非小细胞肺癌
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌7例临床观察。【摘要】 目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌疗效观察。【摘要】 目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌。健择联合卡铂治疗78例晚期非小细胞肺癌。
非小细胞肺癌Tag内容描述:<p>1、Copyright National Comprehensive Cancer Network 2009. All rights reserved. “NCCN”, the NCCN logo, and “National Comprehensive Cancer Network” are registered trademarks of the National Comprehensive Cancer Network. The Chinese edition of NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology-Non-Small Cell Lung Cancer Guideline 2009 is the Chinese adapted version of NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology-Non-Small Cell Lung Cancer Guideline, V.2.2009 as permitted and endorsed by NCCN. It。</p><p>2、小分子抗癌药埃罗替尼综述 12 药研班 杨晓靖 摘要:本文对埃罗替尼的理化性质,上市情况,药理,药效,毒理 研究,国内外研发情况以及合成路线进行了综述,并对各条路线进 行了分析比较,初步提出了合理的合成路线。 关键词:埃罗替尼 抗癌药 合成路线 1 埃罗替尼简介 埃罗替尼,又称伊诺替尼、厄洛替尼,英文名为 Erlotinib,商 品名为塔西法(Tarceva)、特罗凯,CAS: 183319-69-9。目前上市 的为其盐酸盐形式。 1.1 理化性质 埃罗替尼化学式为:C 22H23N3O4HCl 化学名为:N-(3-乙炔苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4- 胺盐酸盐 英。</p><p>3、宋勇教授:2012 年非小细胞肺癌内科治 疗进展 作者:佚名来源:丁香园时间:2013-01-09 编辑:夏小希 导语:非小细胞肺癌作为呼吸系统的重要疾病和研究热点,2012 年又有哪些突 破?为此,丁香园特地邀请南京大学医学院、南京军区总医院肺癌中心主任宋 勇教授点评 NSCLC 2012 年的最新进展。 标签:宋勇 非小细胞肺癌 内科治疗 进展 2012 年美国临床肿瘤学会(American Society of clinical Oncology,ASCO)以及欧洲 肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology,ESMO) 在非小细胞肺癌(non- small cell lung cancer,NSCLC)。</p><p>4、ALK阳性晚期 NSCLC治疗进展 NP-ALE-2017.10-004 Valid Until 2019.10 1 ALK阳性晚期 NSCLC治疗进展 l ALK 阳性 NSCLC治疗现状 l ALK 阳性 NSCLC一线治疗的突破 l ALK 阳性患者整体治疗策略 2 2016 ALK+可见于约 5%左右的晚期 NSCLC病人 每年新确诊 75,000以上例患者 ALK通路及药物发展简史 2011 Crizotinib, the first ALK inhibitor, approved 2014 (Jul) Alectinib approved in Japan 2013 (Jun) FDA granted Alectinib BTD for ALK+ NSCLC patients who have progressed on crizotinib 2007 Japanese researchers identified ALK oncog。</p><p>5、晚期非小晚期非小 细细 胞肺癌化胞肺癌化 疗疗 最新最新 进进 展展 晚期晚期 NSCLC化疗仍为基石,靶向治疗总体化疗仍为基石,靶向治疗总体 OS未能超越化疗未能超越化疗 *p6个月 ) 组织学 (鳞癌 vs. 非鳞癌 ),为预设亚组分析 局部晚期或转移性 NSCLC 一线化疗失败 WHO PS 0-2 联合组:厄洛替尼 150mg/d d2-16 + 鳞癌:多西他赛 75mg/m2 d1 q3w 非鳞癌:培美曲塞 500mg/dm2 d1 q3w 单药组:无论鳞癌还是非鳞癌 厄洛替尼 150mg/d R N=231 Aerts JG, et al. 2012 ESMO Abstract LBA29. NVALT-10:主要终点:主要终点 PFS 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8。</p><p>6、晚期非小细胞肺癌治疗进展 佛山市第一人民医院肿瘤医院 邓燕明 1 晚期 NSCLC治疗药物发展 1970 1980 1990 2000 2005 2008 DDP CTX/ADM/MMC/ VP16/VDS VNR/TAX/DOC/GEM EGFR-TKI AVASTIN ALIMTA C225 2 一 线 治 疗 3 化疗 VS 最佳支持治疗 BMJ 1995 4 Taxol/DDP VS VP16/DDP JCO 2000 5 化疗疗效已达平台期 6 30 20 15 10 5 0 月 化疗 8-10月 7 如何进一步提高疗效 新药方案? 新的治疗策略? 个体化治疗 ? 8 如何进一步提高疗效 新药方案? 化疗 +靶向治疗 新的治疗策略? 个体化治疗 ? 9 Phase III Trial of Bevacizumab in Non-Squamou。</p><p>7、晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI 失败后治疗 出路在何方? 2010-07-23 中国医学论坛报 线 EGFRTKI失败后治疗 对于 EGFR突变阳性的晚期 NSCLC患者,指南推荐 EGFR-TKI可作为其一线 治疗选择方案之一。在这类患者的一线治疗失败或出现获得性耐药后,如果体 能状态(PS)评分为 02分,则含铂方案化疗较其他治疗(包括更换另种 TKl)的 益处更大其中以铂类联合芒;他滨或紫衫类更优。二、三线 EGFRTKI失败后 治疗 晚期 NSCLC患者在一线化疗失败后,美国国立综合癌症网络(NCCN)肺癌 临床实践指南明确推荐,其二、三线治疗可选择 EGFR-TKI,而这类患者在。</p><p>8、易瑞沙治疗非小细胞肺癌的临床观察 一.根据本课题的要求,通过检索找出与易瑞沙治疗非小细胞肺癌的临床观察 有关的文献信息。 肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人类健康和生命威胁最大的恶性肿 瘤,在全世界范围内发病逐年升高,每年超过 100 万,其中非小细胞肺癌占 80%,因就诊时晚期患者占了 70%,所以大多数患者在诊断时已失去根治性 手术切除的机会。尽管医学技术的不断发展及许多新化疗药物的出现,肺癌 的疗效仍不尽人意。除了化疗、放疗等有效手段,近年来分子靶向治疗在肿 瘤治疗领域成就突出,拓展了新的治疗方向。其中表皮生。</p><p>9、晚期非小细胞肺癌化疗的若干问题 复旦大学附属中山医院 胡 洁,白春学 白春学,主任医师、教授、博士生导师。现任复旦大学附属中山医院呼吸内科主任。兼任中华医学会呼吸 病学分会副主任委员,上海市医学会肺科学会主任委员 ,美国胸科学会 (ATS)科研促进委员会委员, ATS呼吸细胞 分子生物学学术委员会委员,美国胸科医师学院 (ACCP)中国负责人,欧亚呼吸学会执行委员会委员。英国器官 功能不全杂志副主编,中华医学杂志英文版 等多家杂志编委。 提要:肺癌的发生率和病死率均占据恶性肿瘤之首。手术、放疗和化疗仍然是现阶段治疗肺癌的主要手段, 。</p><p>10、紫杉醇(Paclitaxel)和多西他赛(Docetaxel)均为紫杉类新型抗微管药物,是治疗非 小细胞肺癌(NSCLC)的有效药物。为了观察紫杉醇和多西他赛在 NSCLC 中的疗效及毒 副反应,本文为 2003 年 1 月2006 年 1 月住院的B期 NSCLC 患者 46 例,分别采 用紫杉醇联合 CBP,多西他赛联合 CBP 的方案进行治疗,观察了近期疗效和毒副反应。 1 材料与方法 1.1 一般资料 46 例患者,男 34 例,女 12 例,年龄 6075(平均 67.57.5)岁。所有患者均有明 确的细胞学或病理确诊,并根据 CT、B 超、骨 ECT 等影像学检查证实为B期的患者, Karnofsky 评分60。</p>