《有机化学1 I》课程教学大纲

1、有机化学1 IOrganic Chemistry(1)一、课程基本情况课程类别：学科基础课课程学分： 3 学分课程总学时： 48学时，其中讲课： 48 学时。课程性质：必修开课学期：第3学期先修课程： 无适用专业：应用化学本科教 材：有机化学（第二版），高等教育出版社，徐寿昌主编，1993开课单位： 环境科学与工程学院化学系二、课程性质、教学目标和任务有机化学是应用化学专业重要的学科基础课程，是研究有机物的命名、结构、反应、合成以及与此相关的理论问题的科学，是理论性和实践性并重的课程。通过本课程的学习，欲使学生对有机化学内容有比较系统和全面的了解，认识有机化合物的结构与性质之间的关系，熟悉各类

2、有机物的相互转化及其规律，了解本学科范围内重大的科技新成果及发展趋向；掌握有机化学的基础知识、基本理论和基本技能，培养学生理论联系实际的能力，为进一步的专业课程学习和成为比较专业的化学人才奠定基础。三、教学内容和要求1绪论（2学时）（1）熟悉有机化学的一些基础知识。（2）了解有机化学的发展历史。重点：无难点：无2烷烃（4学时）（1）掌握烷烃的同分异构，系统命名；（2）熟悉烷烃卤代的自由基反应历程。（3）了解烷烃的来源和应用。重点：烷烃的同分异构，系统命名，自由基反应历程难点：自由基反应历程3烯烃（4学时）（1）掌握烯烃的亲电加成，氧化反应；（2）熟悉烯烃的顺反异构，制备方法；（3）了解烯烃的工

3、业来源，聚合反应。重点：烯烃的亲电加成，氧化反应，制备方法难点：烯烃的亲电加成4炔烃和二烯烃（4学时）（1）掌握炔烃和二烯烃的命名，炔烃的亲电加成和还原反应，共轭二烯1，2-和1，4-加成和双烯合成反应；（2）熟悉共振论，非苯芳烃；（3）了解炔烃的亲核加成反应，炔烃的制法。重点：炔烃的亲电加成和还原反应，共轭二烯1，2-和1，4-加成和双烯合成反应难点：亲电加成和还原反应5脂环烃（4学时）（1）掌握脂环烃的命名，三元环的化学反应；（2）熟悉取代环己烷的稳定构象；环的大小与稳定性关系；（3）了解三元环的结构理论。重点：脂环烃的命名，环的大小与稳定性关系难点：脂环烃的命名，环的大小与稳定性关系6单

4、环芳烃（4学时）（1）掌握苯及其衍生物的命名，芳烃的亲电取代反应，侧链氧化。（2）熟悉芳烃亲电取代反应的机理、两类取代基及定位作用；（3）了解苯环的加成反应，取代基定位效应的理论解释。重点：芳烃的亲电取代反应，侧链氧化，芳烃亲电取代反应的机理难点：芳烃亲电取代反应的机理7多环芳烃和非苯芳烃（2学时）（1）掌握萘衍生物的命名，萘的结构特点与化学反应。（2）熟悉Huckel规则与芳香性判断；（3）了解蒽和菲的结构特点。重点：萘衍生物的命名，萘的结构特点与化学反应，Huckel规则与芳香性判断难点：Huckel规则8立体化学（4学时）（1）掌握手性分子的构型标记，不同构型表示式之间的互相转换；（2）

5、熟悉手性碳，手性分子、对映体、外消旋和内消旋等重要概念；（3）理解立体结构对化学反应进行的影响；（4）了解对映体的拆分和手性合成的基本思想。重点：手性分子的构型标记，手性碳，手性分子、对映体、外消旋和内消旋等重要概念难点：手性分子的构型标记9卤代烃（6学时）（1）掌握卤代烃的命名，制备、亲核取代反应、消除反应；（2）熟悉亲核取代反应机理、影响因素，卤代烃的鉴别；（3）理解消除反应机理及影响因素；（4）了解多卤代烃的应用。重点：卤代烃的命名，制备、亲核取代反应、消除反应，亲核取代反应机理、影响因素难点：亲核取代反应机理、影响因素10醇和醚（6学时）（1）掌握醇和醚的命名、制备，化学性质；（2）熟

6、悉醇的脱水反应机理；醚的安全使用；（3）了解硫醇硫醚的知识。重点：醇和醚的命名、制备，化学性质难点：醇和醚的命名、制备，化学性质11酚和醌（2学时）（1）掌握酚的命名、酸性，醚化，环上取代等化学反应；（2）熟悉酚的制备、鉴别；（3）了解醌的结构特点，性质。重点：酚的命名、酸性，醚化，酚的制备、鉴别难点：酚的制备、鉴别12醛和酮（6学时）（1）掌握醛和酮的命名，亲核加成反应、氢反应，氧化和还原反应；（2）熟悉醛和酮的制备方法；（3）理解亲核加成反应的机理、影响因素；（4）了解各类醛酮的物理性质及重要的醛酮。重点：醛和酮的命名，亲核加成反应、氢反应，氧化和还原反应，醛和酮的制备方法难点：醛和酮的制备方法四、课程考核（1）作业等：作业：8次（2）考核方式：闭卷考试（3）总评成绩计算方式：平时成绩10%、期中考试成绩30%、期末考试成绩60