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文档简介
ICU 常用药物 药效学 药动学 临床应用 注意事项 禁忌 升压药 多巴胺 交感神经递质的生物合 成前体,也是中枢神经 递质之一。 小剂量 (0.52ug/kg/min)- -多巴胺受体,扩张肾 及肠系膜血管,利尿? 中剂量( 210ug/kg/min )- 1 受体,增加心排、 收缩压升高。 大剂量( 大于 10ug/kg/min )- 受体,收缩血管,升压。 (肾血管收缩,尿量减 少 口服无效 静注 5 分钟内起效, 并持续 510 分钟 经肾排泄 休克 心功能不全 孕妇 C 级 过敏、嗜铬细胞瘤、快 速型心律失常(如室颤) 。 多巴芬 丁胺 儿茶酚胺类,为选择性 1-肾上腺素受体激动 药 。 正性肌力作用, 心排增加,肾血流量、 尿量增加。 降低周围血 管阻力(后负荷减少) , 但收缩压及脉压一般保 持不变。 降低心室充盈 口服无效 静注 12 分钟内起效,10 分钟 达高峰,持续数分钟 肝脏代谢, 经肾排泄 器质性心脏病心肌 收缩力下降时引起 的心力衰竭 心脏外 科手术后所致的低 心排血量综合征 用药前先补充血容量, 以纠正低血容量;孕妇 C 级 禁忌:过敏、梗阻性肥 厚型心肌病; 慎用:心房纤颤、室性 心律失常、心肌梗死、 低血容量 压,促进房室结传导。 去甲肾 上腺素 是去甲肾上腺素能神经 末梢释放的主要递质, 肾上腺髓质仅少量分泌。 为非选择性 -肾上腺素受体激动 药,直接激动 12 受体,对 受体激动 作用弱。 收缩血管、升 高血压 口服无效 静注迅速起效,并持 续 12 分钟 经肾排泄 急性心肌梗死、体 外循环等引起的低 血压 血容量 不足所致休克、低 血压或嗜铬细胞瘤 切除术后的低血压, 本药作为急救的辅 助治疗(补充血容 量为主) 椎管内 阻滞时的低血压及 心脏停搏复苏后血 压维持 药物外渗(酚妥拉明 510mg+NS10ml 局部 浸润注射) ,孕妇 C 级 过敏、高血压、心动过 速等。 局部应用止血 降压药 硝酸甘 油 主要扩张周围静脉,也 有扩张周围小动脉的作 用(小) ,减轻心脏前 后负荷-抗心衰、降 低血压 扩张冠状小动 脉-缓解心绞痛 平滑肌松弛作 用-胆绞痛、肾绞痛、 幽门痉挛等 舌下给药吸收迅速; 静注即刻起效 肝脏代谢,经肾排泄, 血透清除率低 心绞痛 心急梗死 充血性心力衰竭 高血压 孕妇 C 级、避光 低血压、循环衰竭、梗 阻性肥厚型心肌病、心 包填塞、青光眼、脑出 血或颅脑外伤、颅内高 压、严重肝肾功能不全。 单硝酸 异山梨 酯 主要扩张周围静脉,也 有扩张周围小动脉的作 用(小) ,减轻心脏前 后负荷-抗心衰、降 口服生物利用度 100 静注 45 分钟内起效, 并持续 2448 小时 冠心病:心绞痛、 心急梗死后 心功能不全 肺动脉高压 孕妇 C 级 注意事项:禁忌:低血 压、循环衰竭、梗阻性 肥厚型心肌病、心包填 塞、青光眼、脑出血或 低血压 扩张冠状小 动脉-缓解心绞痛 机制同硝酸甘油,但作 用时间较 肝脏代谢,经肾排泄 颅脑外伤、颅内高压。 硝普纳 速效血管扩张药。 对动静脉均有 直接扩张作用-降血 压、改善心衰 静注 5 分钟内起效, 停药后维持 115 分 钟 代谢物为 氰化物,半衰期 7 天, 经肾从尿中排除 高血压急症(包括 嗜铬细胞瘤手术前 后) 麻醉期间控制性降 压 急性心力衰竭 不用生理盐水稀释,孕 妇 C 级 禁忌:代偿性高血压、 先天性视神经萎缩 慎用:脑血管意外、颅 内高压、甲状腺功能低 下、肝肾功能不全。 抗心律 失常药 物 可达龙 药 属类抗心律失常药, 同时还有轻度非竞争性 的 及 肾上腺素受 体阻断作用,以及轻度 类及类抗心律失常 特性 负性传导、轻 度负性肌力 口服 45 天开始起 效,57 天达最大作 用。 静注 5 分 钟起效,停药可持续 20 分钟4 小时 经肝代谢, 粪便中排除,血透不 能清除本药。 各种室性、室上性 心律失常。 不用 NS 稀释 禁忌:碘过敏、或 度房室传导阻滞、病窦、 心动过缓、心肌病、甲 低、孕妇、哺乳期。 利多卡 因 中效酰胺类局麻药和 b 类抗心律失常药。 作为抗心律 失常药,主要作用于浦 肯野纤维和心室肌,抑 制钠内流,促进钾外流, 明显缩短动作电位时程, 相对延长有效不应期及 相对不应期,降低心肌 兴奋性,减慢传导速度, 静注后立即起效,持 续 1020 分钟 经肝代谢,肾排泄麻 醉 急性心肌 梗死后室性期前收缩、 室性心动过速 洋地黄类 中毒、心脏外科手术 及心导管引起的室性 循环不稳定时不宜用 禁忌:过敏、严重心脏 传导阻滞、预激综合征 等。 提高室颤阈。 心律失常 控制癫痫 状态 胰岛素 高血糖的危害: 感染几率增 加;脑组织、肝组织、 心肌损害;加剧炎症反 应和内皮损伤;高渗性 利尿、高渗性非酮症性 昏迷、葡萄糖氧化利用 障碍、脂肪肝、肝功能 不全。 危重病人血糖控制的目 标: 68mmol/L,1224 小时达标 胰岛素强化治疗策略, 胰岛素血糖滴定法 胰岛素的调节 对危重病人尽早测定血 糖。 血糖 胰岛 素 8mmol/L,2U/H 12mmol/l,3U/H 测血糖 Q2H,3 次达标 可改为 Q4H 胰岛素的调节 血糖高于控 制目标,但相邻 2 次测 定值下降大于 2mmol/L,RI 量不变。 血糖 胰岛 素 12mmol/L,增加 12U/H 8mmol/l,增加 0.51U/H 68 mmol/l,不变 46 mmol/l,减 0.51U/H 胰岛素的调节 血糖 胰岛 素 2.84mmol/L ,停止 2.8mmol/L,停止,IV 502040ml 餐前 1/2H 血糖大于 8mmol/L,RI 增加 12U/L, 餐前 1/2H 血糖大于 12mmol/L,RI 增加 23U/L, 施他宁 生长抑素十四肽。 抑制生长激 素、促甲状腺素、胰岛 素、胰高血糖素的分泌。 可显著的减 少内脏血流,降低门脉 压力。 减少胰腺的 内、外分泌及胃、小肠 和胆囊的分泌,降低胰 酶活性,对胰腺细胞有 保护作用。 抑制胃酸分 泌 静脉给药后,迅速在 肝脏代谢。 食管胃底静脉曲张 破裂出血、应激性 及消化性溃疡出血 胰腺手术后 胰腺炎 胃肠内分泌肿瘤 胰、胆、肠瘘的辅 助治疗 糖尿病患者慎用,监测 血糖浓度 禁忌:过敏、孕妇、哺 乳期 奥美拉 唑 特异性地作用于胃壁细 胞质子泵所在部位,阻 断了胃酸分泌的最后步 骤。 口服经小肠吸收,1 小时内起效 经肾排泄 胃十二指肠溃疡、 应激性溃疡 反流性食管炎、胃 泌素瘤 消化道出血 防止胃酸反流误吸 水针与粉针区别 禁忌:过敏。 慎用:严重肝肾功能不 全,孕妇慎用。 安定 长效苯二氮卓类药物, 可引起中枢神经系统不 同部位的抑制,随着用 量的增大,临床可自轻 度的镇静到催眠甚至昏 迷。 镇静催眠、抗焦虑作用 抗癫痫、抗惊厥作用 骨骼肌松驰作用 口服吸收快,肌注吸 收慢而不规则、不完 全。 静注 13 分钟内起 效 肝脏代谢,肾脏排泄 镇静催眠:失眠 抗焦虑:焦虑症、 抑郁症 抗癫痫、抗惊厥: 癫痫持续状态、各 种原因的惊厥 中枢性肌肉松弛作 用:肌肉痉挛 酒精依赖性戒断综 孕妇 D 级 禁忌:过敏、青光眼、 重症肌无力、新生儿、 分娩前或分娩时。 慎用:急性酒性中毒、 昏迷或休克者 COPD、严 重肝肾功能不全 遗忘作用 合症等 丙戊酸 钠(德 巴金 广普抗癫痫药,对各种 原因引起的惊厥均有不 同程度的对抗作用。 口服吸收迅速。 肝脏代谢 癫痫:单纯或复杂 部分性发作、失神 发作、肌阵挛发作、 强直阵挛发作及其 他类型 躁狂症 偏头痛 经肾排泄 孕妇 D 级 禁忌:过敏、肝病活动 期或明显肝功能损害。 尼莫地 平 双氢吡啶类钙拮抗药。 解除脑血管痉挛、增加 脑血流量 口服吸收迅速 肝脏代谢,胆汁排泄 脑血管疾病 高血压合并脑血管 疾病 血管性偏头痛、缺 血性突发性耳聋、 多型痴呆症 孕妇 C 级 禁忌:过敏、严重肝功 能损害 慎用:脑水肿或颅内压 显著升高者,严重心血 管功能损害者、严重低 血压者 纳洛酮 阿片受体拮抗药,兴奋 中枢神经、兴奋呼吸、 抑制迷走神经作用。升 高血压。增强心肌收缩 力纳洛酮 含服吸收较快,口服 吸收效果差,多需注 射给药。 静注 12 分钟内起 效,作用时间 14 小时肝脏代谢,经肾 排泄 解救麻醉性镇痛药 和非麻醉性镇痛药 的过量中毒 拮抗麻醉性镇痛药 的残余作用 促醒(急性乙醇中 毒、安眠药中毒、 休克等) COPD 等 孕妇 C 级 禁忌:过敏、对吗啡、 海洛因等依赖或正在使 用阿片类镇痛剂者。 慎用:高血压、心功能 不全 冬眠一 号 组成:度冷丁 100mg+ 氯丙嗪 50+异丙嗪 50mg 主要应用于颅脑外 伤、脑血管疾病等 的亚低温疗法,以 监测血压、体温 配置:NS42ml+度 100mg+氯 50mg+异 50mg 使用:24ml/H 保护脑组织。 咪达唑 短效的苯二氮卓类镇静 催眠药。 抗焦虑、催眠、抗惊厥、 肌肉松弛和近事遗忘等 作用,催眠作用尤为显 著 口服吸收迅速。 肝脏代谢,经肾排泄 长期用药无蓄积。 失眠症 小手术前、器械性 诊断检查前的镇静 ICU 镇静 椎管内或局部麻醉 的辅助用药 全麻诱导及维持 器质性脑损伤患者慎用, 孕妇 D 级 过敏、窄角型青光眼、 睡眠呼吸暂停综合征、 重症肌无力、严重心肺 功能不全、严重肝功能 不全。 丙泊酚 烷基酚类的短效静脉全 麻药。对中枢神经系统 的抑制作用;可引起血 压下降、心率增快;呼 吸抑制;降低脑血流量、 脑代谢和颅内压。具有 恢复快、意识清楚、恶 心及呕吐发生率低的优 点。 口服无效 静注 3060 秒内起 效,维持时间约 10 分钟 肝脏代谢,经肾排泄 全麻的诱导和维持, 门诊小手术 ICU 镇静 无痛人流、无痛胃 镜、无痛肠镜等 脂肪代谢紊乱慎用,监 测呼吸循环抑制,孕妇 B 级 过敏、低血压或休克、 脑循环障碍、产科麻醉、 孕妇、哺乳期。 维库溴 胺 非去极化型肌松药。对 神经节或迷走神经阻断 作用弱,不引起组胺释 放,对心率和血压基本 无影响,颅内压和眼压 也不受影响。 静注 23 分钟起效, 35 分钟达高峰,作 用持续时间 2035 分钟。 肝脏代谢,胆汁排泄 为主 全麻辅助用药。 用于减轻破伤风患 者的肌肉痉挛。 用于脱位或骨折的 整复等。 使用前必须备有呼吸器 和给氧装置,并掌握气 管插管技术。 孕妇 C 级 新斯的明拮抗,先使用 阿托品预防心率太慢。 过敏、重症肌无力、孕 妇、儿童。 芬太尼 阿片受体激动药,属强 效的麻醉性镇痛药。 作用迅速,维持时间短, 静注 1 分钟起效,4 分钟达高峰,作用时 间持续 3060 分钟 麻醉前给药及全麻 诱导 麻醉辅助用药 脑外伤、颅内高压或颅 内病变者,可使呼吸抑 制或颅内压升高更严重, 过敏、支气管哮喘、呼 吸抑制、重症肌无力。 不释放组胺,对心血管 功能影响小,能抑制气 管插管时的应激反应。 有呼吸抑制,可被纳洛 酮拮抗。 成瘾性 肝脏代谢,经肾排泄 手术前中后的镇痛 安定镇痛剂(与氟 派利多组成神经安 定) 癌症镇痛(透皮帖) 给药后瞳孔缩小,对光 反射不明,影响病情观 察;孕妇 C 级 吗啡 阿片受体激动药。中枢 性强镇痛;有镇静作用; 呼吸抑制明显;镇咳作 用;兴奋平滑肌(便秘) ;可促进内源性组胺释 放而使外周血管扩张、 血压下降;可使脑血管 扩张,颅内压增高;缩 瞳、镇吐作用。 肝脏代谢 经肾排泄 急性剧痛 心肌梗死而血压正 常者的镇静,并减 轻心脏负担; 心源性哮喘,暂时 缓解肺水肿症状; 麻醉和手术前给药 影响胃肠道蠕动的恢复, 孕妇 C 级 禁忌:过敏、中毒性腹 泻、休克尚未纠正、呼 吸抑制、支气管哮喘、 COPD、肺心病、颅内高 压或颅脑损伤、甲减 肝素 抑制凝血酶原激酶的形 成 干扰凝血酶的 作用 干扰凝血酶对 因子的激活,影响 非溶性纤维蛋白的形成 防止血小板 的聚集和破坏 口服无效 静注后立即 起效,34 小时后凝 血时间恢复正常。 经肾排泄,不受血透 影响。 静脉血栓 瓣膜性心脏病 介入等手术 DIC 孕妇 C 级 禁忌:过敏、有自发出 血倾向者、有出血性疾 病及凝血机制障碍的患 者、外伤或术后渗血者、 先兆流产者或产后出血 者、胃十二指肠溃疡者、 严重肝肾功能不全等等。 监测 APTT 液净化 脑垂体 后叶素 含催产素和加压速 加压速能直接收缩小动 脉及毛细血管(尤其对 内脏血管) ,可降低门 肌注 35 分钟开始 起效,可维持 2030 分钟; 静注起效更快,但维 肺出血 食管胃底静脉曲张 破裂出血 尿崩症 过敏、妊高征、高血压、 冠心病、心力衰竭、肺 心病等。 静脉和肺循环压力,有 利于血管破口处血栓形 成而止血,还能使肾小 管和集合管对水分的重 吸收增加。 持时间很短。 在肝脏和肾脏中被分 解。 普鲁卡 因 短效酯类局麻药; 抑制血管运动 中枢,兴奋迷走神经, 通过扩张肺血管,降低 肺动脉压,同时体循环 血管阻力下降,回心血 量减少,肺内血液分流 到其他内脏和四肢循环 中,达到“内放血” 作用。 结果使肺动脉和支气管 动脉
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