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文档简介
17/17江苏省苏州市2022年高二《生物》下学期期中试题与参考答案一、单选题1.某生态农业示范基地展示了水稻被利用的多种形式,如下图所示,下列分析正确的是()A.灰分还田、菌渣还田实现了稻田生态系统的物质和能量的循环利用B.精米、糙米、米糠、秸秆等含有的能量是流经该生态系统的总能量C.秸秆、稻壳培养食用菌能被人利用,提高了营养级之间的能量传递效率D.稻田生态系统的抵抗力稳定性较低,需要人工管理和干预才能维持稳定【答案】D2.某同学用泡菜坛(如图)进行果酒发酵,相关叙述错误的是()A.水槽加水并扣上坛盖,可隔绝空气,防止微生物入侵B.果酒发酵过程产生的CO2可通过水槽以气泡形式排出C.若观察到瓶中有白色浑浊物漂浮,则可能被杂菌污染D.用酸性重铬酸钾溶液可测定发酵液中的酒精浓度【答案】D3.生活中我们经常会接触到发酵食品,如果酒、果醋、泡菜等,下列关于传统发酵食品制作的叙述,正确的是()A.酿制果醋和制作果酒所利用的主要微生物的代谢类型不相同B.制作果醋时发酵液中的醋酸菌通过无丝分裂增殖,繁殖速度快C.泡菜坛内的白色菌膜、变酸的果酒表面的菌膜所含菌种完全相同D.制成的果醋和泡菜都需要经高压蒸汽灭菌,目的是延长产品保质期【答案】A4.某高校采用如图所示的发酵罐进行葡萄酒主发酵过程的研究,下列叙述错误的是()A.夏季生产果酒时,常需对罐体进行降温处理B.乙醇为挥发性物质,故发酵过程中空气的进气量不宜太大C.正常发酵过程中罐内的压力不会低于大气压D.可以通过监测发酵过程中残余糖的浓度来决定何时终止发酵【答案】B5.两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出。若其中一个细胞的染色体在融合前由于某种原因断裂,形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出,未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理,将普通小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种,过程如下图所示。下列说法错误的是()A.过程①需使用纤维素酶和果胶酶处理细胞B.过程②的目的是使中间偃麦草的染色体断裂C.过程③中常用灭活的病毒诱导原生质体融合D.耐盐小麦的染色体上整合了中间偃麦草的染色体片段【答案】C6.下图为动物成纤维细胞的培养过程示意图。下列叙述正确的是()A.步骤①的操作不需要在无菌环境中进行B.步骤②中用盐酸溶解细胞间物质使细胞分离C.步骤③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶处理D.步骤④培养过程中不会发生细胞转化【答案】C7.1975年鼠源性单克隆抗体的问世,标志着现代免疫学时代的到来。相关叙述错误的是()A.鼠源性单克隆抗体的获得是以杂交瘤技术为基础的B.鼠源性单克隆抗体可用于检测某些肿瘤、病原体、激素等C.鼠源性单克隆抗体进入人体后不会被免疫系统识别并清除D.转基因技术开辟了生产全人源化单克隆抗体的新途径【答案】C8.我国科学家利用体细胞诱导产生多能干细胞(iPS细胞),并将其注射到无法发育到成体阶段的四倍体囊胚中,最终获得克隆鼠。经鉴定证实克隆鼠确实从iPS细胞发育而来,并可繁殖后代。实验流程见下图,下列分析错误的是()A.已分化的小鼠体细胞在特定条件下可恢复全能性B.四倍体囊胚由于染色体数目变异而无法发育为成体C.四倍体囊胚可以激发iPS细胞全能性的表达D.克隆鼠是由iPS细胞和四倍体囊胚细胞融合后发育而来【答案】D9.精子载体法是以精子作为载体携带外源基因进入卵细胞的方法,利用该方法制备转基因鼠的基本流程如图。下列叙述正确的是()A.导入外源基因的精子需放入ATP溶液中进行获能处理才具备受精能力B.导入外源基因的精子和卵细胞经过②过程后即转化完成C.过程③需将受精卵体外培养至桑椹胚或囊胚期才可进行胚胎移植D.过程④进行同期发情处理以降低代孕母鼠对外来胚胎的免疫排斥反应【答案】C10.PCR扩增时需考虑高质量的基因组DNA模板以及反应体系中各种成分的优化组合,相关叙述错误的是()A.反应体系中模板DNA的量和纯度影响PCR的成功与否B.设计引物时需考虑引物的长度、碱基序列和GC含量C.Taq酶的浓度过低会引起非特异性扩增产物量的增多D.目标DNA的获得取决于引物在模板DNA上的结合位置【答案】C11.有关“转基因猴”、“克隆猴”和“试管猴”的说法合理的是()A.三种猴都继承了双亲的优良性状B.三种猴培育过程都体现了动物细胞核的全能性C.三种猴培育过程都应用了胚胎移植技术D.为提高繁殖效率三者都可采用原肠胚期的胚胎进行胚胎分割【答案】C12.研究发现,新冠病毒外壳中的S蛋白具有很强的抗原性,可利用其制备单克隆抗体,制备流程设计如下图,其中序号表示过程。下列相关叙述错误的是()A.过程②只需要DNA聚合酶的催化就能进行B.过程③构建基因组文库时,需要限制酶和DNA连接酶C.过程④是否获得S蛋白,可用抗原—抗体杂交的方法检测D.筛选得到的细胞Y既能无限增殖,又能产生抗S蛋白的抗体【答案】A13.在DNA的粗提与鉴定实验中,试剂的种类、浓度和使用方法均有严格的规定。下列相关操作正确的是()A.用蒸馏水裂解猪血细胞可导致猪血细胞吸水涨破可获得DNAB.在裂解液中加入NaCl溶液并调至2mol/L,可以析出DNAC.冷却过的酒精加入到DNA溶液中,可降低DNA在其中的溶解度D.高温会使二苯胺分解,鉴定DNA时应严格控制在室温条件下进行【答案】C14.实时荧光RT-PCR可用于RNA病毒的核酸检测,其原理是∶在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合,探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团,新链延伸过程中,DNA聚合酶会破坏探针,导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RT-PCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是()A.做RT-PCR之前,需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针B.RNA不能作为PCR扩增的模板,故需要将样本中的RNA反转录为DNA后再进行扩增C.若检测结果有强烈荧光信号发出,说明被检测者没有感染病毒D.病毒的检测还可以检测病毒的物质或病毒引发产生的抗体,其原理都是抗原-抗体杂交【答案】C15.大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷酸的定点诱变仅需进行两轮PCR反应即可获得,第一轮加诱变引物和侧翼引物,第一轮产物作第二轮PCR扩增的大引物,过程如图所示。下列叙述不正确的是()A.第一轮PCR过程中退火所用的温度与第二轮PCR退火的温度不一样B.PCR扩增的定点诱变产物通常需要连接到载体分子上才能表达出相应的性状,该定点诱变产物需具备启动子、终止子等结构才能进行转录和翻译C.第二轮PCR所用的引物是第一轮PCR的产物DNA的两条链D.将某功能蛋白的第17位Cys(UGU)改造成Ser(UCU),属于蛋白质工程【答案】C二、多选题16.中国科学家运用合成生物学方法构建了一株嗜盐单胞菌H,其以糖蜜(甘蔗榨糖后的废弃液,含较多蔗糖)为原料,在实验室通过发酵生产出PHA等新型高附加值可降解材料,从而提高了甘蔗的整体利用价值。具体的工艺流程如下图所示。下列说法错误是()A.为提高菌株H对蔗糖的耐受能力和利用效率,应在液体培养基中添加包含蔗糖在内的多种有机物作为碳源,并不断提高蔗糖的浓度B.为统计培养液中H菌的数目,可在培养过程中定期取样并采用平板划线法进行菌落计数C.若菌株H具有嗜盐、酸碱耐受能力强等特性,则发酵系统不需要进行灭菌处理D.若在适宜营养物浓度、温度和pH条件下发酵,菌株H细胞增殖和PHA产量均未达到预期且产生了少量的乙醇,则说明氧气是高密度培养的限制因素【答案】ABC17.细胞融合不仅在自然条件下常见,在现代生物技术中也被经常应用。下图为细胞融合的简略过程,下列说法不正确的是()A.若细胞d是杂交瘤细胞,则在选择性培养基中筛选后即可大规模培养生产单抗B.若细胞a、b分别取自优良奶牛,则采集的卵母细胞和精子可直接体外受精C.若细胞a、b分别代表白菜、甘蓝细胞,则完成融合的标志为核的融合D.细胞融合过程都涉及膜的流动性,常用聚乙二醇、电激等进行促融处理【答案】ABC18.载体是基因工程中携带外源DNA片段(目的基因)进入受体细胞的重要运载工具,常见的载体类型主要有基因克隆载体和基因表达载体。下图是利用细菌生产人胰岛素的基本流程示意图,下列相关叙述正确的是()A.重组载体A、重组载体B分别是基因克隆载体和基因表达载体B.载体A和载体B都必须含有限制酶切割位点、复制原点和标记基因C.必须把目的基因插入重组载体A的启动子和终止子之间D.培养细菌A和细菌B的培养基在营养成分和功能上没有明显差异【答案】AB19.我国研究人员以小鼠(2n=40)和大鼠(2n=42)为材料,通过细胞融合技术创造出一种新型干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞,该细胞具有多向分化潜能,在科研上具有较高应用价值,相关过程如下图所示。下列叙述正确的是()A.注射促性腺激素可促进小鼠超数排卵,通过获能液可使大鼠精子获得受精的能量B.胚胎1、2均发育到囊胚阶段,其中的滋养层具有发育成胎盘和胎膜的能力C.异源二倍体ES细胞全能性的表达需要移植到经同期发情的代孕受体内完成D.异源二倍体ES细胞的染色体数为41,发育成的杂种鼠仅有一条性染色体【答案】BC20.胰岛素用于治疗糖尿病,但胰岛素注射后易在皮下堆积,需较长时间才能进入血液,进入血液后又易被分解,因此治疗效果受到影响。下图是新的速效胰岛素的生产过程,有关叙述错误的是()A.新的胰岛素的产生是依据基因工程原理完成的B.新的胰岛素生产过程中不涉及中心法则C.新的胰岛素产生过程中最困难的一步是由胰岛素分子结构推测氨基酸序列D.若用大肠杆菌生产新的胰岛素,常用Ca2+处理大肠杆菌【答案】ABC三、非选择题21.黑腐皮壳菌(一种真菌)感染苹果植株可引发腐烂病。现对该菌进行分离培养和应用的研究,下表是分离培养时所用的培养基配方。请分析回答问题:物质马铃薯葡萄糖自来水氯霉素琼脂含量200g20g1000mL0.3g20g(1)表培养基配方中,马铃薯可为微生物生长提供________等营养成分;氯霉素的作用是________。(2)培养基的制备步骤包括计算、称量、溶化、调pH、________、倒平板。等平板冷却凝固后将平板________________防止冷凝水污染培养基(3)为检测某苹果植株黑腐皮壳菌感染程度,需对该株患病组织进行病菌计数研究,则应将提取的菌液采用__________________法进行接种。(4)将分离获得的病菌分别接种至含有等0.5%苦水碱剂、2%氟硅唑、6%戊唑醇、40%福美砷、清水的培养基中进行抗药性检测实验结果如下表。分析可知,______________能很好地抑制该病菌的生长,适合防治苹果腐烂病。小组0.5%苦水碱剂2%氟硅唑6%戊唑醇40%福美砷清水菌落数目1023717(5)为研究苹果黑腐皮壳菌数量增长规律,研究者将该菌在液体培养基和固体培养基中培养,获得下图所示的生长速率曲线图。图中______________(选填“a”或“b”)曲线表示该菌在液体培养基中的生长曲线。17h后,该菌生长速率偏低的原因可能是______________(写出两点)。【答案】①.无机盐、碳源、氮源②.抑制细菌等杂菌的生长③.灭菌④.倒置⑤.稀释涂布平板⑥.2%氟硅唑或6%戊唑醇⑦.a⑧.培养基中的营养成分不足、有害有毒的物质积累、种群数量大,种内斗争激烈22.啤酒生产需经过制麦、糖化、发酵等主要环节。糖化主要是将麦芽中的淀粉等有机物水解为小分子的过程。主要工艺流程如下图所示,请回答下列问题:(1)大麦是啤酒发酵的重要碳源,针对制麦及糖化步骤,下列说法正确的有_________(填序号)。①大麦萌发时仅产生淀粉酶,几乎不产生蛋白酶②用赤霉素处理大麦,可诱导淀粉酶的合成③酵母不能直接利用淀粉,需要淀粉酶等将淀粉转化成酵母可利用的糖④糖化采用的温度越高,淀粉水解速度越快(2)啤酒发酵时具有活力的酵母需达到一定的数量,故在菌种活化的过程中,需定时取样,检测酵母的生长状况。若某次样品经2次10倍稀释后,经台盼蓝染色(体积不计),在25×16型血细胞计数板上计数_________色细胞,5个中格中的细胞数为244个,该样品中活酵母细胞的密度为_________个细胞/mL。(注:每个小格长1mm,宽1mm,高0.1mm)(3)敲除酿酒酵母中的蛋白酶基因,减少发酵液中蛋白的水解,有助于增强啤酒泡沫的稳定性,从而改善啤酒的品质。以下是某科研小组的实验:①已知编码酵母蛋白酶A(PEP4)的基因序列如下(为非模板链):Cas9蛋白可在人为设定的RNA序列(gRNA)引导下,在选定位点切断相应的DNA链(如图),在DNA自我连接的修复过程中产生突变。DNA序列中含NGG的位点具有较高的编辑效率(N为任意碱基)。上述PEP4序列中有________处可作为Cas9的优选剪切位点。Cas9的剪切位点在其NGG识别位点的________________侧。(填“5'”或“3'”)②用酪蛋白固体培养基筛选突变体,野生型可以水解酪蛋白,在菌落周围形成透明圈。需要筛选透明圈________的菌落,表明其蛋白酶活性__________。【答案】①.②③②.无③.1.22×109④.5⑤.3'⑥.小⑦.弱23.科学家利用动物细胞培养和核移植技术获得克隆动物的流程如下图所示。请回答下列问题。(1)从供体身上取下的器官或组织进行细胞培养时,首先要用________处理一段时间使细胞分散开来,需要这样做的原因是__________。(2)细胞培养过程中需要定期更换培养液,目的是____________;用于核移植的供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞,原因是:________________________。(3)采集的卵母细胞在体外培养到___________时,通过显微操作除去细胞核,然后用___________法与供体细胞构成重组胚。(4)过程①表示激活重构胚,使其完成细胞分裂和发育,具体方法有___________(答出两种)。(5)利用动物体细胞核移植技术,我国科学家成功获得了克隆猴——“中中”和“华华”,通过核移植方法获得的克隆猴,与核供体相比,克隆猴体细胞的染色体数目_________(填“减半”“加倍”或“不变”)。【答案】(1)①.胰蛋白酶或胶原蛋白酶②.成块的组织中细胞与细胞靠在一起,彼此限制了生长和繁殖(2)①.清除代谢物,防止代谢物积累对细胞自身造成危害②.细胞传至10~50代时,部分细胞的细胞核型可能会发生变化,传代10代以内的细胞一般能保持正常的核型(3)①.减数分裂Ⅱ中期(或MⅡ期)②.电融合(4)电刺激、Ca2+载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等;胚胎移植(5)不变24.丽轮枝菌(一种丝状真菌)是引起棉花黄萎病的主要病原菌。为观察大丽轮枝菌对棉花根侵染路径,研究人员利用绿色荧光蛋白基因(sGFP)转染大丽轮枝菌,培育出表达绿色荧光蛋白的转基因菌株,主要过程如下(图中a链和b链分别是相应基因转录模板链)。分析回答:(1)过程①中,PCR扩增sGFP的原理是________,该过程除需要根据________设计特异性引物序列外,为保证sCFP正确插入到质粒中,还需要在引物的5ˊ端添加限制酶识别序列,图中b链的黏性末端碱基序列(5ˊ→3ˊ)为________。(2)过程①中,除了要添加模板、引物、原料外,还需添加_____酶。若1个sGFP片段连续扩增4次,则会形成_____个两条链等长的sGFP片段,消耗_____个引物1。(3)过程②需要的工具酶是________。研究中将sGFP插入到构巢曲霉启动子和终止子之间的目的是_________。(4)将重组质粒导入农杆菌时,需要用_______处理农杆菌,使其转化为感受态细胞。(5)过程③中需要配制细菌培养基,配制时要在培养基灭菌并冷却到80℃左右后,再加入用潮霉素溶液,潮霉素不能与培养基一同灭菌的原因是_________。(6)选择过程③筛选培养得到的不同农杆菌菌落,分别提取细菌质粒DNA,并用BamHI和HindIII完全酶切可以得到________种长度不同的DNA片段。(7)将导入重组质粒的农杆菌加入大丽轮枝菌的孢子细胞悬液中,在适宜条件完成转染后利用滤膜过滤得到孢子细胞,再在真菌培养基上培养获得菌落,最终通过检测_______筛选出绿色荧光蛋白旺盛表达的大丽轮枝菌。【答案】①.DNA分子复制②.sGFP两端的碱基序列③.AGCT④.Taq酶⑤.8⑥.7⑦.DNA连接酶⑧.保证sGFP基因可以在大丽轮枝菌细胞中表达⑨.Ca2+(CaCl2)⑩.潮霉素在高温灭菌时结构会被破坏⑪.3⑫.大丽轮枝菌细胞中绿色荧光的强度25.星DNA是一类广泛分布于真核生物核DNA中的简单重复序列,以1~6个核苷酸为基本单位,重复次数在不同个体和品种间有较大可变性,因此微卫星DNA可以作为分子标记对基因进行定位,在生物学上有着广泛的应用。(1)由于其两侧序列高度保守,可利用PCR技术对重复次数不同的微卫星DNA加以鉴定,PCR反应体系中含有缓冲液、模板DNA、dNTP,引物及具有热稳定性的DNA聚合酶等,其中
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