村卫生基药管理制度

PAGE村卫生基药管理制度一、总则（一）目的为加强村卫生室基本药物管理，保障用药安全、有效、经济、合理，满足农村居民基本医疗用药需求，依据相关法律法规和行业标准，制定本管理制度。（二）适用范围本制度适用于本村卫生室在基本药物采购、储存、调配、使用等环节的管理。（三）基本原则1.严格遵循国家基本药物政策，优先配备和使用基本药物。2.确保药品质量，从合法渠道采购，保证用药安全有效。3.规范药品管理流程，提高工作效率，降低药品损耗。4.加强药品监督管理，保障患者用药权益。二、基本药物采购管理（一）采购计划制定1.村卫生室应根据本村居民的疾病谱、用药习惯以及过往药品使用情况，结合每月门诊量、住院人数等因素，合理制定基本药物采购计划。2.采购计划应详细列出药品名称、剂型、规格、数量等信息，并提前上报至乡镇卫生院（或相关管理部门）审核。（二）采购渠道选择1.村卫生室必须从乡镇卫生院（或经县级卫生行政部门指定的配送企业）采购基本药物，不得从其他渠道采购。2.乡镇卫生院应按照集中采购、统一配送的原则，确保基本药物及时供应到村卫生室。（三）采购合同签订1.村卫生室与乡镇卫生院（或配送企业）应签订采购合同，明确双方的权利和义务，包括药品品种、数量、价格、交货时间、质量标准、付款方式等条款。2.采购合同应符合《中华人民共和国民法典》等相关法律法规的规定，确保合同的合法性和有效性。（四）采购验收1.村卫生室在收到采购药品后，应及时组织验收。验收人员应具备相应的专业知识和技能，按照药品验收标准进行验收。2.验收内容包括药品的名称、剂型、规格、数量、批准文号、生产日期、有效期、外观质量、包装等。对不符合要求的药品，应及时与乡镇卫生院（或配送企业）联系，办理退换货手续。3.验收合格后，应填写药品验收记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期、验收日期、验收人员签名等。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。三、基本药物储存管理（一）储存设施设备1.村卫生室应具备与所经营药品品种、数量相适应的储存设施设备，包括药柜、药架、冷藏柜（如有需要）、温湿度计等。2.储存设施设备应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。（二）储存条件要求1.基本药物应按照药品说明书规定的储存条件进行储存。一般药品应储存在常温（10℃30℃）环境下；对温度、湿度有特殊要求的药品，如生物制品、冷藏药品等，应分别储存在相应的冷藏、阴凉处。2.村卫生室应配备温湿度计，定期监测储存环境的温湿度，并做好记录。当温湿度超出规定范围时，应及时采取调控措施。（三）药品分类存放1.基本药物应按照药品剂型、用途、性质等进行分类存放，做到药品摆放整齐、有序，便于查找和发放。2.处方药与非处方药应分柜摆放；内服药与外用药应分开存放；易串味药品、中药材、中药饮片等应分别设置专柜存放。（四）库存管理1.村卫生室应建立药品库存管理制度，定期盘点库存药品，确保账物相符。2.对库存药品应按照有效期远近进行分类管理，近效期药品应及时登记并采取相应措施，避免过期失效。3.发现药品有变质、损坏等情况时，应及时清理，并做好记录。四、基本药物调配管理（一）调配人员资质1.村卫生室从事药品调配工作的人员应具备相应的药学专业知识和技能，经过培训并考核合格后，方可上岗。2.调配人员应严格遵守药品调配操作规程，确保调配工作准确、规范。（二）调配流程1.调配人员应根据医师处方或患者需求，认真核对药品名称、剂型、规格、数量等信息，确保调配的药品与处方一致。2.调配药品时，应按照药品说明书或操作规程进行操作，注意药品的剂量、用法、用量等。对有特殊要求的药品，如注射剂、毒麻药品等，应严格按照规定调配。3.调配完成后，应再次核对药品信息，并将调配好的药品交给核对人员进行核对。核对人员应认真核对药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等信息，确认无误后，在处方上签字。（三）处方管理1.村卫生室应严格执行处方管理制度，医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则，准确书写患者姓名、性别、年龄、住址、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等信息。2.处方应书写规范、字迹清晰，不得涂改。如有修改，医师应在修改处签名并注明修改日期。3.村卫生室应按照规定保存处方，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。五、基本药物使用管理（一）用药指导1.村卫生室医务人员应向患者提供用药指导，告知患者药品的用法、用量、注意事项等信息，确保患者正确使用药品。2.对特殊人群，如老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等，应给予特别的用药指导。（二）合理用药1.村卫生室医务人员应遵循合理用药原则，根据患者的病情、体质、药物过敏史等因素，选择合适的基本药物进行治疗。2.严格控制抗菌药物、激素等药物的使用，避免滥用。对使用抗菌药物的患者，应按照规定进行登记和上报。（三）药品不良反应监测1.村卫生室应建立药品不良反应监测制度，医务人员在用药过程中应密切观察患者的用药反应，如发现药品不良反应，应及时记录并上报至乡镇卫生院（或相关管理部门）。2.对严重药品不良反应，应立即采取相应的救治措施，并及时报告当地药品监督管理部门和卫生行政部门。六、基本药物监督管理（一）内部监督1.村卫生室应成立药品管理小组，负责对基本药物管理工作进行内部监督检查。药品管理小组应定期对药品采购、储存、调配、使用等环节进行检查，发现问题及时整改。2.村卫生室医务人员应相互监督，确保基本药物管理工作规范、有序进行。（二）外部监督1.接受乡镇卫生院（或相关管理部门）的定期监督检查，对检查中发现的问题，应及时整改落实。2.配合药品监督管理部门、卫生行政部门开展的专项检查、抽查等工作，如实提供相关资料和信息。七、人员培训与考核（一）培训计划制定1.根据村卫生室基本药物管理工作的需要以及人员的实际情况，制定年度培训计划。培训计划应明确培训内容、培训方式、培训时间、培训师资等。2.培训内容应包括国家基本药物政策、药品管理法律法规、药品专业知识、药品调配操作规程、药品不良反应监测等方面。（二）培训实施1.按照培训计划组织开展培训工作，培训方式可采用集中培训、现场指导、网络学习等多种形式。2.邀请具有丰富经验的药学专业人员或相关专家担任培训师资，确保培训质量。（三）考核评估1.定期对村卫生室