北京中医药大学《分析化学Z》平时作业1

北京中医药大学《分析化学Z》平时作业11.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于所用光源不同。2.正相键合相色谱法中常用的固定相是氨基键合相。3.在HPLC中，为了改变色谱柱的选择性，可以改变流动相和固定相的种类。4.显色反应一般应控制的条件不包括吸光度范围。5.塔板理论是半经验理论，解释了色谱流出曲线的形状，提出了定量评价柱效的指标。6.对显色反应的要求包括选择性好、灵敏度高、有色产物性质稳定。7.速率理论属于色谱动力学理论，考虑了流动相流速对柱效的影响，说明了影响塔板高度的因素。8.气相色谱主要用于分离低沸点、热稳定的化合物，具有高选择性、高灵敏度和高分辨率，适用于分析有机物、大多数无机物及生物制品，能够分离混合物，又可在分离后对组分进行定性和定量分析。9.芳香族的碳氢单键（C—H）的折合质量数为0.93（Mc=12.01;MH=1.008）。10.气相色谱中用于定量的参数是峰面积。11.气相色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于固定液的最高使用温度。12.减小填料粒度能够使H降低。13.芳香族的碳氢单键（C—H）在红外光谱上的位置在3030cm-1，其（C—H）的力常数为2.14N.cm-1。1.最佳塔板高度时，流速最小，而塔板高度最小时为最佳流速。2.影响组分容量因子的主要因素是固定液种类和性质，而非载气种类、柱长或柱直径。3.νas(CH)CH3是碳氢伸缩振动中波数最大的，而不是最小的。4.色谱柱温升高会导致组分的保留体积减小，而不是易形成前沿峰。5.影响两组分相对保留值的因素是柱温，而非载气流速、柱长或检测器类型。6.记录纸速度太慢不会引起色谱峰拖尾，而进样量过大会。7.影响范氏方程A项的因素是色谱柱填充的均匀程度，而非载气流速、柱温或载气种类。8.影响范氏方程纵向扩散系数的因素是柱温，而非色谱柱填充的均匀程度、载气流速或柱长。9.首选固定液为鲨鱼烷，而不是SE-54、OV-1或PEG-800，当两组分以沸点差别为主时。10.程序升温色谱与恒温色谱比较，可以改善保留时间和峰形，提高分离和灵敏度，但不一定不改变峰数。11.内标法定量的主要优点是对进样量要求不严，而不是不需要校正因子、供试样品溶液配制简单或适合微量组分的定量。12.使红外吸收峰减少的原因包括红外非活性振动和灵敏度不够，但不包括振动偶合。13.使红外吸收峰增加的原因包括倍频峰和合频峰，但不包括简并。14.νas(CH)COH是碳氢伸缩振动中波数最小的，而不是最大的。44：在含羰基化合物中，C=O伸缩振动频率最低的是R—CO—CH=CH2。45：在不同的溶剂中测定羧酸的红外光谱，C=O伸缩振动频率最低的是碱液。46：在碳氢伸缩振动中，波数最小的是—C—H。47：在红外吸收光谱中，强带指摩尔吸收系数在100＞ε＞20之间。48：根据某化合物的红外吸收峰，包括2980cm-1、2920cm-1、1718cm-1、1378cm-1，可以判断该化合物为含羰基化合物。49：根据某化合物的红外吸收峰，包括2980cm-1、2920cm-1、1718cm-1、1378cm-1，可以判断该化合物为酮。50：根据CH3CH2COH（醛）的吸收带，红外光谱区应包括3000—2700cm-1、1900—1650cm-1和1475—1300cm-1。51：在醇类化合物红外吸收光谱测定中，随着溶液浓度的增加，伸缩振动频率向低波数位移的原因是分子间氢键加强。52：根据红外光谱数据，包括990cm-1、911cm-1和1645cm-1的吸收峰，可以说明分子中有末端双键存在。53：卤化物晶体可以作为色散型红外光谱仪色散元件的物质。54：在下列化合物中，C=C伸缩振动强度最大的是A、R—CH=CH2。55：一种氯苯的红外光谱图在900-690间没有吸收带，因此它可能是D、六氯苯。56：某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱官能团区有如下吸收峰：2700-2900cm-1，1725cm-1。因此，该化合物可能是A、醛。57：某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱官能团区有如下吸收峰：3300-2500cm-1宽而且强的吸收，还有1710cm-1。因此，该化合物可能是C、羧酸。58：某化合物在紫外光区未见有吸收带，红外光谱有3000cm-1左右，1650cm-1左右的吸收峰。因此，该化合物可能是C、烯烃。59：某化合物在紫外光区214有一弱吸收带，红外光谱有3540-3450cm-1有吸收峰。因此，该化合物可能是B、伯酰胺。60：有一化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱的官能团区3400-3200有宽而强的吸收带。因此，该化合物可能是C、醇。61：在以下羰基化合物中，伸缩振动频率出现最低的是C、R—CO—NH-R。62：甲烷（CH4）的振动自由度为C、9。63：属于阳离子交换树脂的是A、RNH3OH。64：苯（C6H6）的振动自由度为C、30。65：乙炔（C2H2）的振动自由度为C、7。66：化合物C5H8O的不饱和度为A、2。67：用色谱法分离正己醇和正庚醇时，它们的峰底宽度均为45s，它们的保留时间分别为44min和45min，因此其分离度为A、0.67。68.化合物C7H5NO的不饱和度为5。69.用纸色谱法分离A-B混合组分得到：Rf(a)=0.40，Rf(b)=0.60。已知展开距离为20cm，则展开后斑点B距原点的距离为8cm。70.化合物C8H8O的不饱和度为5。71.用薄层色谱法，以环己烷-乙酸乙酯为展开剂分离偶氮苯时，测得斑点中心离原点的距离为9.5cm，溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为0.39。72.用硅胶G作薄层色谱法分离间硝基苯胺-偶氮苯混合物时，得到间硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶剂前沿距离为18cm，则间硝基苯胺斑点中心距原点的距离为5.4cm。73.已知某强离子交换树脂的交换容量为每克干树脂4.70mmol，问2.5g干树脂可吸附多少毫克Na+？答案为270.2mg。74.以离子交换法测定天然水中的阳离子总量时，取25.00ml天然水，用蒸馏水稀至100ml，与2.0g氢型强酸型阳离子交换树脂进行静态交换，交换平衡后，进行过滤，将滤液用0.0213mol/L的NaOH标准溶液滴定，耗去16.10ml，则天然水中以CaCO3表示的质量浓度为691.3mg/L。75.在RCH=CH2①、R1R2C=CH2②、R1CH=CHR2③（顺式）R1CH=CHR2④（反式）四种烯中，νc=c的排列顺序是④＞③＞②＞①。76.不是按色谱过程的分离机制分类的是薄层色谱法。77.凝胶色谱法是主要根据样品分子量的大小分离的色谱法。78：气-固色谱法是以固定液为固定相，以气体为流动相的色谱方法。79：说法C错误，凝胶色谱法分离时，样品中分子量大的组分先被洗脱下来。80：薄层色谱法分离咖啡碱和绿原酸的最好的溶剂系统是正丁醇-醋酸-水(4：1：1)，咖啡碱的Rf为0.68，绿原酸的Rf为0.42。81：滤纸条至少应为13cm。82：组分A的比移值为0.29。83：该化合物可能是炔。84：组分B相对组分A的相对比移值为1.7。85：吸电子基团的诱导效应常使吸收峰向高频方向移动。86：当展开剂前沿距原点18.0cm时，组分B的位置距原点9cm。87.在液固吸附色谱中，正确的溶剂洗脱强弱顺序是正己烷＜苯＜乙酸乙酯＜正丁醇。答案为B。88.在IR中，由于共轭效应，α、β不饱和酮与饱和酮相比，其νC=O（羰基伸缩振动）频率向低频方向移动。答案为B。89.在液固吸附色谱中，正确的溶剂洗脱强弱顺序是丙醇＜乙醇＜甲醇＜水。答案为A。90.在正相液固色谱柱上，使某极性化合物保留时间最短的溶剂是甲醇。答案为C。91.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的νC=O（羰基伸缩振动）出现在1870cm-1至1540cm-1之间，它们的νC=O排列顺序是酸酐＞酯＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺。答案为C。92.伯酰胺在3000cm-1以上出现双峰。答案为B。93.测定固体试样的红外光谱时，常用的样品制备方法不包括化学电离法。答案为C。94.傅立叶变换红外分光光度计的主要优点包括灵敏度高，测定精度高，测定波长范围宽。答案为D。95.该化合物的不饱和度为2，可能的结构为环戊烯酮。根据1620cm-1的吸收峰可确定该化合物中含有羰基。答案为D。96.根据3020cm-1的吸收峰和不饱和度，该化合物中可能含有双键。答案为A。97：分析化学是化学学科中的一个重要分支，其主要任务是明确物质的化学组成和某组份的含量，以及确定物质结构和其他化学信息。因此，选项C“明确物质的合成方法”不属于分析化学的主要任务。98：以下关于系统误差的叙述，错误的是：D、在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等。实际上，正负系统误差出现的机会并不相等，因为它们通常是由不同的因素引起的。99：0.0400