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文档简介

2026届高三化学复习选择题

专项物质的结构、性质及用途

一、单选题

i.物质性质决定用途。下列性质和用途的对应关系错误的是

A.用浓氨水和Hq2清洗试管内壁的银镜一NHj的碱性

B.活性炭可用于除去水中色素和异味——吸附性

C.利用“杯酚”可分离C“和C,。一分子识别

D.稀有气体用于制作霓虹灯——稳定性和电子跃迁

2.下列对物质性质的比较,相应结构解释错误的是

性质结构解释

A熔沸点:FeCl2>FeChFeCb中离子键的百分数更高

热稳定性:的非金属性强于

BCH4>H2SCS

C碱性:甲胺,苯胺苯环对・NH2有影响,碱性降低

D反应速率:Na与乙醇VNa与水乙基为推电子基团

A.AB.BC.CD.D

3.下列有关物质性质与用途说法均正确且具有对应关系的是

A.SCh具有还原性,可用于工业生产硫酸

B.Na具有强还原性,可用于从TiCL溶液中置换出Ti

C.氨与水分子间可形成氢键,液氨常用作制冷剂

D.FeCb溶液呈酸性,可用于蚀刻电路板上的铜

4.物质结构决定性质。卜.列说法正确的是

A.冰的密度比相同条件下水的密度小是因为水分子旬能形成氢键,氢键有方向性和饱

和性

B.CF]与SeCL的沸点不同是因为二者的中心原子杂化方式不同

C.Na和Ca的电负性不同是因为二者的价电子数不司

D.和5均属于非极性分子是因为二者均由非极性键构成

5.物质结构决定性质。下列关于物质性质的解糅正确的是

选项性质解释

A苯甲酸的酸性强于乙酸苯环的推电子效应强于甲基

BNO的极性大于COC—O键的极性大于N-O键

C冰的熔点高于干冰水分子之间存在氢键

DXeE为非极性分子中心原子Xe上无孤电子对

A.AB.BC.CD.D

6.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是

A.HCOj通过氢键缔合成较大的酸根,NaHCCh的溶解度小于Na2c0.3

B.KIO3易溶于水,可用作食盐中加碘

C.SCh具有氧化性,可用于漂白草编织物

D.ALQ,具有两性,可用于电解冶炼铝

7.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是

选项性质差异结构因素

A分子极性:大于。,化学键的极性向晟和

B熔点:S8高于S?晶体类型

C第三电离能:Fe小于Mn价层电子排布

D电负性:N小于O原子半径

A.AB.BC.CD.D

8.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是

选项性质差异结构因素

A熔点:CsCl高于Ss晶体类型

B键角:P03大于PF3孤电子对数

C酸性:CFACOOH强于CChCOOH电负性差异

D分解温度:比0大于HI键能大小

A.AB.BC.CD.D

9.卜・列关于物质结构与性质,用途的说法错误的是

A.Zn有较强还原性,可用于钢铁的电化学防护

B.H-N的键能强于H-P,NHjg)的热稳定性比PHjg)的高

HOOC-CH.CH-COOH

C.Iir¥分子中既有氨基又有艘基,是一种两性化合物

NH2

D.NH.,NO,通过引入有机基团转化为低熔点、易挥发的CH3CH2NHK。'

10.下列物质性质差异与结构因素匹配正确的是

选项性质差异结构因素

A热稳定性:HF>HC1分子间是否存在氢键

B硬度:金刚石〉碳化硅晶体类型不同

C酸性:CF3COOH>CC13COOHO-H键的极性大小

D碱性:KOH>A1(OH)3核电荷数:K>A1

A.AB.BC.CD.D

11.物质微观结构决定宏观性质,下列性质差异与结构因素关联错误的是

性质差异结构因

A酸性强弱:三氟乙酸,三氯乙酸F与Q的电负性差异

B稳定性:H2O>H2S分子间有无氢键

C熔点:CS2>CO2分子间范德华力强弱

冠健18-冠-6能够与K,形成超分子,却不能该冠醛空腔的直径与K'的直径相当,与

D

与If形成超分子Li+的直径不匹配

A.AB.BC.CD.D

12.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是

实例解释

处于较高激发态的电子跃迁到较低激发态或基态,

A钾和钠产生焰色

并以光的形式释放能量

存在稳定的H?、HC1,不存在

B共价键具有饱和性

HvH2cl

CH2O比H2s稳定水分子间存在氢键

D冠酸可以识别碱金属离子超分子具有“分子识别''特性

A.AB.BC.CD.D

13.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是

实例解释

硫酸铜溶液中通入足量氨气,会生成硫NH:和H。与C/+的配位能力:

A

酸四氨合铜

NH;>H,O

孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电

、、键角依次减小

BCO2CH2OCCL

子对之间的斥力

C碱金属中Li的熔点最高碱金属中Li的半价最小,金属键最强

逐个断开CH.,中的C-H键,每步所需能

D各步中的C-H键所处化学环境不同

量不同

A.AB.BC.CD.D

14.物质结构决定物质性质。卜.列事实解释错误的是

性质差异解释

A浓硝酸不能溶解金子而王水能溶解浓盐酸增强了金的还原性

B溶解度(20℃):Na2co3(29g)大于NaHCO3(8g)Na2cCh中阴离子电荷高于NaHCOi

酸性;CF3coOH(pKa=0.23)远强于翔基极性CF3COOH强于

C

CH3coOH(pK产4.76)CHjCOOH

DSnFM442℃)的熔点远高于SnCl4(-34℃)SnFj离子晶体,SnCh分子晶体

A.AB.BC.CD.D

15.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是

选项性质差异结构因素

/---\OH

沸点:HO—《〉—C°OH>^^_c00H

A氢键类型

B稳定性:HF>HC1分子间作用力

C酸性:CFACOOH(PK=0.23)远强于CHACOOH(=4.76)羟基极性

D熔点:A1F3(1O4O*C)远高于AlCb(178℃升华)晶体类型

A.AB.BC.CD.D

16.氯及其化合物应用广泛。Cl?易液化,可储存于钢瓶中。氯气可用于生产HC1、FeCh、

NaClO、NaCIO&等化工产品。BQ1和。?的化学性质相似,能与HQ反应生成两种酸。NC1.

(其中N为-3价)可用于漂白和杀菌消毒,其水解可生成N%和HC1O。下列物质的结构与性

质或物质的性质与用途具有对应关系的是

A.H-C1的键能大于H-Br,HC1的热稳定性大于HBr

B.H。分子间存在氢键,Hq不易分解

C.HQO具有弱酸性,可用于杀菌消毒

D.NH,显碱性,可用做制冷剂

17.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是

性质差异结构因素

石墨中碳碳键键能小于金刚石

A石墨与金刚石硬度差别大

中碳碳键能

B键角:NHX>H20电负性差异

+

心一fH3CH2Cx1

C熔点:~N%「口<NaBF晶体类型差异

9NYH3R"4L4

冠酸12-冠-4能够与Li,形成超分子,而不能与K+离于半径大小与冠醛的空腔匹

D

形成超分子配关系

A.AB.BC.CD.D

18.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列微观结构或现象不能解释其性质或用

途的是

微观结构或现象性质或用途

ASCN-中S和N均具有孤电子对S和N均可以作为配位原子

B杯酚分离C70和C6a体现超分子的自组装

酸性:CF,COOH(pKa=0.23)远强于

C羟基极性

CH3COOH(pKa=4.76)

石墨烯中碳的P轨道相互平行而重叠,

D石墨烯可用于制作导电材料

电子可在其中运动

A.AB.BC.CD.D

参考答案

题号12345678910

答案ABAACABBDC

题号1112131415161718

答案BCBBBADB

1.A

【详解】A.用过氧化氢清洗银镜时,浓氨水与Ag反应牛成可溶的银氨配合物,体现配位

性,故A错误;

B.活性炭具有吸附性,可去除水中色素和异味,故B正确;

C.“杯酚”的空腔大小只适配C60,该分离过程利用的是超分子的分了•识别特征,故C正确;

D.稀有气体一般条件下很稽定,通电条件下可以发生电子跃迁,故可用于制作霓虹,故D

正确;

故答案为A。

2.B

【详解】A.FeCh.FeC13都是过渡型晶体,由于FeCb中离子键的百分数比FeCh更高,FeCh

中共价键的百分数更高,因此通常认为FeCb是离子晶体,FeCb是分子晶体,离子晶体的

阳离子与阴离子之间以离子键结合,破坏需消耗较高能量,因此FeCh的熔沸点较高;而FeCh

是以分子通过范德华力结合,范德华力是微弱的结合力,破坏只需消耗较少能量,因此FeCh

的熔沸点较低,A正确:

B.热稳定性:CH4AH2s,是由于原子半径:C<S,使犍长:C・H<S-H,导致CK中的化

学键C-H比H2s分子中的S-H键更难断裂,与元素非金属性强弱无关。在二者形成的化合

物CS2中,C为+4价,S为-2价,说明两种元素的原子吸引电子能力:CVS,因此元素的

非金属:CVS,B错误;

C.苯胺分子中策环吸引电子能力的能力大于甲基,导致苯胺分子中-NH2吸引质子的能力比

甲胺强,因此物质的碱性:甲胺,米胺,C正确;

D.Na与水剧烈反应产生NaOH、H2,而乙醇与钠反应比水缓慢的多,这是由于乙基为推电

子基团,导致乙醇分子中-O-H的极性小于H2O分子中-0・H的极性,因此反应速率:Na与

乙醇VNa与水,D正确;

故合理选项是B。

3.A

【详解】A.工业上利用SO2制备硫酸相关的化学方程式:2SO,+O,T^2SO1、

nijirn

SO3+H2O=H2SO4,体现了SO2的还原性,A正确;

B.钠与TiCL溶液反应时,钠会先与水反应,不能置换出钛,Na具有强还原性,钠与熔融

态TiCL反应时可置换出钛,B错误;

C.性质与用途的说法均正确,但液氨常用作制冷剂的原因是氨气容易液化(氨气在常温下的

沸点较低),液氨在气化时会吸收大量的热,物质的性质与用途不对应,C错误;

D.关于FeCb性质与用途的说法均正确,但由反应2Fe3+Cu=2FeC12+CuC12知,FeCb与

Cu反应时,FeCb作氧化剂,体现其氟化性,物质的性质与用途不对应,D错误;

故答案选A。

4.A

【详解】A.水分子间能形成氧键,氢犍有方向性和饱和性,冰中的氢糖比水更规则,故冰

的密度比相同条件下水的密度小,A正确;

B.CR与SeCl」的沸点主要取决于分子间作用力,与二者的中心原子的杂化方式无必然联系,

B错误;

C.电负性用于描述原子对键合电子吸引力的大小,与价电子数目无关,C错误;

D.O,是由极性键构成的极性分子,D错误;

故选A。

5.C

【详解】A.苯环是含有大冗犍的平面结构,有一定的吸电子效应,使得叛基中的羟基极性

增强,甲基是推电子基团,故苯甲酸的酸性强于乙酸,故A错误;

B.CO中有配位键,氧把电子对配位给碳降低了氧原子的电子密度,所以CO的极性小,故

B错误;

C.由于水分子之间存在氢键,所以冰的熔点高于干冰,故C正确;

D.XeR的中心原子Xe上有孤电子对,但是XcF?是直线形分子,所以XeF?为非极性分子,

故D错误;

故选:Co

6.A

【详解】A.HCO;中含。H,故HCO;能通过氢键缔合成较大的酸根,一般微粒越大越难

溶于水,故NaHCCh的溶解度小于Na2co3,A符合题意;

B.KI03性质较稳定、含理元素,可用作食盐中加碘,与溶解性无关,B不符合题意;

C.SO2具有漂白性,可用于漂白草编织物,C不符合题意;

D.AL03熔融状态下能导电,可用于电解冶炼铝,D不符合题意;

答案选A。

7.B

【详解】A.分子极性取决于化学键的极性向量和,O:是极性分子,其分子结构为V形,

中心氧原子与两端氧原子形成的化学键的极性向量和不为零;。2是由相同原子组成的非极

性分子,所以分子极性5大于。2与化学键的极性向量和有关,A正确:

B.S'和S?都是分子晶体,熔点的差异主要是因为分子间作用力的大小不同,相对分子质量

越大,分子间作用力越大,熔点越高,而不是晶体类型不同,B错误;

C.第三电离能Fe小于Mn与价层电子排布有关,Fe的价层电子排布为BdFs?,失去两个

电子后变为3d'、,再失去一个电子比较困难,但相对来说比Mn失去第三个电子要容易一些;

Mn的价层电子排布为3d54s2,失去两个电子后变为3ds,半满结构比较稳定,失去第三个

电子相对较难,C正确;

D.电负性与原子半径有关,一般来说,原子半径越小,对电子的吸引力越大,电负性越大,

N和O在同一周期,原子半径N小于O,所以电负性N小于O,D正确;

故选B。

8.B

【详解】A.CsCl形成离子晶体,Ss形成分子晶体,离子晶体中离子键键能高于分子晶体中

的范德华力,则CsCl的熔点高于S8,A正确;

B.PCh、PR中,P原子的价层电子对数都为之詈=4,都发生sp3杂化,P原子的最外层

都有1个孤电子对由于氟的电负性大于氯,PF3中共用电子对离P原子更远,排斥力更小,

键角更小,所以键角:PC13大于PF3,即与F、C1的电负性差异有关,B错误;

C.因为F的电负性大于Cl,F-C的极性大于C1-C的极性,使得F3C-的吸电子能力大于ChC-

的吸电子能力,导致CF3COOH的按基中的羟基的极性更大,更易电离出氢离子,所以酸性:

CFjCOOH强于CChCOOH,C正确:

D.0的原子半径小于I,0的电负性大于I,则0-H键能大于I-H键能,所以分解温度:

比0大于HI,D正确:

故选B。

9.D

【详解】A.Zn的还原性强于Fe,当Zn与Fe连接形成原电池,Zn作负极被腐蚀,钢铁被

保护,即牺牲阳极的阴极保护法,A正确:

B.已知化学键的键能越大,含有该化学健的物质化学性质越稳定,故由于H-N的键能大于

H-P,导致NH3的热稳定性大于PH3,B正确;

HOOC-CH.CH-COOH

C.I分子中既有氨基又有瓶基,既可与酸反应又可与碱反应,

NH2

是一种两性化合物,c正确;

D.乙基作为一个有机基团被引入到硝酸镂中,降低了离子键的强度,从而降低了其熔点,

但并不一定会使其变得易挥发,“易挥发”这一性质通常与物质的沸点有关,而不是熔点,D

错误:

故选D。

10.C

【详解】A.热稳定性:HF>HC1,说明键能:H-F>H-CI,与分子间是否存在氢键无关,氢

键主要影响物理性质,A错误;

B.金刚石和碳化硅均为原子晶体,晶体类型相同,金刚石硬度更高是因C-C键键长更短、

键能更大,而非晶体类型差异,B错误;

C.CF3coOH的酸性强于CQ3coOH,因F的电负性比Cl大,吸电子效应更强,使0-H

键极性增大,H-更易解离,C正确;

D.KOH的碱性强于Al(0H)3是因K的金属性(活泼性)强于A1,而非核电荷数,金属性

与原子半径、电子层结构等因素相关,D错误;

故选C。

11.B

【详解】A.由于F的电负性比C1大,吸引电子的能力更强,三氟乙酸粉基中的O-H键的

极性更大,更易电离出H\酸性更强,故A正确;

B.稳定性:H2O>H2S,是因为键能H-OAH-S,与氢键无关,故B错误;

C.CS2相对分子质量比CO2大,CS2的范德华力更大,熔点更高,故C正确;

D.冠醍18-冠-6空腔的直径与K+直径相当,与Li+的直径不匹配,因此能够与K-形成超分

子,却不能与形成超分子,故D正确;

故选B。

12.C

【详解】A.钾和钠产生焰色,是由于处于较高激发态的电子跃迁到较低激发态或基态,并

以光的形式释放能量,A项正确;

B.由于共价键具有饱和性,所以不存在H3、H2C1,B项正确;

C.H?O比H?S稳定,是由于O-H的键能大于S-H的键能,C项错误;

D.冠酸可以识别碱金属离子,因为碱金属离子直径与冠酸空腔的直径相当,这是由于超分

子具有“分子识别”特性,D项正确;

答案选C。

13.B

【详解】A.硫酸铜溶液中通入足量氨气,会生成硫酸四氨合铜,忙11(凡0)4r转化为

[Cu(NHj广,说明NH:和H?0与cj的配位能力:NH3>H20,A正确;

B.COrCH2O.CCL中心c原子的杂化方式分别为sp、sp2、sp3,中心原子都没有孤电子

对,键角差异实际由杂化方式不同导致,与孤电子对无关,B错误;

C.金属的熔点与金属键的强弱有关,碱金属中Li的熔点最高是因Li原子半径最小,金属

键最强,C正确;

D.断开第一个键时,碳原子周围的共用电子对多,原子核对共用电子对的吸引力较强,需

要能量较小,断开C-H键越多,碳原子周围共用电子对越少,原子核对共用电子对的吸引

力越大,需要的能量变大,所以各步中的C-H键所处化学环境不同,每步所需能量不同,D

正确;

故选B。

14.B

【详解】A.浓硝酸不能溶解黄金,而王水能溶解,是因为浓盐酸中的氯离子与金离子形成

配合物,降低了金的还原电位,所以浓盐酸增强了金的还原性,A正确;

B.碳酸氢钠在水中的溶解度比碳酸钠小的原因是碳酸氢钠晶体中"CO;间存在氢键,减小

了其溶解度,与阴离子电荷数无关,B错误;

C.。居C。。”的酸性比强,主要是因为氟原子的强吸电子能力使得O-H键的

极性增加,从而增强了电离氢离子的能力,c正确;

D.虽然s〃(N的相对分子质量大于S/2巴,根据二者熔点高低分析,属于离子晶体,wa4

属于分子晶体,D正确;

故选B。

15.B

【详解】A.邻羟基苯甲酸易形成分子内氢键,沸点低,对羟基苯甲酸易形成分子间氢键,

沸点高,则邻羟基苯甲酸的沸点低于对羟基苯甲酸的沸点,故A正确;

B.由「非金属性F>C1,则简单氢化物的稳定性:HF>HCL故B错误;

C.由于电负性F>H,C-F键极性大于C-H键,使得拨基上的羟基极性增强,氢原子更容易

电离,酸性增强,故C正确;

B.A1F3为离子化合物,形成的晶体为离子晶体,熔点较高,A1C13为共价化合物,形成的

晶体为分子晶体,熔点较低,则AIR熔点远高于A1C13,故

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