外科缝线和缝合针的质量控制ppt课件

1、外科缝线和缝合针的质量控制外科缝线和缝合针的质量控制v主要内容：主要内容：v第一章第一章 缝合线缝合线v第一节、概述第一节、概述v第二节、缝线根本要求第二节、缝线根本要求v第三节、缝线的分类第三节、缝线的分类v第四节、缝线制造和质量控制第四节、缝线制造和质量控制 v第二章、缝合针第二章、缝合针v 制造和质量控制制造和质量控制v 几点建议几点建议 刘钜湘刘钜湘 高级工程师高级工程师国家注册高级审核员国家注册高级审核员国际注册高级审核员国际注册高级审核员 TT:JX12600126E:JX12600126 任务单位任务单位: : 北京国医械华光认

2、证北京国医械华光认证 高级审核员高级审核员第一节、概述第一节、概述1、外科缝合线普通是植入人体的，属、外科缝合线普通是植入人体的，属3类无菌医疗器械，但不是植入医疗器械。类无菌医疗器械，但不是植入医疗器械。v目前国内外科缝线主要采用以下三种资料： v a.丝线：运用广泛，其价钱廉价，结实，运用方便，还占领着大部分手术缝合线市场，但吸收周期超越一年，属于不可吸收范围。丝线市场中市场份额最大的为美国强生公司和上海金环。其次为天津、杭州等厂家。 v b.羊肠线：羊肠线为传统的可吸收手术缝合线，但由于羊肠线本身不可抑制的缺陷，在京、沪、穗三地已逐渐被取代。目前消费厂家主要在上海、天津、南通等地域。 v

3、 c. PGA、PGLA类可吸收缝线：京、沪、穗三地在可吸收缝合线领域已根本全部采用PGA和PGLA；但由于价钱要素，在西部仅有少数医院采用。2.缝线的规格、线径范围与抗张强度缝线的规格、线径范围与抗张强度v缝线的规格以数字表示,规格表示缝线的直径:“0号以上开场，数码越大，缝线越粗，如4号线粗于1号线；抗张强度亦越大。普通有110号线。v从 “0以下开场，“0越多，直径越小，抗张强度亦越低。普通有0 12-0号线。3.外科缝线选择的原那么外科缝线选择的原那么运用与缝合组织天然强度相匹配的最细缝线; 使缝合的创伤减至最低限制。普通公认，缝线的抗张强度不需超越组织的抗张强度，但至少应与其所缝的正

4、常组织等强。第二节、缝线根本要求第二节、缝线根本要求v1.抗张强度均匀、结实，线号和抗张强度相适宜抗张强度均匀、结实，线号和抗张强度相适宜v2.缝线直径均匀、光滑、不褪色、不拖拽组织缝线直径均匀、光滑、不褪色、不拖拽组织v3.缝线质软，手感好，缝合、打结下滑容易，持结性能良好缝线质软，手感好，缝合、打结下滑容易，持结性能良好v4.无重金属等有害物质及污染无重金属等有害物质及污染v5.无刺激、无毒性、无热源，与人体组织生物相容无刺激、无毒性、无热源，与人体组织生物相容v6.吸收性缝线性能可靠吸收性缝线性能可靠 v7.防止体内的排异反响、非感染性炎症及其他一些不良影响防止体内的排异反响、非感染性炎

5、症及其他一些不良影响v8.不锈钢缝线无磁性不锈钢缝线无磁性v9.无菌，运用方便，运用广泛，单根包装，拆开即用无菌，运用方便，运用广泛，单根包装，拆开即用第三节、缝线的分类第三节、缝线的分类 一、非吸收性外科缝线二、可吸收性外科缝线三、带针缝合线一、非吸收性外科缝线的分类一、非吸收性外科缝线的分类(YY0167-2005 非吸收性外科缝线非吸收性外科缝线)表表1类别I类类类原料蚕丝、合成纤维天然纤维、合成纤维金属结构单股/多股涂层无涂层/有涂层(涂层不影响粗细度)有涂层注:合成纤维是指聚醋、聚酞胺6、聚酞胺6/6及聚丙烯类材料。1 原料、构造和涂层原料、构造和涂层1.1按原资料分有：天然纤维、合

6、成按原资料分有：天然纤维、合成纤维、不锈钢等纤维、不锈钢等1.1.1天然纤维：蚕丝、棉花或亚麻纤天然纤维：蚕丝、棉花或亚麻纤维维v运用最普遍是蚕丝资料v广泛运用于各类非吸收部位的手术缝合、结扎手术等。v a.选用优质天然蚕丝，因此其组织反响比普通丝线小。b.由脱去丝胶的天然蚕丝蛋白纤维编织而成，使其添加了张力强度，而不易折断。c. 经涂层工艺处置，每股纺织线表层均封一层蜜蜡，使线体手感好，减少组织拖拽，使组织损伤小，并减少毛细景象，降低术后感染。d. 柔韧性好，操作方便，缝合打结结实可靠，耐高温灭菌。v 1.1.2合成纤维：合成纤维：尼龙缝线、涤纶聚脂缝线、聚丙烯缝尼龙缝线、涤纶聚脂缝线、聚丙

7、烯缝线线va.尼龙缝线尼龙缝线: (医用尼龙单丝线医用尼龙单丝线)v 是一种化学合成的聚酰胺聚合物是一种化学合成的聚酰胺聚合物NUROLON。其弹性较佳，特别适用于作减张缝合和皮肤缝合。其弹性较佳，特别适用于作减张缝合和皮肤缝合。在体内，尼龙缝线每年以在体内，尼龙缝线每年以15%20%的速度水解。的速度水解。单股尼龙缝线有恢复其原来的直线形状的倾向单股尼龙缝线有恢复其原来的直线形状的倾向(“记记忆特性忆特性)，因此，与编织的尼龙缝线相比，结扎时，因此，与编织的尼龙缝线相比，结扎时应多打几次结，以确保平安可靠。应多打几次结，以确保平安可靠。 v其中非常纤细的型号其中非常纤细的型号(9-0,10-

8、0)染成黑色后常用于眼染成黑色后常用于眼科和显微外科手术。科和显微外科手术。 vb.涤纶缝线：涤纶缝线：(医用涤纶编织线医用涤纶编织线)v 是由经处置的聚脂纤维是由经处置的聚脂纤维 (poly ethylene terephthalate)严密编织而成的多纤维缝线，严密编织而成的多纤维缝线，较天然纤维更强韧，运用前湿化也不致减弱较天然纤维更强韧，运用前湿化也不致减弱其强度，组织反映细微。聚脂纤维缝线是缝其强度，组织反映细微。聚脂纤维缝线是缝合人造血管的最正确资料。合人造血管的最正确资料。 v 聚脂纤维缝线能耐久地保管在体内，聚脂纤维缝线能耐久地保管在体内，提供准确而均一的张力，极少破损，术后无

9、提供准确而均一的张力，极少破损，术后无需因刺激性而思索去除缝线残端。需因刺激性而思索去除缝线残端。 眼科手眼科手术后，缝线几乎不引起烧灼痛和瘙痒。术后，缝线几乎不引起烧灼痛和瘙痒。vc.聚丙烯缝线聚丙烯缝线: (医用聚丙烯单丝线医用聚丙烯单丝线)v 聚丙烯缝线是一种羟基聚合物的立体异聚丙烯缝线是一种羟基聚合物的立体异构体构体POLYPROPYLENE。聚丙烯缝线柔韧。聚丙烯缝线柔韧性，运用方便。不易性，运用方便。不易 被组织酶类降解。组织被组织酶类降解。组织反映细微，抗张强度可在体内维持达两年之反映细微，抗张强度可在体内维持达两年之久。与其他类型的单纤维缝线相比，打结更久。与其他类型的单纤维缝

10、线相比，打结更为平稳、结实。聚丙烯缝线已被广泛运用于为平稳、结实。聚丙烯缝线已被广泛运用于普外科、心血管外科、整形外科及眼科。普外科、心血管外科、整形外科及眼科。 这种缝线生物学活性较弱，不易粘滞于组织，这种缝线生物学活性较弱，不易粘滞于组织，易于撤除。易于撤除。1.1.3不锈钢缝线：不锈钢缝线：317L 外科不锈钢缝线:无毒、易弯、纤细等。单纤维和多股捻制两类缝线都具有抗张强度大、组织反响低、打结便利等优点。 只需缝线不断裂，组织的抗张强度就极少改动。不锈钢缝线可用于腹壁、胸骨缝合、皮肤缝合、减张缝合，以及各种矫形外科和神经外科手术。1.2 按构造分：按构造分：1.2.1单股或多股构造：单股

11、或多股构造： 单纤维缝线由单一纤维制成，在穿过组织时所单纤维缝线由单一纤维制成，在穿过组织时所遇阻力较小，且可防止细菌在上附着。由于这些质遇阻力较小，且可防止细菌在上附着。由于这些质量，特别适用于血管外科。单纤维缝线易于打结。量，特别适用于血管外科。单纤维缝线易于打结。1.2.2按加工工艺分：按加工工艺分： 天然的单纤维蚕丝可用捻搓或编织两种工艺加天然的单纤维蚕丝可用捻搓或编织两种工艺加工成丝线，其中以编织工艺丝线操作性能最正确。工成丝线，其中以编织工艺丝线操作性能最正确。表表2不锈钢缝线、尼龙缝线、聚丙烯缝线区别不锈钢缝线、尼龙缝线、聚丙烯缝线区别不锈钢缝线NUROLON尼龙缝线聚丙烯缝线类

12、型单、多纤维缝线单/多纤维缝线多纤维缝线材料316L不锈钢尼龙6或尼龙6.6长链脂肪多聚物聚脂纤维体内抗张强度变化不明确逐步水解，抗张强度逐步减退无显著变化吸收情况不吸收渐被结缔组织包裹渐被结缔组织包裹组织反应极轻微急性炎症反应同左极轻微急性炎症反应禁忌症对316不锈钢、铬、镍过敏者需持久保持抗张力的伤口未知适用范围腹部伤口缝合、疝修补、胸骨对合、肌腱修补普通外科、心血管外科、眼科神经外科普通外科、心血管外科、眼科神经外科1.3非吸收性外科缝线的涂层非吸收性外科缝线的涂层1.3.1非吸收性外科缝线涂层非吸收性外科缝线涂层 a. 固体蜜蜡固体蜜蜡 b. 液态蜜蜡液态蜜蜡 c. 聚脂类涂料聚脂类涂

13、料 d. 蜡和硅酮混合物蜡和硅酮混合物1.3.2所用涂层使缝线变粗而不添加强度，其目所用涂层使缝线变粗而不添加强度，其目的是为了使缝线抱紧不散头和外表光滑等作的是为了使缝线抱紧不散头和外表光滑等作用。用。1.3.3涂层应无毒、无刺激性。涂层应无毒、无刺激性。 普通运用白蜂蜡普通运用白蜂蜡1.4染色染色 染色目的方便手术中识别缝线和人体组织。染色目的方便手术中识别缝线和人体组织。 染色应无毒、无刺激性。染色应无毒、无刺激性。二、可吸收性外科缝线二、可吸收性外科缝线YY 1116-2002 可吸收性外科缝可吸收性外科缝线线天然和合成性能差别天然和合成性能差别v天然的可吸收性缝线是由安康哺乳动物的胶

14、原或人工合成的多聚体制备而成。v天然的可吸收性缝线是经过人体内酶的消化来降解缝线纤维。v而合成的可吸收性缝线那么先是经过水解作用，使水分逐渐浸透到缝线纤维内而引起多聚体链的分解。v与天然的可吸收性缝线相比，合成的可吸收性缝线植入后的水解作用仅引起较轻的组织反响。2.1天然可吸收性缝线天然可吸收性缝线 主要是动物的胶原蛋白、壳聚糖、主要是动物的胶原蛋白、壳聚糖、海藻酸盐等天然资料。海藻酸盐等天然资料。2.1.1羊肠线：羊肠线： 在一切天然可吸收缝合线中，羊肠线是最传统在一切天然可吸收缝合线中，羊肠线是最传统的一种，从最早的医学记录开场中已运用了羊肠线，的一种，从最早的医学记录开场中已运用了羊肠线

15、，它取自羊肠黏膜下层的黏膜加工而成。在体内的降它取自羊肠黏膜下层的黏膜加工而成。在体内的降解和吸收主要取决于给巨噬细胞的活动提供蛋白酶解和吸收主要取决于给巨噬细胞的活动提供蛋白酶的存在。有较好的组织相容性，植入人体后无不良的存在。有较好的组织相容性，植入人体后无不良反响，无毒性，能被人的机体吸收。反响，无毒性，能被人的机体吸收。2.1.2胶原纤维可吸收缝合线：胶原纤维可吸收缝合线： 胶原是从动物骨骼、筋膜中经浸煮、水解等多胶原是从动物骨骼、筋膜中经浸煮、水解等多道工序提炼，再经过加捻和交联剂的作用而制成。道工序提炼，再经过加捻和交联剂的作用而制成。胶原的抗原性相当低，具有天然可降解性，并能促胶

16、原的抗原性相当低，具有天然可降解性，并能促进细胞生长。胶原的这些性质使它可以胜利地用来进细胞生长。胶原的这些性质使它可以胜利地用来制备医用手术缝合线。制备医用手术缝合线。2.1.3肠线：肠线： 普通把包括胶原纤维可吸收缝合线，统普通把包括胶原纤维可吸收缝合线，统叫肠线或羊肠线，其可分为普通肠线平制叫肠线或羊肠线，其可分为普通肠线平制和铬制肠线，两者均由高度纯化的胶原加工和铬制肠线，两者均由高度纯化的胶原加工而成。羊肠线的吸收速率取决于线的类型、而成。羊肠线的吸收速率取决于线的类型、组织类型、组织情况以及患者的全身形状等。组织类型、组织情况以及患者的全身形状等。 肠线经铬盐溶液处置后称为铬制肠线

17、，肠线经铬盐溶液处置后称为铬制肠线，可对抗机体内各种酶的消化作用，使吸收时可对抗机体内各种酶的消化作用，使吸收时间延伸至间延伸至90天以上。天以上。2.1.4甲壳素、壳聚糖可吸收缝合线：甲壳素、壳聚糖可吸收缝合线： 以甲壳素为原料制造可吸收缝合线以甲壳素为原料制造可吸收缝合线始于始于20世纪世纪70年代，日本在该领域的研年代，日本在该领域的研讨处于世界前列。讨处于世界前列。 甲壳素缝合线具有众多独特的优点：甲壳素缝合线具有众多独特的优点： 1) 人体耐受性良好；人体耐受性良好； 2) 具有一定的抗菌消炎作用，能促进具有一定的抗菌消炎作用，能促进伤口愈合，疤痕小；伤口愈合，疤痕小； 3) 强度和

18、柔韧性适中，外表摩擦系数强度和柔韧性适中，外表摩擦系数小，易于缝合和打结；小，易于缝合和打结； 4) 可进展常规消毒，还可以进展染色、可进展常规消毒，还可以进展染色、防腐等特殊处置；防腐等特殊处置； 5) 植入后吸收均匀，强度衰减速率适植入后吸收均匀，强度衰减速率适中，能满足伤口愈合全中，能满足伤口愈合全 过程对缝合线过程对缝合线强度的要求；强度的要求； 6) 原料来源广，加工简便，本钱低。原料来源广，加工简便，本钱低。壳聚糖手术缝合线在机体内的吸收优于壳聚糖手术缝合线在机体内的吸收优于羊肠线；羊肠线；2.2合成的可吸收性缝钱合成的可吸收性缝钱v由于天然肠线有抗原性、组织反响较强以及收速率难测

19、等缺陷，人们乃努力于研制人工合成的可吸收性缝线。主要有聚乙交酯类缝合线、聚乳酸类缝合线、聚对二氧杂环已酮缝合线等，运用范围广泛，从胸腹部伤口缝合以致眼科手术中的运用等。 表3 天然缝线与聚乙二醇酸合成线的区别： 普通羊肠线羊肠线（Polyglatin 910）类型平制肠线铬制肠线多纤维缝线材料健康牛羊胶原同左Lactide和glycolide共聚物外涂polyglactin370和硬脂酸钙体内抗张强度变化因个体而异同左2周时保留65%3周时保留40%吸收情况蛋白水解酶消化后吸收术后抗张强度仅能维持7-10天70天内被完全吸收同左90天以上经水解作用50-70天吸收（降解产物为二氧化碳和水）组织

20、反应轻微同左极轻微禁忌症组织张合力较高,愈合需时较长者对胶原或铬过敏者心血管和神经手术时同左对组织愈合需时较长者神经、心血管手术慎用适用范围普通外科、眼科同左妇产科、普外科、泌尿外科、整形外科、骨科、胸外科、眼科等表表4 PGLA(910缝线乙交酯缝线乙交酯-丙交酯丙交酯)与与PGA的区别：的区别：PGLAPGA分子式聚乳酸羟基乙酸 由9份乙交酯（PGA）和1份丙交酯（PLA）的共聚而成聚羟基乙酸体内抗张强度变化2周时保留65%3周时保留40%2周时保留50%3周时保留20%吸收情况蛋白水解酶消化后吸收40天开始消失70天几乎完全吸收40开始吸收90天约有一半在体内组织反应极轻微轻微手感柔顺性

21、好手感较硬2.3可吸收外科缝线的涂层可吸收外科缝线的涂层v丙交脂和乙交脂(Polyglatin 370、460)共聚物的混合剂，加上硬脂酸钙所制成。v聚对二氧环已酮聚合物涂层。v以羟基乙酸、或甲壳质对缝合线进展涂层。v涂层中参与三氯生 成分的Polyglactin910缝线可以产生抑菌区域 。三氯生添加在个人保健用品中被平安地运用曾经超越30年v涂料具有显著的可吸收性、粘附性及不致剥脱的光滑性。使缝合线既柔软，又光滑，临床运用非常方便。 三、带针缝合线三、带针缝合线(YY0166-2002带线缝合针带线缝合针)v3.1产品组成：产品组成：v 医用缝合针与可吸收性手术合成缝线医用缝合针与可吸收性

22、手术合成缝线或各种非吸收性手术合成缝线衔接而成。或各种非吸收性手术合成缝线衔接而成。v可吸收缝合线外表有聚乙酸内脂和硬脂酸钙可吸收缝合线外表有聚乙酸内脂和硬脂酸钙涂层，又分为染色紫色与不染色二种。涂层，又分为染色紫色与不染色二种。a.针体材质：针体针体材质：针体420J2、3Cr13、304等钢丝制成。等钢丝制成。b.缝线种类：真丝线、涤纶线、尼龙线、聚丙稀线、不锈钢丝线、缝线种类：真丝线、涤纶线、尼龙线、聚丙稀线、不锈钢丝线、羊肠线、聚乙醇酸线羊肠线、聚乙醇酸线PGA、聚乙交酯丙交酯线、聚乙交酯丙交酯线PGLA、聚乳酸线、聚乳酸线PLA、单丝聚对二氧环已酮、单丝聚对二氧环已酮PDS、乙交酯、

23、乙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物缝合线三亚甲基碳酸酯共聚物缝合线maxonc.针的根本型状：针的根本型状：1/2弧、弧、3/8弧、弧、1/4弧、弧、5/8弧、弧、J型针、半弯针、型针、半弯针、 直针等针型直针等针型 d.针尖的型状：三角针、圆针、短刃三角针、铲型针等型状针尖的型状：三角针、圆针、短刃三角针、铲型针等型状 e.针尾的方式：压槽针，钻孔针，常规孔，双弹机孔缝合针针尾的方式：压槽针，钻孔针，常规孔，双弹机孔缝合针 f.灭菌方式：经伽玛射线辐照或环氧乙烷灭菌灭菌方式：经伽玛射线辐照或环氧乙烷灭菌g.包装：涤铝复合、涤纶等包装资料密封包装、运用前不再消包装：涤铝复合、涤纶等包装资料密封包装、运

24、用前不再消 毒，毒，可直接运用可直接运用 第四节、缝线制造和质量控制第四节、缝线制造和质量控制1、非吸收性外科缝线工艺流程、非吸收性外科缝线工艺流程(蚕丝蚕丝) 原料检验 脱胶柔软 单丝加捻 合股加捻 翻綫成绞 *染色 编织 *涂层 压针 内包装 E.O灭菌 外包装 入库 废品检验 2、可吸收性外科缝线工艺流程、可吸收性外科缝线工艺流程v注注:v1虚框内为净化区域虚框内为净化区域v2*关键工序控制点关键工序控制点v3特殊工序控制点特殊工序控制点 PGLA聚合体 熔体纺丝 拉伸 热定型 纤维 编织 *缝合线涂层 内包装 E.O灭菌 检验 入库 v以PGLA为原料，经过熔纺制成纤维，再加工成缝合线

25、。PGLA极易水解，在高温纺丝过程中尤其如此。本工程采取惰性气体N2维护措施，极其严厉地控制PGLA在熔体纺丝过程中降解，确保废品纤维有足够的强度4.4cN/dtex。 v为了在手术过程中操作方便，PGLA可吸收缝合线应着色。但许多颜料不符合生物医学资料的要求。本工程经过反复实验，选择了无毒的公用颜料。 3、带针缝合线工艺流程、带针缝合线工艺流程进货检验 * 压线 检验 内包装 E.O灭菌 检验 入库*针体清洗4. 缝合线和缝合针的质量控制缝合线和缝合针的质量控制4.1关键原资料的控制关键原资料的控制关键原资料有哪些？关键原资料有哪些？1各类缝线及其线的原资料各类缝线及其线的原资料2各类缝针及

26、其针的原资料各类缝针及其针的原资料3染料染料4涂料涂料5假设有硅化过程假设有硅化过程硅化剂硅化剂6内包装袋内包装袋阐明：a.金属线和针的材质由317L、420J2、3Cr13、304等钢丝制成，牌号绝不能混淆。b.缝线种类中运用最多的是真丝缝线，蚕丝原料的等级不能降低。蚕丝按照性能高低分成12个等级6A、5A、4A、3A、2A、A、B、C、D、E、F、G， 6A级丝质量最好，G级最差，外科缝线用4A级较普遍。c.采购信息该当清楚地表述采购产品的要求，包括采购产品类别、规格型号、规范、图样、过程要求、人员资历、质量管理体系和验收准那么等内容。内包装资料的供方消费环境不得低于30万级。d.要选择评

27、价合格供方、进展业绩跟踪和再评价。 e.对采购关键原资料的符合性应仔细检验和验证，记录原料批号，满足可追溯性要求；f.仓库要做好标识和防护。特别是可吸收性外科缝线原料的温、湿度、有效期等要求。g. 有关生物的地域源方面的信息至少包括动物来源、动物繁衍和豢养条件、动物的安康情况该当由消费企业保管。h. 要选择供方满足医疗器械消费监视管理有关法规的要求。如聚乙醇酸线PGA、聚乙交酯丙交酯线PGLA可吸收性外科缝线等；涤纶线、尼龙线、聚丙稀线要有资质的。4.2物料管理物料管理v4.2.1规范购入规范购入v1定点合格供应商采购定点合格供应商采购v2按批验收和取样检验按批验收和取样检验4.2.2合理储存

28、合理储存1 温度：冷藏：210；常温：035。2 相对湿度：普通为45%85%， 3 储存要求： 遮光、枯燥、密闭、密封、通风等。留意：不正确储存会导致物料蜕变分解和效期缩短，甚至呵斥报废。1规定期限内运用规定期限内运用v物料应按规定的运用期限储存，无规定运用期限的，其储存普通不超越3年，期满后应复验v其包装应能坚持其产品不发生锈蚀、霉变等性量变化。2 仓储设备与定期养护仓储设备与定期养护v仓库仓库“五防设备五防设备v 防蝇防蝇v 防虫防虫v 防鼠防鼠v 防霉防霉v 防潮防潮v “五距五距v 垛距垛距v 墻距墻距v 行距行距v 顶距顶距v 灯距热源灯距热源10 30 30 30 3 控制放行与

29、发放接纳物料形状与控制物料形状与控制待验待验 黄色黄色合格合格 绿色绿色不合格不合格红色红色4中间产品的流转中间产品的流转信息传送过失信息传送过失措施：依法操作，标志清楚，发放、接纳仔细复核与记录实措施：依法操作，标志清楚，发放、接纳仔细复核与记录实物与记录复核。物与记录复核。一句话经几个人传送后话变了一句话经几个人传送后话变了 圆 方5废品放行废品放行即使检验合格但未经审核同意的废品不得发放销售产品放行前应由质量管理部门对有关记录进展审核，审核内容应包括：各消费记录过程流程卡已完成、无脱漏；进货检验、过程检验已完成且合格；不合格处置已纠正；废品检验结果等。符合要求并有审核人员签字后方可放行4

30、.3干净环境控制干净环境控制4.3.1外部环境卫生外部环境卫生v产品消费企业不得有高大的乔木及产生花粉、绒毛、花絮等对空气有影响的树种，土地应绿化，不得有露土，由于这些易产生尘粒的物质污染环境。v要控制环境对产品污染，首先必需了解污染是经过什么途径来侵袭产品的？v 经过调查、分析，找出了四大根源：v空气、水、外表、人。va. 空气，空气携带着尘埃来污染产品。v运用紫外灯或臭氧定时消毒。v工艺用气要经过验证，要坚持日常维护记录，要建立工艺用气管理制度。v当然还包括合成的可吸收性缝綫有时会用到N2，普通99.99%。b. 水，微生物是怎样经过水来污染环境产品。水，微生物是怎样经过水来污染环境产品。

31、 v工艺用水要经过验证，要坚持日常维护记录，工艺用水要经过验证，要坚持日常维护记录，要建立工艺用水管理制度。纯化水中的微生要建立工艺用水管理制度。纯化水中的微生物物100 cfu/ml是动摇的，从制水设备、是动摇的，从制水设备、管道设计和清洗消毒各个方面进展控制，方管道设计和清洗消毒各个方面进展控制，方可保住产品上的微生物污染程度。可保住产品上的微生物污染程度。 纯水和注射用水纯水和注射用水vc. 外表，由于我们在做清洁卫生时不仔细、外表，由于我们在做清洁卫生时不仔细、仔细。仔细。v 要了解产品清洁前、后产品上微生物污要了解产品清洁前、后产品上微生物污染形状即产品上初绐污染菌数的程度？染形状即

32、产品上初绐污染菌数的程度？vd. 人，人员卫生人，人员卫生v表表5 人体各种体态及运动形状所能分发的尘人体各种体态及运动形状所能分发的尘粒数。粒数。体态体态散发的尘粒散发的尘粒数（万个数（万个/分钟）分钟）站站10坐坐50坐下、站起坐下、站起100250走走5001000爬楼梯爬楼梯1000运动运动1503000表表6 再看我们所测试的一组资料再看我们所测试的一组资料着衣种类测定日期细菌数/1002上衣内侧使用5日后300外侧使用5日后200裤子内侧使用5日后450外侧使用5日后70帽子内侧使用5日后100外侧使用5日后150口罩内侧使用1日后22000使用1日后100袜子内侧使用1日后300

33、00外侧使用5日后28004.3.2进入干净室区的人员进入干净室区的人员v必需按照相应的人员净化程序进展净化。并穿戴干净任务服、任务帽、口罩、任务鞋。任务服和帽子应能有效地遮盖内衣、毛发。v直接用手接触产品的操作人员每隔一定时间对手再进展一次消毒。va.不能从事直接接触产品的操作人员：v 传染病患者v 皮肤病患者v 精神病患者v 体表有伤者b.坚持良好的个人卫生习惯 做到勤洗澡、勤洗手、勤刮胡子、勤剪指甲、勤换衣。 手是最大的细菌传播工具和途径。在消费时必需坚持手的清洁。c.以下行为不得在消费场所出现人员不得化装和佩带饰物， 消费区不得存放非消费物品和个人杂物d. 干净室的环境控制参照干净室的

34、环境控制参照ISO14644 无菌医疗器械消费管理规范参见无菌医疗器械消费管理规范参见 YY0033ISO14644-1 干净室及其环境控制第干净室及其环境控制第1部分：空部分：空气干净度分级气干净度分级 ISO14644-2 干净室及其环境控制第干净室及其环境控制第2部分：检部分：检测和监视规范测和监视规范 ISO14644-3 干净室及其环境控制第干净室及其环境控制第3部分：计部分：计量和检测方法量和检测方法 ISO14644-4 干净室及其环境控制第干净室及其环境控制第4部分：设部分：设计、建造和投入运用计、建造和投入运用 ISO14644-5 干净室及其环境控制第干净室及其环境控制第5

35、部分：运部分：运转转 ISO14644-6 干净室及其环境控制第干净室及其环境控制第6部分：术部分：术语语 ISO14644-7 干净室及其环境控制第干净室及其环境控制第7部分：隔部分：隔离区离区 ISO14698-1干净室及其环境控制干净室及其环境控制 -微生物污染微生物污染控制控制 第第1部分：普通原理和方法部分：普通原理和方法 ISO14698-2干净室及其环境控制干净室及其环境控制 -微生物污染微生物污染控制控制 第第2部分：微生物污染的评价和阐明部分：微生物污染的评价和阐明4.4 关键过程的控制关键过程的控制a.染色过程控制染色过程控制要求无毒无突变、要求无毒无突变、Ames为阴性，

36、重金属为阴性，重金属含量符合规定要求。含量符合规定要求。染料分天然和合成染料分天然和合成天然：苏木染料天然：苏木染料合成：活性染料等合成：活性染料等 美国美国FDA同意运用在食品药品的可用同意运用在食品药品的可用b.涂层过程控制涂层过程控制 要求无毒性、无刺激等生物相容性符合要求。要求无毒性、无刺激等生物相容性符合要求。1合成的可吸收性缝钱涂层合成的可吸收性缝钱涂层v丙交脂和乙交脂(Polyglatin 370、460)共聚物的混合剂，加上硬脂酸钙所制成。v聚对二氧环已酮聚合物涂层。v以羟基乙酸、或甲壳质对缝合线进展涂层。v涂层中加人三氯生成分的Polyglactin910缝线可以产生抑菌区域

37、 。抑制金黄色葡萄球菌不能生长，三氯生添加在个人保健用品中被平安地运用曾经超越30年v这种涂料具有显著的可吸收性、粘附性及不致剥脱的光滑性。使缝合线既柔软，又光滑，临床运用非常方便。 2非吸收性缝綫涂层 - 固体蜜蜡白蜂蜡固体蜜蜡白蜂蜡- 液态蜜蜡液态蜜蜡 白蜂蜡添加了溶剂白蜂蜡添加了溶剂- 聚胺脂类涂料聚胺脂类涂料- 蜡和硅酮混合物蜡和硅酮混合物特别是液态蜜蜡，要控制其蜕变发臭，运用后特别是液态蜜蜡，要控制其蜕变发臭，运用后要及时改换。要及时改换。c.针和线染色后的清洗过程控制针和线染色后的清洗过程控制v 初洗饮用水v 精洗纯化水d. 酸洗过程控制酸洗过程控制v容易产生氢脆，使缝合针断裂，带来手术中断针的风险。v主要是硝酸等引起。e. 硅化过程控制硅化过程控制v主要目的添加光滑、减少组织拖拽v医用级硅化液是50%活性硅树脂溶解于脂肪烃和异丙醇的混合溶剂中，这里的硅树脂是一种氨基二甲基硅氧烷共聚物。氨基