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文档简介
2025-2026学年度下学期高二年级期末评价
化学试卷
考试时间:2026年6月25日下午14:30-17:05试卷满分:100分
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时必须使用2B铅笔,将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦
擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时,必须使用05毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
5.考试结束后,将试题卷和答题卡一并交回。
本试卷可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16
一、选择题(本题共15题,每题3分共45分,每题只有一个选项符合题意)
1.下列晶体属于共价晶体的是
A.铁B.氯亿钠C.金刚砂D.干冰
2.下列有关CF?=CH-C三N分子中所含化学键数目的说法正确的是
A.3个。键、3个兀键B.4个。键、3个花键
C.6个b键、2个几键D.6个。键、3个兀键
3.。键可由S轨道与S轨道、S轨道与p轨道以及p轨道与p轨道以“头碰头”方式重叠而成,则下列分
子中的b键是由S轨道与P轨道以“头碰头”方式重叠而成的是
A.H2B.HFC.Cl2D.I2
4.下列说法正确的是
A.所有的共价键都具有方向性
B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数
C.基态C原子有两个未成对电子,所以最多只能形成2个共价诞
D.1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的
5,下列关于分子或晶体中中心原子的杂化类型的说法中正确的是
A.C2H50H中的两个碳原子与BF3中的硼原子均为sp2杂化
B.BeCL中的镀原子和H2s中的硫原子均为sp杂化
C,晶体硅和石英(Si。2)晶体中桂原子均为sp,杂化
D.CS2中的碳原子与CH2=CH2中的两个碳原子均为sp杂化
6.下列说法正确的是
A.金刚石为三维骨架结构,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子
B.SO,的空间结构为直线形结构
C.NaCi晶胞与CsCl晶胞中阳离子的配位数相同
D.氯乙酸的酸性比乙酸弱
7.下列各组物质互为同系物的是
A.HQ与DQB.甲烷与丙烷
C.金刚石与石墨D.CH3COOH与HCOOC&
8.分子式为C3H6cL的化合物共有
A.2种B.3种C.4种D.5种
9.下列分子,其核磁共振氢谱图中只有1组峰的物质是
A.HCHOB.CH3COOCH3
C.HOCH2cH20HD.CH2ClCH2Br
10.下列有机化合物可产生顺反异构现象的是
A.CF2=CHCHB.CH2=CHCH2CH3
C.CH3cH=CHFD.CH,CH=CH
11.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该物质的说法中不正确的是
CH2=CHCH2CH2Br
A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类
B.该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C.该物质不仅能发生加成反应,在一定条件下还能发生水解反应
D.该物质可使滨水褪色
12.下列醇不能发生消去反应的是
A.(CH3)2CHCH2OHB.CH3cH(OH)CH
C.CH3cH2c(CHJOHD.(CH3)3CCH2OH
13.苯酚与苯甲醇共同具有的性质是
A.能与NaOH溶液反应B.能与H?发生加成反应
C.呈弱酸性D.与FeCl?溶液反应显紫色
M.下列对有机化合物结构或性质的描述正确的是
A.根据甲烷分子中四个键的键角相等,就可推知甲烷为正四面年结构
B.分子式为C4H8的烯燃与氢气发生加成反应后得到的烷烧有3种结构
C.甲烷和乙烯以任意比混合气体的物质的量共1mol,完全燃烧生.成2moiH?。
D.Imol苯中有3moi碳碳双键,所以发生加成反应中最多需要3molH,
15.立方烷是种新合成的烧,其分子结构为正方体结构,其碳架结构如图所示。有关立方烷的说法正确
的是
B.立方烷的二氯代物只有3种
C.1mol立.方烷完全燃烧消耗氧气的体积为224L
D.立方烷和氯气发生取代反应,1mol立方烷最多会生成4moiHC1
二、填空题
16.用或填空。
(1)比较键长大小:C-HN-H____H-Oo
(2)比较键能大小:I-HC1-HH-Fo
(3)比较键角大小:CO2NH3;H2ONH3O
17.实验室用苯甲醛与乙酸酊(CH3cob。反应制备肉桂酸,反应原理为:
CHO
K2CO,^CH=CHCOOH
X
+(CH3CO)2O15(M70℃^肉桂酸+M
已知:I.苯甲醛是微溶于水的无色油状液体,沸点179℃;
II.肉桂酸沸点300。。难溶于冷水,易溶于热水。
实验步骤:
①将苯甲醛、乙酸酊和碳酸钾粉末按适当的量加入三颈烧瓶中,打开仪器A的活塞,控制15。770。(2加热
回流45min后,冷却至室温。
②从冷凝管上端加入适量蒸储水至三颈烧瓶中,关闭仪器A的活塞,加热蒸出未反应的苯甲醛。
③将三颈烧瓶冷却至室温,加入适量10%NaOH溶液,再加入少量活性炭,煮沸脱色,冷却后进行第•次
抽滤:将滤液转移到烧杯中,加入适量浓盐酸,冷却结晶进行第二次抽滤;得到固体物质(滤饼)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为,M为(填结枸简式)。
(2)实验前,装置和反应试剂须经过干燥处理,原因是
(3)步骤①中若未打开仪器A论活塞,对实验的影响是
(4)水蒸气蒸锅的方法是使某些有机物随水蒸气一起被蒸饱出来,达到分离提纯的目的。步骤②中进行
水蒸气蒸饱时,证明三颈烧瓶中茶甲醛已被完全蒸出的现象是
(5)加NaOH溶液目的是,第
二次抽滤所得滤饼主要成分是O
(6)相对于普通过滤,抽滤的优点是_______________________________________________________
18.有机物H(C9%04)是洁面化妆品的中间体,以A为原料合成有机物H的路线如图:
已知:①A是相对分子量为92的芳香煌;②D是C的一氯取代物;
@RCIIO+RiCII2CHO>RCH=CR]CIIO+H2O(R.R1为烧基或氢原子)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为<,
(3)由E生成F的反应类型为,F的结构简式为o
(4)G与新制Cu(0H)2悬浊液反应的化学方程式为。
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是o
(6)参照上述流程,设计以乙醇为原料制备CH3cH=CHCOOH的合成路线:—。(其它无机试剂任选)。
19.短周期元素D、E、X、Y、Z的原子序数逐渐增大,它们的气态氢化物分子的空间结构依次是正四面
体形、三角锥形、正四面体形、V形、直线形。回答下列问题:
(1)Z的气态氢化物的结构式为,HZO分子空间结构为o
(2)E在气态氢化物中杂化方式为,Y的最高价氧化物的VSEPR模型为o
(3)甲醛(CH30cH3)中氧原子的杂化方式为,甲醛的沸点比乙醇(CH3cH?OH)的沸点
(填“高”或"低”)。
(4)CO能与金属Fe形成Fe(C0)「该化合物熔点为253K,沸点为376K,其固体属于晶
体。
2025-2026学年度下学期高二年级期末评价
化学试卷
考试时间:2026年6月25日下午14:30-17:05试卷满分:100分
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时必须使用2B铅笔,将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦
擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时,必须使用05毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
5.考试结束后,将试题卷和答题卡一并交回。
本试卷可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16
一、选择题(本题共15题,每题3分共45分,每题只有一个选项符合题意)
1.下列晶体属于共价晶体的是
A.铁B.氯亿钠C.金刚砂D.干冰
【答案】C
【解析】
【详解】A.铁是金属单质,通过金属键结合形成金属晶体,A错误:
B.氯化钠由Na,和C「通过离子键结合形成离子晶体,B错误:
C.金刚砂是碳化硅(SiC),Si原子和C原子通过共价键结合形成空间网状结构,属于共价晶体,C正
确;
D.干冰是固态CO?,CO2分子之间通过分子间作用力结合形成分子晶体,D错误;
故选C。
2.下列有关CFz=CH-CmN分子中所含化学键数目的说法正确的是
A.3个。键、3个五键B.4个。键、3个不键
C.6个。键、2个兀键D.6个。键、3个兀键
【答案】D
【解析】
【详解】对于C6二C"-C三N,共价单键均为。键,双键含1个。键和1个兀键,三键含1个6键和
2个兀键,经计算该分子共含6个。键、3个兀健,故选D。
3.。键可由S轨道与S轨道、S轨道与P轨道以及P轨道与P轨道以“头碰头”方式重叠而成,则下列分
子中的。键是由S轨道与P轨道以“头碰头”方式重叠而成的是
A.H2B.HFC.Cl2D.I2
【答案】B
【解析】
【详解】A.H?中的。键由两个氢原子的s轨道以“头碰头”方式重叠而成,属于s-s轨道重叠,A错
误;
B.HF中的。键由氢原子的s轨道与氟原子的p轨道“头碰头”重叠构建而成,属于s・p轨道重叠,符合题
意,B正确;
c.CL中的o键由两个氯原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成.属于p-p轨道重叠,c错误:
D.12中的。键由两个碘原子的P轨道以“头碰头”方式重叠而成,属于p-p轨道重叠,D错误;
故选Bo
4.卜.列说法正确的是
A.所有的共价键都具有方向性
B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数
C.基态C原子有两个未成对电子,所以最多只能形成2个共价键
D.I个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的
【答案】D
【解析】
【详解】A.s轨道为球形对称,比分子中s・s形成的。键没有方向性,因此不是所有共价键都具有方向
性,A错误;
B.原子形成共价键的数目等于该原子的未成对•电子数(含杂化后),不一定等于价电子数,如0价电子数
为6,在HzO中仅形成2个共价键,B错误;
C.基态C原子价电子排布为2s22P2,虽只有2个未成对电子,但可通过杂化形成4个等价的单电子轨
道,最多可形成4个共价键,如CH4,C错误;
D.N原子最外层有5个电子,其中有3个未成对电子,根据共价键的饱和性,I个N最多与3个H结合
形成NH3分子,D正确;
故答案选D。
5.下列关于分子或晶体中中心原子的杂化类型的说法中正确的是
A.C2H$OH中的两个碳原子与BF3中的硼原子均为sp2杂化
B.BeC%中的镀原子和H2S中的硫原子均为sp杂化
C.晶体硅和石英(Si。?)晶体中硅原子均为sp3杂化
D.CS2中的碳原子与CH?=CH2中的两个碳原子均为sp杂化
【答案】C
【解析】
【详解】A.C2H50H中两个碳原子均形成4个。键,价层电子对数为4,为sp3杂化,仅BF3中的硼原
子为sp2杂化,A错误;
B.BeCV2中的被原子价层电子对数为2,为印杂化,H2s中的硫原子价层电子对数为4,为sp?杂化,
B错误;
C.晶体硅和Si。?晶体中硅原子均形成4个。键,价层电子对数为4,均为sp?杂化,C正确;
D.CSz中的碳原子价层电子对数为2,为sp杂化,CH^CH?中的碳原子价层电子对数为3,为sp?杂
化,D错误:
故选C。
6.下列说法正确的是
A.金刚石为三维骨架结构,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子
B.SO?的空间结构为直线形结构
C.NaCl晶胞与CsCl晶胞中阳离子的配位数相同
D,氯乙酸的酸性比乙酸弱
【答案】A
【解析】
【详解】A.金刚石是原子晶体,呈三维空间网状骨架结构,每个碳原子与相邻4个碳原子以共价键结
合,形成的最小碳原子环上共有6个碳原子,A正确;
B.S。2中心S原子的价层电子而数为2+=^二=3,含1对孤电子对,空间结构为V形,不是直线
形,B错误;
C.NaCl晶胞中阳离子Na♦的配位数为6,CsCl晶胞中阳离子Cs+的配位数为8,二者配位数不相同,C
错误;
D.氯乙酸中的氯原子是吸电子基团,使披基中0-H键极性增强,更易电离出H+,酸性比乙酸强,D错
误;
故选Ao
7.下列各组物质互为同系物的是
A.H?。与D2。B.甲烷与丙烷
C.金刚石与石墨D.CH3co0H与HCOOCH?
【答案】B
【解析】
【详解】A.H?O与D?O是氢攸不同核素形成的同种无机物,同系物的研究对象是结构相似、组成相差
若干个CH?的有机物,二者不互为同系物,A错误;
B.甲烷与丙烷都属于烷烧,结构相似,分子组成相差2个CH?原子团,互为同系物,B正确;
C.金刚石与石墨是碳元素形成的不同单质,互为同素异形体,不互为同系物,C错误:
D.CH3coOH与HCOOCHj分子式相同、结构不同,互为同分异构体,不互为同系物,D错误;
故选
8.分子式为C3H6cL的化合物共有
A.2种B.3种C.4种D.5种
【答案】C
【解析】
【详解】丙烷碳架为直链C-C・C,二氯代物分两类:①两个C1连在同一个碳原子上,包括1,1-二氯丙
烷、2,2-二氯丙烷共2种;②两个C1连在不同碳原子上,包括1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷共2种,
合计4种,C正确;
故选Co
9,下列分子,其核磁共振氢谱图中只有1组峰的物质是
A.HCHOB.CH3COOCH3
C.HOCH2cH20HD.CH2ClCH2Br
【答案】A
【解析】
【详解】A.HCHO为甲醛,分子中2个氢原子均连在同一个皴基碳原子上,化学环境完全相同,仅含1
种等效氢,核磁共振氢谱只有1组峰,A正确;
B.C/73coOCT/?为乙酸甲酯,两个甲基分别与线基、氧原子相连,化学环境不同,共含2种等效氢,核
磁共振氢谱有2组峰,B错误;
C.HOCH2cH2()H为乙二醇,存在羟基氢和亚甲基氢2种等效氢,核磁共振氢谱有2组峰,C错误;
D.CH2cleH?Br为I-氯-2-浪乙烷,两个亚甲基分别连接氯原子、滨原子,化学环境不同,共含2种等
效氢,核磁共振氢谱有2组峰,D错误;
故选Ao
10.下列有机化合物可产生顺反异构现象的是
A.CF=CHCH
23B.CH2=CHCH2CH?
c.CH3cH=CHFD.CH3cH=CH?
【答案】c
【解析】
【分析】顺反异构产生需同时满足两个条件:①分子中存在不能自由旋转的碳碳双键:②双键两端的每个
碳原子,都分别连接2种不同的原子或基团
【详解】A.该物质双键左侧的碳原子连接2个相同的F原子,不满足顺反异构的产生条件,A错误;
B.该物质双键左侧的碳原子连接2个相同的H原子,不满足顺反异构的产生条件,B错误;
C.该物质碳碳双键左侧的碳原子连接一。”3和H两种不同基团,右侧的碳原子连接H和F两种不同原
子,满足顺反异构的产生条件,C正确;
D.该物质双键右侧的碳原子连接2个相同的H原子,不满足喉反异构的产生条件,D错误;
故选C。
11.某有机物的结构简式如图所示,卜.列关于该物质的说法中不正确的是
CH,=CHCH2CH2Br
A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类
B.该物质不能和AgNO,溶液反应产牛AgBr沉淀
C.该物质不仅能发生加成反应,在一定条件下还能发生水解反应
D.该物质可使浸水褪色
【答案】A
【解析】
【详解】A.卤代燃在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成烯烧,在NaOH水溶液中加热才发生水解反
应生成醇类,A错误:
B.该物质为卤代烧,属于非电解质,不能电离出BL,因此不能和AgNO?溶液反应生成AgBr沉淀,B
正确;
C.该物质含有碳碳双键,可发生加成反应;含有滨原子属于卤代煌,在一定条件下可发生水解反应,C
正确;
D.该物质含有碳碳双键,可与汰水发生加成反应使浜水褪色,D正确:
故选Ao
12.下列醉不能发生消去反应的是
A.(CHJ^CHCH.OHB.CHSCH(OH)CH3
C.CH3cH2c(CHj,OHD.(CHjCCH20H
【答案】D
【解析】
【详解】醇中与羟基GOH)直接相连的碳原子的邻位碳原子上必须连有氢原子,才能发生消去反应。
(CH3)2CHCH2OH,CH3CH(OH)CH3,CH3CH2C(CH3)2OH,能发生消去反应,
(CHjjCCH20H无法发生消去反应,故选D。
13.苯酚与苯甲醵共同具有的性质是
A.能与NaOH溶液反应B.能与乩发生加成反应
C.呈弱酸性D.与FeCl3溶液反应显紫色
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯酚含酚羟基具有强酸性,可与NaOH溶液反应,苯甲醇的醇羟基无酸性,不能与NaOH反
应,A错误;
B.苯酚和苯甲醉结构中都含有苯环,苯环在一定条件下能与H,发生加成反应,B正确;
C.只有苯酚呈弱酸性,苯甲醇为中性物质,c错误:
D.与FeC。溶液显紫色是酚羟基的特征反应,只有苯酚具有该性质,苯甲晦无此现象,D错误;
故选Bo
14.下列对有机化合物结构或性质的描述正确的是
A.根据甲烷分子中四个键的键角相等,就可推知甲烷为正四面体结构
B.分子式为C4Hs的烯燃与氢气发生加成反应后得到的烷烧有3种结构
C.甲烷和乙烯以任意比混合气体的物质的晟共1mol,完全燃烧生成2molH?O
D.1mol米中有3mol碳碳双键,所以发生加成反应中最多需要3molH2
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲烷若为平面正方形结构,四个碳氢键的键角也相等,仅通过键角相等无法推出甲烷为正四
面体结构,A错误;
B.分子式为c4H8的烯煌与氢气加成后得到的烷煌为C4H10,汉存在正丁烷、异丁烷2种结构,B错
误;
C.甲烷(CH4)和乙烯(C2H4)分子中均含4个氢原子,1mol混合气体共含4mol氢原子,根据氢元
索守恒,完全燃烧生成2moiH?。,c正确;
D.苯中不存在碳碳双键,具碳碳键是介于单键和双键之间的特殊共价键,D错误;
故选Co
15.立方烷是一种新合成的短,其分子结构为正方体结构,其碳架结构如图所示。有关立方烷的说法正确
的是
A.立方烷的分子式为c8H18
B.立方烷的二氯代物只有3种
C.1mol立方烷完全燃烧消耗氧气的体积为224L
D,立方烷和氯气发生取代反应,1mol立方烷最多会生成4moiHC1
【答案】B
【解析】
【详解】A.立方烷的8个顶点各有1个C原子,每个C原子仅连1个H原子,分子式为C8H8,不是
C8H18,A错误;
B.立方烷的二氯代物中两个氯原子的相对位置共3种:同一条棱的两个顶点、同一个面的对角线两个顶
点、体对角线两个顶点,故二氯代物只有3种,B正确:
Q
C.Imol立方烷完全燃烧消耗0,的物质的量为8+;=10〃?。/,只有标准状况下10moi。,的体积为
4
224L,选项未说明气体状态,无法确定体积,C错误;
D.1mol立方烷含有8moiH原子,和氯气完全取代时最多生成8moiHC1,不是4moLD错误;
故选B.
二、填空题
16.用或填空。
(1)比较键长大小:C-HN-HH-Oo
(2)比较键能大小:I—HC1-HH-Fo
(3)比较键角大小:CO2NH3;H2ONH3O
【答案】⑴①.>②.>
⑵①.<②.v
⑶①.>②.<
【解析】
【小问1详解】
同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小,因此原子半径C〉N>0,共价键的键长与成键原子半径之和
正相关,故键长C-H>N-H>H-O。
【小问2详解】
同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,因此原子半径键长LH>C1-H>H・F;共价键键长越
短键能越大,故键能LH〈Cl・HvH・F。
【小问3详解】
4-2x2
CO2的中心原子C的价电子对数为2+---=2,无孤对电子,为sp杂化,空间构型为直线形,键角
为180。;NH3的中心原子N的价电子对数为3+三3=4,为sp3杂化,有1对孤电子对,空间构型
为三角锥形分子,孤电子对与成键电子对的斥力强于成键电子对之间斥力,因此键角小于1()9。28,因此键
NIC
角CC)2>NH3;H2O中心原子。的价电子对数为2+匚六=4,为sp3杂化,有2对孤电子对,空间
构型为V形分子,H?O中心原子有2对孤电子,NH3中心原子的孤电子对数为1,因此键角
H2O<NH,O
17.实验室用苯甲醛与乙酸酊(CH3co)?O反应制备肉桂酸,反应原理为:
CHO
K2C0,『/%/CH=CHCOOH
1
+(CH3CO)2O而万丽M肉桂酸+M
已知:L苯甲醛是微溶于水的无色油状液体,沸点179℃:
II.肉桂酸沸点3()()。。难溶于冷水,易溶于热水。
实验步骤:
①将苯甲醛、乙酸酊和碳酸钾粉末按适当的量加入三颈烧瓶中,打开仪器A的活塞,控制15(:770。(3加热
回流45min后,冷却至室温。
②从冷凝管上端加入适量蒸饵水至三颈烧瓶中,关闭仪器A的活塞,加热蒸出未反应的苯甲醛。
③将三颈烧瓶冷却至室温,加入适量10%NaOH溶液,再加入少量活性炭,煮沸脱色,冷却后进行第一次
抽滤;将滤液转移到烧杯中,加入适量浓盐酸,冷却结晶进行第二次抽滤;得到固体物质(滤饼)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为,M为(填结构简式)。
(2)实验前,装置和反应试剂须经过干燥处理,原因是
(3)步骤①中若未打开仪器A的活塞,对实验的影响是
(4)水蒸气蒸储的方法是使某些有机物随水蒸气一起被蒸储出来,达到分离提纯的目的。步骤②中进行
水蒸气蒸饱时,证明三颈烧瓶中笨甲醛已被完全蒸出的现象是
(5)加NaOH溶液目的是,第
二次抽滤所得滤饼主要成分是。
(6)相对于普通过滤,抽滤的优点是o
【答案】(1)①.恒压漏斗或恒压滴液漏斗②.CHsCOOH
(2)乙酸酎能与水反应,影响反应进行及产率
(3)冷凝回流的物质留存在仪器A中不能进入三颈烧瓶,降低产率
(4)仪器A中油状液体不再增多
(5)①.使肉桂酸转化为易溶性肉桂酸钠盐转移至溶液中,便于提纯肉桂酸②.肉桂酸
(6)过滤速率更快,得到的晶体更干燥
【解析】
【小问1详解】
仪器A的名称为恒压漏斗或恒压滴液漏斗。
据已配平的化学方程式得M的分子式为C2H结合各反应物的结构简式可推知M是乙酸,结构简式
为CH3cOOH0
【小问2详解】
乙酸酎能与水反应,影响反应进行及产率,故实验前,装置和反应试剂须经过干燥处理。
【小问3详解】
步骤①中若未打开仪器A的活塞,则冷凝回流的物质留存在仪器A中不能进入三颈烧瓶,降低产率。
【小问4详解】
苯甲醛是微溶于水的无色油状液体,步骤②中进行水蒸气蒸储时,证明三颈烧瓶中苯甲醛已祓完全蒸出的
现象是仪器A中油状液体不再增多。
【小问5详解】
加NaOH溶液的目的是使肉桂酸转化为易溶性肉桂酸钠盐转移至溶液中,便于提纯。
肉桂酸钠与盐酸反应生成的肉桂酸难溶于冷水,故第二次抽滤所得滤饼主要成分是肉桂酸。
【小问6详解】
相对于普通过滤,抽滤的优点是过滤速率更快,得到的晶体更干燥。
18.有机物是洁面化妆品的中间体,以A为原料合成有机物H的路线如图:
已知:①A是相对分子量为92的芳香煌;②D是C的一氯取代物;
@RCHO+R|CH2CHO>RCH^RjCHO+HoOCR.R为烧基或氢原子)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为o
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为
(3)由E生成F的反应类型为,F的结构简式为
(4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是o
(6)参照上述流程,设计以乙醇为原料制备CH3cH=CHCOOH的合成路线:—。(其它无机试剂任选)。
NaO
【答案】①.甲基②.氢氧化钠水溶液,加热③.氧化反应④.…
NaO-\厂CH0
NaONaO
⑤.r~K+2Cu(OH)2+NaOH^VA+CUQ1+3H,0
NaO^fVCH=CHCHONaO—^J^CH=CHCOONa-
⑥.H为酚类化合物,易被空气中的氧气氧化⑦.CH3cH20H忠TCH3CHO•林版糕•厂>
CHCH=CHCHO①新制。(巧2急浊液’">CHCH=CHCOOH
?②N3
【解析】
【分析】A是相对分子量为92的芳香烧,设该物质分子式是CJI2n分则1416=92,解得n=7,故A是
,名称为甲苯,结合C的结构简式逆推可知:A与Cl2发生取代反应产生B是
,C发生甲基上的取代反应生成D,D是C的一氯取代物,则D的结构简式为
C1CH;
CHC1'F能发生信息③的反应,说明F中含有醛基,则D发生水解反应生成
NaO
八刀门一,E发生催化氧化生成F为,G的结构简
CH2OHNaOCHO
NaO
式为
NaOCH=CHCHO
【详解】(1)A是CH?,名称为甲苯;
NaO
「口D与NaOH的水溶液共热,发生水解反应产生E:
Q)D是NaOCH2cl
NaO
c口小口。故由D生成E所用的试剂和反应条件为氢氧化钠水溶液,加热;
NaOCH2UH
NaO
(3)E是NaOCHOH,分子中含有醇羟基,止于羟基连接的c原子上含有2个H原子,
NaO
可以在催化剂存在条件下加热,发生氧化反应产生F:则由E生成F的反
应类型为氧化反应;F的结构简式是
CHO
NaO
(4)G是,该物质分子中含有醛基,能够与新
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