湖北十堰市2025-2026学年下学期高二年级期末考试化学试卷(试卷+解析)_第1页
湖北十堰市2025-2026学年下学期高二年级期末考试化学试卷(试卷+解析)_第2页
湖北十堰市2025-2026学年下学期高二年级期末考试化学试卷(试卷+解析)_第3页
湖北十堰市2025-2026学年下学期高二年级期末考试化学试卷(试卷+解析)_第4页
湖北十堰市2025-2026学年下学期高二年级期末考试化学试卷(试卷+解析)_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025-2026学年度下学期高二年级期末评价

化学试卷

考试时间:2026年6月25日下午14:30-17:05试卷满分:100分

★祝考试顺利★

注意事项:

1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。

2.答选择题时必须使用2B铅笔,将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦

擦干净后,再选涂其他答案标号。

3.答非选择题时,必须使用05毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。

4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。

5.考试结束后,将试题卷和答题卡一并交回。

本试卷可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16

一、选择题(本题共15题,每题3分共45分,每题只有一个选项符合题意)

1.下列晶体属于共价晶体的是

A.铁B.氯亿钠C.金刚砂D.干冰

2.下列有关CF?=CH-C三N分子中所含化学键数目的说法正确的是

A.3个。键、3个兀键B.4个。键、3个花键

C.6个b键、2个几键D.6个。键、3个兀键

3.。键可由S轨道与S轨道、S轨道与p轨道以及p轨道与p轨道以“头碰头”方式重叠而成,则下列分

子中的b键是由S轨道与P轨道以“头碰头”方式重叠而成的是

A.H2B.HFC.Cl2D.I2

4.下列说法正确的是

A.所有的共价键都具有方向性

B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数

C.基态C原子有两个未成对电子,所以最多只能形成2个共价诞

D.1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的

5,下列关于分子或晶体中中心原子的杂化类型的说法中正确的是

A.C2H50H中的两个碳原子与BF3中的硼原子均为sp2杂化

B.BeCL中的镀原子和H2s中的硫原子均为sp杂化

C,晶体硅和石英(Si。2)晶体中桂原子均为sp,杂化

D.CS2中的碳原子与CH2=CH2中的两个碳原子均为sp杂化

6.下列说法正确的是

A.金刚石为三维骨架结构,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子

B.SO,的空间结构为直线形结构

C.NaCi晶胞与CsCl晶胞中阳离子的配位数相同

D.氯乙酸的酸性比乙酸弱

7.下列各组物质互为同系物的是

A.HQ与DQB.甲烷与丙烷

C.金刚石与石墨D.CH3COOH与HCOOC&

8.分子式为C3H6cL的化合物共有

A.2种B.3种C.4种D.5种

9.下列分子,其核磁共振氢谱图中只有1组峰的物质是

A.HCHOB.CH3COOCH3

C.HOCH2cH20HD.CH2ClCH2Br

10.下列有机化合物可产生顺反异构现象的是

A.CF2=CHCHB.CH2=CHCH2CH3

C.CH3cH=CHFD.CH,CH=CH

11.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该物质的说法中不正确的是

CH2=CHCH2CH2Br

A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类

B.该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀

C.该物质不仅能发生加成反应,在一定条件下还能发生水解反应

D.该物质可使滨水褪色

12.下列醇不能发生消去反应的是

A.(CH3)2CHCH2OHB.CH3cH(OH)CH

C.CH3cH2c(CHJOHD.(CH3)3CCH2OH

13.苯酚与苯甲醇共同具有的性质是

A.能与NaOH溶液反应B.能与H?发生加成反应

C.呈弱酸性D.与FeCl?溶液反应显紫色

M.下列对有机化合物结构或性质的描述正确的是

A.根据甲烷分子中四个键的键角相等,就可推知甲烷为正四面年结构

B.分子式为C4H8的烯燃与氢气发生加成反应后得到的烷烧有3种结构

C.甲烷和乙烯以任意比混合气体的物质的量共1mol,完全燃烧生.成2moiH?。

D.Imol苯中有3moi碳碳双键,所以发生加成反应中最多需要3molH,

15.立方烷是种新合成的烧,其分子结构为正方体结构,其碳架结构如图所示。有关立方烷的说法正确

的是

B.立方烷的二氯代物只有3种

C.1mol立.方烷完全燃烧消耗氧气的体积为224L

D.立方烷和氯气发生取代反应,1mol立方烷最多会生成4moiHC1

二、填空题

16.用或填空。

(1)比较键长大小:C-HN-H____H-Oo

(2)比较键能大小:I-HC1-HH-Fo

(3)比较键角大小:CO2NH3;H2ONH3O

17.实验室用苯甲醛与乙酸酊(CH3cob。反应制备肉桂酸,反应原理为:

CHO

K2CO,^CH=CHCOOH

X

+(CH3CO)2O15(M70℃^肉桂酸+M

已知:I.苯甲醛是微溶于水的无色油状液体,沸点179℃;

II.肉桂酸沸点300。。难溶于冷水,易溶于热水。

实验步骤:

①将苯甲醛、乙酸酊和碳酸钾粉末按适当的量加入三颈烧瓶中,打开仪器A的活塞,控制15。770。(2加热

回流45min后,冷却至室温。

②从冷凝管上端加入适量蒸储水至三颈烧瓶中,关闭仪器A的活塞,加热蒸出未反应的苯甲醛。

③将三颈烧瓶冷却至室温,加入适量10%NaOH溶液,再加入少量活性炭,煮沸脱色,冷却后进行第•次

抽滤:将滤液转移到烧杯中,加入适量浓盐酸,冷却结晶进行第二次抽滤;得到固体物质(滤饼)。

回答下列问题:

(1)仪器A的名称为,M为(填结枸简式)。

(2)实验前,装置和反应试剂须经过干燥处理,原因是

(3)步骤①中若未打开仪器A论活塞,对实验的影响是

(4)水蒸气蒸锅的方法是使某些有机物随水蒸气一起被蒸饱出来,达到分离提纯的目的。步骤②中进行

水蒸气蒸饱时,证明三颈烧瓶中茶甲醛已被完全蒸出的现象是

(5)加NaOH溶液目的是,第

二次抽滤所得滤饼主要成分是O

(6)相对于普通过滤,抽滤的优点是_______________________________________________________

18.有机物H(C9%04)是洁面化妆品的中间体,以A为原料合成有机物H的路线如图:

已知:①A是相对分子量为92的芳香煌;②D是C的一氯取代物;

@RCIIO+RiCII2CHO>RCH=CR]CIIO+H2O(R.R1为烧基或氢原子)。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为。

(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为<,

(3)由E生成F的反应类型为,F的结构简式为o

(4)G与新制Cu(0H)2悬浊液反应的化学方程式为。

(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是o

(6)参照上述流程,设计以乙醇为原料制备CH3cH=CHCOOH的合成路线:—。(其它无机试剂任选)。

19.短周期元素D、E、X、Y、Z的原子序数逐渐增大,它们的气态氢化物分子的空间结构依次是正四面

体形、三角锥形、正四面体形、V形、直线形。回答下列问题:

(1)Z的气态氢化物的结构式为,HZO分子空间结构为o

(2)E在气态氢化物中杂化方式为,Y的最高价氧化物的VSEPR模型为o

(3)甲醛(CH30cH3)中氧原子的杂化方式为,甲醛的沸点比乙醇(CH3cH?OH)的沸点

(填“高”或"低”)。

(4)CO能与金属Fe形成Fe(C0)「该化合物熔点为253K,沸点为376K,其固体属于晶

体。

2025-2026学年度下学期高二年级期末评价

化学试卷

考试时间:2026年6月25日下午14:30-17:05试卷满分:100分

★祝考试顺利★

注意事项:

1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。

2.答选择题时必须使用2B铅笔,将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦

擦干净后,再选涂其他答案标号。

3.答非选择题时,必须使用05毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。

4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。

5.考试结束后,将试题卷和答题卡一并交回。

本试卷可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16

一、选择题(本题共15题,每题3分共45分,每题只有一个选项符合题意)

1.下列晶体属于共价晶体的是

A.铁B.氯亿钠C.金刚砂D.干冰

【答案】C

【解析】

【详解】A.铁是金属单质,通过金属键结合形成金属晶体,A错误:

B.氯化钠由Na,和C「通过离子键结合形成离子晶体,B错误:

C.金刚砂是碳化硅(SiC),Si原子和C原子通过共价键结合形成空间网状结构,属于共价晶体,C正

确;

D.干冰是固态CO?,CO2分子之间通过分子间作用力结合形成分子晶体,D错误;

故选C。

2.下列有关CFz=CH-CmN分子中所含化学键数目的说法正确的是

A.3个。键、3个五键B.4个。键、3个不键

C.6个。键、2个兀键D.6个。键、3个兀键

【答案】D

【解析】

【详解】对于C6二C"-C三N,共价单键均为。键,双键含1个。键和1个兀键,三键含1个6键和

2个兀键,经计算该分子共含6个。键、3个兀健,故选D。

3.。键可由S轨道与S轨道、S轨道与P轨道以及P轨道与P轨道以“头碰头”方式重叠而成,则下列分

子中的。键是由S轨道与P轨道以“头碰头”方式重叠而成的是

A.H2B.HFC.Cl2D.I2

【答案】B

【解析】

【详解】A.H?中的。键由两个氢原子的s轨道以“头碰头”方式重叠而成,属于s-s轨道重叠,A错

误;

B.HF中的。键由氢原子的s轨道与氟原子的p轨道“头碰头”重叠构建而成,属于s・p轨道重叠,符合题

意,B正确;

c.CL中的o键由两个氯原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成.属于p-p轨道重叠,c错误:

D.12中的。键由两个碘原子的P轨道以“头碰头”方式重叠而成,属于p-p轨道重叠,D错误;

故选Bo

4.卜.列说法正确的是

A.所有的共价键都具有方向性

B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数

C.基态C原子有两个未成对电子,所以最多只能形成2个共价键

D.I个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的

【答案】D

【解析】

【详解】A.s轨道为球形对称,比分子中s・s形成的。键没有方向性,因此不是所有共价键都具有方向

性,A错误;

B.原子形成共价键的数目等于该原子的未成对•电子数(含杂化后),不一定等于价电子数,如0价电子数

为6,在HzO中仅形成2个共价键,B错误;

C.基态C原子价电子排布为2s22P2,虽只有2个未成对电子,但可通过杂化形成4个等价的单电子轨

道,最多可形成4个共价键,如CH4,C错误;

D.N原子最外层有5个电子,其中有3个未成对电子,根据共价键的饱和性,I个N最多与3个H结合

形成NH3分子,D正确;

故答案选D。

5.下列关于分子或晶体中中心原子的杂化类型的说法中正确的是

A.C2H$OH中的两个碳原子与BF3中的硼原子均为sp2杂化

B.BeC%中的镀原子和H2S中的硫原子均为sp杂化

C.晶体硅和石英(Si。?)晶体中硅原子均为sp3杂化

D.CS2中的碳原子与CH?=CH2中的两个碳原子均为sp杂化

【答案】C

【解析】

【详解】A.C2H50H中两个碳原子均形成4个。键,价层电子对数为4,为sp3杂化,仅BF3中的硼原

子为sp2杂化,A错误;

B.BeCV2中的被原子价层电子对数为2,为印杂化,H2s中的硫原子价层电子对数为4,为sp?杂化,

B错误;

C.晶体硅和Si。?晶体中硅原子均形成4个。键,价层电子对数为4,均为sp?杂化,C正确;

D.CSz中的碳原子价层电子对数为2,为sp杂化,CH^CH?中的碳原子价层电子对数为3,为sp?杂

化,D错误:

故选C。

6.下列说法正确的是

A.金刚石为三维骨架结构,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子

B.SO?的空间结构为直线形结构

C.NaCl晶胞与CsCl晶胞中阳离子的配位数相同

D,氯乙酸的酸性比乙酸弱

【答案】A

【解析】

【详解】A.金刚石是原子晶体,呈三维空间网状骨架结构,每个碳原子与相邻4个碳原子以共价键结

合,形成的最小碳原子环上共有6个碳原子,A正确;

B.S。2中心S原子的价层电子而数为2+=^二=3,含1对孤电子对,空间结构为V形,不是直线

形,B错误;

C.NaCl晶胞中阳离子Na♦的配位数为6,CsCl晶胞中阳离子Cs+的配位数为8,二者配位数不相同,C

错误;

D.氯乙酸中的氯原子是吸电子基团,使披基中0-H键极性增强,更易电离出H+,酸性比乙酸强,D错

误;

故选Ao

7.下列各组物质互为同系物的是

A.H?。与D2。B.甲烷与丙烷

C.金刚石与石墨D.CH3co0H与HCOOCH?

【答案】B

【解析】

【详解】A.H?O与D?O是氢攸不同核素形成的同种无机物,同系物的研究对象是结构相似、组成相差

若干个CH?的有机物,二者不互为同系物,A错误;

B.甲烷与丙烷都属于烷烧,结构相似,分子组成相差2个CH?原子团,互为同系物,B正确;

C.金刚石与石墨是碳元素形成的不同单质,互为同素异形体,不互为同系物,C错误:

D.CH3coOH与HCOOCHj分子式相同、结构不同,互为同分异构体,不互为同系物,D错误;

故选

8.分子式为C3H6cL的化合物共有

A.2种B.3种C.4种D.5种

【答案】C

【解析】

【详解】丙烷碳架为直链C-C・C,二氯代物分两类:①两个C1连在同一个碳原子上,包括1,1-二氯丙

烷、2,2-二氯丙烷共2种;②两个C1连在不同碳原子上,包括1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷共2种,

合计4种,C正确;

故选Co

9,下列分子,其核磁共振氢谱图中只有1组峰的物质是

A.HCHOB.CH3COOCH3

C.HOCH2cH20HD.CH2ClCH2Br

【答案】A

【解析】

【详解】A.HCHO为甲醛,分子中2个氢原子均连在同一个皴基碳原子上,化学环境完全相同,仅含1

种等效氢,核磁共振氢谱只有1组峰,A正确;

B.C/73coOCT/?为乙酸甲酯,两个甲基分别与线基、氧原子相连,化学环境不同,共含2种等效氢,核

磁共振氢谱有2组峰,B错误;

C.HOCH2cH2()H为乙二醇,存在羟基氢和亚甲基氢2种等效氢,核磁共振氢谱有2组峰,C错误;

D.CH2cleH?Br为I-氯-2-浪乙烷,两个亚甲基分别连接氯原子、滨原子,化学环境不同,共含2种等

效氢,核磁共振氢谱有2组峰,D错误;

故选Ao

10.下列有机化合物可产生顺反异构现象的是

A.CF=CHCH

23B.CH2=CHCH2CH?

c.CH3cH=CHFD.CH3cH=CH?

【答案】c

【解析】

【分析】顺反异构产生需同时满足两个条件:①分子中存在不能自由旋转的碳碳双键:②双键两端的每个

碳原子,都分别连接2种不同的原子或基团

【详解】A.该物质双键左侧的碳原子连接2个相同的F原子,不满足顺反异构的产生条件,A错误;

B.该物质双键左侧的碳原子连接2个相同的H原子,不满足顺反异构的产生条件,B错误;

C.该物质碳碳双键左侧的碳原子连接一。”3和H两种不同基团,右侧的碳原子连接H和F两种不同原

子,满足顺反异构的产生条件,C正确;

D.该物质双键右侧的碳原子连接2个相同的H原子,不满足喉反异构的产生条件,D错误;

故选C。

11.某有机物的结构简式如图所示,卜.列关于该物质的说法中不正确的是

CH,=CHCH2CH2Br

A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类

B.该物质不能和AgNO,溶液反应产牛AgBr沉淀

C.该物质不仅能发生加成反应,在一定条件下还能发生水解反应

D.该物质可使浸水褪色

【答案】A

【解析】

【详解】A.卤代燃在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成烯烧,在NaOH水溶液中加热才发生水解反

应生成醇类,A错误:

B.该物质为卤代烧,属于非电解质,不能电离出BL,因此不能和AgNO?溶液反应生成AgBr沉淀,B

正确;

C.该物质含有碳碳双键,可发生加成反应;含有滨原子属于卤代煌,在一定条件下可发生水解反应,C

正确;

D.该物质含有碳碳双键,可与汰水发生加成反应使浜水褪色,D正确:

故选Ao

12.下列醉不能发生消去反应的是

A.(CHJ^CHCH.OHB.CHSCH(OH)CH3

C.CH3cH2c(CHj,OHD.(CHjCCH20H

【答案】D

【解析】

【详解】醇中与羟基GOH)直接相连的碳原子的邻位碳原子上必须连有氢原子,才能发生消去反应。

(CH3)2CHCH2OH,CH3CH(OH)CH3,CH3CH2C(CH3)2OH,能发生消去反应,

(CHjjCCH20H无法发生消去反应,故选D。

13.苯酚与苯甲醵共同具有的性质是

A.能与NaOH溶液反应B.能与乩发生加成反应

C.呈弱酸性D.与FeCl3溶液反应显紫色

【答案】B

【解析】

【详解】A.苯酚含酚羟基具有强酸性,可与NaOH溶液反应,苯甲醇的醇羟基无酸性,不能与NaOH反

应,A错误;

B.苯酚和苯甲醉结构中都含有苯环,苯环在一定条件下能与H,发生加成反应,B正确;

C.只有苯酚呈弱酸性,苯甲醇为中性物质,c错误:

D.与FeC。溶液显紫色是酚羟基的特征反应,只有苯酚具有该性质,苯甲晦无此现象,D错误;

故选Bo

14.下列对有机化合物结构或性质的描述正确的是

A.根据甲烷分子中四个键的键角相等,就可推知甲烷为正四面体结构

B.分子式为C4Hs的烯燃与氢气发生加成反应后得到的烷烧有3种结构

C.甲烷和乙烯以任意比混合气体的物质的晟共1mol,完全燃烧生成2molH?O

D.1mol米中有3mol碳碳双键,所以发生加成反应中最多需要3molH2

【答案】C

【解析】

【详解】A.甲烷若为平面正方形结构,四个碳氢键的键角也相等,仅通过键角相等无法推出甲烷为正四

面体结构,A错误;

B.分子式为c4H8的烯煌与氢气加成后得到的烷煌为C4H10,汉存在正丁烷、异丁烷2种结构,B错

误;

C.甲烷(CH4)和乙烯(C2H4)分子中均含4个氢原子,1mol混合气体共含4mol氢原子,根据氢元

索守恒,完全燃烧生成2moiH?。,c正确;

D.苯中不存在碳碳双键,具碳碳键是介于单键和双键之间的特殊共价键,D错误;

故选Co

15.立方烷是一种新合成的短,其分子结构为正方体结构,其碳架结构如图所示。有关立方烷的说法正确

的是

A.立方烷的分子式为c8H18

B.立方烷的二氯代物只有3种

C.1mol立方烷完全燃烧消耗氧气的体积为224L

D,立方烷和氯气发生取代反应,1mol立方烷最多会生成4moiHC1

【答案】B

【解析】

【详解】A.立方烷的8个顶点各有1个C原子,每个C原子仅连1个H原子,分子式为C8H8,不是

C8H18,A错误;

B.立方烷的二氯代物中两个氯原子的相对位置共3种:同一条棱的两个顶点、同一个面的对角线两个顶

点、体对角线两个顶点,故二氯代物只有3种,B正确:

Q

C.Imol立方烷完全燃烧消耗0,的物质的量为8+;=10〃?。/,只有标准状况下10moi。,的体积为

4

224L,选项未说明气体状态,无法确定体积,C错误;

D.1mol立方烷含有8moiH原子,和氯气完全取代时最多生成8moiHC1,不是4moLD错误;

故选B.

二、填空题

16.用或填空。

(1)比较键长大小:C-HN-HH-Oo

(2)比较键能大小:I—HC1-HH-Fo

(3)比较键角大小:CO2NH3;H2ONH3O

【答案】⑴①.>②.>

⑵①.<②.v

⑶①.>②.<

【解析】

【小问1详解】

同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小,因此原子半径C〉N>0,共价键的键长与成键原子半径之和

正相关,故键长C-H>N-H>H-O。

【小问2详解】

同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,因此原子半径键长LH>C1-H>H・F;共价键键长越

短键能越大,故键能LH〈Cl・HvH・F。

【小问3详解】

4-2x2

CO2的中心原子C的价电子对数为2+---=2,无孤对电子,为sp杂化,空间构型为直线形,键角

为180。;NH3的中心原子N的价电子对数为3+三3=4,为sp3杂化,有1对孤电子对,空间构型

为三角锥形分子,孤电子对与成键电子对的斥力强于成键电子对之间斥力,因此键角小于1()9。28,因此键

NIC

角CC)2>NH3;H2O中心原子。的价电子对数为2+匚六=4,为sp3杂化,有2对孤电子对,空间

构型为V形分子,H?O中心原子有2对孤电子,NH3中心原子的孤电子对数为1,因此键角

H2O<NH,O

17.实验室用苯甲醛与乙酸酊(CH3co)?O反应制备肉桂酸,反应原理为:

CHO

K2C0,『/%/CH=CHCOOH

1

+(CH3CO)2O而万丽M肉桂酸+M

已知:L苯甲醛是微溶于水的无色油状液体,沸点179℃:

II.肉桂酸沸点3()()。。难溶于冷水,易溶于热水。

实验步骤:

①将苯甲醛、乙酸酊和碳酸钾粉末按适当的量加入三颈烧瓶中,打开仪器A的活塞,控制15(:770。(3加热

回流45min后,冷却至室温。

②从冷凝管上端加入适量蒸饵水至三颈烧瓶中,关闭仪器A的活塞,加热蒸出未反应的苯甲醛。

③将三颈烧瓶冷却至室温,加入适量10%NaOH溶液,再加入少量活性炭,煮沸脱色,冷却后进行第一次

抽滤;将滤液转移到烧杯中,加入适量浓盐酸,冷却结晶进行第二次抽滤;得到固体物质(滤饼)。

回答下列问题:

(1)仪器A的名称为,M为(填结构简式)。

(2)实验前,装置和反应试剂须经过干燥处理,原因是

(3)步骤①中若未打开仪器A的活塞,对实验的影响是

(4)水蒸气蒸储的方法是使某些有机物随水蒸气一起被蒸储出来,达到分离提纯的目的。步骤②中进行

水蒸气蒸饱时,证明三颈烧瓶中笨甲醛已被完全蒸出的现象是

(5)加NaOH溶液目的是,第

二次抽滤所得滤饼主要成分是。

(6)相对于普通过滤,抽滤的优点是o

【答案】(1)①.恒压漏斗或恒压滴液漏斗②.CHsCOOH

(2)乙酸酎能与水反应,影响反应进行及产率

(3)冷凝回流的物质留存在仪器A中不能进入三颈烧瓶,降低产率

(4)仪器A中油状液体不再增多

(5)①.使肉桂酸转化为易溶性肉桂酸钠盐转移至溶液中,便于提纯肉桂酸②.肉桂酸

(6)过滤速率更快,得到的晶体更干燥

【解析】

【小问1详解】

仪器A的名称为恒压漏斗或恒压滴液漏斗。

据已配平的化学方程式得M的分子式为C2H结合各反应物的结构简式可推知M是乙酸,结构简式

为CH3cOOH0

【小问2详解】

乙酸酎能与水反应,影响反应进行及产率,故实验前,装置和反应试剂须经过干燥处理。

【小问3详解】

步骤①中若未打开仪器A的活塞,则冷凝回流的物质留存在仪器A中不能进入三颈烧瓶,降低产率。

【小问4详解】

苯甲醛是微溶于水的无色油状液体,步骤②中进行水蒸气蒸储时,证明三颈烧瓶中苯甲醛已祓完全蒸出的

现象是仪器A中油状液体不再增多。

【小问5详解】

加NaOH溶液的目的是使肉桂酸转化为易溶性肉桂酸钠盐转移至溶液中,便于提纯。

肉桂酸钠与盐酸反应生成的肉桂酸难溶于冷水,故第二次抽滤所得滤饼主要成分是肉桂酸。

【小问6详解】

相对于普通过滤,抽滤的优点是过滤速率更快,得到的晶体更干燥。

18.有机物是洁面化妆品的中间体,以A为原料合成有机物H的路线如图:

已知:①A是相对分子量为92的芳香煌;②D是C的一氯取代物;

@RCHO+R|CH2CHO>RCH^RjCHO+HoOCR.R为烧基或氢原子)。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为o

(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为

(3)由E生成F的反应类型为,F的结构简式为

(4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。

(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是o

(6)参照上述流程,设计以乙醇为原料制备CH3cH=CHCOOH的合成路线:—。(其它无机试剂任选)。

NaO

【答案】①.甲基②.氢氧化钠水溶液,加热③.氧化反应④.…

NaO-\厂CH0

NaONaO

⑤.r~K+2Cu(OH)2+NaOH^VA+CUQ1+3H,0

NaO^fVCH=CHCHONaO—^J^CH=CHCOONa-

⑥.H为酚类化合物,易被空气中的氧气氧化⑦.CH3cH20H忠TCH3CHO•林版糕•厂>

CHCH=CHCHO①新制。(巧2急浊液’">CHCH=CHCOOH

?②N3

【解析】

【分析】A是相对分子量为92的芳香烧,设该物质分子式是CJI2n分则1416=92,解得n=7,故A是

,名称为甲苯,结合C的结构简式逆推可知:A与Cl2发生取代反应产生B是

,C发生甲基上的取代反应生成D,D是C的一氯取代物,则D的结构简式为

C1CH;

CHC1'F能发生信息③的反应,说明F中含有醛基,则D发生水解反应生成

NaO

八刀门一,E发生催化氧化生成F为,G的结构简

CH2OHNaOCHO

NaO

式为

NaOCH=CHCHO

【详解】(1)A是CH?,名称为甲苯;

NaO

「口D与NaOH的水溶液共热,发生水解反应产生E:

Q)D是NaOCH2cl

NaO

c口小口。故由D生成E所用的试剂和反应条件为氢氧化钠水溶液,加热;

NaOCH2UH

NaO

(3)E是NaOCHOH,分子中含有醇羟基,止于羟基连接的c原子上含有2个H原子,

NaO

可以在催化剂存在条件下加热,发生氧化反应产生F:则由E生成F的反

应类型为氧化反应;F的结构简式是

CHO

NaO

(4)G是,该物质分子中含有醛基,能够与新

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论