化学检验工理论知识复习题

1、化学检验工理论知识复习题一、单项选择1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、1020% C、100200% D、2030%2. ( C)不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙3. 在下面四个滴定曲线中，(D )是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、4. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C )。 A、E-V曲线的最低点 B、曲线上极大值点 C、为负值的点 D、E-V曲线最高点5. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的F

2、e3+、Al3+、形成( B )而与Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物6. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积7. 在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除(D )。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰8. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B )。 A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤9. 在火焰原子吸光谱法中，(C )不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸

3、 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢10. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是(B)。 A、M(L)=1+1L2+2L2+nLn B、logk'mY=logkmY-logM-logY+lgmY C、LogK'mY=logKmY-logM-logY D、logk'mY=logkmY-logy11. 使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。 A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸 C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出

4、被烧物件12. 在气相色谱分析中，一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.513. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的(D)倍。 A、 B、1 C、 D、214. 在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于(B)方法。 A、利用化学反应定性 B、利用保留值定性 C、与其它仪器结合定型 D、利用检测器的选择性定性15. 对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须( B )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-m>KSP C、Am+nBnm<KSP D、Am+1>Bn-116. 气体的特点

5、是质量较小，流动性大且(C )随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度17. 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由(D )决定。 A、记录系统 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统18. 不能提高分析结果准确度的方法有(C )。 A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正19. 操作中，温度的变化属于(D)。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差20. 控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是( B)。 A、欧姆定律 B、法拉弟电解定律 C、比尔定律 D、龙考维奇公式21. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于( D)

6、。 A、滴定反应原理 B、操作难易程度 C、准确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的22. 王水是(B)混合液体。 A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的 C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的23. 721型分光光度计不能测定(C)。 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长>800nm的溶液 D、较浓的溶液24. 在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是(A)。 A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小 B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂 C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同 D、常用电位法或

7、指示剂法确定滴定终点25. ，在溶液中电离方程式正确的是( D )。 A、+NH3 B、+2NH3 C、+3NH3 D、+4NH326. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH，此未知液的pH值为(C)。 A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.027. (D)对大量和少量试样的缩分均适用。 A、圆锥法 B、二次分样器 C、棋盘法 D、四分法28. 用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准

8、溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于( B )结果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法29. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是(B)。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极30. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后(B )表明样品分解不完全。 A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失31. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是(A )。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器32. 能在环境或动植物体内蓄积，

9、对人体产生长远影响的污染物称为(C )污染物。 A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类33. (C )一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚34. 当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是(A )。 A、就地立即做人工呼吸 B、作体外心脏按摩 C、立即送医院抢救 D、请医生抢救35. 镊取片码，不要(D )。 A、夹住其卷角 B、夹住其折边 C、稳拿稳放 D、互相碰击36. 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器(表头、数字或记录器)突然波动，可能的原因是(D )。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C

10、、燃气纯度不够 D、电源电压变化太大37. 使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为(C )。 A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了 C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了38. 下面说法正确的是( D)。 A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源 B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间 C、除霜时可用热水或电吹风直接加热 D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源39. 一个总样所代表的工业物料数量称为(B)。 A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样40. 使用明火(D)不属于违规操作。

11、 A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃洒精喷灯41. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为(A)。 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适42. 下列选项不属于称量分析法的是(B)。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法43. 长期不用的酸度计，最好在(B)内通电一次。 A、17天 B、715天 C、56月 D、12年44. 自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是(D)。 A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样45. 符合分析用水的PH范围是(B)。 A、大于5.2 B、5.

12、27.6 C、小于7.6 D、等于746. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( B )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁47. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于(A)。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法48. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于(D)。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、

13、吸附色谱法49. 在下面四个滴定曲线中，(A)是强酸滴定弱碱的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、50. 下列说法正确的是(B)。 A、反应级数愈大，反应速度愈快 B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加13倍 C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等 D、活化能越大，反应速度越快51. 含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成(D)的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。 A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷52. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于(C)。 A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排

14、阻色谱法53. 在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差0.2%，终点与化学计量点之差为±0.2pH，则下列0.1mol/L的(D)不可用强碱标准溶液准确滴定。 A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)54. 在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于(B)。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法55. 在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是(B)。 A、Q<Q0.90 B、Q>Q0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=056. PH=5和PH=3的两种

15、盐酸以12体积比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.257. 在下面关于砝码的叙述中，(A)不正确。 A、砝码的等级数愈大，精度愈高 B、砝码用精度比它高一级的砝码检定 C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平 D、检定砝码可用替代法58. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方等于( D )。 A、= B、= C、 D、59. 在A+B（固）C反应中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反应体系应是( B )。 A、A(固)、C(气)吸热反应 B、A(气)、C(液)放热反应 C、A(气)、C(液)吸热反应

16、D、A(气)、C(气)吸热反应60. 以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选(D)作指示剂。 A、钙指示剂 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示剂61. 溶液的电导值(C)。 A、随离子浓度增加而减小 B、随电极间距离增加而增加 C、随温度升高而升高 D、随温度升高而降低62. 使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为(B)。 A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良63. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是(B)。 A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出64. (D)不是721型分光光度计的组

17、成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器65. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液66. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为(D)。 A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.867. (D)不属于吸收光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法68. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是(A)。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计69. 有

18、机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下(D)的过程。 A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收 B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏 C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸 D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收70. 氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10217，则此混合气体在标准状态下的密度为(C)。 A、1.08 B、0.54 C、0.482 D、0.9571. ( C )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、酚酞(pH变色

19、范围8.0-9.6) D、溴酚蓝(pH变色范围为3.1-4.6)72. 分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是(A)。 A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质 C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水含有杂质73. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为(A)。 A、甲>丙>乙 B、甲>乙>丙 C、乙>甲>

20、;丙 D、丙>甲>乙74. 用2mol·L1HCl处理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液，过滤沉淀存在的金属离子的是( C )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe75. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是(D)。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%76. 硝基苯在(C)溶液中被还原为苯胺。 A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性77. ( A )是适合于如图所示

21、的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、硝胺(pH变色范围11-12.3) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)78. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须(B)。 A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用 B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用 C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用 D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用79. 使用(C)采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。 A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀80. 由

22、干扰物导致的分光光度分析误差不可能用(D)来减免。 A、双波长分光光度法 B、选择性好的显色剂 C、选择适当的显色条件 D、示差分光光度法81. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是(C)。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%82. H2SO4与( D )反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO383. 原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由(B)组成。(其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；4.钽舟；5

23、.石墨丝) A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、584. (A)不属于可燃性的物质。 A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷85. 标定HCl溶液，使用的基准物是(A)。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl86. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，(A)是不允许的。 A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净 C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好87. 通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于(D)。 A、归一化法 B、外标法的单点校正法 C、

24、内标法 D、外标法的标准曲法88. 在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是(B)。 A、 B、 C、 D、仪器分析知识1，( B )不是光吸收定律表达式（式中：A吸光度 b液层厚度；c-吸光物质浓度 T-透光率；摩尔吸光系薮）A、 A=bc B. lgT=bc c. lgA=bc D. lg=bc2、光吸收定律的表达式为（ A )。（式中：A-吸光度：b液层厚度 c-吸光物质浓度：T-透光率：一摩尔吸光系数）。 A. T=10-bc B、T=10bc C、A=lgT D.A=3、在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是( D )。 A、电动势 B、电渔 c、电量 D、电容4、在薄膜电极中，

25、基于界面发生化学反应而进行测定的是（ B ） A. 玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极5.使用25型酸度计时开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（ A ） A、电源开关接触不良 B、电极接触不良 c、微安表损坏 D、量程转换开关损坏6、用25型酸度计测样品时，发现指示灯亮而指针不动，可能的原因是（ B ） A、保险丝断了 B、电极接触不良 c.电源插头接触不良 D、电源变压器接触不良7下述说法中，( D )的说法错误。 (A)酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头 (B)酸度计应有良好的接“地”线 (C)仪器通电后应先“预热，然后再测量 (D)如果电源插口为两孔，可以不

26、接地线8、使用PHs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（ C ）。 A、仪器没有接地B、玻璃电极粘污C、保险丝熔断D、温度调节器损坏9、721型分光光度计用的CoCl2变色硅酸，变为( A )时表示已失效。 A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、绿色10、用分光光度计测量有色配台物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为( A ) A.0.434 B.0 343 C.0.443 D、0 33411使用7 2 1型分光光度计时，仪器在10 0%处经常漂移，这可能是因为( D )。 (A)保险丝断了 (B)电流表动线圈不通电 (C)稳压电源输出导线断了 (D)光源不稳定12、对于721型分光

27、光度计，说法不正确的是( C )。 A、搬动后要检查波长的准确性 B、长时间使用后要检查波长的准确性 c、波长的准确性不能用镨钕滤光片检定 D、应厦时更换干燥剂13，72l型分光光度计不能测定( C ) A、单组分溶液 B、多组分格液 c.吸收光波长>800mm的溶液 D、较浓的溶液14、使用721型分光光度计时，光源灯亮但无单色光，这可能是因为( A )。 A.准直镜脱位 B、硅胶受湖 c、光源不稳定 D、调零电位晷损坏15用7 2 1型分光光度计作定量分析最常用的方法是( A )。 (A)工作曲线法 (B)峰高增加法 (C)标准加入法 (D)保留值法16在分光光度法中，宜选用的吸光度

28、读数范围为( D )o (A)O0.2 (B)0.1 (C)12 (D)0.20.17使用7 2 1型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处， 无法调回“O”位，这可能是因为( C )。 (A)电源开关损坏了 (B)电源变压器初级线圈断了 (C)光电管暗盒内硅胶受潮 (D)保险丝断了1 8维护、保养7 2 1型分光光度计，( D )是不正确的。 (A)电压波动较大的地区，220v电源要予先稳压 (B)仪器底部的两只干燥剂筒应保持其干燥性 (c)当仪器停止工作时；必须切断电源，开关放在“关位置 (D)比色皿连续使用时，应手拿透尤玻璃面清洗19在下述说法中，( D )

29、不属于自动电位滴定仪的工作原理。 (A)利用d2E /dV2=0时自动关闭滴定装置 (B)利用滴定到预设电位时自动关闭滴定装置 (C)利用计量点时电极电位变化最大自动关闭滴定装置 (D)利用滴定反应的热效应达最大时，自动关闭滴定装置20、（ B )是吸收光谱法的一种 A，浊度法 B、激光吸收光谱法 c、拉曼光谱法 D、火焰光度法21、用72l型分光光度计作定量分析的理论基础是( D )- A、欧姆定律 B、等物质的量反应规则 C、库仑定律 D、朗伯·比尔定律22、用示差分光光度法可以减免由( B )而造成的分析误差- A、单色光不纯 B待测物溶液过浓或过稀 C. 显色条件改变 D、化

30、学作用使吸光物质浓度与其示值不一致23、单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于( D ) A.光源 B、原子化器 c、检测器 D.切光嚣24( B )是吸收光谱法的一种。 (A)浊度法 (B)激光吸收光谱法 (C)拉曼光谱法 (D)火焰光度法25用7 2 1型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是( B )o (A)归一化法 (B)示差法 (C)浓缩法 (D)标准加入法26在电化学分析方法中¨有：1控制电位库仑分析；2电导滴定；3电位滴定； 4直接电位法，其中( C )属于电容量分析法。 (A) 1、2、3 (B) 1、3、4 (C) 2、3、 (D)

31、1、2、427用氟离子选择性电极测定溶液中F一时，其电池的组成为( A )o (A) Hg-H92Cl2（固）I KC1（饱和）F一试膜膜(LaF3) O.lmol/L NaF， O.lmol/L NaCl AgCl-Ag (B)Ag-AgCl (S) KC1（饱和）F一试液膜(LaF3) O.1mol/L NaF， O.1mol/L NaClIAgCl2-Ag (C) Hg-Hg2Cl2 (S) KC1（饱矛口）F一试液膜(LaF3) O.1mol/L NaF， 0. Imol/L NaCl Hg2Cl2(S) -Hg (D) Ag-AgCl(S)I KC1（饱和）F一试液膜(LaF3) O

32、1mol/L NaF， 0. Imol/L NaCl Hg2Cl2(S) -Hg28用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+O.0145Vo电极的响应斜率为58OmV/pH，此未知液的pH值为( C )。 (A) 4.0 (B) 4.5 (C) 5.5 (D) 5.029用Ce4+电位滴定Fe2+，可用下列( C )作指示电极。 (A)玻璃电极 (B)Ag2S电极 (C)Pt电极 (D)氟电极30在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为( A )。 (A)E-V曲线的拐点 (B) -V图上最低点 （

33、C）-V为正值 (D)E-V曲线最高点31、( A )不属于电化学分析法 A、质谱分析法 B、极谱分析法 C、库伦分析法 D、电位滴定法32、在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是（ B ） A.离子计 B、离子选择性电极 C、参比电极 D、电磁搅拌器33、用PH玻璃电极测定PH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未 知试液时，电极电位则为+0.0145V电极的响应斜率为58.0mv/PH，此未知液的PH值为（ B ） A、4. 0 B、4.5 c、5.5 D 5.034.在电位滴定中，以作图法(E为电位，V为滴定剂体积)绘制滴定曲线，则滴定终点为（ C

34、 ）A、EV图上的最高点 B、图上最底点C、为零点 D、E-V曲线最低点35、在电导分析中，使用高频交流电源可以消除（ A ）的影响。 A、电极极化和电容 B、电报极化 c温度 D、杂质36、控制电位库仑分析法仪器系统基本组成是( A )（其中：1、电解池（包括电报）：2.控 制电极电位仪：3、库仑计；4、滴定管） A、l、2、3 B、2、3、4 C、3、4、1 D、4、l、2'37.库仑滴定装置主要包括( A )。 （其中：1、电解系统：2、指示系统：3、极化系统；4、分光系统） A、1、2 B、2、3 C、3、4 D. 4、l38、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是(

35、 C )。 A、玻璃电极 B、固体膜电极 C、酶电极 D、液体膜电极39、在电位分析法中，在特罚试液中，加入离子强度调节剂，不是为了(C) A、使活度系鼓稳定不变 B、使指示电极电位与待铡字浓度呈能斯特响应 C、测定特测离子活度 D、使电池电动势与特铡离子谁度呈能斯特响应40、25时，电池：Ca2+（液膜电极）Ca2+ (a=1.35×10-2mol/L) S.C.E的电动 势为0.270V当己知活度的钙溶液换成某一未知钙溶液时，其电动势为0.430 V,则未知液的Pca是（ B ）。 A、-0.84 B. 7.29 C.-3.55 D、4.5841、在电位滴定装置中，将特测物浓度突

36、跃转化为电池电动势突跃的组件是( A ) A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计42、( D )不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。 A、电解池（包括电极） B、库仑计 C、控制电极电位仪 D、电磁阀3843 A、标准曲线法 B、比较法 C、标准加入法 D.旅度直凄法39控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是（ B ） A，欧姆定律 B、法拉弟电解定律 c、比尔定律 D、龙考维奇公式44、库仑分析法的基本依据是（ B ） A、库仑定律 B、法拉第定律 C、能斯特公式 D、浓度与扩散电流成直线关系45、库仑滴定法是一种以（ C ）为滴定剂的容量分析法。 A、正

37、离子 B、负离子 c、电子 D、化学试剂 46. ( A )是吸收光谱法的一种。 (A)电子自旋共振波谱法 (B)原子荧光光度法 (C)荧光光度法 (D)原子发射光谱法 I4 7原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由( B )组成o （其中：1石墨管；2雾化器； 48燃烧器；4钽舟：5石墨丝） (A) 1、2、3 (B) 2、3 . (C) 3、4、5 (D) 4、54 9在火焰原子趿收光谱法中，干法灰化法不适用欲测元素是( A )的样品处理。 (A)镉 (B)钨 (C)钼 (D)铱5 0在火焰原子吸收光谱法中，测定( A )元素可用空气一乙炔火焰。 (A)铷 (B)钨 (C)锆 (D)铪 5 1

38、在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是( D )。 (A)内标法 (B)标准加入法 (C)归一化法 (D)标准曲线法52原子吸收光谱仪的常见原子化装置是( A )。 （其中：1火焰原子化器；2 、石墨炉原子化器；3石英管原子化器；4石墨棒原子化器；5金属器皿原子化器） (A) 1、2 (B) 2、3 (C) 3、4 (D) 4、553在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除( D )。 (A)化学干扰 (B)物理干扰 (C)电离干扰7 (D)光谱干扰54在火焰原子吸收光谱法中，( D )不必进行灰化处理。 (A)体液、油脂 (B)

39、各类食品、粮食 (C)有机工业品 (D)可溶性盐55在火焰原子吸收光谱法中，测定( )元素可用乙炔一氧化亚氮火焰。 (A)镁 (B)钠 (C)钽 (D)锌56、火焰原子吸光光度法的测定工作原理是( A )。 A、比尔定律 B、玻皮兹曼方程式 c、罗马金公式 D、光的色散原理57、对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（ A )是不允许的 A、透镜表面油有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴撮灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦挣 c、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪嚣不用时应甩罩子罩好58使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示仪器（表头、数字显示器或记录器突然波动，可能的原因是(

40、 D )。 (A)存在背景吸收 (B)外光路位置不正(C)燃气纯度不够 (D)电源电压变化太大59.原子吸收光谱仅的常见原子化装置是( A )。（其中：1、火焰原子化嚣2、石墨炉原子化器 3、石英管原子化器4、石墨棒原子化器5金属嚣皿原于化器） A、l、2 B、2、3 C，3、4 D.4、560、用原子吸收光谱铡定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是( B ) A、提高Rb+的浓度 B、作消电离剂 C、提高火焰温度 D、作释放剂61、在火焰原子吸收光谱法中，( D )不必进行灰化处理 A，液体、油脂B、各类食品、粮食c、有机正业品D、可溶性盐62、在火焰原子吸收光谱法中，测定( C )元素可用乙

41、缺一氧化亚氮火焰 A、镁 B.钠 c、钽 D、锌63、在使用火焰原子吸收分光光度计傲试样测定时，发现空心阴撮灯指示气体的颜色有闪跳现象，这可能是因为（ B ）。 A、色散元件被污染 B、空心明扳灯放电不稳定 (C)微安表损坏 (D)量程转换开关损坏64，对火焰原子吸收光谱仪的维护，( B )是错误的。 A、根据湿度大小经常更换硅胶 B、透镜表面如落有灰尘，应尽快用嘴吹去 C、室温在30以上长期使用仪器时，电器部分应通风散热 D、每天用完仪器，要将空气过滤嚣中的油水清除干净 c、助燃气和燃气流量比不对 D、雾室严重腐蚀65，在下列电位分折法中( A )要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的

42、含量 A、格氏作固法 B、标准曲线法 C，浓度直读法 D、标准加入法44、火焰原子吸收光谱仪其分光系统的纽成主要是（ C ）。 A、光栅+透镜十狭缝 B、棱镜+透镜+狭缝 C、光栅+凹面镜+狭缝 D、棱镜+凹面镜+狭缝66、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述( C )的方法清除 A、扣除背景 B、加释放剂 c、配制与待测试样组成相似的标准溶液 D，加保护剂67.在火焰原子吸收光谱法中，当被测组分浓度太小或共存组分干扰太大时，可用 溶剂萃取，较理想的有机溶剂是( B ) A、苯 B、甲基异丁酮 C、三氯甲烷 D.四氯化碳68、( B )不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。 A、标准加入法

43、B、谱线呈现法 c、内标法 D、工作曲线法69，（ D ）不属于吸收光谱法 A、紫外分光光度法 B、X射线吸收光谱法 C、原子吸收光诺法 D、化学发光法70用配有热导池检测器，氢火焰检测器，电子捕获检测器的气相色谱仪作样品分析时，若待测组分的保留时间不变而峰商降低，则可能的原因是（ A ） A、进样口漏气 B、载气流速过高 c、仪器接地不良 D、固定液严重流失71、使用火焰最于吸收分光光度计做试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是( C )。 A、仪器周围有强的电磁场 B、高压电子元件受潮 C、空心阴极灯位置不正 D、燃气纯度不够72.在火焰原子吸收光谱仅的维护和保养中，对光源和光学系统而言

44、，( D )的做法是错误的。 A、元素灯长期不用，要隔一段时间空烧一次 B、外光路的光学元件应经常用擦镜纸擦拭干净 c、光源调整机构的运动不见要隔一段时间加一次润滑油 D、单色器箱内的光学元件应经常擦拭73、原子吸收光谱仅的高温石墨管原子化器主要由( C )组成（其中：1、 雾化 器：2、燃烧器：3、石墨管；4、水冷外套：5、石英窗；6、电极；7、搅拌器） A.1、2、3、4 B、2、3、4、5 C.3、4、5、6 D.4、5、6、774、在火焰原子吸光谱法中，( C )不是消解样品中有机体的有效试剂 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸十过氧化氢75、火焰原子吸收光谱分

45、析中，当吸收线发生重叠，宜采用（ D )。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、更换灯内惰性元素 D、另选测定波长76、火焰原子吸收光谱法中测量值的最佳吸光度范围应为( C ) A. <0.01 B. 0.01-0.1 C. 0.1-0.5 D、>0.877.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，出现样品组分 以外的额外峰这是因为( D ) A、色谱拄不够长 B、记录仪灵敏度太低 C，载气流速过高 D、前次化验测定的残留物流出78在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，对光源和光学系统而言，( D )的做法是错的。 (A)元素灯长期不用，要隔一段时间空烧一次 (B)外光路的光学元件应经常用擦镜纸擦拭干净 (C)光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油 (D)单色器箱内的光学元件应经常擦试79、用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了清除( A )干扰。 A、磷酸 B、钠 c、硫酸 D、镁80.在火焰原子吸收光谱法中，干法灰化法不适用被测元素是( A )的样品 处理 A、镉 B、钨 c、铝 D、铱81、在火焰原子吸收光谱法中，测定( A )元素可用空气一乙炔火焰。 A.铀 B、钨 c、锫 D、铅82.火焰原子吸收光谱分折的定量方法有( A )（其中：1.标准曲线法：2、内标法：3、标准加入法：4、公式法：