村卫生所药房制度

PAGE村卫生所药房制度一、总则1.目的为加强村卫生所药房管理，规范药品采购、储存、调配等行为，确保药品质量，保障村民用药安全、有效、合理，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于本村卫生所药房的所有工作人员及药品管理相关活动。3.依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《乡村医生从业管理条例》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理1.人员资质药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，经过专业培训并取得相关从业资格证书。乡村医生负责药房日常工作，应具备乡村医生执业证书，并定期参加药品管理知识培训。2.健康管理药房工作人员每年应进行健康检查，取得健康证明后方可上岗。患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。3.培训与考核定期组织药房工作人员参加药品管理法律法规、专业知识、操作技能等培训，提高业务水平。建立培训档案，记录培训内容、时间、考核结果等信息。对药房工作人员进行定期考核，考核结果与绩效挂钩。三、药品采购管理1.采购计划根据本村村民用药需求、季节特点、疾病流行趋势等，制定药品采购计划。采购计划应经村卫生所负责人审核批准后执行。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，索取并留存其营业执照、药品经营许可证、税务登记证等相关证件复印件。对供应商的信誉、质量保证能力等进行评估，建立供应商档案。3.采购流程采购人员依据采购计划，向供应商发送采购订单，明确药品名称、规格、数量、价格等要求。采购药品时，应索取发票、随货同行单等票据，确保票、账、货相符。对采购的药品进行验收，合格后方可入库。四、药品验收管理1.验收人员由经过专业培训、熟悉药品验收知识的人员负责药品验收工作。2.验收依据按照药品标准、合同约定及相关法律法规要求进行验收。3.验收内容药品的名称、规格、剂型、数量、包装、标签、说明书等与采购订单及随货同行单是否一致。药品的外观质量，包括色泽、形状、有无破损、变质等。药品的有效期、批准文号、生产批号等是否符合规定。4.验收记录对验收过程和结果进行详细记录，包括药品名称、规格、数量、验收日期、验收人员、验收结论等。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。五、药品储存管理1.储存设施设备药房应具备与经营规模相适应的药品储存仓库，保持仓库清洁、干燥、通风良好。仓库应配备必要的货架、货柜、温湿度计、防虫防鼠设备等。2.分类储存按照药品的剂型、用途、储存条件等进行分类储存。药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药应分开存放。易串味药品、中药材、中药饮片应分别存放。3.温湿度管理根据药品储存要求，设置适宜的温湿度条件。每日定时记录仓库温湿度情况，如温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施。4.药品养护定期对储存药品进行检查和养护，检查药品的外观质量、包装、有效期等。对近效期药品、易变质药品等应重点养护，做好养护记录。发现药品有质量问题时，应及时报告并采取相应措施。六、药品调配管理1.调配人员由经过专业培训、熟悉药品调配知识的乡村医生负责药品调配工作。2.调配依据根据医生处方进行药品调配，严格执行“四查十对”制度。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。3.调配操作调配药品前，应仔细阅读处方，确认处方内容清晰、准确。按照处方要求，准确调配药品，不得擅自更改或代用药品。调配好的药品应经另一人核对无误后，方可发给患者。4.特殊药品调配严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品进行调配。特殊药品的调配应双人核对，记录详细信息，并保存相关记录。七、药品销售管理1.销售原则村卫生所药房应按照医生处方销售药品，不得超范围经营。销售药品时，应向患者提供合理用药指导。2.销售记录建立药品销售记录，记录药品名称、规格、数量、销售日期、购买人姓名等信息。销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。八、药品不良反应报告与监测1.报告制度药房工作人员发现药品不良反应时，应及时报告村卫生所负责人，并填写药品不良反应报告表。对严重药品不良反应，应在发现后15日内报告所在地药品监督管理部门和卫生行政部门。2.监测措施建立药品不良反应监测档案，收集、整理、分析药品不良反应报告。定期对药品不良反应监测情况进行总结分析，采取相应措施，减少药品不良反应的发生。九、药品库存管理1.库存盘点定期对药房药品库存进行盘点，确保账实相符。盘点周期可根据实际情况确定，一般每月或每季度进行一次全面盘点。2.库存预警设定药品库存上下限，当库存低于下限或高于上限时，及时发出预警通知。根据库存预警情况，合理调整采购计划。十、药品报废管理1.报废原因药品因过期、变质、破损等原因不能继续使用时，应进行报废处理。2.报废程序由药房工作人员提出药品报废申请，填写药品报废申请表，注明报废药品名称、规格、数量、报废原因等。经村卫生所负责人审核批准后，对报废药品进行销毁处理。3.销毁记录对药品销毁过程进行记录，包括销毁日期、销毁方式、销毁人员等信息。销毁记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。十一、文件与档案管理1.文件管理收集、整理、归档与药房管理相关的法律法规、规章制度、操作规程、文件通知等。对文件进行分类编号，便于查阅和使用。定期对文件进行更新和清理，确保文件的有效性和适用性。2.档案管理建立药房管理档案，包括人员档案、供应商档案、采购记录、验收记录存储记录、调配记录、销售记录、药品不良反应报