,唐欲博2015-8-18,转移性结直肠癌确诊时，大多数不可切除,50-60%的结直肠癌患者会发生转移，20-34%的结直肠癌患者伴有同时性肝脏转移，其中80%-90%的患者为不可切除的肝转移1-5,1. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, Colon Cancer. V1.2012. 2. E. Van Cutsem, et al. EJC. 2006; 3. Alberts , et al. JCO 2005; 4. Muratore, et al. Ann Surg Oncol. 2007; 5. Kemeny N. Oncology 2006,2011年NCCN结直肠癌临床实践指南,肝转移灶切除是CLM患者获得治愈的唯一机会,肝转移灶切。</p><p>8、贝伐珠单抗在NSCLC脑转移患者中的应用,杜楠解放军总医院第一附属医院,肺癌是脑转移最常见的原因，约占脑转移瘤的30-60%。首诊的NSCLC患者中约10%伴有脑转移 1；在治疗过程中约40-55%的患者会出现脑转移2-3脑转移患者普遍预后较差，中位生存期36个月。,1. Sorensen JB, et al. J Clin Oncol. 1988;6:1474-1480.2. Chen AM, et al. Cancer. 2007;109:1668-1675.3. Ceresoli GL, et al. Cancer. 2002;95:605-612.,NSCLC患者脑转移发生率,NSCLC脑转移的治疗选择,Weissman DE.J Clin Oncol. 1988;6:543-51Borgelt B, et al. Int J Radiat Oncol。</p><p>9、贝伐珠单抗 之 结 直肠癌篇 1 肿瘤微环境 中的血管生成 是肿瘤生长转移中最基本的因素 肿瘤无血供，仅 靠弥散获取营养 时，体积不超过 2mm3，处于静息 期 肿瘤细胞分泌 大量 VEGF，促 使供应肿瘤的 血管生成 拥有血供的肿 瘤迅速生长并 可发生侵袭、 转移 微环境（血管生成）对肿瘤生长、转移起 到十分重要的作用 2 重组、人源化 单克隆抗 VEGF抗体 1Presta LG, et al. Cancer Res 1997;57:45939 安维汀 首个抗血管生成药物 3 安维汀：抑制 VEGF产生的 3 个效应 4 安维汀作用于微环境 抗增殖药物仅 作用于肿瘤细 胞，部分细胞 可产生耐药 。</p><p>10、3500 Deng Y, et al. 2015 ASCO Abstract 3500. mFOLFOX6放疗用于局部晚期直肠癌 新辅助治疗：一项多中心随机对照研究的 初步结果 (FOWARC研究) 研究背景和原理 l术前5-FU为基础的放化疗是局部晚期直肠癌的标准治疗 l5-FU是放疗增敏剂，但对远处转移的效果不好 l全剂量mFOLFOX6全身新辅助化疗联合同期放疗是否能 够改善治疗结果和患者生存？ l放疗会带来一些问题比如肛门和性功能，却不能带来更多 生存获益 l中国患者增加，越来越多接受手术，但放疗还未广泛应用 l为了避免不必要的放疗，我们研究了mFOLFOX6作为新 辅助治疗的策略 Deng Y,。</p><p>11、安维汀（贝伐珠单抗）是重组的人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏研发生产，于近日在国内上市。安维汀能与肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，终实现抗癌的作用。由于安维汀良好的抑制肿瘤血管生长特性，目前已经在美国、欧盟等地批准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。安维汀适应症安维汀在大陆获批的适应症是：贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗其他国。</p><p>12、贝伐珠单抗在结直肠癌肝转移转化治疗中的合理应用,声明,本幻灯片仅以学术交流为目的，内容中可能涉及未在中国批准的临床适应症。处方请参考国家药品食品管理局批准的药品说明书。安维汀在中国的适应症为：贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结肠癌患者的治疗。,转化治疗在结直肠癌肝转移治疗中的地位转化治疗中靶向药物的合理应用基于转化治疗后多种疾病转归，从整体治疗原则的角度考虑药物选择,目录。</p><p>13、PARAMOUNTPOINTBREAKPRONOUNCEAVERPERL,贝伐珠单抗及培美曲塞在NSCLC治疗相关临床研究,NP-AVS-2015.04-017ValidUntil2017.04,声明,本幻灯片仅供内部学习，不得应用于产品的推广及商业交流.详细处方信息，请参考国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书.罗氏集团员工有义务保证内部材料不被随意扩大应用.如遇外部专业人员索取未经批准处方信。</p><p>14、贝伐珠单抗在结直肠癌肝转移 转化治疗中的合理应用,唐欲博 2015-8-18,转移性结直肠癌确诊时，大多数不可切除,50-60%的结直肠癌患者会发生转移，20-34%的结直肠癌患者伴有同时性肝脏转移，其中80%-90%的患者为不可切除的肝转移1-5,1. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, Colon Cancer. V1.2012. 2. E. Van Cutsem, et al. EJC. 2006; 3. Alberts , et al. JCO 2005; 4. Muratore, et al. Ann Surg Oncol. 2007; 5. Kemeny N. Oncology 2006,2011年NCCN结直肠癌临床实践指南,肝转移灶切除是CLM患者 获得治愈的唯一机会,肝转移。</p><p>15、TMLML18147:mCRC患者进展后继续使用贝伐珠单抗背景、数据与临床启示,内部指导与培训教育幻灯片,TMLML18147数据：总体概要2.Kim,etal.Nature1993;3.Folkman.In:DeVita,Hellman,Rosenberg,eds.Cancer:Principles8.Mancuso,etal.JClinInvest2006,贝伐珠单抗的TML假设：临床证据,1。</p><p>16、PARAMOUNTPOINTBREAKPRONOUNCEAVERPERL,贝伐珠单抗及培美曲塞在NSCLC治疗相关临床研究,NP-AVS-2015.04-017ValidUntil2017.04,声明,本幻灯片仅供内部学习，不得应用于产品的推广及商业交流.详细处方信息，请参考国家。</p><p>17、______________________________________________________________________________________________________________ 项目论证报告 项目名称 贝伐珠单抗调研 注册类型：生物制品15类 剂型及规格 注射液，100mg（4ml。</p>