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文档简介

PAGE学校卫生室药房工作制度一、总则1.目的为加强学校卫生室药房管理,规范药品采购、储存、调配等工作流程,确保用药安全、有效、合理,保障师生身体健康,特制定本工作制度。2.适用范围本制度适用于学校卫生室药房的所有工作人员及相关药品管理活动。3.依据本制度依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《学校卫生工作条例》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理1.人员资质药房工作人员应具备相应的药学专业知识和技能,取得相关从业资格证书。直接接触药品的人员每年应进行健康检查,取得健康证明后方可上岗。2.岗位职责药房负责人职责全面负责药房的管理工作,制定工作计划和规章制度,并组织实施。负责药品采购计划的审核,确保药品供应的及时性和合理性。监督药房各项工作流程的执行情况,定期检查药品质量、库存等。组织药房人员的业务培训和考核,提高业务水平。药师职责负责药品的验收、储存、养护等工作,确保药品质量符合要求。按照处方调配药品,认真审核处方,确保用药安全、合理。为师生提供用药咨询服务,解答用药疑问。协助药房负责人做好药品管理和其他相关工作。药品采购人员职责负责药品采购计划的制定和执行,选择合法、信誉良好的药品供应商。严格按照采购流程进行采购,确保采购药品的质量和供应及时性。做好采购记录和相关票据的整理、归档工作。药品保管人员职责负责药品的入库、储存、保管和发放工作,确保药品储存条件符合要求。定期盘点药品库存,做到账物相符,发现问题及时报告。协助药师做好药品养护工作,防止药品变质、损坏。3.培训与考核定期组织药房工作人员参加药学专业知识、法律法规、职业道德等方面的培训,提高业务素质和服务水平。每年对药房工作人员进行考核,考核内容包括工作业绩、业务能力、职业道德等方面。考核结果作为岗位调整、薪酬分配等的依据。三、药品采购管理1.采购计划根据学校卫生室的用药需求、库存情况等,由药房负责人组织药师和采购人员共同制定药品采购计划。采购计划应合理、准确,避免药品积压或缺货。采购计划需经学校相关部门审核批准后执行。2.供应商选择选择具有合法资质、信誉良好、质量可靠的药品供应商。对供应商进行评估和审核,建立供应商档案。与供应商签订质量保证协议,明确双方的权利和义务,确保采购药品的质量。3.采购流程采购人员按照采购计划向供应商发送采购订单,确保订单信息准确无误。供应商按照订单要求及时发货,采购人员负责药品的验收工作。采购人员做好采购记录,包括药品名称、规格、数量、价格、供应商等信息,采购记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。四、药品验收管理1.验收人员由药师或经过培训的其他人员负责药品验收工作。2.验收标准依据药品质量标准、合同约定等对采购的药品进行验收。检查药品的外观、包装、标签、说明书等是否符合要求,核对药品的名称、规格、数量、批准文号、生产日期、有效期等信息。对特殊管理药品,如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等,应按照相关规定进行验收。3.验收记录验收合格的药品应及时办理入库手续,并做好验收记录。验收记录包括药品名称、规格、数量、批准文号、生产日期、有效期、供应商、验收日期、验收人员等信息。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。五、药品储存管理1.储存条件根据药品的性质和储存要求,设置相应的储存区域,如常温库、阴凉库、冷藏库等。常温库温度应保持在10℃30℃之间,阴凉库温度不超过20℃,冷藏库温度保持在2℃8℃之间。药品应按照规定的储存条件分类存放,避免相互混淆、串味等。2.库存管理建立药品库存管理制度,定期盘点药品库存,做到账物相符。对库存药品进行动态管理,及时掌握药品的出入库情况,避免药品积压或缺货。对近效期药品应进行重点监控和管理,及时通知相关人员处理。3.药品养护定期对库存药品进行养护检查,检查药品的外观、质量等情况。对易霉变、易潮解、易挥发等药品应采取相应的养护措施,如密封、防潮、通风等。发现药品有质量问题或其他异常情况时,应及时报告并采取相应措施处理。六、药品调配管理1.调配人员由药师负责药品调配工作。2.调配流程药师接到处方后,应认真审核处方,包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等信息。对处方进行合法性、合理性审核,如有疑问应及时与医师沟通确认。按照处方要求准确调配药品,注意药品的剂型、规格、数量等。调配完成后,药师应再次核对处方和药品,确保调配准确无误。3.核对与发药调配好的药品应经另一名药师进行核对,核对内容包括处方与调配药品的一致性、药品质量等。核对无误后,药师应向患者或其家属发放药品,并交代药品的用法用量、注意事项等。发药时应做好发药记录,包括处方编号、患者姓名、药品名称、规格、数量、发药日期、发药人员等信息。七、药品不良反应监测与报告1.监测职责药房工作人员应密切关注药品不良反应情况,发现可疑药品不良反应及时报告。2.报告流程发现药品不良反应后,应立即填写药品不良反应报告表,详细记录不良反应的发生时间、症状、体征、用药情况等信息。将报告表及时上报学校卫生室负责人,并同时向当地药品不良反应监测机构报告。配合相关部门对药品不良反应进行调查、分析和处理。3.资料保存药品不良反应报告表及相关资料应妥善保存,保存期限按照相关规定执行。八、药品报废管理1.报废原因药品过期、变质、损坏等原因不能使用的,应进行报废处理。因药品质量问题被药品监督管理部门要求召回的,应及时进行报废处理。2.报废流程由药房保管人员提出药品报废申请,填写药品报废申请表,注明报废药品的名称、规格、数量、报废原因等信息。申请表经药房负责人审核后,报学校相关部门批准。批准后的报废药品应按照规定进行销毁处理,并做好销毁记录。销毁记录包括药品名称、规格、数量、销毁日期、销毁方式、销毁人员等信息。3.监督检查学校相关部门应对药品报废处理情况进行监督检查,确保报废药品得到妥善处理,防止流入市场。九、卫生与安全管理1.环境卫生保持药房室内外环境整洁,定期进行清洁消毒。药品储存区域应保持干燥、通风良好,地面、货架等应无灰尘、无杂物。药房内不得存放与药品无关的物品,保持工作区域的整洁有序。2.安全管理配备必要的消防器材和安全设施,

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