药品不良反应

药品不良反应Tag内容描述：<p>1、,第八章药物不良反应分析与判断,.,第一节药品不良反应概念、分类及影响因素一、药品不良反应（AdverseDrugReaction,ADR）的定义药品不良反应监测管理办法规定药品不良反应的定义是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。广义的药品不良反应则包括药品质量、超量、用药途径与方法不当等引起，与用药目的无关或意外的有害反应。,.,不良事件（AdverseEve。</p><p>2、复方及中成药： 二天油 内服致过敏：全身瘙痒，躯干与四肢出红丘疹，形成小水泡并溃烂 三九胃泰 内服致固定性药疹，全身荨麻疹型药疹，孕妇过敏型药疹，冲服致过敏：周身 丘疹或风团，痛痒，头痛，高热，休克症状 三蛇胆川贝露 内服致过敏性斑疹块 三黄膏 乳香、没药致过敏：丘疹。水泡。 三黄片 内服致血尿，停药自愈 四虫散加味 内服过量致复合中毒：眼脸浮肿，会阴、下肢水肿，水泡，溃疡，肾损伤 六神丸 新生儿内服中毒致心律失常，致急性胃粘膜损伤，致过敏：全身瘙痒，皮肤风团块， 休克症状，内服致胎动，胎漏，先兆流产 六味地黄。</p><p>3、临床药理学临床药理学 1 2 目 录 第 1节 药品不良反应的基本概念和分类 第 2节 药品不良反应报告和监测 第 3节 药品不良反应因果关系评定依据及评定方法 第 4节 药物流行病学在药品不良反应监测中的应用 第 5节 药品不良反应与药源性疾病 第 6节 药物警戒 3 1961年反应停在西德造成 8000例畸形儿，在日本造成 1000例 ，英国 500例，其他国家也有数以百计的病例。全球因反应 停引起的畸胎有 12000 14000例，成为迄今为止世界上最大 的药物灾难。 “ 反应停事件 ” 后，许多国家开始重视药品不良反应与监测 。 反应停的两种手性结构分子 4 。</p><p>4、疑似药品群体不良反应/事件及严重药品不良反应/事件 报告、处置流程图 药剂科 10分钟内达到科室 ，将封存的药品收 回，并将同批次药 品送检，必要时要 求全院暂停使用该 种药品，报告主管 院领导，按照药品 不良反应上报流程 处置。书写调查报 告，确定是否再次 启用该药品。 科室或个人发现疑似药品群体（3例）不良反应/事件或严重 药品不良反应/事件 报告科主任、护士长 报告医务科或总值班（非正常工作日） 立即组织科内实施急救措施 报告分管院 领导 组织相关部门集中调查 、分析、反馈、处理 组织相关专业科室 专家积极救治患者 根据。</p><p>5、滨州职业学院毕业设计 题 目药物不良反应与用药安全 学 生 陈明兰 学 号 6109051345 专业班级 2009 级生物制药技术 03班 院系名称 生物工程学院 指导教师 赵春海 二一二 年 六 月 十五 日 1 滨州职业学院毕业设计任务书 生物制药技术 专业 2009 年级 _2011年 06月__15___日批准 专业负责人：耿 艳 红 发放经手人： 赵 春 海 1、毕业论文（设计）题目：药物不良反应与用药安全 2、学生完成全部任务期限：2012 年 06 月 15 日 3、任务要求： 1）选题力求接近生产实际,要求具有前沿性; 2）观点明确,内容充实,包括发展状况及概述,生产工艺及试。</p><p>6、浅析老年人对药物的不良反应以及应对措施 由于老年人的各项生理功能都逐渐走向衰败，老年人患病范围广，发病程度高，对药物的排斥反应也高。 只有通过正确的医疗指导和积极的预防措施才能做到，在合理用药的同时，降低老年人药物对药物的不良 反应，减少因此而产生的死亡率。 我过社会人口不断向老龄化推进，导致老年患者越来越多。而随着社会环境的恶化，老年人患病的种 类也比上一个年代激增，相应的，随着医学的发展，治疗疾病的药品也越来越多。老年人对药物发生不良 反应的情况也越来越多，老年人本身学习能力差，不可能会懂得这些。。</p><p>7、紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌患者疗效紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌患者疗效 与安全性的与安全性的 meta 分析分析 白瑶;段京莉 2011;13:8 目的：评价紫杉醇脂质体（LEP）治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法：检索 Medline、Embase、PubMed、万方和中国期刊全文数据库（检索时间均为 1980 年至 2011 年 7 月 31 日）以及 Cochrane 图书馆系统评价和临床对照试验数据库（2011 年第 2 期）， 收集以紫杉醇（PTX）为对照的 LET 治疗 NSCLC 的随机对照试验。根据纳入标准对文献进行 筛选和评估，并进行 meta 分析，比较 LEP 与 PTX 。</p><p>8、药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告表填写要求 ( (试用教案试用教案) ) 培训题目：药品不良反应报告表如何填写 培训学时：1 个学时 培训方式：集中授课 主要内容： 第一部分：药品不良反应/事件的填写要求 第二部分：药品群体不良事件基本信息表的填写要求 药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告表填写要求 一、药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告表填写要求 药品不良反应报告和监测管理办法 （以下简称办法 ） （卫生部令第 81 号）2011 年 05 月 04 日发布， 办法中针对不同报告类型提供了三份表格，分别是药品。</p><p>9、药物不良反应的处理程序 一、严格贯彻执行国家中华人民共和国药品管理法、药品不良监测工作 管理办法 和本院药品不良反应监测工作制度的有关规定。 二、建全组织、明确职责，成立院“药品不良反应监测工作领导小组”，下设 临床药品不良反应信息员。 三、如发生严重的不良反应，立即向“药品不良反应监测工作领导小组”报告； 如发生普通的不良反应，由信息员填写不良反应报表，按规定上报国家不良反 应监测中心。 四、药物不良反应发生后上报程序： 1、信息员接到不良反应通知后，应立 即告之本科室主任，并及时赶赴现场访问患者。 2、如。</p><p>10、药品不良反应监测知识培训药品不良反应监测知识培训 药品不良反应监测管理知识培训 一、ADR 病例报告属性分类 二、ADR 病例报告的质量评估标准 三、上报 ADR 病例报告注意事项 四、出现下列情况，可以看成是可疑的严重的 ADR 病例报告 五、过敏性休克的临床特点 六、过敏性休克的判断标准 七、ADR 病例报告中，“严重过敏样反应”判定标准 一、药品不良反应报告属性分类 一般、严重的、新的一般、新的严重四种 新的不良反应是指国家药品监督管理机构所批准的药品说明书中未载明的不良反应，也可 理解为在药品不良反应、禁忌、注意事项等项。</p><p>11、吉林大学远程教育 专专科科生生毕毕业业论论文文（设设计计） 中中文文题题目目 药药品品的的不不良良反反应应症症状状 学学生生姓姓名名 刘刘乙乙斯斯 专专业业 药药学学 层层次次年年级级 2010 秋秋高高升升专专 学学号号 指指导导教教师师 鲍鲍亚亚伟伟 职职称称 副副教教授授 学学习习中中心心 河河南南周周口口奥奥鹏鹏学学习习中中心心 成成绩绩 2012 年年 8 月月 31 日日 0 摘摘 要要 灯盏细辛注射液是灯盏细辛经提取职称灭菌水溶液。灯盏细辛又名灯 盏花，为菊科植物中短葶飞蓬的全草，分布于我国云南、广西等地，其有 效成分为灯。</p><p>12、医院药品不良反应事件 报告和监测管理制度 医院建立药品不良反应监测网络，各科室负责人作为本科室 药品不良反应报告和监测管理联络员，负责本科室药品不良反应 信息收集，及时督促和帮助临床医生认真地填写并上报药品不 良反应事件报告表保持与药剂科临床药学人员的密切联系。 药剂科临床药学人员具体负责对临床上报的药品不良反应 报告表进行收集整理、分析鉴别，监测员通过网络向国家药品不 良反应监测信息网络报告，另外负责转发上级下发的药品不良反 应信息材料。药剂科内设药品不良反应监测分析小组，临床药师 接到临床医师填写的药。</p><p>13、黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题 单位： 姓名： 成绩： 一、单项选择题：一、单项选择题： 1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（ ） A、不断地监测整理 B、不间断地追踪、监测，并按规定报告 C、按法定要求报告 D、按法规定期归纳 E、不断地追踪收集 2.药品不良反应监测专业机构的人员应由（ ） A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员。</p><p>14、第四章 药物不良反应与 药源性疾病 药物不良反应及其监测 药源性疾病 1 1 药物具有两重性 药物不良反应是指在预防、诊断、治疗 疾病或调节生理机能的过程中，给予正 常剂量药物时出现的 任何有害的与用药 目的无关的反应 药源性疾病(drug-induced disease)是 一类药物作为致病因子引起人体功能异 常或组织结构的损害并且具有相应临床 过程的症候群。 严重的不良反应可以引起疾病-药源性 疾病 2 2 第一节 药物不良反应及其监测 一、药物不良反应分类 （一）Davis分类法 (1)甲型（A型）药源性疾病 ： 是原有药理作用，副作用和不良反应 的进。</p>