药物不良反应

药物不良反应Tag内容描述：<p>1、不合理用药与药物的不良反应 新汶矿业集团公司协庄矿医院 崔红 摘 要 目的：促进合理用药。方法：对门急诊处方进行定期 随机抽查、审核，根据药品说明书、临床药理学知识及文献资 料，并结合日常工作经验，对不合理用药处方进行分析。结果： 不合理用药主要反映在给药方案、重复用药、剂量、溶媒、用 法、药理拮抗、配伍以及毒性相加等方面。结论：不合理药物 不但给患者带来沉重的经济负担，而且会影响疾病的病程及预 后，严重者可使患者致残、致死。因此，安全、有效、经济、 适当地应用药物有着重要的意义。 关键词 药物 合理用药 不良。</p><p>2、儿科喜炎平注射液用药的不良反应 【摘要】：目的:探讨儿科喜炎平注射液用药的不良反应的临床特点及发生规律，为临床合 理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法，选取我院自2011年1月2012年12月收治的 109例喜炎平注射液不良反应病例，男性59例，女性50例进行临床研究。结果:儿科喜炎平 注射液用药所致的不良反应多为皮肤及附件损害所占比例55例（50.57%） ，过敏性休克24例 （21.59%） ；而且不良反应发生的时间多于用药后的30分钟。结论:针对儿科喜炎平注射液 用药所导致的不良反应进行检测。 【关键词】：喜炎平；不良反应；儿科用药。</p><p>3、急诊室 4 种重点药物 重酒石酸间羟胺（阿拉明） 、多巴胺安全用药制度： 1、阿拉明、多巴胺属于科内重点用药，严格遵照急诊重点药物管理制度执行。 2、阿拉明、多巴胺具有升高血压的作用，使用期间根据医嘱密切监测血压变化，并注意心率、 尿量及一般情况。 3、大剂量使用时可使呼吸加速、心律失常，需严密观察。 4、长期静脉滴注因外周血管长时间收缩，可能导致局部组织坏死或坏疽，应定时更换注射部 位，尽量选用粗大的静脉。 重酒石酸间羟胺（阿拉明） 、多巴胺安全用药观察流程： 遵医嘱使用药物，检查配伍禁忌 使用微量皮条，调节滴。</p><p>4、抗结核药物不良反应 一、概念：指合格药物在正常用法、用量下出现的与用 药目的无关的或意外的有害反应 二、不良反应严重程度分类 药度：症状轻微，不需要停药或特殊处理 中度：有明显症状，对器官和功能有一定伤害，需治疗 处理或停药。 重度：症状严重，对器官和功能有显著伤害，甚至危及 生命，需及时治疗抢救。 三、不良反应发生率 我国 1996 年2005 年共发表抗结核药物不良反应相 关文献 117 篇，不良反应发生率 12.6%。按我国 500 万活动 结核病人均接受抗结核治疗，发生药物不良反应患者可达 63.1 万人。因此，国内报道因抗结核药。</p><p>5、抗痨药物不良反映的处理 抗痨药物不良反映的处理值的你学习. 结核病在明确诊断后就需要给予合理的治疗。目前，结核病超过 95%的治疗都是由内科进行的， 既使使用外科手段治疗后也要进行合理的内科治疗：化疗。 化疗就是用抗结核药物进行治疗，应当遵守化疗的原则：早期、联合、全程、规律、适量。是 药物就有可能有毒副作用，治疗的目的是取其利避其害，发挥它们的治疗作用，避免它们的毒 副作用。 药物的毒副反应概括起来讲有以下几个方面：1：系统的不良反应：消化系统；肝脏；泌尿系 统；呼吸系统；神经系统；造血系统；循环系统；皮肤。</p><p>6、滨州职业学院毕业设计 题 目药物不良反应与用药安全 学 生 陈明兰 学 号 6109051345 专业班级 2009 级生物制药技术 03班 院系名称 生物工程学院 指导教师 赵春海 二一二 年 六 月 十五 日 1 滨州职业学院毕业设计任务书 生物制药技术 专业 2009 年级 _2011年 06月__15___日批准 专业负责人：耿 艳 红 发放经手人： 赵 春 海 1、毕业论文（设计）题目：药物不良反应与用药安全 2、学生完成全部任务期限：2012 年 06 月 15 日 3、任务要求： 1）选题力求接近生产实际,要求具有前沿性; 2）观点明确,内容充实,包括发展状况及概述,生产工艺及试。</p><p>7、浅析老年人对药物的不良反应以及应对措施 由于老年人的各项生理功能都逐渐走向衰败，老年人患病范围广，发病程度高，对药物的排斥反应也高。 只有通过正确的医疗指导和积极的预防措施才能做到，在合理用药的同时，降低老年人药物对药物的不良 反应，减少因此而产生的死亡率。 我过社会人口不断向老龄化推进，导致老年患者越来越多。而随着社会环境的恶化，老年人患病的种 类也比上一个年代激增，相应的，随着医学的发展，治疗疾病的药品也越来越多。老年人对药物发生不良 反应的情况也越来越多，老年人本身学习能力差，不可能会懂得这些。。</p><p>8、药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告表填写要求 ( (试用教案试用教案) ) 培训题目：药品不良反应报告表如何填写 培训学时：1 个学时 培训方式：集中授课 主要内容： 第一部分：药品不良反应/事件的填写要求 第二部分：药品群体不良事件基本信息表的填写要求 药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告表填写要求 一、药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告表填写要求 药品不良反应报告和监测管理办法 （以下简称办法 ） （卫生部令第 81 号）2011 年 05 月 04 日发布， 办法中针对不同报告类型提供了三份表格，分别是药品。</p><p>9、第三十四期 药品不良反应信息通报 （2010 年 11 月） 温州市药品不良反应监测中心(2010 年 12 月 6 日 11:00) 国家食品药品监督管理局网站 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。药品 不良反应信息通报面向社会公开发布，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全 起了积极的作用。 药品不良反应信息通报国外信息版主要介绍有关国家药品监督管理部门发布的最新安全性信息， 分析安全性信息发布的背景及相关技术资料，同时参考通报品种在我国临床使用情况，评估。</p><p>10、吉林大学远程教育 专专科科生生毕毕业业论论文文（设设计计） 中中文文题题目目 药药品品的的不不良良反反应应症症状状 学学生生姓姓名名 刘刘乙乙斯斯 专专业业 药药学学 层层次次年年级级 2010 秋秋高高升升专专 学学号号 指指导导教教师师 鲍鲍亚亚伟伟 职职称称 副副教教授授 学学习习中中心心 河河南南周周口口奥奥鹏鹏学学习习中中心心 成成绩绩 2012 年年 8 月月 31 日日 0 摘摘 要要 灯盏细辛注射液是灯盏细辛经提取职称灭菌水溶液。灯盏细辛又名灯 盏花，为菊科植物中短葶飞蓬的全草，分布于我国云南、广西等地，其有 效成分为灯。</p><p>11、第四章 药物不良反应与 药源性疾病 药物不良反应及其监测 药源性疾病 1 1 药物具有两重性 药物不良反应是指在预防、诊断、治疗 疾病或调节生理机能的过程中，给予正 常剂量药物时出现的 任何有害的与用药 目的无关的反应 药源性疾病(drug-induced disease)是 一类药物作为致病因子引起人体功能异 常或组织结构的损害并且具有相应临床 过程的症候群。 严重的不良反应可以引起疾病-药源性 疾病 2 2 第一节 药物不良反应及其监测 一、药物不良反应分类 （一）Davis分类法 (1)甲型（A型）药源性疾病 ： 是原有药理作用，副作用和不良反应 的进。</p><p>12、药物不良反应 de 皮肤表现和治疗 药物不良反应 药物过量 药物不耐受 特发性药物不良反应 药物副作用 药物继发作用 药物过敏反应 药疹是药物过敏反应中最常见的类型 定义 药物不良反应引起皮肤过敏的临床表现，统称为药疹（Drug Eruption） 。 药疹指药物通过口服、注射、栓剂、吸入、滴入等途径进入人体， 在皮肤和粘膜上引起的炎症反应，严重者可累及其他器官系统。 发病机理之免疫反应 变态反应分型型（速发型/IgE）：荨麻疹、血管性水肿、过敏 性休克 型（细胞毒型）：内酰胺抗生素致溶血性贫血，氨苯磺胺致 血小板减少 型（免疫复合物。</p><p>13、药品不良反应监测技术比武试题（枣庄）一、填空（20道题）1.药品不良反应报告和监测管理办法已于 年 月 日 经 会议审议通过，现予以发布，自 年 月_ 日起施行。2.药品不良反应报告和监测管理办法制定的依据是 等有关法律法规。3.在中华人民共和国境内开展药品不良反应 、 以及 ，适用药品不良反应报告和监测管理办法。4. 国家鼓励 、 和 报告药品不良反应。5.ADR报告类型分为 、 、 和四类。6. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过 报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报 ，由其代为在。</p><p>14、4141 例药品不良反应报告分析例药品不良反应报告分析 【摘要】目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的 特点和规律，为临床合理用药提供信息。方法：对我院 XX 年 5 月XX 年 4 月上报的 41 例 ADR 分别从报告人、引起 ADR 的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。 结果：ADR 报告者主要是医生（%）和护士。在 41 例 ADR 中 涉及抗生素 17 例占%，中药注射剂 12 例占%。经静脉给药 引起的 ADR33 例占%。ADR 表现以皮肤及附件损伤为主。结 论：临床在使用抗生素及中药注射剂时，特别是静脉给药 时，要严密监测，有不良反应征兆。</p><p>15、172172 例门诊留查患儿药物不良反应报告例门诊留查患儿药物不良反应报告 分析分析 作者：黄晓英，梁荆芬，刘翠兰 【关键词】门诊；留查患儿；药物不良反应 摘要目的：调查药物不良反应（ADR）发生情况， 促进临床合理用药。方法：对本院门诊留察室上报的 172 例 ADR 报告分别从患儿年龄、性别、涉及药物种类及临床 表现、联合用药情况等方面进行分析和统计。结果：172 例 ADR 报告中涉及药品 36 种， 内酰胺类抗生素占%，抗 感染中药占%，临床表现以皮肤过敏反应最多占%。结论： 应重视 ADR 监测工作，促进临床合理用药。 关键词门诊；留。</p><p>16、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科 陈治宇 医生 抗肿瘤药物毒副作用的分类 按时间分类：近期毒性反应、远期毒性反应 近期毒性反应一般指发生于给药后4周之内出 现的毒性反应，进一步又可分为：局部反应和 全身反应。 局部刺激性主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎，抗肿 瘤药物渗漏后可局部应用相关解毒剂缓解疼痛，避免溃疡形 成，促进损伤的恢复。化学性静脉炎的治疗，目前尚无有效 的方法，主要依靠预防。 根据静脉炎的临床表现可分为三类： 红热型：沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛； 栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结；外观。</p><p>17、133133 例药品不良反应分析例药品不良反应分析(1)(1) 【摘要】 目的：分析药品不良反应发生的特点，为临 床合理用药提供参考。方法：对北京燕化医院 XX01 XX07 月 133 例 ADR 病例采取回顾性研究的方法，进行统 计分析。结果：133 例 ADR 中，女性多于男性;药品不良反 应一般发生于 40 岁以上的中老年人;抗菌药物引发的 ADR73 例，占%采取注射给药方式引发的 ADR110 例，占%。结论： 强化抗菌药物及采用注射方式给药的管理，减少合并用药， 以降低药品不良反应的发生率。 【关键词】 药品不良反应;药物监测;回顾性研究 【ABSTRACT】Object。</p>