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文档简介

药剂班《药物分析》模拟考试测试预习题1.《中国药典》2015年版分为A.一部B.两部C.三部D.四部(正确答案)E.五部2.《中国药典》2015年版古蔡检砷法中,加入碘化钾试液的作用是A.氧化五价砷盐成三价砷盐B.还原五价砷盐成砷化氢C.还原五价砷盐成三价砷盐(正确答案)D.还原氢离子成氢气E.还原锑盐成锑化氢3.《中国药典》2015年版规定的一般杂质检查中不包括的项目是A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查(正确答案)D.重金属检查E.铁盐检查4.《中国药典》2015年版规定重金属检查方法共有几种A.2B.3(正确答案)C.4D.5E.65.《中国药典》的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定、检查方法和限度、标准品、对照品等内容(正确答案)C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则6.《中国药典》规定,“称取0.1g”系指A.称取重量可为0.05-0.15gB.称取重量可为0.06-0.14g(正确答案)C.称取重量可为0.07-0.135gD.称取重量可为0.08-0.12gE.称取重量可为0.09-0.11g7.《中国药典》需经批准颁布的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局(正确答案)D.国家卫生和计划生育委员会E.国务院8.《中国药典》制剂通则和通用检测方法记载在药典的A.一部B.二部C.三部D.四部(正确答案)E.增补版9.不记载在药典正文的内容是A.药物的结构式B.药物的类别C.药物的规格D.药物的一般鉴别试验法(正确答案)E.药物的化学名称10.除另有规定外,比旋度测定的温度为A.15℃B.20℃(正确答案)C.25℃D.30℃E.35℃11.非水酸量法中所用的滴定液为A.高氯酸滴定法B.硫代硫酸钠滴定液C.亚硝酸钠滴定液D.盐酸滴定液E.甲醇钠滴定液(正确答案)12.干燥失重主要检查药物中的A.乙醇B.硫酸灰分C.结晶水D.易碳化物E.水分及其他挥发性成分(正确答案)13.固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是A.丰富质量检验的内容B.丰富质量检验的方法C.保证药品的有效性和安全性(正确答案)D.为药物分析提供信息E.是重量差异检验的深化和发展14.关于《中国药典》说法最确切的是A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典(正确答案)D.是我国统编的重要技术参考E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据15.关于高效液相色谱法的叙述错误的是A.十八烷基硅烷键合硅胶为常用的非极性合相,用于反相色谱B.辛基硅烷键合硅胶为最常用的极性键合相,用于正相色谱C.氨基和氰基硅烷键合相一般用于反相色谱法(正确答案)D.流动相一般按一定的比例混合而成E.最常用的检测器为紫外检测器16.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,不正确的是A.对有酚羟基的药物,均可此方法测定含量(正确答案)B.水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C.芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D.在强酸性介质中,可加速反应的进行E.反应终点多用永停滴定法或外指示剂法17.关于药物制剂分析,下列说法中不正确的是A.对同一药物的不同剂型进行分析B.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定D.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰E.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析此时比原料药容易(正确答案)18.关于制剂分析与原料药分析,下列说法中不正确的是A.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂常规检验法D.在制剂分析中,对所用原料药所作的检验项目均需检(正确答案)E.含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高19.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色剂是A.硝酸B.浓硫酸C.硫氰酸铵(正确答案)D.稀盐酸E.水杨酸20.检查重金属杂质时,以下列哪种金属为代表A.铅(正确答案)B.汞C.铜D.银E.锡21.解放后我国第一版《中国药典出版于A.1949年B.1950年C.1953年(正确答案)D.1955年E.1967年22.可用偶氮紫作指示剂的是A.沉淀滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.非水碱量法D.非水酸量法(正确答案)E.碘量法23.可用亚硝酸钠滴定法测定的药物是A.Ar-NH2(正确答案)B.Ar-NO2C.Ar-COORD.Ar-N2RE.Ar-OH24.可用紫外分光光度法进行鉴别或含量测定的化合物是A.具有芳香环或共轭体系(正确答案)B.L-葡萄糖C.共价键物质D.离子键物质E.以上均可以25.朗伯特-比尔定律A=ECL中C的含义是A.100ml溶液中所含被测物质的量mgB.100ml溶液中所含被测物质的量gC.1ml溶液中所含被测物质的量gD.1ml溶液中所含被测物质的量mgE.100ml溶液中所含被测物质的量g(按干燥品或无水物计算)(正确答案)26.偏振光旋转的角度称为A.吸光度B.熔点C.旋光度(正确答案)D.酸度E.密度27.若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在A.900℃以下B.500℃以上C.400~500℃D.700~800℃E.500~600℃(正确答案)28.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是A.吸收硫化氢(正确答案)B.吸收氯化氢C.吸收砷化氢D.吸收溴化氢E.吸收二氧化碳29.属于巴比妥类药物鉴别反应的是A.与三氯化铁反应B.与银盐反应(正确答案)C.与硝酸银反应D.与三氯化锑反应E.重氮化-偶合反应30.属于光谱鉴别方法是A.高效液相色谱法B.化学鉴别法C.紫外光谱鉴别法(正确答案)D.生物学鉴别法E.薄层色谱鉴别法31.属于紫外光区的波长范围的是A.200~400nm(正确答案)B.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.0~200nm32.铁盐检查中,将供试品种的Fe2+氧化成Fe3+的氧化剂是A.硝酸B.过硫酸铵(正确答案)C.硫酸D.浓硝酸E.过氧化氢33.下列定量方法中,糖类辅料对其产生干扰的是A.配位滴定法B.氧化还原滴定法(正确答案)C.非水溶液滴定法D.酸碱滴定法E.紫外-可见分光光度法34.现行的国家药品质量标准是A.《中国药典》B.局颁标准C.《医院药品制剂质量标准》D.《中国药典》和局颁标准(正确答案)E.《中国药典》、局颁标准和《医院药品制剂质量标准》35.旋光法测定的药物应具有A.手性碳原子(正确答案)B.共轭系统C.立体结构D.氢键E.苯环结构36.亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,一般需加入溴化钾,其目的是A.增强药物的酸性B.增强药物的碱性C.使氨基游离D.使终点变色明显E.增加NO+的浓度(正确答案)37.药物的检查项下不包括的方面是A.均一性B.有效性C.真伪性(正确答案)D.纯度要求E.安全性38.药物鉴别的目的是A.判断药物质量的优劣B.检查是否含有杂质C.判断药物的真伪(正确答案)D.判断主要成分的含量是否合格E.为了完成实验报告39.药物鉴别实验中属于化学方法的是A.紫外光谱鉴别法B.红外光谱鉴别法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点(正确答案)40.药物中氯化物的检查是使该杂质在酸性液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊,所用的酸是A.稀硫酸B.稀硝酸(正确答案)C.稀盐酸D.稀醋酸E.稀磷酸41.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体有害的物质D.以考核生产工艺和生产管理是否正常(正确答案)E.是对人体有益的物质42.以冰醋酸为溶剂的是A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.非水碱量法(正确答案)D.非水酸量法E.配位滴定法43.用TLC检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A.外标法B.内标法C.杂质对照法D.自身稀释对照法(正确答案)E.峰面积归一化法44.杂质限量是指A.药物中杂质含量B.药物中所含杂质种类C.药物中有害成分含量D.药物中所含杂质的最大允许量(正确答案)E.药物中所含杂质的最低允许量45.在硫酸盐检查法中,所使用的对照溶液是A.NaCl溶液B.KCl溶液C.标准Na2SO4溶液D.标准K2SO4溶液(正确答案)E.BaCl2溶液46.在氯化物检查中,适宜氯化物浓度(以Cl-计)是50ml中含A.0~0.05mgB.0~0.08mgC.0.05~0.08mg(正确答案)D.0~0.10mgE.0.08~0.10mg47.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状(正确答案)B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别48.在紫外分光光度法中,供试品

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