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文档简介
2026届高三化学复习选择题
专项物质的结构、性质及用途
一、单选题
i.物质性质决定用途。下列性质和用途的对应关系错误的是
A.用浓氨水和Hq2清洗试管内壁的银镜一NHj的碱性
B.活性炭可用于除去水中色素和异味——吸附性
C.利用“杯酚”可分离C“和C,。一分子识别
D.稀有气体用于制作霓虹灯——稳定性和电子跃迁
2.下列对物质性质的比较,相应结构解释错误的是
性质结构解释
A熔沸点:FeCl2>FeChFeCb中离子键的百分数更高
热稳定性:的非金属性强于
BCH4>H2SCS
C碱性:甲胺,苯胺苯环对・NH2有影响,碱性降低
D反应速率:Na与乙醇VNa与水乙基为推电子基团
A.AB.BC.CD.D
3.下列有关物质性质与用途说法均正确且具有对应关系的是
A.SCh具有还原性,可用于工业生产硫酸
B.Na具有强还原性,可用于从TiCL溶液中置换出Ti
C.氨与水分子间可形成氢键,液氨常用作制冷剂
D.FeCb溶液呈酸性,可用于蚀刻电路板上的铜
4.物质结构决定性质。卜.列说法正确的是
A.冰的密度比相同条件下水的密度小是因为水分子旬能形成氢键,氢键有方向性和饱
和性
B.CF]与SeCL的沸点不同是因为二者的中心原子杂化方式不同
C.Na和Ca的电负性不同是因为二者的价电子数不司
D.和5均属于非极性分子是因为二者均由非极性键构成
5.物质结构决定性质。下列关于物质性质的解糅正确的是
选项性质解释
A苯甲酸的酸性强于乙酸苯环的推电子效应强于甲基
BNO的极性大于COC—O键的极性大于N-O键
C冰的熔点高于干冰水分子之间存在氢键
DXeE为非极性分子中心原子Xe上无孤电子对
A.AB.BC.CD.D
6.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A.HCOj通过氢键缔合成较大的酸根,NaHCCh的溶解度小于Na2c0.3
B.KIO3易溶于水,可用作食盐中加碘
C.SCh具有氧化性,可用于漂白草编织物
D.ALQ,具有两性,可用于电解冶炼铝
7.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
选项性质差异结构因素
A分子极性:大于。,化学键的极性向晟和
B熔点:S8高于S?晶体类型
C第三电离能:Fe小于Mn价层电子排布
D电负性:N小于O原子半径
A.AB.BC.CD.D
8.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
选项性质差异结构因素
A熔点:CsCl高于Ss晶体类型
B键角:P03大于PF3孤电子对数
C酸性:CFACOOH强于CChCOOH电负性差异
D分解温度:比0大于HI键能大小
A.AB.BC.CD.D
9.卜・列关于物质结构与性质,用途的说法错误的是
A.Zn有较强还原性,可用于钢铁的电化学防护
B.H-N的键能强于H-P,NHjg)的热稳定性比PHjg)的高
HOOC-CH.CH-COOH
C.Iir¥分子中既有氨基又有艘基,是一种两性化合物
NH2
D.NH.,NO,通过引入有机基团转化为低熔点、易挥发的CH3CH2NHK。'
10.下列物质性质差异与结构因素匹配正确的是
选项性质差异结构因素
A热稳定性:HF>HC1分子间是否存在氢键
B硬度:金刚石〉碳化硅晶体类型不同
C酸性:CF3COOH>CC13COOHO-H键的极性大小
D碱性:KOH>A1(OH)3核电荷数:K>A1
A.AB.BC.CD.D
11.物质微观结构决定宏观性质,下列性质差异与结构因素关联错误的是
选
性质差异结构因
项
A酸性强弱:三氟乙酸,三氯乙酸F与Q的电负性差异
B稳定性:H2O>H2S分子间有无氢键
C熔点:CS2>CO2分子间范德华力强弱
冠健18-冠-6能够与K,形成超分子,却不能该冠醛空腔的直径与K'的直径相当,与
D
与If形成超分子Li+的直径不匹配
A.AB.BC.CD.D
12.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是
选
实例解释
项
处于较高激发态的电子跃迁到较低激发态或基态,
A钾和钠产生焰色
并以光的形式释放能量
存在稳定的H?、HC1,不存在
B共价键具有饱和性
HvH2cl
CH2O比H2s稳定水分子间存在氢键
D冠酸可以识别碱金属离子超分子具有“分子识别''特性
A.AB.BC.CD.D
13.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是
选
实例解释
项
硫酸铜溶液中通入足量氨气,会生成硫NH:和H。与C/+的配位能力:
A
酸四氨合铜
NH;>H,O
孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电
、、键角依次减小
BCO2CH2OCCL
子对之间的斥力
C碱金属中Li的熔点最高碱金属中Li的半价最小,金属键最强
逐个断开CH.,中的C-H键,每步所需能
D各步中的C-H键所处化学环境不同
量不同
A.AB.BC.CD.D
14.物质结构决定物质性质。卜.列事实解释错误的是
选
性质差异解释
项
A浓硝酸不能溶解金子而王水能溶解浓盐酸增强了金的还原性
B溶解度(20℃):Na2co3(29g)大于NaHCO3(8g)Na2cCh中阴离子电荷高于NaHCOi
酸性;CF3coOH(pKa=0.23)远强于翔基极性CF3COOH强于
C
CH3coOH(pK产4.76)CHjCOOH
DSnFM442℃)的熔点远高于SnCl4(-34℃)SnFj离子晶体,SnCh分子晶体
A.AB.BC.CD.D
15.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
选项性质差异结构因素
/---\OH
沸点:HO—《〉—C°OH>^^_c00H
A氢键类型
B稳定性:HF>HC1分子间作用力
C酸性:CFACOOH(PK=0.23)远强于CHACOOH(=4.76)羟基极性
D熔点:A1F3(1O4O*C)远高于AlCb(178℃升华)晶体类型
A.AB.BC.CD.D
16.氯及其化合物应用广泛。Cl?易液化,可储存于钢瓶中。氯气可用于生产HC1、FeCh、
NaClO、NaCIO&等化工产品。BQ1和。?的化学性质相似,能与HQ反应生成两种酸。NC1.
(其中N为-3价)可用于漂白和杀菌消毒,其水解可生成N%和HC1O。下列物质的结构与性
质或物质的性质与用途具有对应关系的是
A.H-C1的键能大于H-Br,HC1的热稳定性大于HBr
B.H。分子间存在氢键,Hq不易分解
C.HQO具有弱酸性,可用于杀菌消毒
D.NH,显碱性,可用做制冷剂
17.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是
选
性质差异结构因素
项
石墨中碳碳键键能小于金刚石
A石墨与金刚石硬度差别大
中碳碳键能
B键角:NHX>H20电负性差异
+
心一fH3CH2Cx1
C熔点:~N%「口<NaBF晶体类型差异
9NYH3R"4L4
冠酸12-冠-4能够与Li,形成超分子,而不能与K+离于半径大小与冠醛的空腔匹
D
形成超分子配关系
A.AB.BC.CD.D
18.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列微观结构或现象不能解释其性质或用
途的是
选
微观结构或现象性质或用途
项
ASCN-中S和N均具有孤电子对S和N均可以作为配位原子
B杯酚分离C70和C6a体现超分子的自组装
酸性:CF,COOH(pKa=0.23)远强于
C羟基极性
CH3COOH(pKa=4.76)
石墨烯中碳的P轨道相互平行而重叠,
D石墨烯可用于制作导电材料
电子可在其中运动
A.AB.BC.CD.D
参考答案
题号12345678910
答案ABAACABBDC
题号1112131415161718
答案BCBBBADB
1.A
【详解】A.用过氧化氢清洗银镜时,浓氨水与Ag反应牛成可溶的银氨配合物,体现配位
性,故A错误;
B.活性炭具有吸附性,可去除水中色素和异味,故B正确;
C.“杯酚”的空腔大小只适配C60,该分离过程利用的是超分子的分了•识别特征,故C正确;
D.稀有气体一般条件下很稽定,通电条件下可以发生电子跃迁,故可用于制作霓虹,故D
正确;
故答案为A。
2.B
【详解】A.FeCh.FeC13都是过渡型晶体,由于FeCb中离子键的百分数比FeCh更高,FeCh
中共价键的百分数更高,因此通常认为FeCb是离子晶体,FeCb是分子晶体,离子晶体的
阳离子与阴离子之间以离子键结合,破坏需消耗较高能量,因此FeCh的熔沸点较高;而FeCh
是以分子通过范德华力结合,范德华力是微弱的结合力,破坏只需消耗较少能量,因此FeCh
的熔沸点较低,A正确:
B.热稳定性:CH4AH2s,是由于原子半径:C<S,使犍长:C・H<S-H,导致CK中的化
学键C-H比H2s分子中的S-H键更难断裂,与元素非金属性强弱无关。在二者形成的化合
物CS2中,C为+4价,S为-2价,说明两种元素的原子吸引电子能力:CVS,因此元素的
非金属:CVS,B错误;
C.苯胺分子中策环吸引电子能力的能力大于甲基,导致苯胺分子中-NH2吸引质子的能力比
甲胺强,因此物质的碱性:甲胺,米胺,C正确;
D.Na与水剧烈反应产生NaOH、H2,而乙醇与钠反应比水缓慢的多,这是由于乙基为推电
子基团,导致乙醇分子中-O-H的极性小于H2O分子中-0・H的极性,因此反应速率:Na与
乙醇VNa与水,D正确;
故合理选项是B。
3.A
【详解】A.工业上利用SO2制备硫酸相关的化学方程式:2SO,+O,T^2SO1、
nijirn
SO3+H2O=H2SO4,体现了SO2的还原性,A正确;
B.钠与TiCL溶液反应时,钠会先与水反应,不能置换出钛,Na具有强还原性,钠与熔融
态TiCL反应时可置换出钛,B错误;
C.性质与用途的说法均正确,但液氨常用作制冷剂的原因是氨气容易液化(氨气在常温下的
沸点较低),液氨在气化时会吸收大量的热,物质的性质与用途不对应,C错误;
D.关于FeCb性质与用途的说法均正确,但由反应2Fe3+Cu=2FeC12+CuC12知,FeCb与
Cu反应时,FeCb作氧化剂,体现其氟化性,物质的性质与用途不对应,D错误;
故答案选A。
4.A
【详解】A.水分子间能形成氧键,氢犍有方向性和饱和性,冰中的氢糖比水更规则,故冰
的密度比相同条件下水的密度小,A正确;
B.CR与SeCl」的沸点主要取决于分子间作用力,与二者的中心原子的杂化方式无必然联系,
B错误;
C.电负性用于描述原子对键合电子吸引力的大小,与价电子数目无关,C错误;
D.O,是由极性键构成的极性分子,D错误;
故选A。
5.C
【详解】A.苯环是含有大冗犍的平面结构,有一定的吸电子效应,使得叛基中的羟基极性
增强,甲基是推电子基团,故苯甲酸的酸性强于乙酸,故A错误;
B.CO中有配位键,氧把电子对配位给碳降低了氧原子的电子密度,所以CO的极性小,故
B错误;
C.由于水分子之间存在氢键,所以冰的熔点高于干冰,故C正确;
D.XeR的中心原子Xe上有孤电子对,但是XcF?是直线形分子,所以XeF?为非极性分子,
故D错误;
故选:Co
6.A
【详解】A.HCO;中含。H,故HCO;能通过氢键缔合成较大的酸根,一般微粒越大越难
溶于水,故NaHCCh的溶解度小于Na2co3,A符合题意;
B.KI03性质较稳定、含理元素,可用作食盐中加碘,与溶解性无关,B不符合题意;
C.SO2具有漂白性,可用于漂白草编织物,C不符合题意;
D.AL03熔融状态下能导电,可用于电解冶炼铝,D不符合题意;
答案选A。
7.B
【详解】A.分子极性取决于化学键的极性向量和,O:是极性分子,其分子结构为V形,
中心氧原子与两端氧原子形成的化学键的极性向量和不为零;。2是由相同原子组成的非极
性分子,所以分子极性5大于。2与化学键的极性向量和有关,A正确:
B.S'和S?都是分子晶体,熔点的差异主要是因为分子间作用力的大小不同,相对分子质量
越大,分子间作用力越大,熔点越高,而不是晶体类型不同,B错误;
C.第三电离能Fe小于Mn与价层电子排布有关,Fe的价层电子排布为BdFs?,失去两个
电子后变为3d'、,再失去一个电子比较困难,但相对来说比Mn失去第三个电子要容易一些;
Mn的价层电子排布为3d54s2,失去两个电子后变为3ds,半满结构比较稳定,失去第三个
电子相对较难,C正确;
D.电负性与原子半径有关,一般来说,原子半径越小,对电子的吸引力越大,电负性越大,
N和O在同一周期,原子半径N小于O,所以电负性N小于O,D正确;
故选B。
8.B
【详解】A.CsCl形成离子晶体,Ss形成分子晶体,离子晶体中离子键键能高于分子晶体中
的范德华力,则CsCl的熔点高于S8,A正确;
B.PCh、PR中,P原子的价层电子对数都为之詈=4,都发生sp3杂化,P原子的最外层
都有1个孤电子对由于氟的电负性大于氯,PF3中共用电子对离P原子更远,排斥力更小,
键角更小,所以键角:PC13大于PF3,即与F、C1的电负性差异有关,B错误;
C.因为F的电负性大于Cl,F-C的极性大于C1-C的极性,使得F3C-的吸电子能力大于ChC-
的吸电子能力,导致CF3COOH的按基中的羟基的极性更大,更易电离出氢离子,所以酸性:
CFjCOOH强于CChCOOH,C正确:
D.0的原子半径小于I,0的电负性大于I,则0-H键能大于I-H键能,所以分解温度:
比0大于HI,D正确:
故选B。
9.D
【详解】A.Zn的还原性强于Fe,当Zn与Fe连接形成原电池,Zn作负极被腐蚀,钢铁被
保护,即牺牲阳极的阴极保护法,A正确:
B.已知化学键的键能越大,含有该化学健的物质化学性质越稳定,故由于H-N的键能大于
H-P,导致NH3的热稳定性大于PH3,B正确;
HOOC-CH.CH-COOH
C.I分子中既有氨基又有瓶基,既可与酸反应又可与碱反应,
NH2
是一种两性化合物,c正确;
D.乙基作为一个有机基团被引入到硝酸镂中,降低了离子键的强度,从而降低了其熔点,
但并不一定会使其变得易挥发,“易挥发”这一性质通常与物质的沸点有关,而不是熔点,D
错误:
故选D。
10.C
【详解】A.热稳定性:HF>HC1,说明键能:H-F>H-CI,与分子间是否存在氢键无关,氢
键主要影响物理性质,A错误;
B.金刚石和碳化硅均为原子晶体,晶体类型相同,金刚石硬度更高是因C-C键键长更短、
键能更大,而非晶体类型差异,B错误;
C.CF3coOH的酸性强于CQ3coOH,因F的电负性比Cl大,吸电子效应更强,使0-H
键极性增大,H-更易解离,C正确;
D.KOH的碱性强于Al(0H)3是因K的金属性(活泼性)强于A1,而非核电荷数,金属性
与原子半径、电子层结构等因素相关,D错误;
故选C。
11.B
【详解】A.由于F的电负性比C1大,吸引电子的能力更强,三氟乙酸粉基中的O-H键的
极性更大,更易电离出H\酸性更强,故A正确;
B.稳定性:H2O>H2S,是因为键能H-OAH-S,与氢键无关,故B错误;
C.CS2相对分子质量比CO2大,CS2的范德华力更大,熔点更高,故C正确;
D.冠醍18-冠-6空腔的直径与K+直径相当,与Li+的直径不匹配,因此能够与K-形成超分
子,却不能与形成超分子,故D正确;
故选B。
12.C
【详解】A.钾和钠产生焰色,是由于处于较高激发态的电子跃迁到较低激发态或基态,并
以光的形式释放能量,A项正确;
B.由于共价键具有饱和性,所以不存在H3、H2C1,B项正确;
C.H?O比H?S稳定,是由于O-H的键能大于S-H的键能,C项错误;
D.冠酸可以识别碱金属离子,因为碱金属离子直径与冠酸空腔的直径相当,这是由于超分
子具有“分子识别”特性,D项正确;
答案选C。
13.B
【详解】A.硫酸铜溶液中通入足量氨气,会生成硫酸四氨合铜,忙11(凡0)4r转化为
[Cu(NHj广,说明NH:和H?0与cj的配位能力:NH3>H20,A正确;
B.COrCH2O.CCL中心c原子的杂化方式分别为sp、sp2、sp3,中心原子都没有孤电子
对,键角差异实际由杂化方式不同导致,与孤电子对无关,B错误;
C.金属的熔点与金属键的强弱有关,碱金属中Li的熔点最高是因Li原子半径最小,金属
键最强,C正确;
D.断开第一个键时,碳原子周围的共用电子对多,原子核对共用电子对的吸引力较强,需
要能量较小,断开C-H键越多,碳原子周围共用电子对越少,原子核对共用电子对的吸引
力越大,需要的能量变大,所以各步中的C-H键所处化学环境不同,每步所需能量不同,D
正确;
故选B。
14.B
【详解】A.浓硝酸不能溶解黄金,而王水能溶解,是因为浓盐酸中的氯离子与金离子形成
配合物,降低了金的还原电位,所以浓盐酸增强了金的还原性,A正确;
B.碳酸氢钠在水中的溶解度比碳酸钠小的原因是碳酸氢钠晶体中"CO;间存在氢键,减小
了其溶解度,与阴离子电荷数无关,B错误;
C.。居C。。”的酸性比强,主要是因为氟原子的强吸电子能力使得O-H键的
极性增加,从而增强了电离氢离子的能力,c正确;
D.虽然s〃(N的相对分子质量大于S/2巴,根据二者熔点高低分析,属于离子晶体,wa4
属于分子晶体,D正确;
故选B。
15.B
【详解】A.邻羟基苯甲酸易形成分子内氢键,沸点低,对羟基苯甲酸易形成分子间氢键,
沸点高,则邻羟基苯甲酸的沸点低于对羟基苯甲酸的沸点,故A正确;
B.由「非金属性F>C1,则简单氢化物的稳定性:HF>HCL故B错误;
C.由于电负性F>H,C-F键极性大于C-H键,使得拨基上的羟基极性增强,氢原子更容易
电离,酸性增强,故C正确;
B.A1F3为离子化合物,形成的晶体为离子晶体,熔点较高,A1C13为共价化合物,形成的
晶体为分子晶体,熔点较低,则AIR熔点远高于A1C13,故
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