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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高考模拟化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、化学与生产、生活密切相关。下列叙述不正确的是A.“保暖贴”在发热过程中应用的是原电池的工作原理B.钢铁设施在海水中的腐蚀速率比在河水中的快C.纯碱可以用作锅炉除垢时的转化剂D.明矾可用作净水剂和消毒剂
3、设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法错误的是A.常温常压下,12g金刚石中含有的C-C键数目为2NAB.标准状况下,11.2LHF含有0.5NA个HF分子C.30gC2H6中含有极性共价键的数目为6NAD.1mol硝基与46g二氧化氮所含的电子数均为23NA
4、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y、Z、W原子的最外层电子数之和为12。W在短周期主族元素中原子半径最大,X、W同族,Y、Z同周期,X、Y两种元素的最高正价和最低负价代数和均为0。下列说法正确的是A.简单氢化物的沸点:B.X分别与Y、Z、W形成的二元化合物只存在共价键C.由X、Y、Z、W四种元素形成的盐只有两种D.原子半径:
5、下列各组物质中,属于同分异构体的是A.和B.
和
C.和D.和
6、下列操作或装置正确且能达到实验目的的是选项ABCD操作或装置实验目的实验室制乙烯中和滴定牺牲阳极法乙酸乙酯的制备
A.AB.BC.CD.D
7、有关甲、乙、丙、丁四个图示的叙述正确的是(
)
A.甲中负极反应式为2H++2e-=H2↑B.乙中阳极反应式为Ag++e-=AgC.丙中H+向碳棒方向移动D.丁中电解开始时阳极产生黄绿色气体
7、次磷酸是一种精细磷化工产品。常温下,用溶液滴定某未知浓度次磷酸(一元弱酸),滴定曲线如图所示,已知,c点为滴定终点,下列说法错误的是
A.B.从a到d,溶液的导电性逐渐增强C.当时,D.c点时,二、试验题
8、Na2S2O3·5H2O可作为高效脱氯剂,工业上用硫铁矿(FeS2)为原料制备该物质的流程如下。
已知:I.气体A可以使品红溶液褪色,与硫化氢(H2S)混合能获得单质硫。
Ⅱ.pH约为11的条件下,单质硫与亚硫酸盐可以共热生成硫代硫酸盐。
回答下列问题:
(1)沸腾炉中将粉碎的硫铁矿用空气吹动使之达到“沸腾”状态,其目的是______________。
(2)吸收塔中的原料B可以选用_____________(填字母序号)。
A.NaCl溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液
(3)某小组同学用下图装置模拟制备Na2S2O3的过程(加热装置已略去)。
①A中使用70%的硫酸比用98%的浓硫酸反应速率快,其原因是_____________。装置B的作用是______________。
②C中制备Na2S2O3发生的连续反应有:Na2S+H2O+SO2=Na2SO3+H2S_____________和Na2SO3+SNa2S2O3。
(4)工程师设计了从硫铁矿获得单质硫的工艺,将粉碎的硫铁矿用过量的稀盐酸浸取,得到单质硫和硫化氢气体,该反应的化学方程式为______________。三、工艺流程题
9、氧化铈(CeO2)是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含CeFCO3、BaO、SiO2等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示:
已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,Ce3+和发生反应:Ce2(SO4)3+Na2SO4+nH2O=Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O↓;
②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为(SCN2H3)2;
③Ce3+在空气中易被氧化为Ce4+,两者均能形成氢氧化物沉淀;
④Ce2(CO3)3为白色粉末,难溶于水。
回答下列问题:
(1)滤渣A的主要成分是___________(填写化学式)。
(2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和CeO2两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式___________。
(3)焙烧后加入稀硫酸浸出,为提高Ce的浸出率,需控制硫酸浓度不能太大的原因是___________。
(4)加入硫脲的目的是将还原为Ce3+,反应的离子方程式为___________。
(5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为___________。
(6)下列关于步骤④的说法正确的是___________(填字母)。A.该步骤发生的反应是2Ce3++6=Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2OB.可以用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,不影响产品纯度C.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率D.过滤后的滤液中仍含有较多Ce3+,需要将滤液循环以提高产率(7)若常温下,Ka2(H2CO3)=5.0×10−11,Ksp[Ce2(CO3)3]=1.0×10−28,Ce3+恰好沉淀完全c(Ce3+)=1.0×10−5mol∙L−1,此时测得溶液的pH=5,则溶液中c()=___________mol∙L−1。
(8)取所得产品7.00gCeO2溶解后配成250mL溶液。取25.00mL该溶液用0.20mol∙L−1硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液滴定,滴定时发生反应Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,则该产品的纯度为___________。(保留三位有效数字)。四、原理综合题
10、我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。因此,研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。
I.CO2在Pb催化剂作用下,通过电催化还原为CO、HCOOH等物质被认为是一种具有前景的利用CO2的方式。
(1)Pb催化剂中引入Bi能够提高它的选择性。Bi的价电子排布式为6s26p3,其在元素周期表中的位置为___________。
(2)在Pb催化剂表面,CO2转化为CO和HCOOH是通过两种平行的反应途径进行的。CO2还原生成CO、HCOOH的关键中间体分别为*COOH、HCOO*。Pb催化剂催化CO2转化为CO和HCOOH的反应历程如图所示。(*表示吸附在催化剂表面)
①写出CO2在酸性介质中电催化还原为HCOOH的电极反应式___________。
②产物的选择性是由催化剂对两种关键中间体的结合强度决定的。在Pb催化剂表面更利于生成___________
II.CH4与CO2重整是CO2再利用的研究热点之一,该重整反应体系主要涉及以下反应:
反应①:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH1
反应②:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ·mol-1
反应③:2CO(g)CO2(g)+C(s)ΔH3=-172.5kJ·mol-1
(3)已知25℃时,CH4、CO和H2的燃烧热分别为890kJ·mol-1、283kJ·mol-1和285.8kJ·mol-1则ΔH1=___________。
(4)1.01×105Pa下,将n(CO2):n(CH4)=1:1的混合气体置于密闭容器中,不同温度下重整体系中CH4和CO2的平衡转化率如图所示。
①800℃时CO2的平衡转化率远大于600℃时CO2的平衡转化率,其原因是___________。
②CH4的还原能力(R)可用于衡量CO2的转化效率,R=(平衡时CO2与CH4的物质的量变化量之比)。600℃时,R=___________;随温度的升高,R变化趋势为___________(填“增大”、“减小”、“先减小后增大”)。
11、非金属及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)基态氟原子的核外电子有___________种空间运动状态,下列电子排布中属于氟原子且能量较高的是___________
a.b.c.d.
(2)在催化作用下,呋喃
可与氨反应转化为吡咯
。二者均存在与苯类似的大π键,表示方法为,n为成环原子个数,m为形成大π键电子个数,则
的大π键可以表示为___________,二者的熔、沸点关系为呋喃___________吡咯(填“高于”或“低于”)。
(3)水杨醛缩邻氨基苯酚(A)又被称为“锰试剂”,可与形成黄色的配合物,其同分异构体水杨醛缩对氨基苯酚(B),沸点较高的是___________(填“A”或“B”)。
A.
B.
(4)的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中碱性最弱的是___________。
12、有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料,其合成路线如图:
已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH
回答下列问题:
(1)化合物B分子式______;有机物D的名称为______;化合物E的结构简式为______。
(2)试剂X中含有的官能团名称为_____;B→C的反应类型为_____,该流程中设计A→B,C→D的目的_____。
(3)F→
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