2025执业药师《药学专业知识一》模拟题

2025执业药师《药学专业知识一》模拟题考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（下列每题的选项中，只有一项是最符合题意的）1.某药物主要经肝脏首过效应代谢，为了提高生物利用度，适宜制备成哪种剂型？A.溶液剂B.肠溶片C.脂质体D.缓释片E.舌下片2.阿司匹林引起胃肠道刺激的主要原因是其水解产物？A.乙酰水杨酸B.乙酸C.乙酰基D.水杨酸E.乙醇3.下列哪种药物的作用机制是阻断M胆碱受体？A.肾上腺素B.麻黄碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素4.在高效液相色谱法（HPLC）中，用于在色谱柱后检测紫外吸收物质的检测器是？A.热导检测器B.质谱检测器C.紫外-可见光吸收检测器D.气相色谱检测器E.色谱工作站5.影响药物从溶液型注射剂中渗漏出来的主要物理化学因素是？A.溶剂粘度B.药物解离度C.渗透压D.液体表面张力E.药物晶型6.下列关于药物代谢动力学的叙述，错误的是？A.表观分布容积反映药物在体内的分布范围B.半衰期是药物浓度降低到初始值一半所需的时间C.清除率表示单位时间内从体内清除的药物表观量D.药物吸收速度常数越大，表明药物吸收越快E.生物利用度是指药物制剂中药物进入血液循环的比率7.某弱碱性药物在胃中（pH约1.5）与在血液中（pH约7.4）相比，其在血液中的解离度？A.更高B.更低C.相同D.无法确定E.药物性质决定8.下列哪种剂型需要进行溶出度试验？A.注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.舌下片E.蜡丸9.对乙酰氨基酚中毒时，造成肝损伤的主要代谢产物是？A.对氨基苯酚B.N-乙酰对苯醌亚胺C.乙酸D.乙酰水杨酸E.水杨酸10.下列哪种分析方法属于经典的药物分析鉴别方法？A.质谱法（MS）B.气相色谱法（GC）C.红外分光光度法（IR）D.核磁共振波谱法（NMR）E.高效液相色谱法（HPLC）11.能够增加药物溶解度并促进吸收的药剂学方法是？A.固体分散体技术B.包衣技术C.乳剂化技术D.微囊化技术E.晶型改造12.某药物具有光解性，在制剂设计和储存时应采取什么措施？A.使用深色玻璃瓶包装B.加入抗氧化剂C.降低储存温度D.加快处方中的溶解速率E.使用金属箔进行避光包装13.下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAID），其作用机制主要是抑制环氧化酶（COX）？A.氢化可的松B.雷尼替丁C.布洛芬D.质子泵抑制剂（如奥美拉唑）E.胶态果胶铋14.药物分析中，用于测定酸性药物含量的常用滴定方法是？A.酸碱滴定法B.沉淀滴定法C.氧化还原滴定法D.积分滴定法E.非水溶液滴定法15.肌肉注射剂要求药物具有较好的水溶性或油溶性，且无刺激性，这主要是基于？A.药物的吸收速度要求B.药物的稳定性要求C.药物的生物利用度要求D.注射液与组织相容性要求E.降低生产成本要求二、多项选择题（下列每题的选项中，有两个或两个以上是符合题意的，请将符合题意的选项字母填写在题干后的括号内）1.药物代谢的主要酶系统包括？A.细胞色素P450酶系B.肝微粒体酶系C.肝细胞色素C系统D.肝脏葡萄糖醛酸转移酶E.肝脏硫酸转移酶2.影响药物吸收的因素包括？A.药物剂型B.药物解离度C.溶出速度D.肠道蠕动E.药物在胃肠道的稳定性3.下列哪些药物属于β肾上腺素受体激动剂？A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.阿托品E.肾上腺素能阻断剂4.药物分析中，含量测定方法应满足的基本要求包括？A.准确度B.精密度C.选择性D.稳定性E.重复性5.肠溶片的特点包括？A.在胃中不溶，到达小肠后释放药物B.可保护对胃有刺激性的药物C.可避免药物在胃中降解D.通常采用肠溶包衣材料E.适用于结肠靶向给药6.药物相互作用可能表现为？A.增加药物的疗效B.减少药物的疗效C.引起新的不良反应D.改变药物的代谢速率E.改变药物的吸收速度7.高效液相色谱法（HPLC）中，根据分离机制的不同，可分为？A.液-液色谱B.气相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱8.影响药物稳定性的因素包括？A.pH值B.温度C.湿度D.光照E.药物本身的化学结构三、最佳选择题（下列每题的选项中，只有一项是最符合题意的）1.某药物具有治疗窗窄、毒性较大的特点，为了安全有效地用药，应优先选择哪种剂型？A.爆破性片剂B.缓控释制剂C.脂质体D.透皮吸收系统E.注射用无菌粉末2.下列哪种药物在体内主要通过肾脏排泄？A.依那普利（ACE抑制剂）B.华法林（抗凝剂）C.地高辛（强心苷）D.雷尼替丁（H2受体拮抗剂）E.布洛芬（非甾体抗炎药）3.在药物分析中，用于测定含有手性中心的药物的纯度时，常采用？A.紫外-可见分光光度法B.色谱法（如HPLC、GC）C.酸碱滴定法D.沉淀滴定法E.热重分析法4.下列哪种情况不属于药物稳定性考察的内容？A.测定药物有效期B.研究药物降解途径C.评估药物在体内的代谢速率D.考察药物在不同条件下的降解程度E.确定药物的最佳储存条件5.药物跨膜转运的主要方式是？A.毛细血管内扩散B.被动扩散C.肌肉收缩推动D.淋巴液运输E.红细胞膜转运四、简答题1.简述药物代谢动力学主要研究哪些药理学参数？并简述其意义。2.简述影响药物吸收的因素有哪些？并举例说明如何利用药剂学方法提高难溶性药物的吸收。3.简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。4.简述片剂制备过程中可能遇到的主要质量问题有哪些？五、论述题1.以你熟悉的一种药物为例，详细说明其药理作用机制、临床应用、主要不良反应、药物相互作用以及影响其体内过程的因素（如吸收、分布、代谢、排泄）。2.试述药剂学在提高药物疗效、降低不良反应方面的作用和意义。试卷答案一、单项选择题1.E2.D3.C4.C5.C6.E7.A8.C9.B10.C11.C12.A13.C14.A15.D二、多项选择题1.A,B,D,E2.A,B,C,D,E3.A,B,C4.A,B,C,D,E5.A,B,C,D6.A,B,C,D,E7.C,D,E8.A,B,C,D,E三、最佳选择题1.B2.C3.B4.C5.B四、简答题1.药物代谢动力学主要研究药动学参数有：吸收（吸收速度常数Ka，吸收量F）、分布（表观分布容积Vd）、代谢（血浆半衰期t1/2ke，清除率Cl，代谢速率常数k）和排泄。其意义在于描述药物在体内的量随时间变化的规律，为制定给药方案（如给药剂量、给药频率）提供理论依据，并预测药物在体内的作用持续时间和可能出现的蓄积情况。2.影响药物吸收的因素有：药物理化性质（如溶解度、解离度）、剂型与制剂工艺（如粒度、溶出速度）、生理因素（如胃肠道pH、蠕动、血流）和药物相互作用。提高难溶性药物吸收的药剂学方法：减小药物粒径（如制备纳米粒、微粉）、提高药物溶解度（如使用增溶剂、溶剂化、前体药物、固体分散体）、改善溶出速度（如使用包衣技术、制备速释剂型）。3.高效液相色谱法（HPLC）的基本原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异，当混合物随流动相通过色谱柱时，各组分以不同的速度流出色谱柱，从而实现分离。其在药物分析中的应用：可用于药品中主成分的含量测定、杂质检查、相关物质分析、组分鉴定等，具有分离效能高、灵敏度高、选择性好、应用范围广等优点。4.片剂制备过程中可能遇到的主要质量问题有：硬度不达标（易碎裂或太软）、脆碎度过大、片重差异超限、含量均匀度不合格、松片（内部药物散开）、裂片、粘冲、包衣失败（如起泡、脱落、色斑）等。五、论述题1.（以阿司匹林为例）阿司匹林（乙酰水杨酸）主要作用机制是抑制环氧合酶（COX），特别是COX-1和COX-2，从而减少前列腺素（PGs）的合成。PGs是引起疼痛、炎症和发热的关键介质。因此，阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎作用。临床应用于缓解轻至中度疼痛（如头痛、牙痛、肌肉痛）、关节炎等炎症性疾病。主要不良反应与抑制COX有关，包括胃肠道刺激（如胃痛、溃疡、出血），因抑制血小板聚集而增加出血风险，长期大量使用可能引起肝肾损伤。药物相互作用常见如增强抗凝药（如华法林）效果，与糖皮质激素合用增加胃肠道副作用。影响体内过程的因素：吸收在胃和小肠进行，受pH影响，肠溶片可减少胃部刺激；分布广泛，可透过血脑屏障（发热时），也可进入胎儿循环；代谢主要在肝脏通过细胞色素P450酶系代谢为水杨酸及其衍生物；排泄主要通过肾脏，少量经胆汁排泄，尿液中以水杨酸和代谢物为主。肝肾功能不全者需调整剂量。2.药剂学通过合理设计药物剂型、选择适宜的辅料、优化制备工艺等，在提高药物疗效、降低不良反应方面发挥重要作用。例如：将水溶性差、生物利用度低的药物制成脂质体、纳米粒等微粒载体，可提高其溶解度、靶向性和吸收率，从而增强疗效并减少给药频率；将速释剂型改为缓控释制剂，可维持稳定的