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文档简介
PAGE药房效期药品考核制度一、总则1.目的为加强药房效期药品管理,确保药品质量安全,保障患者用药有效,特制定本考核制度。2.适用范围本制度适用于本药房所有药品效期管理相关工作,包括药品采购、验收、储存、养护、调配及销售等环节。3.考核原则客观公正原则:依据本制度及相关实际工作表现进行考核评价,确保考核结果真实、准确、公平。全面考核原则:涵盖效期药品管理的各个环节,对相关岗位人员进行全面评估。持续改进原则:通过考核发现问题,及时采取措施改进,不断提高效期药品管理水平。二、职责分工1.药房负责人全面负责药房效期药品管理工作,确保本制度的有效执行。定期组织召开效期药品管理工作会议,协调解决工作中存在的问题。对效期药品管理工作进行监督、检查和考核,对违反制度的行为进行处理。2.采购人员严格按照药品采购计划采购药品,避免采购过量导致药品积压过期。了解药品市场动态,优先采购近期生产的药品,确保采购药品的效期合理。负责与供应商沟通协调,及时处理效期临近或过期药品的退换货事宜。3.验收人员严格按照药品验收标准对购进药品进行验收,检查药品的效期,确保入库药品质量合格且效期符合要求。对验收中发现的效期问题及时记录,并反馈给采购人员和药房负责人。4.储存养护人员按照药品储存条件要求,合理安排药品储存位置,确保药品储存环境符合规定。定期对药品进行养护检查,重点关注效期药品,对临近效期药品进行标识和预警。负责对过期、变质药品进行清理和记录,并按照规定进行处理。5.调配及销售人员在调配和销售药品时,严格遵循“先进先出、近期先出”原则,优先调配和销售效期较早的药品。对患者进行用药指导时,告知患者药品的有效期及储存方法。发现效期临近或过期药品及时报告给药房负责人和相关管理人员。三、效期药品管理流程1.采购环节采购人员根据药房库存情况、临床用药需求及药品销售趋势,制定科学合理的采购计划。采购计划应明确药品名称、规格、数量、预计到货时间等信息,并充分考虑药品的效期因素,避免采购过多导致积压过期。在选择供应商时,优先选择信誉良好、生产质量可靠且能保证药品及时供应的厂家。要求供应商提供的药品效期应符合市场流通和使用的合理期限,一般情况下,采购的药品效期应能满足本药房正常销售周转至少[X]个月以上。采购合同中应明确药品效期相关条款,如供应商对效期临近或过期药品的退换货责任及处理方式等。采购人员在签订合同前,需仔细审核合同条款,确保对效期管理的要求明确且可操作。2.验收环节验收人员在药品到货后,应立即按照药品验收标准进行逐批验收。验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、批准文号、批号、效期等。重点检查药品的效期,确保入库药品的效期在规定范围内且距离失效期有足够的安全时间。对于效期较短(如效期在[X]个月以内)的药品,应特别关注其质量状况。验收过程中如发现药品效期不符合要求,如效期临近或已过期,应立即停止验收,并将相关情况详细记录在验收记录中。同时,及时通知采购人员与供应商联系,协商处理退换货事宜。3.储存环节储存养护人员应根据药品的特性和效期情况,合理安排药品的储存位置。将药品按照剂型、用途、效期等进行分类存放,便于管理和查找。设立专门的效期药品存放区域,并设置明显的标识。对临近效期药品应进行单独标识,如采用不同颜色的标签或挂牌等方式,以便于识别和优先调配销售。按照药品储存条件要求,控制储存环境的温度、湿度、光照等因素。定期对储存环境进行监测和记录,确保药品储存条件符合规定,防止因环境因素影响药品效期。建立效期药品台账,详细记录药品的名称、规格、批号、效期、入库时间、数量等信息。定期对台账进行核对和更新,确保账物相符。4.养护环节储存养护人员应定期对药品进行养护检查,一般每月至少进行一次全面检查,对重点养护品种(如效期较短、易变质的药品)应增加检查频次。在养护检查过程中,重点关注效期药品的质量状况。检查药品的外观是否有变化,如是否有变色、变形、异味、受潮、发霉等现象。对临近效期药品,应检查其质量稳定性,如有异常情况及时报告并采取相应措施。根据养护检查结果,对药品进行合理的养护措施。如对受潮药品进行干燥处理,对变质药品及时清理等。同时,对养护情况进行详细记录,包括养护时间、药品名称、规格、批号、养护结果等信息。5.调配及销售环节调配及销售人员在调配和销售药品时,应严格遵循“先进先出、近期先出”原则。优先调配和销售效期较早的药品,确保患者使用的药品效期在合理范围内。在调配药品前,仔细核对药品的效期,如发现效期临近或已过期药品,不得调配发放。同时,告知患者药品的有效期及储存方法,指导患者正确使用和保存药品。定期对调配及销售记录进行检查,统计分析药品的销售情况和效期情况。如发现某类药品销售缓慢或效期临近过期,及时反馈给药房负责人,以便采取相应的促销或退货等措施。四、效期药品考核标准1.采购环节考核标准采购计划合理性(30分)采购计划科学合理,充分考虑库存、销售及效期因素,无明显采购过量或不足情况,得2030分。采购计划基本合理,但存在一定程度的库存积压或短缺风险,得1019分。采购计划不合理,导致药品大量积压过期或频繁缺货,得09分。供应商管理(20分)与信誉良好、能保证药品质量和效期的供应商建立长期稳定合作关系,得1520分。供应商选择基本符合要求,但偶尔出现因供应商问题导致效期管理困难,得814分。供应商管理不善,多次出现因供应商原因影响药品效期,得07分。合同条款执行(15分)严格按照采购合同执行效期相关条款,及时处理退换货等事宜,得1015分。能执行合同条款,但在处理退换货等问题上存在一定延误,得59分。未能有效执行合同效期条款,给药房造成损失,得04分。2.验收环节考核标准验收标准执行(30分)严格按照验收标准对药品效期进行验收,无漏验、错验情况,得2030分。基本能按照验收标准验收,但存在个别漏验或错验情况,得1019分。验收标准执行不严格,多次出现漏验或错验效期药品,得09分。问题处理及时性(20分)对验收中发现的效期问题能及时准确记录,并迅速通知采购人员与供应商协商处理,未影响药品正常入库,得1520分。能记录问题并通知相关人员,但处理过程存在一定延误,得814分。对效期问题处理不及时,导致药品积压或延误入库,得07分。3.储存环节考核标准储存条件合规性(30分)严格按照药品储存条件要求存放药品,储存环境符合规定,药品质量无因储存条件问题受影响,得2030分。基本能保证储存条件,但偶尔出现环境参数超标情况,对药品质量有轻微影响,得1019分。储存条件不符合要求,多次导致药品质量问题或效期缩短,得09分。效期标识与台账管理(20分)效期药品标识清晰、准确,台账记录完整、及时、准确,账物相符,得1520分。效期标识和台账基本符合要求,但存在个别标识不清或记录有误情况,得814分。效期标识混乱,台账记录不完整或错误较多,账物不符,得07分。4.养护环节考核标准养护检查执行(30分)严格按照规定定期对药品进行养护检查,重点养护品种检查到位,养护记录详细、准确,得2030分。能按要求进行养护检查,但存在检查不全面或记录不详细情况,得1019分。养护检查工作不认真,未按规定执行,导致药品质量问题未及时发现,得09分。养护措施有效性(20分)针对养护检查中发现的问题,能及时采取有效养护措施,药品质量得到有效保障,得1520分。采取了养护措施,但效果不明显,对药品质量有一定影响,得814分。未及时采取有效养护措施,导致药品变质或效期缩短,得07分。5.调配及销售环节考核标准调配销售原则执行(30分)严格遵循“先进先出、近期先出”原则调配和销售药品,无违规调配发放效期临近或过期药品情况,得2030分。基本能执行调配销售原则,但偶尔出现违规调配情况,得1019分。多次违反调配销售原则,导致患者使用效期不佳药品,得09分。患者用药指导(20分)对患者进行全面、准确的用药指导,包括药品有效期及储存方法等,患者满意度高,得1520分。能进行基本的用药指导,但对有效期等内容告知不详细,患者有一定疑问,得814分。用药指导不到位,患者对药品有效期等关键信息不清楚,得07分。五、考核周期与方式1.考核周期本考核制度实行季度考核与年度综合考核相结合的方式。季度考核于每季度末进行,年度综合考核于每年年末进行,以全年四个季度考核结果为基础进行综合评定。2.考核方式日常检查:药房负责人及相关管理人员定期对各岗位效期药品管理工作进行日常检查,检查内容包括工作记录、实际操作情况、药品质量状况等。对检查中发现的问题及时记录,并作为考核依据。数据统计分析:通过对效期药品管理相关数据的统计分析,如采购数量、验收情况、库存周转率、销售数据等,评估各岗位工作绩效。患者反馈:收集患者对药品效期及相关服务的反馈意见,作为考核调配及销售人员工作的参考。自评与互评:各岗位人员在季度末进行自评,总结本季度工作表现及存在问题。同时,组织岗位之间进行互评,促进相互学习与监督。六、考核结果应用1.绩效奖金发放根据季度考核结果,按照一定比例发放绩效奖金。考核得分在[X]分及以上的岗位人员,全额发放季度绩效奖金;考核得分在[XX]分之间的,发放季度绩效奖金的[X]%;考核得分低于[X]分的,扣除季度绩效奖金的[X]%。年度综合考核结果作为年终奖金发放及员工晋升、评优的重要依据。年度考核优秀(得分排名前[X]%)的员工,给予额外的年终奖励,并在晋升、评优等方面优先考虑;年度考核不合格(得分低于[X]分)的员工,进行诫勉谈话,如连续两年考核不合格,予以辞退。2.培训与改进对于考核中发现的问题,针对不同岗位人员制定个性化的培训计划,进行专项培训。培训内容包括效期药品管理知识、法律法规、操作技能等,帮助员工提高业务水平。根据考核结果分析各环节存在的共性问题和薄弱环节,组织相关人员进行讨论,制定改进措施并跟踪落实。定期对改进效果进行评估,不断完善效期药品管理工作流程和
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