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文档简介
第1课时共价键的极性
课后•训练提升
1.我国科学家首次拍摄到水分子团簇的空间取向图像,模型如图所示。下列关于水分子的说
法不正确的是()。
A.水分子间存在兀键
B.水分子中含极性键
C.水分子是V形结构
D.水分子是极性分子
g®A
|解析加键通常存在于双键和三维中,水分子间不存在兀键,A项错误。水分子中存在的O—H
是极性键,B项正确。水分子中0上的价层电子对数为2Wx(6-2xl)=4,O采取sp3杂化,舍有
2个孤电子对,水分子为V形结构,C项正确。水分子中,正电中心和负电中心不重合,为极性
分子,D项正确。
2.两种非金属元素A、B所形成的下列分子中一定属于极性分子的是()。
B
I
A
ZI
BB
A.B.B—A—B
B
I
A
C.BZ、BD.B'O'B
答案
3.(山东广饶一中高二下月考)常温下三氯化氮(NCR是一种淡黄色的液体,其分子结构呈三角
锥形,下列关于NCb说法正确的是()。
A.NCh中N—C1是非极性键
2
B.NC13中N采用sp杂化
C.NC13是极性分子
D.因N—C1的键能大,所以NCb的沸点高
ggc
域相不同原子之间形成的共价键为极性键,NCb中
N—CI为极性键,A项错误。NCh中N上的价层电子对数=。键电子对数十孤电子对数
=3若4=4,所以N采用sp3杂化,B项错误。NCb为三角锥形分子,分子结构不对称,NCb为
极性分子,C项正确。沸点为物质的物理性质,N03的沸点与N—C1的键能大无直接关系,
D项错误。
4.已知H2O2分子的空间结构可在二面角中表示,如图所示。下列有关H2O2结构的说法中不
正确的是()。
A.分了的正电中心和负电中心不重合
B.H2O2分子内既含极性键又含非极性键
CH2O2是极性分子
DH2O2是非极性分子
解析岫题图中H2O2分子的空间结构可知H2O2分子内正电中心和负电中心不重合,H2O2为
极性分子,A、C项正确,D项错误。H2O2是共价化合物,复原子与氧原子之间形成极性被,氧
原子和氧原子之间形成非极性键,B项正确。
5.下列叙述中正确的是()。
A.NH3、CO、CO2都是极性分子
B.CM、CCL,都是含有极性键的非极性分子
C.HF、HCkHBr、Hi的稳定性依次增强
D.CS;、%0、C2H2都是直线形分子
|解析怨O2是非极性分子,A项错误。非金属性:,元素的非金属性越强,对应的彖化
物越稳定,故HF、HC1、HBr、HI的稳定性依次减弱,C项错误。由价层电子对互斥模型可
知,HzO分子的空间结构为V形,D项错误。
6.学习化学要懂得结构决定性质,由性质也可以预测结构。已知稀有气体筑化物XeF?是非极
性分子,下列有关说法正确的是()。
A.二氟化债的各原子最外层均达到8电子的稳定结构
B.XcF,和KrF2的空间结构可能都为直线形
C.二氟化泉的空间结构为V形
D.二氟化云中只含有非极性键
ggB
解析!XeF2中Xe的化合价是+2价,最外层电子数=8+2=10,不能满足最外层8电子稳定结构,
A项错误。已知XcFz是非极性分子,则XeFz的空间结构不可能为V形,应为直线形结构,相
同类型的稀有气体的氟化物的结构可能相似,B项正确,C项错误。不同的元素原子间形成
的共价键为极性键,XeF2中所含的化学键为极性健,D项错误。
7.(北京门头沟区一模)中国科学院科研团队研究表明,在常温常压和可见光下,基于LDH(一
种固体催化齐IJ)合成NH3的原理示意图如图。下列说法不正确的是()。
A.该过程中H20被还原生成氧气
B.该过程中涉及极性键和非极性键的断裂与生成
C.基于LDH合成NH3的过程属于氮的固定
jDH
D.该过程的化学方程式为2N2+6H2O)~4NH3+3O2
|解析舸2。中的0为-2价,氧气中的O为0价,故该过程中H2O被氧化生成氧气,A项错俣。
反应中断裂的有N与N之间的非极性键和O与H之间的极性键,生成的有O与O之间的
非极性键和N与H之间的极性键,B项正确。缸的固定是将游离态的缸转化为化合态的鬣,
故基于LDH合成N%的过程属于氮的固定,C项正确。由图示可知,在光照条件下,氨气与
jDH
水在催化剂LDH表面反应生成氯气和氧气,反应的化学方程式为2N2+6H2O
4NH3+3O2,D项正确。
8.现有四种短周期元素A、B、C、D,已知:①C、D在同一周期,A、B在同一主族;②它们可
以组成化合物A2C、B2c2、DC2、D2A4等;③B的阳离子与C的阴离子的核外电子排布相
同;④B2c2同A2c或DC2反应都生成气体C2,B与A2c反应生成气体A2,A2与气体C2按体
积比2:1混合后点燃能发生爆炸,其产物是一种常温下常见的无色无味的液体。请回答下
列问题。
(1)写出元素符号:A、D0
(2)在A?C、B2c2、DC2和D2A4中,既含有离子键,也含有非极性共价键的化合物的电子式是—
(用元素符号表示,下同),按原子轨道重叠方式分类,其非极性键的类型是;化合物分
子中的键角是180°的是(填结构式)。
⑶D2A4是(填“极性”或“非极性”)分子J个该分子中含有个。键、
个兀键。
|答案C
(2)Na*[:O:O:]2Na+c键OY-O
(3)非极性51
|解析“1)由题给信息分析可知A为H元素,B为Na元素,C为O元素,D为C元素。
(2)H2O为共价化合物,不含有离子犍;Na2Ch为离子化合物,含有离子键和非极性共价键;CO2
为共价化合物,不含有离子键;CzHj为共价化合物,不含有离子键,则既含有离子键,也含有非极
性共价键的NazCh的电子式为
Na,[OOFNa+,过氧根离子中O原子间以原子轨道“头碰头”的重叠形式形成。键;化合物分
子中的键角是180°的是CCh,结构式为O-C-O。
(3)C2H4为结构对称的非极性分子,分子中含有4个C—Ho键,1个碳碳双锻中含有1个。绒
和1个兀键。
过关检测
一、选择题(本题包括18个小题,每小题2分,共36分。每小题四个选项只有一
项符合题目要求)
1.(山东烟台高二上期末)下列关于共价键的说法正确的是()。
A.丙烘分子中含有5个c健和2个兀键
B.乙醇分子中O—H的极性强于C-H的极性
C.乙烷分子中只含有极性键,不含有非极性键
D.由分子构成的物质中共价键的键能越大,该分子的熔点和沸点一定也越高
解析4丙烘分子中有6个。键和2个兀继,A项错误。氧的电负性比碳的大,则0—H的极性
强于C—H的极性,B项正确。乙烷分子中含有C—H极性键和C—C非极性键,即乙烷分子
中既含有极性键又含有非极性键,C项错误。由分子构成的物质的熔点和沸点与分子之间的
作用力有关,与分子内的共价键的键能无关,D项错误。
2.若不断地升高温度,就会实现雪花一水一水蒸气一氧气和氢气,的变化。在变化的各阶段
破坏的粒了•间的主要相互作用依次是()o
A.氢键范德华力非极性键
B.氢键氢键极性键
C.氢键极性键范德华力
D.范德华力氢键非极性键
庭现因为O的电负性较大,在雪花、水中存在O-H…O氢键,故在实现“雪花一>水一水蒸
气”的变化阶段主要破坏了水分子间的氢键,而实现“水蒸气一氧气和氧气”的变化则破坏了
O—H极性共价键。
3.在下列化学反应中,既有离子键、极性键、升极性键断裂,又有离子键、极性健、昨极性键
形成的是()。
A.2Na2O2+2H2O-4NaOH+O2T
B.Mg3N2+6H2O-3Mg(OH)2+2NH3T
±
C.C12+H2O^=HC1O+HC1
D.NH4Cl+NaOH—NaCl+NH3t+H2O
轴A
解椀B项反应中块少非极性共价键的断裂和形成,不符合题意;C项反应中没有离子键的断
裂和形成,也没有非极性共价键的形成,不符合题意;D项反应中没有非极性共价键的断裂和
形成,不符合题意。
4.白磷是一种能自燃的单质,其分子的球棍模型如图所示:,下列叙述错误的是
()。
A.每个磷原子形成3个6健,磷原子为sp2杂化
B.每个磷原子的价层电子对数为4,磷原子均为sp'杂化
C.lmol白磷中共含6moi非极性键
D.白磷分子的空间结构为正四面体形
H]A
回曲由白磷分子的球棍模型图可知,每个磷原子均形成了3个。键,另外每个磷原子还有一
个孤也子对,故璘原子的价层电子对数为4,磷原子为sp'杂化,A项错误,B项正确。由题图可
知C、D项正确。
5.(山西孝义高二下月考)氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5°C,在其分子中键与键之间的
夹角为120°,它能水解。下列有关叙述正确的是()。
A.氯化硼分子间含有氢键
B.氯化硼中心原子采用sp杂化
C氯化硼分子呈正三角形,属极性分子
D.氯化硼分子的空间结构类似于CH2O
ggD
|解析《氯化硼不是含氢化合物,且分子中无N、0、F,则氯化硼分子间不含有氢键,A项错
误。鼠化硼中硼原子上的价层电•子对数是3呼5=3,因此硼原子采用sp2杂化,氯化硼分子
呈正三角形,属于非极性分子,B、C项错误。,我化硼分子的分子空间结构类似于CH?0,都是
平面三角形,D项正确。
6.下列说法正确的是().
A.非极性分子中的原子上一定不含孤电子对
B.平面三角形分子一定是非极性分子
C.二氯甲烷(CH2Q2)分子的中心原子采取sp?杂化,键角均为109°28,
D.AB“型分子的中心原子最外层满足8电子结构,则AB”不一定是非极性分子
HgD
〔解近CCL是非极性分子,氯原子上含有孤电子对,A项错误。HCHO分子的中心原子C上无
孤电子对,价层包子对数为3,空间结构为平面三角形,C原子位于三角形内部,HCHO分子的
结构不对称,为极性分子,B项错误。甲烷分子的空间结构是正四面体形,键角均为109°28',
二氯甲烷分子的空间结构是四面体形,键角发生了变化,不等于109°28',C项错误。CH4的中
心原子C最外层满足8电子结构,CM是非极性分子,NH?的中心原子N最外层满足8电子
结构,但NH3为极性分子,D项正确。
7.用短线“一”表示共用电子对,用“.”表示未成键孤电子对的式子叫路易斯结构式。R分子的
路易斯结构式可以表示为/Jt。下列叙述错误的是()。
A.R为三角锥形B.R可以是BF3
CR是极性分子D.键角小于109°28,
ggB
解析jc/t的中心原子上含有3个o键电子对和1个孤电子对,中心原子的价层电子对数
为4,R分子的空间结构为三角锥形,A项正确。BF3分子中B原子最外层含有3个电子,BF3
中B原子形成3个o键,B原子上没有孤电子对,所以R大能是BF3,B项错误。由极性键构
成的分子,若结构对称,正、负电中心重合,则为非极性分子,R分子的结构不对称,R是极性分
子,C项正确。R分子的键角为107°,键角小于109°28',D项正确。
8.下列有机化合物分子中有3个手性碳原子的是()。
A.乳酸CH3—CHOH—COOH
B.甘油CH2OH—CHOH—CH2OH
C.脱氧核糖CH2OH—CHOH—CHOH—CHz—CHO
D.核糖CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO
|^D
画^乳酸分子中只有中间连有羟基的碳原子为手性碳原子,A项不符合题意。甘油分子中
没有手性碳原子,B项不符合题意。脱氧核糖分子中含有2个手性碳原子。项不符合题意。
核糖分子中有3个手性碳原子,D项符合题意。
9.下列说法正确的是()。
A.冰融化时,分子中H—0发生断裂
B.随着卤素原子核外电子层数的增加,卤化物CXMX为卤索原子)分子间作用力逐渐增尢所
以它们的熔、沸点也逐渐升高
C.由于H—O比H—S牢同,所以水的熔、沸点比H2s的高
D.在由分子构成的物质中.分子间作用力越大,该物质越稳定
解孤冰融化时发生物理变化,只破坏水分子间的分子间作用力而不破坏化学键.A项错误。
结构相似的分子中,物质的熔、沸点与其相对分子质量成正比,所以随着卤素原子核外电子层
数的增加,卤化物CX4的分子间作用力逐渐增大,所以它们的熔、沸点也逐渐升高,B项立
确。比0和H2s的熔、沸点与化学键无关,水的熔、沸点比H2s的高是因为水分子间存在氢
键,C项错误。由分子构成的物质的稳定性与化学键有关,与分子间作用力无关,D项错误。
10.下列关于CS2、SO2、N%三种物质的说法中正确的是()。
ACS?在水中的溶解度很小,是由于其属于极性分子
B.SO?和NH?均易溶于水,原因之一是它们都是极性分子
C.CS2为非极性分子,所以在三种物质中熔、沸点最低
D.NH?在水中溶解度很大只是由于NH3分子为极性分子
解析:根据“相似相溶”规律,水是极性分子,CS2是非极性分子,SO2和NH3都是极性分子,A项
错误,B项正确。由于CS2常温下是液体SO?和NE常温下是气体,C项错误。N%在水中溶
解度很大,除了由于NH3分子为极性分子外,还因为NH3和H2O之间可形成分子间氢键,D项
错误。
11.科学家将a#分子组装在一单层分子膜表面,在-268℃时冻结分子的热振荡,利用扫描隧
道显微镜首次“拍摄”到能清楚分辨碳原子间单、双键的分子图像。下列化合物分子中一定
既含Q键又含兀键的是()。
AN?B.C02C.C2H6。D.H2O2
gg6
I解析M的结构式为N三N,分子中含有1个o键和2个兀键,但N2不是化合物,A项错误,
CO2的结构式为O=C=O,分子中含有2个。键和2个兀键,B项正确。C2H6。分子中只存
在单键,无双键,只含。键,不含兀键,C项错误。H2O2的结构式为H—0—0—H,分子中只含
有O键,不含71键,D项错误。
12.下列叙述中正确的是()。
A.VSEPR模型就是分子的空间结构
B.在共价化合物分子中一定存在o键
C.全由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物
D.共价键键长越短,键能一定越大
|解析:VSEPR模型是价层电子对互斥模型,VSEPR模型不一定与分子的空间结构一致,分子
的空间结构还与孤电子对数有关,A项错误。共价化合物中一定含有。键,单键一定是o键,
双键或三键中一定有一^个。键,B项正确。全部由非金属元素组成的化合物不一^定是共价
化合物,如氯化锭属于离子化合物,C项错误。通常共价链的键长越短,键能越大,但也存在特
例,D项错误。
13.水星大气中含有一种被称为硫化段(化学式为C0S)的物质。已知硫化城与C0?的结构相
似,但能在O2中完全燃烧,下列有关硫化默的说法正确的是()。
A.硫化皴的电子式为SCO:
B.硫化皴分子中三个原子,立于同一直线上
C.硫化埃的沸点比二氧化蕨的低
D.硫化戮在Ch中完全燃烧后的产物是C02和SO3
睚孤兔与硫属于同主族元素,把二氧化碳的结构与物理性质迁移过来,可知硫化拨的电子式
为OCS,A项错误。二氧化碳和硫化段都是直线形分子,B项正确。两者的相对分子质量
不同,硫化瘦的沸点较高C项错误。硫化段在Ch中完全燃烧后的产物是CO?和SO2,D项错
误。
14.顺伯|Pl(NH3)2C12]([)是具有抗癌活性的金属配合物;碳钳是1,1-环丁二竣酸二氨合钳(H)
的简称,属于第二代的族抗癌药物,其毒副作用低于顺伯。下列说法正确的是()o
o
〜LOH
OH
(己知1,1-环丁二按酸的结构简式为0)
'"0
cNHj
/Pt\zy-°\Pt/
/\H3Q^—O/'NH,
o
(I)(fl)
A.碳伯中所有碳原子的杂化方式相同
B.顺伯分子中氮原子的杂比方式是sp2
C.碳伯分子中sp3杂化的碳原子数与sp2杂化的碳原子数之比为2:I
D.lmol1,1-环丁二拨酸含有o键的数目为12必(设以为阿伏加德罗常数的值)
解析:[顺拓分子中1个N原子形成3个N—H和1个Pt—N,则N原子的杂化方式是sp3,B项
错误。1个碳钠分子中有4个C原子均形成4个。键,均为sp3杂化,有2个C原子均形成3
个。键,为sp2杂化,则碳销分子中sp3杂化的碳原子数与肝杂化的碳原子数之比为2:l,A
项错误,C项正确。1,1-环丁二段酸分子中C—H、C—C、C—O、O—H均为。键,1个C-0
中有I个o键,则1mol1,1-环丁二照酸含有o键的数目为18M\,D项错误。
I5.S2CL是橙黄色液体,少量泄漏会产生有窒息性气味的气体,喷水雾可减慢挥发,并产生酸性
悬浊液,其分子结构如下图所示。下列关于S2cL的说法错误的是()。
A.为非极性分子
B.分子中既含有极性键,又含有非极性键
C.与SzBrz结构相似,熔、沸点:S2B[2>S2c12
巴势反应的化学方程式可能为2s2cl2+2H2O-SO2T+3S1+4HQ
SSU
解析;从S2c12分子的图示可知该分子空间结构不对称,为极性分子。
16.氧族元素的氧化物的沸点如下表:
HSeHTe
H2OH2S22
100℃-61.8℃-41.1℃-2℃
下列说法中正确的是()。
A.氧族元素氢化物沸点的高低与范德华力的大小无关
B.范德华力一定随相对分子质量的增大而减小
C.水分子间还存在一种特殊的分子间作用力
D.水分子间存在共价键,加热时较难断裂
解析W2S、H2Se,H2Te的相对分子质量逐渐增大,范德华力逐渐增强,其沸点逐渐升高,H2O
与H2s等的结构具有相似性,FhO的相对分子质量最小,但其沸点最高,说明H20分子间除了
存在范德华力外,还存在一种特殊作用力——氢键。比0分子极为稳定,加热时分子内的共价
键很难断裂。
17.已知以下反应中的四种物质由三种元素组成,其中a分子的空间结构为正四面体形,组成a
物质的两种元素的原子序数之和小于10,组成b物质的元素为第三周期元素。下列判断正确
的是()。
询+8-(§)+©
A.四种分子中的化学键均是极性键
B.a、c分子中的中心原子均采用sp3杂化
C.四种分子中既有o键,又有冗键
D.b、d分子中共价键的键能:b>d
解椀由题意可知,a是甲烷,b为氯气。四种分子中氯气分子所含的化学键为非极性键,A项错
误。四种分子中均只存在6键而没有兀键C项错误。b为氯气,d为氯化氮,C1—C1的键长比
H—CI的键长长,故Cl—CI的键能小于H—CI的键能,D项错误。
18.(宁夏银川一中高二期中)白磷(P。、三氧化二磷(PQO和五氧化二磷(PQo)的分子结构分
别如图所示,下列说法中错误的是()。
A.PQ6中的磷原子采用sp3杂化
B.中文名称三氧化二磷、五氧化二磷都只表示原子个数比,不表示分子的实际组成
C.P4、PQ6、P/Oio分子中同一磷原子上两个化学键之间的夹角都是60°
DRO6分子中4个磷原子构成正四面体,6个氧原子构成正八面体
踞C
邈]PK)6中磷原子的价层电子对数=3+1=4,采用sp3杂化,A项正确;由图可知,中文名称三氧
化二磷、五氧化二磷都只表示原子个数比,不表示分子的实际组成,B项正确;PK%和PRiu分
子中同一磷原子上两个化学键之间的夹角都不是60°,C项错误;由PQG的分子结构可知,4
个磷原子构成正四面体,6个氧原子构成正八面体,D项正确。
二、非选择题(本题包括6个小题,共64分)
19.(8分)(1)蓝机(CUSOT5H2。)的结构如图所示:
SO:一的空间结构是.其中S采用的杂化方式是;基态氧原子的价层电
T的轨道表示式为。
(2)气态SO3分子的空间结构为;将纯液态SO3冷却至IJ289.8K时凝固得到一
种螺旋状单链结构的固体、其结构如图,此固态SO3中S采用的杂化方式
是。
霹(1)正四面体形sp3杂化H]|H|t|t|
(2)平面三角形sp3杂化
解析K1)SO亍中S上有4个。键电子对,S上孤电子对数是处等-0,因此S上的价层电子对
数为4,S0彳的空间结构是正四面体形,S采取sp3杂化;基态氧原子的价层电子排布式为
2s2p
2s22P*故其价层母子的轨道表示式是皿|tllt|t|o
(2)SCh中S上的价层电子对数为3,没有孤电子对,SO3分子的空间结构为平面三角形;图中固
态SO3中S形成4个共价单维,其S采用sp3杂化。
20.(1。分)a、b、c、d为匹种由短周期元素组成的物质,它们组成的粒子中都含有14个电子,
且四种物质中均只含有共价键。试回答下列问题。
(Da是单质,可用作半导体材料,则构成a物质的原子的核外电子排布式为
(2)b是双核化合物,常温下为无色无味的气体,则b的化学式为o
(3)c是双核单质,其电子式为,c分子中所含共价键类型为(填
"极性键''或"非极性键
(4)d是四核化合物,其结构式为J个d分子中含有个0键,个
兀键,其中。键的强度________(填“>"<''或花键,原因是__________________________,
国冤⑴Is22s22P63s23P2
(2)CO
(3):N::N:非极性键
(4)H-C=C-H32>形成。犍的原子轨道的重叠程度比兀键大,形成的共价键强
曲]a是单质,可用作半导体材料,且含有14个电子,则a是Si;b是双核化合物,含有14个电
子,且常温下为无色无味的气体,则b为CO;c是双核单质.每个原子中含有7个电子,则c为
N2;d是四核化合物,即4个原子共含有14个电子,则d为C2H2,C2H2的结构式为
H—C=C—HJ个C2H2分子中含有3个。键和2个九键。
21.(6分)(1)一定条件下,CH」、CO?都能与HQ形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其
相关参数见卜.表。CM与HzO形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。
可燃冰CON水合物
参数分子直径/nm分子与HzO的结合能MkJmor')
CH40.43616.40
CO20.51229.91
①"可燃冰''中分子间存在的两种作用力是。
②为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用C02置换CH4的设想。已知上图中笼状结构
的空腔直径为0.586nm,根据上述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据
是O
(2)H2O与CH3cH20H可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因
为o
国氯(1)①氢键、范德华力
②C02的分子直径小于笼状空腔直径,且与H2O的结合能大于CH4
(2)H2O与CH3cH20H之间可以形成氢键
画J1)①"可燃冰''中分子间存在的两种作用力是范德华力和费键。②根据表格数据可
知,CO2分子的直径是0.512nm,而笼状空腔的直径是0.586nm,笼状空腔直径大于CO2分子
的直径,而且CO?与水分子之间的结合能大于CH』,因此可以实现用CO?置换CH」的设想。
⑵水可以与乙醇互溶,是因为H?O与CH3cH20H之间可以形成分子间氢键。
22.(12分)A、B、C、D、E是短周期的5种非金属主族元素,其中A、B、C的价层电子排
布式可表示为D与B同主族,E在C的下一周期,且E是同周期元
素中电负性最大的元素。回答下列问题。
(1)由A、B、C、E中的仔意两种元素可组成多种分子,下列分子属干极性分子的是
(填序号)。
①BCz②BA4③A2c2④BE4
(2)C的常见氢化物的沸点比下一周期同主族元素的氢化物沸点高,其原因
是O
(3)B、C两元素都能和A元素组成两种常见的溶剂,其分子式分别
为、oD曰在前者中的溶解度(填“大于”或“小于”)
在后者中的溶解度。
(4)BA4、BE,和D日的沸点从高到低的顺序为(用化学式表示)。
I答案也)③
(2)水分子间存在氢键
(3)C6H6H20大于
(4)SiCl4>CC14>CH4
曲]A、B、C、D、E是短周期的5种非金属主族元素,由s轨道最多可容纳2个电子可得
*]/=c=2,即A为氢元素,B为碳元素,C为氧元素;由D与B同主族,得D为硅元素;由E在
C的下一周期且E为同周期元素中电负性最大的元素可知E为氯元素。
23.(12分)下表所示是元素周期表的前三周期,请回答下列问题。
(I)g的单质能与f元素的最高价氧化物对应水化物的溶液反应,请写出该反应的离子方程
式:O
(2)a、b、c、d、e的氢化物的沸点如图所示,编号为“5”的氢化物的化学式为,用杂
化轨道理论解释该分子的空间结构:。
⑶电子排布式为|Ne|3s23P4的元素名称为,其氢化物的空间结构为,用
价层电子对互斥模型解释该分子的空间结构:o
答案:卜1)2OH+2A1+2H2O-2AIO2+3H2T
(2)CH4在形成CH4分子对,碳原子的2s轨道和3个2P轨道会发生杂化形成4个能量相等
的sp3杂化轨道,4个spa杂化轨道分别与4个氢原子的Is轨道重登形成CE分子,卬3杂化轨
道之间的夹角为109°28;所以CM分子呈正四面体形
⑶硫V形H2s的中心原子S上有2个孤电子对和2个。键电子对,价层电子对数为4,它
们相互排斥,呈四面体形,但四面体的两个顶点被孤电子而占据,所以H2s分子呈V形
解析4根据元素在元素周期表中的位置:可知,a、b、c、d
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