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高考生物一轮复习专题练习打包71份,高考,生物,一轮,复习,专题,练习,打包,71
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依据系谱图，正确推理遗传病类型1(2015吉林实验中学三次质检)下图是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是()AY染色体上的基因B常染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因DX染色体上的显性基因2如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/43(2015温州十校期初联考)如图为杜氏肌营养不良(4不携带致病基因)的遗传系谱图。下列叙述错误的是()A家系调查是绘制该系谱图的基础B致病基因始终通过直系血亲传递C可推知家系中2与3的基因型不同D若3与4再生孩子则患病概率为1/44(2015马鞍山检测)钱币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱图，下列有关叙述中，不正确的是()A由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果5(2015西城区质检)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/46如图为一个家庭的某种遗传病的调查情况，为了进一步确认5号个体致病基因的来源，对其父母进行了DNA分子检测，发现1号、2号个体都不携带此致病基因。那么，5号个体致病基因的来源及其基因型(相关基因用B、b表示)最可能是()A基因突变、Bb B基因重组、BBC染色体变异、bb D基因突变或基因重组、Bb7(2015无锡高三月考)下图为某单基因遗传病的系谱图，其中3不携带该遗传病的致病基因。下列说法正确的是()A该遗传病的致病基因不可能在常染色体上B1、4与7基因型相同的概率为1C5、6与9都是纯合子的概率为1/4D3和4再生一个孩子，其患病概率为1/48(2015厦门质检)下面为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率为2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/89(2015临沂模拟)以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图，其中1不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C若2与4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24D5的基因型aaXBXB或aaXBXb10如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明3不携带致病基因。请据图回答：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，乙病是_性遗传病。(2)写出下列个体的基因型：9为_，12为_。(3)若9和12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。(4)若9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_(男/女)孩。11人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。12如图所示为两个家庭的遗传系谱图，1患苯丙酮尿症，3患尿黑酸症，4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题：(1)据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是_。若1的基因型是AAppXHXH，4的基因型是_。(2)3和4再生一个孩子患血友病的概率是_。(3)若3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是_，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_。(4)一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常男孩的概率为_。答案解析1D如果是X染色体上的显性基因控制的遗传病，父亲有病其女儿应全部有病，但图中不符合这一特点。2D所有的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。3号不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因，5号患病，则1号的基因是XAXa，可推知6号的基因型是1/2XAXa、1/2XAXA，其是该遗传病致病基因携带者的概率为1/2,7号的基因型是XAY，因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8。如果6号和7号的第一个小孩患病，则6号一定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为1/4。3号和4号的基因型分别是XAY、XAXa，故再生一个男孩是正常的概率为1/2。3C绘制系谱图要以家系调查为基础，A正确；致病基因是通过直系血亲传递的，B正确；由图知，双亲没病、4不携带致病基因而其儿子有病，这说明该病是伴X隐性遗传病，2是携带者，而3也是携带者，C错误；假设该病的致病基因是b，则3的基因型是XBXb，4的基因型是XBY，则3与4再生患病孩子的概率为1/4，D正确。4B由于该遗传病代代相传，所以该病最可能是显性遗传病，根据X染色体显性遗传病的遗传特点“男病母女病”可排除X染色体显性遗传病的可能，因而最可能属于常染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则患者与正常人婚配生女儿也可能患此病，故选B。5D该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh；2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH、Xh或XH、XH没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/21/21/8；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。6A因1号、2号个体都不携带此致病基因，所以5号个体的致病基因只能是基因突变的结果，且最可能为一个基因发生了显性突变，则5号个体的基因型为Bb。7B据图分析：3不携带该遗传病的致病基因，如果是隐性遗传病，则与4所生后代不会患病，故为显性遗传病，假设为伴X显性遗传病，或常染色体显性遗传病，均有可能，故A错误。该遗传病的致病基因用B、b表示，假如基因位于常染色体上，1、4与7基因型都为Bb，假如位于X染色体上，1、4与7基因型都为XBXb，故B正确。5、6与9都正常，不携带致病基因，则都是纯合子的概率为1，故C错误。假如基因位于常染色体上，则Bbbb1Bb、1bb，患病率为1/2；假如位于X染色体上，XBXbXbY1XBXb、1XbXb、1XbY、1XBY，患病率为1/2，故D错误。8D由系谱图中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，4是杂合子，对于乙病，4是携带者的概率是1/2。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/23/43/8。9C该家系图中有两种遗传病，解题时应该分别单独考虑。先考虑甲病，根据3、4均无病，生下患甲病女儿5，可知甲病为常染色体隐性遗传病；单独考虑乙病，1、2均不患乙病，生下患乙病的1、3，且1不携带乙病致病基因，乙病必然是伴X染色体隐性遗传病；2的基因型有两种情况：1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，4的基因型也有两种情况：2/3AaXBY或1/3AAXBY，若2与4婚配，生一个两病皆患孩子的概率是1/48。10(1)常隐(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY (3)5/81/12(4)女解析(1)甲病：7和8为患者，其女儿11正常(有中生无)，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：3和4正常，其儿子10为患者(无中生有)，为隐性遗传病，因为3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)9表现型正常，就甲病而言，9的基因型一定是aa；就乙病而言，9的基因型是XBXB或XBXb，组合后9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言，9和12婚配(aa1/3AA或aa2/3Aa)，子女正常的概率为(2/3)(1/2)1/3，子女患病的概率为11/32/3。对于乙病而言，9和12婚配(1/2XBXBXBY或1/2XBXbXBY)，子女患病的概率为(1/2)(1/4)1/8，子女正常的概率为11/87/8。子女中只患甲病的概率为(2/3)(7/8)7/12，只患乙病的概率为(1/3)(1/8)1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/121/245/8，同时患两种遗传病的概率为(2/3)(1/8)1/12。(4)若9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。11(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/36 1/60 0003/5解析(1)根据表现型正常的1和2生有患甲病的女儿2，可确定甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X隐性遗传病。由1和2的表现型及子女的患病情况可推知：1的基因型为HhXTY，2的基因型为HhXTXt，5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY；3、4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，5和6结婚，所生男孩同时患两种病的概率为2/32/31/41/21/21/36；7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，8基因型为Hh的概率为104，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为2/31041/41/60 000；5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与基因型为Hh的女性婚配，子代中HH比例为1/31/22/31/41/3，Hh比例为1/31/22/31/21/2，hh比例为2/31/41/6，表现型正常儿子中HH比例为2/5、Hh比例为3/5，则正常儿子携带h基因的概率为3/5。12(1)常染色体隐性遗传AAPPXhY或AaPPXhY (2)1/4(3)3/8产前诊断(基因诊断)(4)599/1 200解析(1)由1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。同理，可推出尿黑酸症也为常染色体隐性遗传病。3患尿黑酸症，其基因组成为aa，则3和4的基因组成都为Aa；4患血友病，其基因组成为XhY，而父母都表现正常，则3和4的基因组成分别为XHY、XHXh；又因为二号家庭不携带一号家庭出现的遗传病基因，故3和4的基因型分别为AaPPXHY、AaPPXHXh，则4的基因型是
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